TH14461A - อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล วิธีการผลิตสารนี้ และ?สารยับยั้งแอนโดรเจน - Google Patents
อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล วิธีการผลิตสารนี้ และ?สารยับยั้งแอนโดรเจนInfo
- Publication number
- TH14461A TH14461A TH9301001835A TH9301001835A TH14461A TH 14461 A TH14461 A TH 14461A TH 9301001835 A TH9301001835 A TH 9301001835A TH 9301001835 A TH9301001835 A TH 9301001835A TH 14461 A TH14461 A TH 14461A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substance
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- pyrazole derivatives
- condensed pyrazole
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วย อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซลของสูตร(1) (สูตรทางเคมี) โดยที่ A คือ CH หรือ N R0 และ R3 โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่โลเวอร์อัลคิล R1 และ R2 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หมู่โลเวอร์อัลคิล หมู่โลเวอร์อัลคอกซี หมู่โล เวอร์อัลคิลไธโอหมู่ไนโตร หรืออะตอมฮาโลเจน m คือ 1 หรือ 2 n คือ 1,2 หรือ 3 โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่อ n คือ 2 หมู่ R2 สองหมู่อาจเชื่อม ต่อกันและกัน เพื่อจัดตัวเป็นหมู่โลเวอร์อัลคิลีนไดออกซี ได้ หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ซึ่งอนุพันธ์ หรือเกลือของอนุพันธ์นี้มีฤทธิ์ในการยับยั้งการแสดงฤทธิ์ ของแอนโดรเจนได้ จึงมีผลที่ดีเลิศในการรักษาอาการต่อมลูก หมากโดยผิดปกติ ที่ไม่ร้ายแรง มะเร็งต่อมลูกหมาก ฯลฯ และมี การออกฤทธิ์ได้นาน และมีการดูดซึมในปากได้สูงด้วย
Claims (21)
1. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซลของสูตร (1) (สูตรทางเคมี) โดยที่ A คือ CH หรือ N R0 และ R3 โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่โลเวอร์อัลคิล R1 และ R2 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หมู่โลเวอร์อัลคิล หมู่โลเวอร์อัลคอกซี หมู่โล เวอร์อัลคิลไธโอหมู่ไนโตร หรืออะตอมฮาโลเจน m คือ 1 หรือ 2 n คือ 1,2 หรือ 3 โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่อ n คือ 2 หมู่ R2 สองหมู่อาจเชื่อม ต่อกันและกัน เพื่อจัดตัวเป็นหมู่โลเวอร์อัลคิลีนไดออกซี ได้หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้
2. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R0 และ R3 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ (สูตรทางเคมี)
3. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ดังในข้อถือสิทธิ 2 ดดยที่ (สูตรทาง เคมี)
4. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรามของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ A คือ N
5. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ A คือ CH
6. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคิลหมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรืออะตอมฮาโลเจน และ n คือ 1
7. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ R1 คืออะตอม ไฮโดรเจน และ R0 และ R 3 คืออะตอมไฮโดรเจน
8. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี
9. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพรโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 4 โดยที่ R1 และ R2 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน (สูตรทาง เคมี)
10. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคิลหมู่ C1-C6 อัลคอกซีหรืออะตอมฮาโลเจน และ n คือ 1
11. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ R1อะตอม ไฮโดรเจน และ R0 และ R3 คืออะตอมไฮโดรเจน
12. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี 13. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพรโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี
13. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ R0 และ R3 คืออะตอมไฮโดรเจน และ R1 คือหมู่ C1-C6 อัลคิล หมู่ C1-C6 อัลคอกซีหรืออะตอมฮาโลเจน
14. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ R1 คืออะตอม ไฮโดรเจน (สูตรทางเคมี)
15. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ R0 และ R3 คืออะตอมไฮโดรเจน R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรืออะตอมฮาโล เจน และ n คือ 1
16. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ R1 คือ อะตอมไฮโดรเจน และ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี
17. 4-ไฮดรอกซี-8-(4-(3-เมทธอกซีเฟนนิลเมทธิล) เฟนนิล (สูตรทางเคมี)
18. ขบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซลดังสูตร (1) ในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม ของสารนี้ ซึ่งประกอบด้วย (I) การทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (II) การนำสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) ไปทำการดีคาร์บอก ซิเลทชั่น ได้สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (III) (i) การทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (ii) การทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบ (7) ที่ได้กับเกลือเซมิ คาร์บาไซด์ของกรดแร่ เพื่อได้สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (iii) การทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบ (2) ที่ได้กับอัลคิ ลออร์โธฟอร์เมต เพื่อได้สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี)
19. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ใช้เป็นสารยับยั้งแอนโดรเจน ที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีผลในการรักษาของอนุพันธ์คอนเดนส์ ไพราโซลของสูตร (1) (สูตรทางเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ใน ทางเภสัชกรรมของสารนี้ และพาหะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
20. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ A ดัง กล่าวคือ N 21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ A ดัง กล่าวคือ CH
21. (ข้อ 21 ซ้ำกันและข้อความก็เหมือนกัน) (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 11 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14461A true TH14461A (th) | 1994-07-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EE200200148A (et) | Kinasoliini derivaadid, nende valmistamise meetodning kasutamine | |
| BR0014137A (pt) | Composto, método para inibir a aurora 2 quinase em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica | |
| DK0880508T3 (da) | Quinazolinderivater som VEGF-inhibitorer | |
| RU2002114809A (ru) | Производные хиназолина в качестве ингибиторов васкулярного эндотелиального фактора роста (vegf) | |
| EA199800882A1 (ru) | Производные замешенных индазолов, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) iv и получение фактора некроза опухолей (фно) | |
| CA2263319A1 (en) | Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| EA200300354A1 (ru) | Хинолиноновые производные в качестве ингибиторов тирозинкиназы | |
| WO2001055116A3 (en) | Quinoline derivatives and their use as aurora 2 kinase inhibitors | |
| ATE316083T1 (de) | Adamantanderivate | |
| DE60139639D1 (de) | Substituierte thiazolderivate mit 3-pyridylgruppen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| CO5271675A1 (es) | Derivados de decahidro-isoquinolinas, proceso para su preparacion, composicion y compuestos farmaceuticos que los contienen | |
| BR0113078A (pt) | Uso de um composto, composto, processo para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, e, método para produzir um efeito antiangiogênico e/ou redutor da permeabilidade vascular em um animal de sangue quente | |
| EE04777B1 (et) | Kasvajavastased ühendid, neid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid ning nende kasutamine | |
| ATE401080T1 (de) | (3-((chinazolin-4-yl)amino)-1h-pyrazol-1- yl)acetamid derivate und verwandte verbindungen als aurora kinase inhibitoren zur behandlung von proliferativen erkrankungen wie krebs | |
| MX9306529A (es) | Derivados de pirazol condensado, metodo para fabricarlos y composicion farmaceutica que los contiene | |
| NO20003106D0 (no) | Akronycin-forbindelser, fremstilling derav samt farmasøytiske sammensetninger omfattende slike | |
| EA200200379A2 (ru) | Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| ATE25968T1 (de) | 1,1-diphenylpropanol-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| DE69905524D1 (de) | 8H-(2,3-b)-Pyrrolozin-8-one Derivate, Verfahren zur ihre Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen | |
| GB0114699D0 (en) | Organic compounds |