TH13664B - What processes are used to remove mercaptan and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams? - Google Patents

What processes are used to remove mercaptan and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams?

Info

Publication number
TH13664B
TH13664B TH9501000964A TH9501000964A TH13664B TH 13664 B TH13664 B TH 13664B TH 9501000964 A TH9501000964 A TH 9501000964A TH 9501000964 A TH9501000964 A TH 9501000964A TH 13664 B TH13664 B TH 13664B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
distillation
mercaptan
product
fraction
column
Prior art date
Application number
TH9501000964A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH21218A (en
Inventor
เฮิร์น นายเดนนิส
Original Assignee
เคมิคัล รีเซิร์ส แอนด์ ไลเซนซิ่ง คัมปะนี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by เคมิคัล รีเซิร์ส แอนด์ ไลเซนซิ่ง คัมปะนี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical เคมิคัล รีเซิร์ส แอนด์ ไลเซนซิ่ง คัมปะนี
Publication of TH21218A publication Critical patent/TH21218A/en
Publication of TH13664B publication Critical patent/TH13664B/en

Links

Abstract

กระบวนการสำหรับทำกรรมวิธีให้แก่แนพธาเบาที่แตกตัวแล้ว เพื่อนำมาใช้เป็น วัตถุดิบป้อนเข้าสู่ปฏิกิริยาการทำให้เกิดอีเธอร์หรือปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ซึ่งเมอร์แคป แตนและไดโอลีฟินถูกกำจัดถูกพร้อมกันในปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นโดยใช้สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น Pd เมอร์แคปแตนเกิดปฏิกิริยากับไดโอลีฟินแล้วเกิดเป็นซัลไฟด์ ซึ่งมีจุดเดือดสูงกว่าจุดเดือด ของส่วนของแนพธาที่ใช้เป็นสารป้อนเข้าสู่หน่วยทำปฏิกิริยาการเกิดอีเธอร์หรือหน่วยทำปฏิกิริ ยาการเติมหมู่อัลคิล H2S ทำปฏิกิริยาในทำนองเดียวกันกับเมอร์แคปแตนแล้วเกิดซัลไฟด์ และถูกกำจัดออกจากกระแสในทำนองเดียวกัน ซัลไฟด์ที่มีจุดเดือดสูงขึ้นจะถูกเอาออกเป็น สารข้างต้นร่วมไปกับ C6 และสารใด ๆ ที่หนักกว่านั้น ไดโอลีฟินใด ๆ ที่ไม่ถูกเปลี่ยน แปลงไปเป็นซัลไฟด์จะถูกเลือกเติมไฮโดรเจนให้เป็นโมโนโอลีฟินเพื่อใช้ในกระบวนการทำ ปฏิกิริยาการเกิดอีเธอร์ โอลีฟิน C5 บางชนิด ตัวอย่างเช่น เพนทีน-1 และ 3- เมทธิ ลบิวทีน-1 ถูกเปลี่ยนแปลงไปเป็นไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้ที่มีประโยชน์มากขึ้นในระหว่าง การดำเนินกระบวนการThe process involves preprocessing dissociated light naphtha for use as feedstocks in ether or alkyl addition reactions. Mercaptan and diolefin are simultaneously removed in a column distillation reactor using a Pd catalyst. Mercaptan reacts with diolefin to form sulfides, which have higher boiling points than the naphtha feedstock. H2S reacts similarly with mercaptan to form sulfides, which are removed from the stream in a similar manner. The higher boiling point sulfides are removed along with C6 and any heavier compounds. Any diolefins not converted to sulfides are selectively hydrogenated to monoolefins for use in the ether reaction. Some C5 olefins, for example, pentene-1 and 3-methylbutene-1, are converted to more useful isomers during the process.

Claims (14)

1. กระบวนการสำหรับกำจัดเมอร์แคปแตน และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์จากกระแส ไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การป้อนไดโอลีฟินและกระแสไฮโดรคาร์บอนที่มีเมอร์แคปแตน และ/หรือ ไฮโดรเจนซัลไฟด์เข้าสู่ปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นให้เข้าไปในเขตป้อน (b) การป้อนไฮโดรเจนเข้าสู่ปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าวในปริมาณที่เพียงพอที่ จะรักษาสภาพสารเร่งปฏิกิริยาให้อยู่ในรูปที่ออกฤทธิ์ได้ แต่ต้องต่ำกว่าระดับที่ก่อให้เกิดการท่วม คอลัมน์ (c) การดำเนินการดังต่อไปนี้พร้อมกันไปในปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าว (i) การสัมผัสไดโอลีฟินกับเมอร์แคปแตนดังกล่าว ไฮโดรเจนซัลไฟด์ดังกล่าว หรือของผสมของสารดังกล่าวที่อยู่ภายในกระแสไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวในขณะที่มีไฮโดรเจนในเขต การทำปฏิกิริยาการกลั่นที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นออกไซด์ของโลหะในหมู่ VIII ที่เป็นวัสดุรองรับที่ เตรียมขึ้นในรูปที่ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างสำหรับกลั่นแบบเร่งปฏิกิริยา โดยวิธีนี้จะเกิดปฏิกิริยาระหว่าง ส่วนหนึ่งของเมอร์แคปแตนดังกล่าว และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์กับส่วนหนึ่งของไดโอลีฟิน จนเกิด เป็นผลผลิตประเภทซัลไฟด์และผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นที่มีปริมาณเมอร์แคปแตน และ/หรือ ไฮโดรเจนซัลไฟด์ลดลง และ (ii) การแยกซัลไฟด์ดังกล่าวจากผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นดังกล่าวโดย การกลั่นลำดับส่วน (d) การเอาผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นออกจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าว ที่จุดหนึ่งเหนือเขตการทำปฏิกิริยาการกลั่นดังกล่าว ผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นดังกล่าวมี ปริมาณของเมอร์แคปแตน และ/หรือปริมาณของไฮโดรเจนซัลไฟด์ลดลง และ (e) การเอาผลผลิตประเภทซัลไฟด์ออกจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าวที่ จุดหนึ่ง ได้เขตการทำปฏิกิริยาการกลั่นดังกล่าว1. The process for removing mercaptan and/or hydrogen sulfide from a hydrocarbon stream consists of the following steps: (a) feeding the diolefin and the hydrocarbon stream containing mercaptan and/or hydrogen sulfide into the distillation column reactor feed zone; (b) feeding hydrogen into the distillation column reactor in an amount sufficient to maintain the catalyst in an active form, but below a level that would cause column flooding; (c) performing the following actions simultaneously in the distillation column reactor: (i) contact of the diolefin with the mercaptan, hydrogen sulfide, or a mixture of these substances within the hydrocarbon stream while hydrogen is present in the distillation reaction zone, with a Group VIII metal oxide catalyst as the support material prepared in a form that serves as the catalytic distillation structure. In this way, a reaction occurs between a portion of the mercaptan and hydrogen sulfide. and/or hydrogen sulfide with a portion of the diolefin, resulting in a sulfide product and a distillation product with reduced mercaptan and/or hydrogen sulfide content; and (ii) the separation of such sulfide from the distillation product by fractional distillation; (d) the removal of the distillation product from the column distillation reactor at a point above the distillation reaction zone, resulting in a distillation product with reduced mercaptan and/or hydrogen sulfide content; and (e) the removal of the sulfide product from the column distillation reactor at a point above the distillation reaction zone. 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งกระแสไฮโดรคาร์บอน ดังกล่าวเป็นสารที่ได้จากการกลั่นชนิดแนพธาเบาที่แตกตัวแล้วที่ประกอบด้วยส่วน C5 และสารที่เบา กว่านั้น และส่วน C6 และสารที่หนักกว่านั้นส่วน C5 และสารที่เบากว่านั้นดังกล่าวถูกเอาออกเป็น ส่วน เหนือหัวจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าว และส่วน C6 และสารที่หนักกว่านั้นดังกล่าวถูกเอาออกเป็น สารส่วนก้นจากปฏิกรณ์คอลัมกลั่นดังกล่าว2. The process as defined in Requisition 1, where such hydrocarbon stream is a decomposed light naphtha distillation product consisting of C5 fraction and lighter compounds and C6 fraction and heavier compounds, such C5 fraction and lighter compounds are removed as an overhead fraction from the said column distillation reactor, and such C6 fraction and heavier compounds are removed as a base fraction from the said column distillation reactor. 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งมีไดโอลีฟินในปริมาณ เกินพอเมื่อคิดเป็นโมลเทียบกับเมอร์แคปแตน และ/หรือ ไฮโดรเจนซัลไฟด์3. The process as defined in Reservion 1 in which there is an excess amount of diolefin in molar ratio to mercaptan and/or hydrogen sulfide. 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่ซึ่งเมอร์แคปแตน และ/หรือ ไฮโดรเจนซัลไฟด์ดังกล่าวในระดับที่จัดว่าทั้งหมดจะถูกทำปฏิกิริยากับไดโอลีฟินแล้วเกิดเป็นผลผลิต ประเภทซัลไฟด์ และผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นดังกล่าวจัดว่าปราศจากเมอร์แคปแตน และ/ หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์4. The process as defined in Requisition 3 in which mercaptan and/or hydrogen sulfide, in amounts deemed to be total, are reacted with diolefins to produce a sulfide product, and the resulting distillate product is deemed to be free of mercaptan and/or hydrogen sulfide. 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่ซึ่งจัดว่าทั้งหมดของส่วน เกินพอของไดโอลีฟินดังกล่าวที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยากับเมอร์แคปแตน และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์นั้น ถูกเติมไฮโดรเจนให้เป็นโมโนโอลีฟิน5. The process as defined in Requisition 3, in which all of the excess of such diolefins that have not reacted with mercaptan and/or hydrogen sulfide are hydrogenated to form monoolefins. 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งไดโอลีฟินดังกล่าวเป็น ส่วนประกอบอยู่ในกระแสไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว6. The process as defined in Claim 1 where such diolefin is a component in such hydrocarbon stream. 7. กระบวนการสำหรับทำกรรมวิธีสารที่ได้จากการกลั่นชนิดแนพธาเบาที่แตกตัว แล้ว เพื่อใช้เป็นวัตถุดิบป้อนเข้าของปฏิกิริยาการเกิดอีเทอร์ และ/หรือปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิลซึ่ง ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การป้อนสารที่ได้จากการกลั่นชนิดแนพธาเบาที่แตกตัวแล้วที่มีเมอร์แคปแตน และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์ และไดโอลีฟินเป็นองค์ประกอบอยู่ด้วยเข้าสู่ปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นที่มีเขต แยกสาร (Stripping Zone) และเขตทำปฏิกิริยาการกลั่นแนพธาเบาที่แตกตัวแล้วดังกล่าวมีส่วน C6+ และส่วน C5- (b) การป้อนไฮโดรเจนเข้าไปยังปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าวในปริมาณที่เพียงพอ ที่จะรักษาสภาพสารเร่งปฏิกิริยาให้อยู่ในรูปที่ออกฤทธิ์ได้แต่ต้องต่ำกว่าระดับที่ก่อให้เกิดการท่วม คอลัมน์ (c) การแยกส่วน C6 + ดังกล่าวออกจากส่วน C5 - ดังกล่าวในเขตแยกสารดังกล่าว และการกลั่นส่วน C5- ดังกล่าวขึ้นไปในเขตทำปฏิกิริยาการกลั่นดังกล่าว (d) การดำเนินการดังต่อไปนี้พร้อมกันไปในเขตทำปฏิกิริยาการกลั่นดังกล่าว (i) การสัมผัสไดโอลีฟินกับเมอร์แคปแตน และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟต์ที่เป็น ส่วนประกอบอยู่ภายในแนพธาเบาที่แตกตัวแล้วดังกล่าว ในขณะที่มีไฮโดรเจน ในเขตทำปฏิกิริยาการ กลั่นที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นออกไซด์ของโลหะในหมู่ VIII ที่ถูกรองรับอยู่บนสารรองรับที่เป็นพาร์ติคูเลท อาลูมินาที่เตรียมขึ้นในรูปที่ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างสำหรับกลั่นแบบเร่งปฏิกิริยา โดยวิธีนี้จะเกิด ปฏิกิริยาระหว่างส่วนหนึ่งของเมอร์แคปแตนดังกล่าว และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์กับส่วนหนึ่งของ ไดโอลีฟินจนเกิดเป็นผลผลิตที่เป็นซัลไฟด์ และผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่น (ii) การเลือกเติมไฮโดรเจนให้แก่ไดโอลีฟินส่วนที่เหลือให้เป็นโมโนโอลีฟิน และ (iii) การแยกซัลไฟด์ดังกล่าวจากผลผลิตที่เป็นสารได้จากการกลั่นดังกล่าวโดย การกลั่นลำดับส่วน (e) การเอาผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นชนิด C5-ออกจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่น ดังกล่าวในรูปส่วนเหนือหัว ผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นชนิด C5- ดังกล่าวมีปริมาณไฮโดรเจน ซัลไฟด์, เมอร์แคปแตน และไดโอลีฟินลดลง และ (f) การเอาผลผลิตที่เป็นซัลไฟด์ดังกล่าวออกจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าวในรูป สารส่วนก้นร่วมมากับส่วน C6+ ดังกล่าว7. The process for processing the decomposed light naphtha distillate for use as feedstocks in ether formation and/or alkyl addition reactions consists of the following steps: (a) feeding the decomposed light naphtha distillate containing mercaptan and/or hydrogen sulfide and diolefin into a column distillation reactor with a stripping zone and a distillation reaction zone containing C6+ and C5- fractions; (b) feeding sufficient hydrogen into the column distillation reactor to maintain the catalyst in an active form but below a level that would flood the column; (c) separating the C6+ fraction from the C5- fraction in the stripping zone and distilling the C5- fraction into the distillation reaction zone; (d) performing the following actions simultaneously in the distillation reaction zone: (i) contact of the diolefin with the mercaptan and/or hydrogen sulfide present within the decomposed light naphtha. While hydrogen is present in the reaction zone of the catalytic distillation column with a Group VIII metal oxide catalyst supported on a prepared alumina particulate support that serves as the structure for catalytic distillation, a reaction occurs between a portion of the mercaptan and/or hydrogen sulfide and a portion of the diolefin, resulting in the formation of sulfide products and distillation products. (ii) Selective hydrogenation of the remaining diolefin to form monoolefins; and (iii) Separation of the sulfide from the distillation products by fractional distillation; (e) Removal of the C5- distillation product from the column distillation reactor in the form of an overhead fraction. The C5- distillation product shows reduced hydrogen sulfide, mercaptan, and diolefin content; and (f) Removal of the sulfide product from the column distillation reactor in the form of a co-fraction with the C6+ fraction. 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งมีไดโอฟินเกินพอเมื่อคิด เป็นโมลเทียบกับเมอร์แคปแตน และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์อยู่ภายในกระแสแนพธาเบาที่แตกตัวแล้ว ดังกล่าว8. The process as defined in claim 7 where there is an excess of diophene, in moles relative to mercaptan and/or hydrogen sulfide, within the dissociated light naphtha stream. 9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งจัดว่าทั้งหมดของเมอร์ แคปแตนดังกล่าวทำปฏิกิริยากับโอลีฟินเกิดเป็นผลผลิตที่เป็นซัลไฟด์ และผลิตผลผลิตที่เป็นสารที่ได้ จากการกลั่นชนิด C5- ที่จัดว่าปรากศจากเมอร์แคปแตน และ/หรือไฮโดรเจนซัลไฟด์9. The process as defined in claim 7 in which all of the said mercaptans react with the olefins to produce a sulfide product and produce a C5- distillate product that is free of mercaptan and/or hydrogen sulfide. 10. กระบวนการสำหรับทำกรรมวิธีให้แก่สารที่ได้จากการกลั่นชนิดแนพธาเบาที่ แตกตัวแล้วเพื่อใช้เป็นวัตถุดิบป้อนเข้าของปฏิกิริยาการเกิด อีเทอร์ และ/หรือปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การป้อนสารที่ได้จากการกลั่นที่เป็นแนพธาเบาที่แตกตัวแล้วที่มีเมอร์แคปแตน, H2S หรือของผสมของสารเหล่านี้ และไดโอลีฟินในปริมาณเกิดพอเมื่อคิดเป็นไมลเทียบกับเมอร์แคป แตนดังกล่าวเข้าไปในปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นที่มีเขตแยกสาร และเขตทำปฏิกิริยาการกลั่น แนพธาเบาที่ แตกตัวแล้วดังกล่าวมีส่วน C6+ และส่วน C5- (b) การป้อนไฮโดรเจนเข้าไปยังปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าวในปริมาณที่เพียงพอที่ จะรักษาสภาพสารเริ่งปฏิกิริยาให้อยู่ในรูปที่ออกฤทธิ์ได้ แต่ต้องต่ำกว่าระดับที่ก่อให้เกิดการท่วม คอลัมน์ (c) การแยกส่วน C6+ ดังกล่าวออกจากส่วน C5- ดังกล่าวในเขตแยกสารดังกล่าว และการกลั่นส่วน C5- ดังกล่าวขึ้นไปในเขตทำปฏิกิริยาการกลั่นดังกล่าว (d) การดำเนินการดังต่อไปนี้พร้อมกันไปในเขตทำปฏิกิริยาการกลั่นดังกล่าว (i) การสัมผัสไดโอลีฟินกับเมอร์แคปแตนที่เป็นส่วนประกอบอยู่ภายในแนพธา เบาที่แตกตัวแล้วดังกล่าว ในขณะที่มีไฮโดรเจนในเขตทำปฏิกิริยาการกลั่นที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น ออกไซด์ของโลหะในหมู่ VII ที่ถูกรองรับอยู่บนสารรองรับที่เป็น พาร์ติคูเลทอาลูมินาที่เตรียมขึ้นในรูปที่ทำ หน้าที่เป็นโครงสร้างสำหรับกลั่นแบบเร่งปฏิกิริยา โดยวิธีนี้จะเกิดปฏิกิริยาระหว่างเมอร์แคปแตน ดังกล่าวที่จัดว่าทั้งหมดกับส่วนหนึ่งของไดโอลีฟินดังกล่าวจนเกิดเป็นผลผลิตที่เป็นซัลไฟด์ และ ผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่น (ii) การเลือกเติมไฮโดรเจนให้แก่ไดโอลีฟินส่วนที่เหลือให้เป็นโมโนโอลีฟิน และ (iii) การแยกซัลไฟด์ดังกล่าวจากผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นดังกล่าวโดย การกลั่นลำดับส่วน (e) การเอาผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นชนิด C5- ออกจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่น ดังกล่าวในรูปสารเหนือหัว ผลผลิตที่เป็นสารที่ได้จากการกลั่นชนิด C5- ดังกล่าวมีปริมาณเมอร์แคป แตน และไดโอลีฟินลดลง และ (f) การแยกผลผลิตที่เป็นซัลไฟด์ดังกล่าวออกจากปฏิกรณ์คอลัมน์กลั่นดังกล่าวใน รูปสารส่วนก้นร่วมมากับส่วน C6+ ดังกล่าว10. The process for processing the distilled light naphtha for use as a feedstock in ether formation and/or alkyl addition reactions, which consists of the following steps: (a) feeding the distilled light naphtha containing mercaptan, H2S, or a mixture of these, and diolefins in sufficient quantities (in mitochondrial units relative to the mercaptan) into a column distillation reactor with separation and distillation zones. The distilled light naphtha contains C6+ and C5- fractions. (b) feeding hydrogen into the column distillation reactor in sufficient quantity to maintain the active catalyst but below the level that would cause column flooding. (c) separating the C6+ fraction from the C5- fraction in the separation zone and distilling the C5- fraction into the distillation zone. (d) performing the following actions simultaneously in the distillation zone: (i) contact of the diolefins with the mercaptan components within the naphtha. The aforementioned light, decomposed material, while hydrogen is present in the distillation reaction zone with a catalyst that is a Group VII metal oxide supported on a prepared alumina particulate support that serves as the catalytic distillation structure, undergoes a reaction between the entire mercaptan and a portion of the diolefin, resulting in the formation of a sulfide product and a distillation product. (ii) Selective hydrogenation of the remaining diolefin to form monoolefins; and (iii) Separation of the sulfide from the distillation product by fractional distillation; (e) Removal of the C5- distillation product from the distillation column reactor as an overhead fraction. The C5- distillation product shows a decrease in mercaptan and diolefin content; and (f) Separation of the sulfide product from the distillation column reactor as a co-separator with the C6+ fraction. 11. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่ซึ่งแนพธาเบาที่แตกตัวแล้ว ดังกล่าวมีเพนทีน -1 และ 3-เมทบิวทีน-1 เป็นองค์ประกอบที่ถูกทำให้กลายเป็นไอโซเมอร์ของสาร เหล่านี้11. The process as defined in Recourse 10 in which such dissociated light naphtha is isomerized with pentene-1 and 3-methbutene-1 as its components. 12. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งโลหะในหมู่ VIII ดังกล่าว คือพัลเลเดียม12. The process as defined in Claim 1 where the metal in Group VIII is palladium. 13. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่ซึ่งโลหะในหมู่ VIII ดังกล่าว คือพัลเลเดียม13. The process as defined in claim 7 where the metal in group VIII is palladium. 14. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่ซึ่งโลหะในหมู่ VIII ดังกล่าวคือพัลเลเดียม14. The process as defined in claim 10 where the metal in group VIII is palladium.
TH9501000964A 1995-04-28 What processes are used to remove mercaptan and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams? TH13664B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH21218A TH21218A (en) 1996-10-22
TH13664B true TH13664B (en) 2002-10-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2151624C1 (en) Multipurpose catalytic distillation column and etherification process utilizing this column
TW272135B (en) Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams
US6440299B2 (en) Process for removal of mercaptans from hydrocarbon streams
US6054630A (en) Apparatus comprising a catalytic distillation zone comprising a reaction zone with distribution of hydrogen
US5595634A (en) Process for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds and isomerization of olefins in hydrocarbon streams
US6231752B1 (en) Process for the removal of mercaptans
KR20080007366A (en) Double Bond Hydroisomerization of Butene
CA2289640C (en) Process for the alkylation of benzene
WO1998012158A1 (en) Process for the treatment of light naphtha hydrocarbon streams
US6090270A (en) Integrated pyrolysis gasoline treatment process
US4523045A (en) Process for converting paraffins to olefins
MXPA05004530A (en) Integrated process for aromatics production.
JP5385606B2 (en) Double bond hydroisomerization of butene
RU2346976C1 (en) Method for cracked naphtha flow processing
TH21218A (en) What processes are used to remove mercaptan and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams?
RU2193548C1 (en) Method of synthesis of benzene from mixtures containing benzene and/or alkylbenzenes with increased content of sulfur-containing substances
EP0765369B1 (en) Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams
EP0158503B1 (en) High selectivity process for dehydrogenation of paraffinic hydrocarbons