TH139540A - การร่วมกันของสารบำบัดรักษาสำหรับการบำบัดโรคมะเร็ง - Google Patents
การร่วมกันของสารบำบัดรักษาสำหรับการบำบัดโรคมะเร็งInfo
- Publication number
- TH139540A TH139540A TH801000600A TH0801000600A TH139540A TH 139540 A TH139540 A TH 139540A TH 801000600 A TH801000600 A TH 801000600A TH 0801000600 A TH0801000600 A TH 0801000600A TH 139540 A TH139540 A TH 139540A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- combination
- methyl
- treatment
- combinations
- cancer
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (31/05/53) การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการร่วมกันซึ่งประกอบรวมด้วย N-ไฮดรอกซี-3- [4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิล]-อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรเพนเอไมด์; และหนึ่ง อย่างหรือมากกว่าของสารออกฤทธิ์เชิงเภสัชกรรม; องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย การร่วมกันดังกล่าว; วิธีการในการบำบัดซึ่งประกอบรวมด้วยการร่วมกันดังกล่าว; กระบวนการสำหรับ การผลิต การร่วมกันดังกล่าว; และหีบห่อสินค้าเชิงพานิชย์ซึ่งประกอบรวมด้วยการร่วมกันดังกล่าว การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการร่วมกันซึ่งประกอบรวมด้วย N-ไฮดรอกซี-3- [4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิล]-อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรเพนเอไมด์; และหนึ่ง อย่างหรือมากกว่าของสารออกฤทธิ์เชิงเภสัชกรรม; องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย การร่วมกันดังกล่าว; วิธีการในการบำบัดซึ่งประกอบรวมด้วยการร่วมกันดังกล่าว; กระบวนการสำหรับ การผลิต การร่วมกันดังกล่าว; และหีบห่อสินค้าเชิงพานิชย์ซึ่งประกอบรวมด้วยการร่วมกันดังกล่าว
Claims (1)
1. การร่วมกันของ: (a) N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิล]-อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]- 2E-2-โพรเพนเอไมด์; และ (b) หนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารออกฤทธิ์เชิงเภสัชกรรมที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย: แอนติ-เมทาบอไลท์; สารยับยั้ง CYP3A4; แอนติบอดีต้านการเพิ่ม จำนวน; สารซึ่งให้การควบคุมสำหรับการควบคุมเจนิสเตอิน, โอโลมูซีน และ/หรือไทร์ ฟอสติน; สารยับยั้งไคเนสซึ่งพึแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH139540A true TH139540A (th) | 2015-02-20 |
| TH0801000600A TH0801000600A (th) | 2015-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE516286T1 (de) | 5-(ä1,3,4üoxadiazol-2-yl)-1h-indazol und 5-(ä1,3, 4üthiadiazol-2-yl)-1h-indazol derivate als sgk- inhibitoren zur behandlung von diabetes | |
| IL194744A (en) | Derivatives 1– (alkyl) –3– (amino-converted) –5– (converted) - s-triazole, a process for their preparation and pharmacological preparations containing them for the treatment of psychotic diseases | |
| CL2007002686A1 (es) | Compuestos derivados de 2h-isoquinolin-1-ona y 3h-quinazolin-4-ona, inhibidores de cinasa rho; y composicion farmaceutica, util para el tratamiento de una enfermedad o afeccion cardiovascular. | |
| NO20084334L (no) | Farmasoytiske sammensetninger | |
| FR2903695B1 (fr) | Utilisation de derives d'imidazole activateurs de l'ampk, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| EA201001856A1 (ru) | Капсулярная лекарственная форма, содержащая суспензионную композицию производного индолинона | |
| EP2491923A3 (en) | Combinations of therapeutic agents for treating cancer | |
| EA200700142A1 (ru) | Замещенные гетероциклом циклические производные мочевины, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназы | |
| EA200971051A1 (ru) | Ингибиторы p70 s6 киназы | |
| IL213141A0 (en) | Preparation method of dihydroindene amide compounds, their pharmaceutical compositions containing compounds thereof and use as protein kinase inhibitor | |
| PE20081187A1 (es) | Combinaciones de inhibidores de ang2 y vegf | |
| BRPI0719195A8 (pt) | inibidores de quinase, método de modular uma atividade quinase e composição farmacêutica | |
| MX2009000884A (es) | Derivados de piridizinona. | |
| IL190951A0 (en) | Method of acting upon organism by targeted delivery of biologicaly active substances into mitochondria, pharmaceutical composition for carrying out said method, and compound used for the purpose | |
| EA200900613A1 (ru) | Спирокетоновые ингибиторы ацетил-коа-карбоксилаз | |
| EA200700168A1 (ru) | Производные замещенной циклической мочевины, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназы | |
| MX2009000285A (es) | Piperidinas sustituidas que incrementan la actividad de p53 y usos de las mismas. | |
| JO2973B1 (en) | Fumarate salt for (alpha-beta-R) -6-bromo-alpha-[2- (methylamino) ethyl-2-methoxy-alpha-1-naphthalenyl-beta-phenyl-3-quinoline ethanol | |
| EA201170680A1 (ru) | Ингибиторы акт и p70 s6-киназы | |
| NO20084923L (no) | N-(2-thiazolyl)-amid derivater som GSK-3 inhibitorer | |
| JO2515B1 (en) | Gamma-Crystalline form of ivabradine hydrochloride,a process for its preparation and pharmaceutical composition containing it | |
| EA200602196A1 (ru) | Производные пиразола, композиции, содержащие эти соединения, и способы применения | |
| EA201270590A1 (ru) | Ингибиторы акт | |
| PE20061373A1 (es) | Composicion farmaceutica que contiene 'n-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamida | |
| EA201001125A1 (ru) | Фармацевтические композиции, включающие n-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1н-пиррол-3-карбоксамид |