TH14461A - อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล วิธีการผลิตสารนี้ และ?สารยับยั้งแอนโดรเจน - Google Patents

อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล วิธีการผลิตสารนี้ และ?สารยับยั้งแอนโดรเจน

Info

Publication number
TH14461A
TH14461A TH9301001835A TH9301001835A TH14461A TH 14461 A TH14461 A TH 14461A TH 9301001835 A TH9301001835 A TH 9301001835A TH 9301001835 A TH9301001835 A TH 9301001835A TH 14461 A TH14461 A TH 14461A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substance
pharmaceutically acceptable
acceptable salts
pyrazole derivatives
condensed pyrazole
Prior art date
Application number
TH9301001835A
Other languages
English (en)
Inventor
อีดามาทลิ นายโคจิ
มิยาจิมา นายไคซูเก
ยามาดา นายซาโตชิ
คิโยกาวา นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
โอทลิกา ฟาร์มาซุทิคัล โค
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, โอทลิกา ฟาร์มาซุทิคัล โค filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH14461A publication Critical patent/TH14461A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ประกอบด้วย อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซลของสูตร(1) (สูตรทางเคมี) โดยที่ A คือ CH หรือ N R0 และ R3 โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่โลเวอร์อัลคิล R1 และ R2 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หมู่โลเวอร์อัลคิล หมู่โลเวอร์อัลคอกซี หมู่โล เวอร์อัลคิลไธโอหมู่ไนโตร หรืออะตอมฮาโลเจน m คือ 1 หรือ 2 n คือ 1,2 หรือ 3 โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่อ n คือ 2 หมู่ R2 สองหมู่อาจเชื่อม ต่อกันและกัน เพื่อจัดตัวเป็นหมู่โลเวอร์อัลคิลีนไดออกซี ได้ หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ซึ่งอนุพันธ์ หรือเกลือของอนุพันธ์นี้มีฤทธิ์ในการยับยั้งการแสดงฤทธิ์ ของแอนโดรเจนได้ จึงมีผลที่ดีเลิศในการรักษาอาการต่อมลูก หมากโดยผิดปกติ ที่ไม่ร้ายแรง มะเร็งต่อมลูกหมาก ฯลฯ และมี การออกฤทธิ์ได้นาน และมีการดูดซึมในปากได้สูงด้วย

Claims (21)

1. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซลของสูตร (1) (สูตรทางเคมี) โดยที่ A คือ CH หรือ N R0 และ R3 โดยเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่โลเวอร์อัลคิล R1 และ R2 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หมู่โลเวอร์อัลคิล หมู่โลเวอร์อัลคอกซี หมู่โล เวอร์อัลคิลไธโอหมู่ไนโตร หรืออะตอมฮาโลเจน m คือ 1 หรือ 2 n คือ 1,2 หรือ 3 โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่อ n คือ 2 หมู่ R2 สองหมู่อาจเชื่อม ต่อกันและกัน เพื่อจัดตัวเป็นหมู่โลเวอร์อัลคิลีนไดออกซี ได้หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้
2. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R0 และ R3 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ (สูตรทางเคมี)
3. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ดังในข้อถือสิทธิ 2 ดดยที่ (สูตรทาง เคมี)
4. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรามของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ A คือ N
5. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ A คือ CH
6. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคิลหมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรืออะตอมฮาโลเจน และ n คือ 1
7. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ R1 คืออะตอม ไฮโดรเจน และ R0 และ R 3 คืออะตอมไฮโดรเจน
8. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี
9. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพรโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 4 โดยที่ R1 และ R2 โดยเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คืออะตอมไฮโดรเจน (สูตรทาง เคมี)
10. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคิลหมู่ C1-C6 อัลคอกซีหรืออะตอมฮาโลเจน และ n คือ 1
11. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ R1อะตอม ไฮโดรเจน และ R0 และ R3 คืออะตอมไฮโดรเจน
12. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี 13. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพรโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี
13. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ R0 และ R3 คืออะตอมไฮโดรเจน และ R1 คือหมู่ C1-C6 อัลคิล หมู่ C1-C6 อัลคอกซีหรืออะตอมฮาโลเจน
14. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ R1 คืออะตอม ไฮโดรเจน (สูตรทางเคมี)
15. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ R0 และ R3 คืออะตอมไฮโดรเจน R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรืออะตอมฮาโล เจน และ n คือ 1
16. อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ดังในข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ R1 คือ อะตอมไฮโดรเจน และ R2 คือหมู่ C1-C6 อัลคอกซี
17. 4-ไฮดรอกซี-8-(4-(3-เมทธอกซีเฟนนิลเมทธิล) เฟนนิล (สูตรทางเคมี)
18. ขบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซลดังสูตร (1) ในข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม ของสารนี้ ซึ่งประกอบด้วย (I) การทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (II) การนำสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) ไปทำการดีคาร์บอก ซิเลทชั่น ได้สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (III) (i) การทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (ii) การทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบ (7) ที่ได้กับเกลือเซมิ คาร์บาไซด์ของกรดแร่ เพื่อได้สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) (iii) การทำปฏิกิริยาต่อสารประกอบ (2) ที่ได้กับอัลคิ ลออร์โธฟอร์เมต เพื่อได้สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี)
19. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ใช้เป็นสารยับยั้งแอนโดรเจน ที่ประกอบด้วยปริมาณที่มีผลในการรักษาของอนุพันธ์คอนเดนส์ ไพราโซลของสูตร (1) (สูตรทางเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ใน ทางเภสัชกรรมของสารนี้ และพาหะที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
20. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ A ดัง กล่าวคือ N 21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ A ดัง กล่าวคือ CH
21. (ข้อ 21 ซ้ำกันและข้อความก็เหมือนกัน) (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 11 หน้า, 0 รูป)
TH9301001835A 1993-10-12 อนุพันธ์คอนเดนส์ไพราโซล วิธีการผลิตสารนี้ และ?สารยับยั้งแอนโดรเจน TH14461A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH14461A true TH14461A (th) 1994-07-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EE200200148A (et) Kinasoliini derivaadid, nende valmistamise meetodning kasutamine
BR0014137A (pt) Composto, método para inibir a aurora 2 quinase em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica
DK0880508T3 (da) Quinazolinderivater som VEGF-inhibitorer
RU2002114809A (ru) Производные хиназолина в качестве ингибиторов васкулярного эндотелиального фактора роста (vegf)
EA199800882A1 (ru) Производные замешенных индазолов, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) iv и получение фактора некроза опухолей (фно)
CA2263319A1 (en) Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
EA200300354A1 (ru) Хинолиноновые производные в качестве ингибиторов тирозинкиназы
WO2001055116A3 (en) Quinoline derivatives and their use as aurora 2 kinase inhibitors
ATE316083T1 (de) Adamantanderivate
DE60139639D1 (de) Substituierte thiazolderivate mit 3-pyridylgruppen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
CO5271675A1 (es) Derivados de decahidro-isoquinolinas, proceso para su preparacion, composicion y compuestos farmaceuticos que los contienen
BR0113078A (pt) Uso de um composto, composto, processo para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, e, método para produzir um efeito antiangiogênico e/ou redutor da permeabilidade vascular em um animal de sangue quente
EE04777B1 (et) Kasvajavastased ühendid, neid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid ning nende kasutamine
ATE401080T1 (de) (3-((chinazolin-4-yl)amino)-1h-pyrazol-1- yl)acetamid derivate und verwandte verbindungen als aurora kinase inhibitoren zur behandlung von proliferativen erkrankungen wie krebs
MX9306529A (es) Derivados de pirazol condensado, metodo para fabricarlos y composicion farmaceutica que los contiene
NO20003106D0 (no) Akronycin-forbindelser, fremstilling derav samt farmasøytiske sammensetninger omfattende slike
EA200200379A2 (ru) Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
ATE25968T1 (de) 1,1-diphenylpropanol-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
DE69905524D1 (de) 8H-(2,3-b)-Pyrrolozin-8-one Derivate, Verfahren zur ihre Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
GB0114699D0 (en) Organic compounds