TH145990A - The process for the preparation of betaine - Google Patents
The process for the preparation of betaineInfo
- Publication number
- TH145990A TH145990A TH801005787A TH0801005787A TH145990A TH 145990 A TH145990 A TH 145990A TH 801005787 A TH801005787 A TH 801005787A TH 0801005787 A TH0801005787 A TH 0801005787A TH 145990 A TH145990 A TH 145990A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- defined above
- betaine
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Trimethylglycine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 claims abstract 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/01/52) เบทาอีนของสูตร R3N+-Q-C00- (I) โดยที่ R คือ C1-4 แอลคิล และ Q คือ C1-4 แอลเคนไดอิล ที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยไฮดร อกซี ได้ถูกเตรียมใน 1 ขั้นตอน โดยการเติม โอเมกา-ฮาโลคาร์บอกซิเลต ของสูตร X-Q-COOR' (II) โดยที่ Q เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น, R' คือ C1-4 แอลคิล และ X คือ คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน ลงไปยังสารละลายที่เป็นน้ำที่มีเอมีนตติยภูมิของสูตร R3N (III) โดยที่ R เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และสารเบสถูกคัดเลือกจากแอลคาไลน์ไฮดรอกไซด์และแอลคาไลน์เอิร์ธไฮดรอกไซด์ กระบวนการได้ เหมาะสมโดยเฉพาะต่อการผลิตของ L-คาร์นิทีน เบทาอีนของสูตร R3N+-Q-C00- (I) โดยที่ R คือ C1-4 แอลคิล และ Q คือ C1-4 แอลเคนไดอิล ที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยไฮดร อกซี ได้ถูกเตรียมใน 1 ขั้นตอน โดยการเติม (สูตร)-ฮาโลคาร์บอกซิเลต ของสูตร X-Q-COOR' (II) โดยที่ Q เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น, R' คือ C1-4 แอลคิล และ X คือ คลอรีน, โบรมีน หรือ ไอโอดีน ลงไปยังสารละลายที่เป็นน้ำที่มีเอมีนตติภูมิของสูตร R3N (III) โดยที่ R เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และสารเบสถูกคัดเลือกจากแอลคาไลน์ไฮครอกไซด์และแอลคาไลน์เอิร์ธไฮครอกไซด์ กระบวนการได้ เหมาะสมโดยเฉพาะต่อการผลิตของ L-คาร์นิทีน DC60 (15/01/52) betaine of the formula R3N + -Q-C00- (I) where R is C1-4 alkyl and Q is C1-4. As an alternative, the hydroxy was prepared in 1 step by adding the omega-halocarboxylate of the XQ-COOR '(II) formula, where Q is as defined above, R. 'Is C1-4 alkyl and X is chlorine, bromine, or iodine down to an aqueous solution containing the tertiary amine of the formula R3N (III) where R is as defined above. And the base substance was selected from alkaline hydroxide and alkaline earth hydroxide, the process was particularly suitable for the production of the formula L-carnitine betaine. R3N + -Q-C00- (I) where R is C1-4 alkyl and Q is C1-4.Alkendiyls that were alternately replaced with hydroxies were prepared in 1 step. Chapter by adding (Formula) -Halocarboxylate of XQ-COOR formula '(II) where Q is as defined above, R' is C1-4 alkyl and X is chlorine, Bromine or iodine into an aqueous solution containing the tertiary amine of the formula R3N (III) where R is as defined above. And the bases were selected from alkaline hyroxides and alkaline earth hyroxides, the process was particularly suitable for the production of L-carnitine.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH0801005787A TH0801005787A (en) | 2016-03-04 |
| TH145990A true TH145990A (en) | 2016-03-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR076897A1 (en) | PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF BENZOIC CYCLALQUILCARBOXAMIDO-PYRIDINE ACIDS | |
| AR071060A1 (en) | BETAINAS PREPARATION PROCESS | |
| EP3456721A3 (en) | Method of producing compounds having hiv integrase inhivitory activity | |
| AR088189A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING GLUFOSINATE FREE ACID P | |
| PE20150282A1 (en) | NEW USEFUL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS A LIGAND OF URANIUM (VI), METHODS OF SYNTHESIS OF THE SAME AND USES OF THE SAME | |
| MX353648B (en) | Biocidal compositions comprising a phosphonium salt and a polymeric quaternary ammonium compound. | |
| ME01781B (en) | Process for the preparation of rosuvastatin | |
| JP2011001364A5 (en) | ||
| NZ593102A (en) | Dihydroetorphines and their preparation | |
| ATE512947T1 (en) | PRODUCTION OF ALKYL KETENE DIMERS | |
| JP2013100237A5 (en) | ||
| WO2011007136A3 (en) | Process for the preparation of o-desmethyl venlafaxine and intermediate for use therein | |
| TH145990A (en) | The process for the preparation of betaine | |
| RU2015147242A (en) | METHOD FOR PRODUCING ARFORMOTHEROL OR ITS SALT | |
| IN2013MU01466A (en) | ||
| EA201300100A3 (en) | METHOD OF ENZYMATIC SYNTHESIS OF (7S) -3,4-DIMETOXYBICYCLO [4.2.0] OCTA-1,3,5-TRIEN-7-CARBONIC ACID OR ITS COMPLEX ETHER, AND APPLICATION FOR SYNTHESIS OF Ivabradine and its salt | |
| UA102091C2 (en) | Novel method for the production of sulphonylpyrroles as hdac inhibitors | |
| CO6280533A2 (en) | PROCESS TO PREPARE AN INTERMEDIATE COMPOUND TO SYNTHEIZE AN ANTI-GLOSSY | |
| NZ598129A (en) | Process for the preparation of cathepsin s inhibitors | |
| EA200700897A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CHIRALLY PURE CRYSTALLINE MODIFICATION OF NATEGLINIDE | |
| UA123716U (en) | OBTECHOLIC ACID | |
| TH132176A (en) | Preparation of ether carboxylate | |
| TH110601B (en) | A new process for the synthesis of Ivabradine. And the salt of the addition of this with a pharmaceutical acceptable acid. | |
| EP1857435A3 (en) | A process for the preparation of aryloxypropylamines | |
| CN105085285A (en) | Method for preparing R-6-methoxy-1-aminoindane |