TH146115A - กรรมวิธีแบบหลายๆ ช่วงระยะต่อเนื่องกันสำหรับการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นให้กับโอเลฟินที่มีขนาดโมเลกุลใหญ่ขึ้นและของผสมของโอเลฟิน - Google Patents

กรรมวิธีแบบหลายๆ ช่วงระยะต่อเนื่องกันสำหรับการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นให้กับโอเลฟินที่มีขนาดโมเลกุลใหญ่ขึ้นและของผสมของโอเลฟิน

Info

Publication number
TH146115A
TH146115A TH801004502A TH0801004502A TH146115A TH 146115 A TH146115 A TH 146115A TH 801004502 A TH801004502 A TH 801004502A TH 0801004502 A TH0801004502 A TH 0801004502A TH 146115 A TH146115 A TH 146115A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reactor
phase
carbon atoms
cobalt
operated
Prior art date
Application number
TH801004502A
Other languages
English (en)
Other versions
TH0801004502A (th
Inventor
ลืเกน ดร.ฮันส์-เกิร์ด
ไคซิก ดร.อัลเฟรด
ดรีส นายสเตฟาน
บึชเกน ดร.วิลฟรีด
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นาย ณัฐพลอร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นาย ณัฐพลอร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH0801004502A publication Critical patent/TH0801004502A/th
Publication of TH146115A publication Critical patent/TH146115A/th

Links

Abstract

DC60 (07/10/51) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟินหรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมี สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอันโมดิฟายด์อยู่ด้วย โดยที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตา ดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกันในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220 องศาเซลเซียส และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตาดำเนินการไปที่อุณหภูมิสูงกว่า 160 องศาเซลเซียส โดยกรรมวิธีแบบวัน-พอท (one-pot) โดยมีการทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยา, การสกัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำไฮโดรฟอร์ มิเลชั่นพร้อมกันและปริมาณของน้ำที่ป้อนเข้าไปในเตาปฏิกรณ์พร้อมกับสารละลายเกลือโคบอลท์ ชนิดแอคเควียสมีมากกว่าที่ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์พร้อมกับของผสมของปฏิกิริยาชนิดเหลวและ เฟสก๊าซร่วมกัน โดยมีส่วนหนึ่งของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสที่ได้ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์เพื่อ รักษาระดับของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสไว้ให้คงที่ b) และโคบอลท์ คาร์บอนิลในเฟสแอคเควียสที่นำเอาออกมาหรือส่วนหนึ่งของเฟส เหล่านั้นถูกนำเอาเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่งดำเนินการไปที่อุณหภูมิลดต่ำลง การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟิน หรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมี สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอันโมดิฟายด์อยู่ด้วย โดยที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตา ดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกันในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220 ํC และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตาดำเนินการไปที่อุณหภูมิสูงกว่า 160 ํC โดยกรรมวิธีแบบวัน-พอท (one-pot) โดยมีการทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยา, การสกัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำไฮโดรฟอร์ มิเลชั่นพร้อมกันและปริมาณของน้ำที่ป้อนเข้าไปในเตาปฏิกรณ์พร้อมกับสารละลายเกลือโคบอลท์ ชนิดแอคเควียสมีมากกว่าที่ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์พร้อมกับของผสมของปฏิกิริยาชนิดเหลวและ เฟชก๊าซร่วมกัน โดยมีส่วนหนึ่งของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสที่ได้ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์เพื่อ รักษาระดับของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสไว้ให้คงที่ b) และโคบอลท์ คาร์บอนิลในเฟสแอคเควียสที่นำเอาออกมาหรือส่วนหนึ่งของเฟส เหล่านั้นถูกนำเอาเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่งดำเนินการไปที่อุณหภูมิลดต่ำลง

Claims (1)

: DC60 (07/10/51) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟินหรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมี สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอันโมดิฟายด์อยู่ด้วย โดยที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตา ดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกันในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220 องศาเซลเซียส และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตาดำเนินการไปที่อุณหภูมิสูงกว่า 160 องศาเซลเซียส โดยกรรมวิธีแบบวัน-พอท (one-pot) โดยมีการทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยา, การสกัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำไฮโดรฟอร์ มิเลชั่นพร้อมกันและปริมาณของน้ำที่ป้อนเข้าไปในเตาปฏิกรณ์พร้อมกับสารละลายเกลือโคบอลท์ ชนิดแอคเควียสมีมากกว่าที่ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์พร้อมกับของผสมของปฏิกิริยาชนิดเหลวและ เฟสก๊าซร่วมกัน โดยมีส่วนหนึ่งของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสที่ได้ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์เพื่อ รักษาระดับของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสไว้ให้คงที่ b) และโคบอลท์ คาร์บอนิลในเฟสแอคเควียสที่นำเอาออกมาหรือส่วนหนึ่งของเฟส เหล่านั้นถูกนำเอาเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่งดำเนินการไปที่อุณหภูมิลดต่ำลง การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟิน หรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมี สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอันโมดิฟายด์อยู่ด้วย โดยที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตา ดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกันในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220 ํC และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตาดำเนินการไปที่อุณหภูมิสูงกว่า 160 ํC โดยกรรมวิธีแบบวัน-พอท (one-pot) โดยมีการทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยา, การสกัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำไฮโดรฟอร์ มิเลชั่นพร้อมกันและปริมาณของน้ำที่ป้อนเข้าไปในเตาปฏิกรณ์พร้อมกับสารละลายเกลือโคบอลท์ ชนิดแอคเควียสมีมากกว่าที่ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์พร้อมกับของผสมของปฏิกิริยาชนิดเหลวและ เฟชก๊าซร่วมกัน โดยมีส่วนหนึ่งของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสที่ได้ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์เพื่อ รักษาระดับของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสไว้ให้คงที่ b) และโคบอลท์ คาร์บอนิลในเฟสแอคเควียสที่นำเอาออกมาหรือส่วนหนึ่งของเฟส เหล่านั้นถูกนำเอาเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่งดำเนินการไปที่อุณหภูมิลดต่ำลงข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 3/08/2559
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มี คาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟิน หรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมีสารเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอัน โมดิฟายด์อยู่ด้วย, ในที่ซึ่งเตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตาถูกดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220(สูตร)ซ และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ พิเศษคือ a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตแท็ก :
TH801004502A 2008-09-02 กรรมวิธีแบบหลายๆ ช่วงระยะต่อเนื่องกันสำหรับการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นให้กับโอเลฟินที่มีขนาดโมเลกุลใหญ่ขึ้นและของผสมของโอเลฟิน TH146115A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH0801004502A TH0801004502A (th) 2016-03-04
TH146115A true TH146115A (th) 2016-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Xantphos doped Rh/POPs-PPh3 catalyst for highly selective long-chain olefins hydroformylation: Chemical and DFT insights into Rh location and the roles of Xantphos and PPh3
Klankermayer et al. Selective catalytic synthesis using the combination of carbon dioxide and hydrogen: catalytic chess at the interface of energy and chemistry
Hebrard et al. Cobalt-catalyzed hydroformylation of alkenes: generation and recycling of the carbonyl species, and catalytic cycle
Savourey et al. Efficient disproportionation of formic acid to methanol using molecular ruthenium catalysts
Chikkali et al. Hybrid diphosphorus ligands in rhodium catalysed asymmetric hydroformylation
Farnetti et al. Selective oxidation of glycerol to formic acid catalyzed by iron salts
Janssen et al. Continuous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-octene with polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) enlarged triphenylphosphine
Jia et al. Silver-catalyzed hydrogenation of aldehydes in water.
Ramírez et al. Gold (0) nanoparticles for selective catalytic diboration
Lee et al. Transformation of nickelalactones to methyl acrylate: on the way to a catalytic conversion of carbon dioxide
JP2013508274A5 (th)
JP6077590B2 (ja) ヒドロホルミル化の方法
JP7447116B2 (ja) ヒドロホルミル化プロセス
Sandee et al. A stable and recyclable supported aqueous phase catalyst for highly selective hydroformylation of higher olefins
Nenasheva et al. Non-phosphorus recyclable Rh/triethanolamine catalytic system for tandem hydroformylation/hydrogenation and hydroaminomethylation of olefins under biphasic conditions
BRPI0609384B1 (pt) processo de hidroformilação com iso-seletividade
Wu et al. Highly regioselective osmium-catalyzed hydroformylation
Püschel et al. Auto-tandem catalytic reductive hydroformylation with continuous multiphase catalyst recycling
Achonduh et al. From alkenes to alcohols by cobalt-catalyzed hydroformylation–reduction
Gorbunov et al. The synthesis of propanol from ethylene over homogeneous Rh/amine catalytic system via auto-tandem reductive hydroformylation
Fan et al. Selective ethylene tri-/tetramerization chromium catalysts based on binuclear PCCP ligands
Alsalahi et al. Advantages of the solventless hydroformylation of olefins
Ichihara et al. Tandem Hydroformylation–Hydrogenation of 1‐Decene Catalyzed by Rh‐Bidentate Bis (trialkylphosphine) s
Sudheesh et al. Investigations on the kinetics of hydroformylation of 1-hexene using HRh (CO)(PPh3) 3 encapsulated hexagonal mesoporous silica as a heterogeneous catalyst
Marchetti et al. Aqueous biphasic hydrogenations catalyzed by rhodium and iridium complexes modified with human serum albumin