TH152269A - สารเรืองแสงสีเขียวที่เสถียรที่อุณหภูมิจากอนุพันธ์ของ 5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิซีน และการนำไปใช้สำหรับไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ - Google Patents
สารเรืองแสงสีเขียวที่เสถียรที่อุณหภูมิจากอนุพันธ์ของ 5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิซีน และการนำไปใช้สำหรับไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์Info
- Publication number
- TH152269A TH152269A TH1101002048A TH1101002048A TH152269A TH 152269 A TH152269 A TH 152269A TH 1101002048 A TH1101002048 A TH 1101002048A TH 1101002048 A TH1101002048 A TH 1101002048A TH 152269 A TH152269 A TH 152269A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- helicine
- group
- groups
- phenyl
- furan
- Prior art date
Links
- BGOFCVIGEYGEOF-UJPOAAIJSA-N helicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1C=O BGOFCVIGEYGEOF-UJPOAAIJSA-N 0.000 title claims abstract 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims abstract 3
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 2
- -1 phenyl naphthalenyl Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/09/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบ 3,12-ไดแอริล-5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ได โอโน-[5]เฮลิซีน ที่มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ar1 และ Ar2 เป็นหมู่แอริลซึ่งมีโครงสร้างเป็นหมู่ที่เลือกได้จาก ฟีนิล (phenyl) แนฟทาลีนิล (naphthalenyl) แอนทราซีนิล (anthracenyl) ฟีแนนทรีนิล (phenanthrenyl) หรือ ไพรีนิล (phenyl) ทั้งนี้ หมู่ Ar1 และ Ar2 อาจเป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ นอกจากนี้หมู่แอริล Ar1 และ Ar2 อาจมีหมู่แทนที่ซึ่งสามารถเลือกได้จาก แอริล(aryl,R3อัลคิล (alkyl,R4 หรือ อัลคิลออกซิล (alkyloxyl,OR5) ทั้งนี้ หมู่ Ar1 และ Ar2 อาจมีหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือ ต่างกันก็ได้ และอาจมีหมู่แทนที่ได้มากกว่าหนึ่งหมู่ โดยที่R3 สามารถเลือกได้จาก ฟีนิล (phenyl) หรือ แนฟทาลีนิล (naphthalenyl) R4 เป็นแอลิแฟติกซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยคาร์บอนจำนวน 1-7 คาร์บอน ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวเป็นได้ทั้งชนิดที่อิ่มตัว (saturated) หรือไม่อิ่มตัว (unsaturated) ซึ่งมีโครงสร้างที่มี ลักษณะเป็นโซ่ตรง (straight chain) หรือชนิดกิ่งก้าน (branch) หรือเป็นวง (cyclic) R5 เป็นหมู่แอลิแฟติกซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนโซ่ตรงหรือกิ่งก้านที่ประกอบด้วยคาร์บอนจำนวน 1- 7คาร์บอน สารประกอบอนุพันธ์ของ 3,12-ไดแอริล-5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิ ซีน ตามการประดิษฐ์นี้ มีโครงสร้างหลักเป็นแอโรแมติก [5]เฮลิซีน ซึ่งมีจุดเด่น คือ มีคอนจูเกชันที่ยาว ทำ ให้มีความเสถียรต่อความร้อนที่ดี คือ มีอุณหภูมิหลอมเหลว (Tm) และอุณหภูมิเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว(Tg) สูงและมีลักษณะของโมเลกุลที่ทำให้มีสมบัติในการเปล่งแสงแบบฟลูออเรสเซนท์ได้ดีเนื่องจากมี โครงสร้างที่เหมาะสม สารประกอบในกลุ่มนี้มีสมบัติการเปล่งแสงในช่วงความยาวคลื่นระหว่าง 500-550 นาโนเมตรซึ่งเป็นแสงเขียว อีกทั้งยังมีความเสถียรทีอุณหภูมิสูงดีและด้วยสมบัติในการเปล่งแสงที่ดีนี้ ทำให้อนุพันธ์ของ [5]เฮลิซีน ตามการประดิษฐ์นี้ เหมาะแก่การนำไปใช้เป็นสารเปล่งแสงสีสีเขียวใน ไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบ3,12-ไดแอริล-5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิซีนที่มีสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้(สูตรเคมี)ที่ซึ่งAr1และAr2อาจเป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้และเป็นหมู่แอริลที่เลือกได้จากฟีนิล(phenyl)แนฟทาลีนิล(naphthalenyl)แอนทราซีนิล(anthracenyl)ฟีแนนทรีนิล(phenanthrenyl)และไพรีนิล(phenyl)ทั้งนี้หมู่ Ar1และAr2อาจเป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ นอกจากนี้หมู่แอริล Ar1และAr2อาจมีหมู่แทนที่ซึ่งสามารถเลือกได้จากแอริล(aryl,R3)อัลคิล(alkyl,R4)หรืออัลคิลออกซิล(alkyloxyl,OR5)ทั้งนี้ หมู่ Ar1และAr2อาจมีหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้และอาจมีหมู่แทนที่ได้มากกว่าหนึ่งหมู่โดยที่R3สามารถเลือกได้จากฟีนิล(phenyl)หรือแนฟทาลีนิล(naphthalenyl)R4เป็นแอลิแฟติกซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยคาร์บอนจำนวน1-7คาร์บอนไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวเป็นได้ทั้งชนิดที่อิ่มตัว(saturated)หรือไม่อิ่มตัว(unsaturated)ซึ่งมีโครงสร้างที่มีลักษณะเป็นโซ่ตรง(straight chain)หรือชนิดกิ่งก้าน(branch)หรือเป็นวง(cyclic)R5เป็นหมู่แอลิแฟติกซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนโซ่ตรงหรือกิ่งก้านที่ประกอบด้วยคาร์บอนจำนวน1-7คาร์บอนสารประกอบอนุพันธ์ของ3,12-ไดแอริล-5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิซีนตามการประดิษฐ์นี้มีโครงสร้างหลักเป็นแอโรแมติก[5]เฮลิซีนซึ่งมีจุดเด่นคือมีคอนจูเกชันที่ยาวทำให้มีความเสถียรต่อความร้อนที่ดีคือมีอุณหภูมิหลอมเหลว(Tm)และอุณหภูมิเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว(Tg)สูงและมีลักษณะของโมเลกุลที่ทำให้มีสมบัติในการเปล่งแสงแบบฟลูออเรสเซนท์ได้ดีเนื่องจากมีโครงสร้างที่เหมาะสมสารประกอบในกลุ่มนี้มีสมบัติการเปล่งแสงในช่วงความยาวคลื่นระหว่าง500-550นาโนเมตรซึ่งเป็นแสงเขียวอีกทั้งยังมีความเสถียรทีอุณหภูมิสูงดีและด้วยสมบัติในการเปล่งแสงที่ดีนี้ทำให้อนุพันธ์ของ[5]เฮลิซีนตามการประดิษฐ์นี้เหมาะสมแก่การนำไปใช้เป็นสารเปล่งแสงสีสีเขียวในไดโอดเปล่งแสงจากอินทรีย์
Claims (1)
1.สารประกอบ3,12-ไดแอริล-5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิซีน(3,12-Diaryl-5,6,9,10-tetrahydro-[i]furan-1,3-diono-[5]helicenc)ซึ่งมีสูตรโครงสร้างดังนี้(สูตรเคมี)ที่ซึ่งAr1และAr2อาจเป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้และเป็นหมู่แอริลที่เลือกได้จากฟีนิล(phenyl)แนฟทาลีนิล(naphthalenyl)แอนทราซีนิล(anthracenyl)ฟีแนนทรีนิล(phenanthrenyl)และไพรีนิล(phenyl)แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH152269A true TH152269A (th) | 2016-05-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR059637A1 (es) | Uso de compuestos fenolicos policiclicos como estabilizantes | |
| ES2527817T3 (es) | Adhesivo de revestimiento de 2 componentes | |
| ES2601507T3 (es) | Alquil aril éteres titilados | |
| ATE552244T1 (de) | 1-h-benzoägüindol- verbindungen und sie enthaltende organische lichtemittierende vorrichtung | |
| JP2014208621A5 (ja) | 発光素子、ディスプレイモジュール、照明モジュール、発光装置、表示装置、照明装置、及び電子機器 | |
| BR112014005844A2 (pt) | composto orgânico, dispositivo de emisão de luz orgânico, e aparelhos de exibição | |
| AR078520A1 (es) | Compuesto heterociclico y su uso para el control de una plaga de artro-podos | |
| EA201500779A1 (ru) | Каталитическая композиция для полимеризации олефинов | |
| RU2014152182A (ru) | Графеновые наноленты с контролируемыми модификациями | |
| JP2013065842A5 (th) | ||
| ATE557004T1 (de) | 1h-benzoägüindol- verbindungen und sie enthaltende organische lumineszenzvorrichtung | |
| AR116537A1 (es) | Método para preparar compuestos de uracilo que contienen isoxazolina mediante metilación | |
| JP2012131775A5 (ja) | カルバゾール化合物、発光素子、発光装置、電子機器および照明装置 | |
| DE602006009775D1 (de) | Neue polymere | |
| PE20121155A1 (es) | Un aditivo anti-incrustacion y no polimerico novedoso efectivo para inhibir la corrosion de acido naftenico a alta temperatura y metodo para utilizar el mismo | |
| AR065487A1 (es) | Composicion de combustible para motores diesel | |
| TW200628479A (en) | Red phosphors with high luminous efficiency and display device containing them | |
| AR073773A1 (es) | Metodo para producir decitabina protegida beta-enriquecida. | |
| TH152269A (th) | สารเรืองแสงสีเขียวที่เสถียรที่อุณหภูมิจากอนุพันธ์ของ 5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]ฟิวแรน-1,3-ไดโอโน-[5]เฮลิซีน และการนำไปใช้สำหรับไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ | |
| MX360808B (es) | Derivados de 5h - furan - 2 - ona para la estabilización de material orgánico. | |
| TH152267A (th) | สารเรืองแสงที่เสถียรต่ออุณหภูมิสูงจากอนุพันธ์ของ 3,12-ไดแอริล-7,8-ไดไซยาโน,6,9,10-เตตระไฮโดร[5]เฮลิซีน และการนำไปใช้สำหรับไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ | |
| TH152270A (th) | สารเรืองแสงจากอนุพันธ์ของ 3,12-บิส(ไดแอริลเอมีน)-7,8-ไดไซยาโน-5,6,9,10-เตตระไฮโดร[5]เฮลิซีน และการนำไปใช้สำหรับไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ | |
| SE1100784A1 (sv) | Ny fosfatförening | |
| TH125105A (th) | อนุพันธ์ของ 3,12-ไดแอริล-5,6,9,10-เตตระไฮโดร-[i]-1-ฟีนิล-ไพโรลิดีน-2,5-ไดโอโน-[5]เฮลิซีน สำหรับใช้เป็นสารเปล่งแสงในไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ | |
| TH152271A (th) | สารเรืองแสงจากอนุพันธ์ของ 3,12-บิส(คาร์บาโซล-9-อิล)-7,8-ไดไซยาโน-5,6,9,10-เตตระไฮโดร[5]เฮลิซีน และการนำไปใช้สำหรับไดโอดเปล่งแสงจากสารอินทรีย์ |