ได้อธิบายถึงอนุพันธ์พิราซิโนน สูตร (I)## สูตรเคมี หรือเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ในทางเภสัชกรรม, ซึ่ง R1, R2 และ R3 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล, และ R4 เป็น ไฮโดรเจน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, คาร์บอนิลที่เลือกแทนที่ได้โดย อะมิโน, ไฮดรอกซิ C1-4 แอลคอกซิหรือคาร์บอกซิ (ซึ่งหมู่แทนที่ นี้ไม่อยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับส่วน-CO-O); หรือ R4 เป็นหมู่ -CO-(NR5)n- R6 ซึ่ง n เป็นศูนย์หรือหนึ่ง, R6 รวม เข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านั้นต่อกันเป็น พิเพอริดีน, มอร์โฟลิโน, พิเพอราซีนหรือ N-(C1-6) แอลคิลพิเพอ- ราซีน ริง; ได้อธิบายถึงกรรมวิธีต่าง ๆ สำหรับการเตรียมของสารประกอบ, เกี่ยวข้องไปถึงในระหว่างพวกอินเทอร์มีเดียทเฟนิล ฟิราซิโนน ชนิดใหม่ อธิบายถึงการใช้สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งการใช้ของสาร เหล่านี้เป็นสารที่ทำให้มีแรงการบีบตัวของกล้ามเนื้อ : Described the pirazinone derivative, formula (I) ## the chemical formula or salt of that substance acceptable for use in pharmaceutical, where R1, R2 and R3 are independent of hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 are Hydrogen, Group C1-6 Alcoxin, Carbonyl Selected by Amino, Hydroxy C1-4 Alkoxi or Carboxylic (Which group replaces This is not where the carbon atoms are adjacent to the -CO-O part); Or R4 is a group -CO- (NR5) n- R6 where n is zero or one, R6 joins the nitrogen atoms. Where they are connected to be piperidine, morpholino, piperazine or N- (C1-6) alkylpiper-racine ring; Described the methods for the preparation of the compound, involved in the new class of intermediate phenylphirazinone, explains the use of pharmaceutical mixtures. Which use of the substance These are substances that cause muscle contraction:
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (I)-## สูตรเคมี หรือเกลือของสารนั้นที่ยอมรับใช้ในทางเภสัชกรรม, ซึ่ง R1, R2 และ R3 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-4 แอลคิล, และ R4 เป็น ไฮโดรเจน, หมู่ C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิลที่เลือกแทนที่ได้โดย อะมิโน, ไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคอกซิ หรือ คาร์บอกซิ (ซึ่งหมู่แทน ที่นี้ไม่อยู่ที่คาร์บอนอะตอมที่อยู่ชิดกับส่วน -CO-O-) หรือ R4 เป็นหมู่ -CO-(NR5)n-R6 ซึ่ง n เป็นศูนย์หรือหนึ่ง R6 เป็น ไฮโดรเจน C1-6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ได้, เฟนิลที่เลือกแทนที่ ได้, หรือพิริดิลที่เ:1. Process for preparing compound formula (I) - ## chemical formula or salt of that compound acceptable for use in pharmaceutical, where R1, R2 and R3 are free hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 are Hydrogen, group C1-6 alkoxy carbonyl can be substituted by amino, hydroxyl, C1-4 Lcoxi or carboxylic (where the group here is not carbon The atoms adjacent to the -CO-O-) or R4 sections are group -CO- (NR5) n-R6, where n is zero, or one R6 is a C1-6 alternative alkyl hydrogen, selective phenyl. Replaceable, or Pyridils that are:
NEW BASIC SUBSTITUTED 4-PHENYL-4,5,6,7TETRAHYDROTHIENO-(2,3-C)PYRIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.