TH14170A3 - เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์เชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) - Google Patents
เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์เชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei)Info
- Publication number
- TH14170A3 TH14170A3 TH1703000699U TH1703000699U TH14170A3 TH 14170 A3 TH14170 A3 TH 14170A3 TH 1703000699 U TH1703000699 U TH 1703000699U TH 1703000699 U TH1703000699 U TH 1703000699U TH 14170 A3 TH14170 A3 TH 14170A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- gene
- vector
- specific
- nucleotide
- enzyme
- Prior art date
Links
Abstract
เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์ของเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) มีลักษณะเป็นวงแหวนดีเอ็นเอขนาด 6,224 คู่เบส ซึ่งมีส่วนประกอบคือ ยีนในการสร้างโปรตีนออก นอกเซลล์ ได้แก่ ยีนโปรโมเตอร์ (promoter), ยีนเปปไทน์ส่งสัญญาณ (signal peptide) และยีนกรีนฟลูออเรส เซนต์ (green fluorescent protein ,GFPuv), ยีนต้านยาแอมพลิซิลิน (Ampicillin, APR) และยีนต้านยาอิริโทมัย ซิน (Erythromycin, EryR), ยีนของโปรตีนเรพลิเคชั่นเอวัน(replication A1, RepA1), จุดเริ่มต้นของการเพิ่ม จำนวน(origin of replication, Ori) และตำแหน่งมัลติเปิลโคลนนิ่งไซท์ (Multiple cloning site) ที่จำเพาะต่อ เอ็นไซม์ 14 ชนิด ได้แก่ AatII, NotI, SacII, EcoRI, HindIII, KptiI, AgeI, NdeI, XhoI, BamHI, SaII, SpeI, PstI และXbaI ซึ่งเวกเตอร์ดังกล่าวสามารถสร้างโปรตีนเป้าหมายที่ต้องการศึกษาให้หลั่งออกมาภายนอกเซลล์ ของเชื้อแลคโตบาซิลลัสคาเซอิ (Lactobacillus casei)
Claims (3)
1. เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์ของเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) มีลักษณะเป็นวงแหวนดีเอ็นเอ ซึ่งมีส่วนประกอบดังนี้ ก. ยีนในการสร้างโปรตีนออกนอกเซลล์ ประกอบด้วย โปรโมเตอร์ (promotor) เป็นยีนแลคเตดดีไฮโดรจีเนส (Lactate dehydrogenase promoter, LdhProl) ของเชื้อแลกโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) โดยอยู่ในตำแหน่งของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ 4858 - 5102 ของเวกเตอร์ ซึ่งเป็นตำแหน่งให้เอนไซม์อาร์เอนเอโพลีเมอเรส (RNS polymerase) จับ และเคลื่อนที่ ไปยังยีนโครงสร้างเพื่อสังเคราะห์อาร์เอนเอ (RNA) ยีนเปปไทน์ส่งสัญญาณ (signal peptide) เป็นยีนเซลล์วอลแอสโซชิเอเทดไฮโดรเลส (Cell wall- associated hydrolase, Cwh) ที่ทำหน้าที่ในการนำส่งโปรตีนเป้าหมายข้ามเยื่อหุ้มเซลล์และนำออกภายนอก เซลล์เชื้อแลกโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) โดยอยู่ในตำแหน่งของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ 5103 - 5238 ของเวกเตอร์ ยีนกรีนฟลูออเรสเซนต์ (green fluorescent protein,GFPuv ) เป็นยีนที่ใช้สร้างโปรตีนกรีนฟลูออ เรสเซนต์ซึ่งเป็นโปรตีนติดตามโปรตีนเป้าหมาย (โปรตีนที่ต้องการศึกษา) โดยอยู่ในตำแหน่งของลำดับนิ วคลีโอไทด์ที่ 5239 -5946 ของเวกเตอร์ ข. ยีนต้านยาอิริโทมัยซิน (Erythromycin, EryR), อยู่ในตำแหน่งของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ 97- 828 ของเวกเตอร์ สำหรับใช้ในการคัดเลือกในเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) ค. ยีนเรพพริเคชั่นเอวัน (replication A1, RepA1) มีตำแหน่งนิวคลีโอไทด์อยู่ที่ 1377-2225 ของ เวกเตอร์ ซึ่งเป็นส่วนยีนสร้างโปรตีนเรพพริเคชั่นเอวัน (replication A1) ที่ช่วยในการเพิ่มจำนวน ของเวกเตอร์ในเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) ง. ส่วนจุดเริ่มต้นการเพิ่มจำนวนในเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (ori) มีตำแหน่งนิวคลีโอไทด์อยู่ที่ 2365-2468 ของเวกเตอร์ ซึ่งเป็นตำแหน่งที่ทำให้เวกเตอร์สามารถเพิ่มจำนวนได้ในเชื้อแลคโต บาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) จ. ส่วนจุดเริ่มต้นการเพิ่มจำนวนในเชื้อ เอสเชอริเชีย โคไล (E.coli ori) มีจุดเริ่มต้นที่ตำแหน่งนิวคลี โอไทด์ที่ 3972 ซึ่งเป็นตำแหน่งที่ทำให้เวกเตอร์สามารถเพิ่มจำนวนได้ในเชื้อเอสเชอริเชีย โคไล ฉ. ยีนต้านยาแอมพิซิลิน (Ampicillin, APR) อยู่ในตำแหน่งของลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ 4691-3834 ของเวกเตอร์ สำหรับใช้ในการคัดเลือกในเชื้อเอสเชอริเชีย โคไล (Escherichia coli) ช. ตำแหน่งมัลติเปิลโคลนนิ่งไซท์ (multiple cloning site) เป็นตำแหน่งที่มีลำดับยีนบนเวกเตอร์ ที่ สามารถตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ (restriction enzyme site) เพื่อใช้เป็นบริเวณสำหรับแทรกยีนที่ สนใจเข้าตรงตำแหน่งตัดจำเพาะ โดยที่เวกตอร์นี้มีตำแหน่งมัลติเปิลโคลนนิ่งไซท์ (multiple cloning site) ที่จำเพาะต่อเอนไซม์ 14 ชนิด ดังนี้ - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ AatII มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 4822 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ NotI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทดลำดับที่ 4848 และ5991 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ SacII มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำตับที่ 4852 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ EcoRI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 4858, 5973, 6224 และ2185 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ HindIII มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่5104, 1030 และ 2652 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ KpnI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5239,12 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ AgeI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5242 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ NdeI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทค์ลำดับที่ 5483 และ 6011 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ XhoI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5675 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ BamHI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5774, 1000 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ SalI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5857, 6005,24, 987 และ1012 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ SpeI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5979 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ PstI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 5999 และ 1018 - ตำแหน่งจำเพาะต่อเอนไซม์ XbaI มีตำแหน่งอยู่ที่นิวคลีโอไทด์ลำดับที่ 1006
2. เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์ของเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งมีขนาด 6,224 คู่เบส
3. เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์ ของเชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสามารถแทรกยีนหรือชิ้นดีเอ็นเอ (DNA) ช่วงขนาดตั้งแต่ 100 ถึง 1888 คู่เบส
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH14170C3 TH14170C3 (th) | 2018-07-17 |
| TH14170Y TH14170Y (th) | 2018-07-17 |
| TH14170U TH14170U (th) | 2018-07-17 |
| TH14170A3 true TH14170A3 (th) | 2018-07-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12168765B2 (en) | S. pyogenes CAS9 mutant genes and polypeptides encoded by same | |
| US11913014B2 (en) | S. pyogenes Cas9 mutant genes and polypeptides encoded by same | |
| Liu et al. | Expression of recombinant protein using Corynebacterium glutamicum: progress, challenges and applications | |
| Huang et al. | Highly efficient single base editing in Aspergillus niger with CRISPR/Cas9 cytidine deaminase fusion | |
| Baharoglu et al. | Connecting environment and genome plasticity in the characterization of transformation-induced SOS regulation and carbon catabolite control of the Vibrio cholerae integron integrase | |
| Barnard et al. | High level recombinant protein expression in Ralstonia eutropha using T7 RNA polymerase based amplification | |
| Zheng et al. | Functional analysis of the sporulation-specific diadenylate cyclase CdaS in Bacillus thuringiensis | |
| KR20170087522A (ko) | 진균 게놈 변형 시스템 및 사용 방법 | |
| CN107142272A (zh) | 一种控制大肠杆菌中质粒复制的方法 | |
| US20200123496A1 (en) | Methods for generating a bacterial hemoglobin library and uses thereof | |
| KR102345898B1 (ko) | 글루코오스 투과 효소 라이브러리를 생성하는 방법 및 이의 용도 | |
| Wong et al. | Genetic tools for streamlined and accelerated pathway engineering in Yarrowia lipolytica | |
| Gao et al. | Over‐expression, secretion, biochemical characterisation, and structure analysis of Bacillus subtilis aminopeptidase | |
| JP2022514603A (ja) | 藻類における遺伝子の誘導発現 | |
| Shimada et al. | Novel regulator P gr R for switch control of peptidoglycan recycling in E scherichia coli | |
| Pozsgai et al. | Modified mariner transposons for random inducible-expression insertions and transcriptional reporter fusion insertions in Bacillus subtilis | |
| Morán-Barrio et al. | Secretion of GOB metallo-β-lactamase in Escherichia coli depends strictly on the cooperation between the cytoplasmic DnaK chaperone system and the Sec machinery: completion of folding and Zn (II) ion acquisition occur in the bacterial periplasm | |
| Kilstrup et al. | Activation control of pur gene expression in Lactococcus lactis: proposal for a consensus activator binding sequence based on deletion analysis and site-directed mutagenesis of purC and purD promoter regions | |
| Jagtap et al. | Bacillus subtilis Hfq: a role in chemotaxis and motility | |
| KR101659732B1 (ko) | 중금속에 의해 유도되는 단백질 발현 시스템 및 중금속 검출용 바이오센서 | |
| US20230119263A1 (en) | Pseudomonas mutant strains with enhanced xylose and galactose utilization | |
| JP5297656B2 (ja) | 新規枯草菌変異株及びタンパク質の製造方法 | |
| TH14170C3 (th) | เวกเตอร์ที่มียีนนำส่งโปรตีนออกนอกเซลล์เชื้อแลคโตบาซิลลัส คาเซอิ (Lactobacillus casei) | |
| EP3054004B1 (en) | Aspergillus mutant strain and transformant thereof | |
| Jørgensen et al. | CTP limitation increases expression of CTP synthase in Lactococcus lactis |