TH146115A - กรรมวิธีแบบหลายๆ ช่วงระยะต่อเนื่องกันสำหรับการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นให้กับโอเลฟินที่มีขนาดโมเลกุลใหญ่ขึ้นและของผสมของโอเลฟิน - Google Patents
กรรมวิธีแบบหลายๆ ช่วงระยะต่อเนื่องกันสำหรับการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นให้กับโอเลฟินที่มีขนาดโมเลกุลใหญ่ขึ้นและของผสมของโอเลฟินInfo
- Publication number
- TH146115A TH146115A TH801004502A TH0801004502A TH146115A TH 146115 A TH146115 A TH 146115A TH 801004502 A TH801004502 A TH 801004502A TH 0801004502 A TH0801004502 A TH 0801004502A TH 146115 A TH146115 A TH 146115A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reactor
- phase
- carbon atoms
- cobalt
- operated
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 6
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 9
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 carbon atoms olefins Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (07/10/51) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟินหรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมี สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอันโมดิฟายด์อยู่ด้วย โดยที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตา ดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกันในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220 องศาเซลเซียส และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตาดำเนินการไปที่อุณหภูมิสูงกว่า 160 องศาเซลเซียส โดยกรรมวิธีแบบวัน-พอท (one-pot) โดยมีการทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยา, การสกัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำไฮโดรฟอร์ มิเลชั่นพร้อมกันและปริมาณของน้ำที่ป้อนเข้าไปในเตาปฏิกรณ์พร้อมกับสารละลายเกลือโคบอลท์ ชนิดแอคเควียสมีมากกว่าที่ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์พร้อมกับของผสมของปฏิกิริยาชนิดเหลวและ เฟสก๊าซร่วมกัน โดยมีส่วนหนึ่งของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสที่ได้ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์เพื่อ รักษาระดับของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสไว้ให้คงที่ b) และโคบอลท์ คาร์บอนิลในเฟสแอคเควียสที่นำเอาออกมาหรือส่วนหนึ่งของเฟส เหล่านั้นถูกนำเอาเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่งดำเนินการไปที่อุณหภูมิลดต่ำลง การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการทำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟิน หรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมี สารประกอบเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอันโมดิฟายด์อยู่ด้วย โดยที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตา ดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกันในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220 ํC และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งบ่งคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตาดำเนินการไปที่อุณหภูมิสูงกว่า 160 ํC โดยกรรมวิธีแบบวัน-พอท (one-pot) โดยมีการทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยา, การสกัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและการทำไฮโดรฟอร์ มิเลชั่นพร้อมกันและปริมาณของน้ำที่ป้อนเข้าไปในเตาปฏิกรณ์พร้อมกับสารละลายเกลือโคบอลท์ ชนิดแอคเควียสมีมากกว่าที่ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์พร้อมกับของผสมของปฏิกิริยาชนิดเหลวและ เฟชก๊าซร่วมกัน โดยมีส่วนหนึ่งของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสที่ได้ปล่อยออกจากเตาปฏิกรณ์เพื่อ รักษาระดับของเฟสด้านล่างชนิดแอคเควียสไว้ให้คงที่ b) และโคบอลท์ คาร์บอนิลในเฟสแอคเควียสที่นำเอาออกมาหรือส่วนหนึ่งของเฟส เหล่านั้นถูกนำเอาเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ซึ่งดำเนินการไปที่อุณหภูมิลดต่ำลง
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องกันของอัลดีไฮด์ และ/หรือ แอลกอฮอล์ที่มี คาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 6 อะตอมโดยการำไฮโดรฟอร์มิเลชั่นแบบหลาย ๆ ช่วงระยะให้กับโอเลฟิน หรือของผสมของโอเลฟินที่มีคาร์บอนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอมโดยมีสารเชิงซ้อนโคบอลท์ชนิดอัน โมดิฟายด์อยู่ด้วย, ในที่ซึ่งเตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองเตาถูกดำเนินการไปที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 100 ถึง 220(สูตร)ซ และความดันเป็นตั้งแต่ 100 ถึง 400 บาร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ พิเศษคือ a) เตาปฏิกรณ์หนึ่งเตแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH0801004502A TH0801004502A (th) | 2016-03-04 |
| TH146115A true TH146115A (th) | 2016-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Xantphos doped Rh/POPs-PPh3 catalyst for highly selective long-chain olefins hydroformylation: Chemical and DFT insights into Rh location and the roles of Xantphos and PPh3 | |
| Klankermayer et al. | Selective catalytic synthesis using the combination of carbon dioxide and hydrogen: catalytic chess at the interface of energy and chemistry | |
| Hebrard et al. | Cobalt-catalyzed hydroformylation of alkenes: generation and recycling of the carbonyl species, and catalytic cycle | |
| Savourey et al. | Efficient disproportionation of formic acid to methanol using molecular ruthenium catalysts | |
| Chikkali et al. | Hybrid diphosphorus ligands in rhodium catalysed asymmetric hydroformylation | |
| Farnetti et al. | Selective oxidation of glycerol to formic acid catalyzed by iron salts | |
| Janssen et al. | Continuous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-octene with polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) enlarged triphenylphosphine | |
| Jia et al. | Silver-catalyzed hydrogenation of aldehydes in water. | |
| Ramírez et al. | Gold (0) nanoparticles for selective catalytic diboration | |
| Lee et al. | Transformation of nickelalactones to methyl acrylate: on the way to a catalytic conversion of carbon dioxide | |
| JP2013508274A5 (th) | ||
| JP6077590B2 (ja) | ヒドロホルミル化の方法 | |
| JP7447116B2 (ja) | ヒドロホルミル化プロセス | |
| Sandee et al. | A stable and recyclable supported aqueous phase catalyst for highly selective hydroformylation of higher olefins | |
| Nenasheva et al. | Non-phosphorus recyclable Rh/triethanolamine catalytic system for tandem hydroformylation/hydrogenation and hydroaminomethylation of olefins under biphasic conditions | |
| BRPI0609384B1 (pt) | processo de hidroformilação com iso-seletividade | |
| Wu et al. | Highly regioselective osmium-catalyzed hydroformylation | |
| Püschel et al. | Auto-tandem catalytic reductive hydroformylation with continuous multiphase catalyst recycling | |
| Achonduh et al. | From alkenes to alcohols by cobalt-catalyzed hydroformylation–reduction | |
| Gorbunov et al. | The synthesis of propanol from ethylene over homogeneous Rh/amine catalytic system via auto-tandem reductive hydroformylation | |
| Fan et al. | Selective ethylene tri-/tetramerization chromium catalysts based on binuclear PCCP ligands | |
| Alsalahi et al. | Advantages of the solventless hydroformylation of olefins | |
| Ichihara et al. | Tandem Hydroformylation–Hydrogenation of 1‐Decene Catalyzed by Rh‐Bidentate Bis (trialkylphosphine) s | |
| Sudheesh et al. | Investigations on the kinetics of hydroformylation of 1-hexene using HRh (CO)(PPh3) 3 encapsulated hexagonal mesoporous silica as a heterogeneous catalyst | |
| Marchetti et al. | Aqueous biphasic hydrogenations catalyzed by rhodium and iridium complexes modified with human serum albumin |