5-(4-พิริดิล)-6-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2,3-ไดไฮโดรอิมิดาโซ[2,1-บี] ไธอะโซล มีฤทธิ์ต่อต้านโรคข้ออักเสบและมีฤทธิ์ควบ คุมการเกิดภูมิคุ้มกันอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับไอโซเ มอร์สลับตำแหน่ง -5, 6 ของมัน สารประกอบนี้เตรียมโดยให้ 4-(4-พิริดิล)-5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมอร์แคพโทอิมิดาโซล ทำปฏิกิริยากับเอธิลีน ไดเฮไลด์ ที่ว่องไว แล้วแยกสารผสม ของไอโซเมอร์ของผลิตภัณฑ์ สิทธิบัตรยา 5-(4-pyridil)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-B] thiazol has an anti-rheumatic effect. Inflammation and condensation It clearly controls the immune response compared to isolates. Mor swaps its -5, 6 positions. This compound is prepared by giving 4-(4-pyridyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptoimidazole Reacts with active ethylene dihalide and separates the mixture. of isomers of the product, drug patent
Claims (1)
1. วิธีการเตรียม 5-(4-พิริดิล)-6-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2,3-ไดไฮโดรอิมิดาโซ [2,1-บี] ไธอะโซล และเกลือที่เกิดจากการรวม กับกรดซี่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและอนุพันธ์ต่างๆ ของซัลฟอกไซด์และซัลโฟน ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 4-(4-พิ ริดิล)-5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เมอร์แคพโทอิมิดาโซลกับเอธิ ลีนไดเฮไลด์, เฮไลด์ที่กล่าวถึงคือคลอโร, โบรโมหรือไอโอโด, ได้ของผสมของ 5-(4-พิริดิล)-6-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2,3-ได ไฮโดรอิมิดาโซล [2,1-บี]ไธอะโซลและ 5-(4-ฟลูออโรเฟ นิล)-6-(4-พิริดิล-2,3-ไดไฮโดรอิมิดาโซ [2,1-บี] ไธอะโซล, แล้วแยกของผสมนี้โดยวิธีต่างๆ ที่รู้จักกันอยู่แล้วใน ศิลปวิทยาการนี้เพื่อแยก 5-(4-พิริดิล)-6-(4-ฟลูออโรเฟ นิล)-2,3-ได ไฮโดรอิมิดาโซ [2,1-บี] ไธอะโซล และเลือกทำให้เกิดเป็น เกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดของสารนั้นโดยการทำปฏิกิริยา กับกรดซี่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรืออนุพันธ์ s-ออกไซด์ของสารนั้นโดยการทำปฏิกิริยากับตัวออกซิไดส์ กำมะถัน (ข้อถือสิทธิ 1 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)1. Method of preparation 5- (4-piridil) -6- (4- fluorophenyl) -2,3-dihydroimidazo [2,1-b] thiazole and salts formed by Consolidation With acids that are well accepted in pharmaceuticals and their derivatives Of sulfoxides and sulphones Contains the reaction of 4- (4-piridil) -5- (4- fluorophenyl) -2-mercaptoimidazole with ethylene dihylide, The halides mentioned are Chloro, Bromo or Iodo, resulting in a mix of 5- (4-Piridil) -6- (4- Fluorophenyl) -2,3-. Yes Hydro Imidazole [2,1-B] thiazole and 5- (4- fluorofe Nil) -6- (4-piridil-2,3-dihydro-imidazo [2,1-b] thiazole, then separated this mixture by different methods. Already known in This renaissance to separate 5- (4- piridil) -6- (4- fluorophenyl) -2,3-dihydroimidazo [2,1-b] thiazole and selectively induce a Salts formed by combining with the acids of the substance by the reaction With a chemically acceptable acid or s-oxide derivative of that substance by reacting with a sulfur oxidizing agent (1 claim, 1 page, 0 figure).
Compound, processes for the preparation of a compound and for producing an antibacterial effect on a warm-blooded animal, use of a compound, and pharmaceutical composition
Process for the preparation of a prostaglandin compound (s) containing pharmaceutical preparation, the thus-formed molded preparation as well as a process for the preparation of the compounds used therewith.
Pyrimido(1,6-a)indole derivatives and intermediates therefor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use