TH13622A - Heat-stable viruses - Google Patents

Heat-stable viruses

Info

Publication number
TH13622A
TH13622A TH9201000509A TH9201000509A TH13622A TH 13622 A TH13622 A TH 13622A TH 9201000509 A TH9201000509 A TH 9201000509A TH 9201000509 A TH9201000509 A TH 9201000509A TH 13622 A TH13622 A TH 13622A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
poliovirus
type
positions
amino acid
case
Prior art date
Application number
TH9201000509A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โจเซปห์ มาคาดัม นายแอนดรู
Original Assignee
บริทิช เทคโนโลยี กรุพ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by บริทิช เทคโนโลยี กรุพ ลิมิเต็ด filed Critical บริทิช เทคโนโลยี กรุพ ลิมิเต็ด
Publication of TH13622A publication Critical patent/TH13622A/en

Links

Abstract

โปลิโอไวรัสทั้งโปลิโอไวรัส ไทป์ 3 โดยโปรตีนแคปซิค VP1มีส่วนกรดอะมิโนเวลีนและอะลานีนที่ตำแหน่ง 54 และ 114 ตาม ลำดับ หรือโปลิโอไวรัส ไทป์ 1 หรือ ไทป์ 2 ที่มีกรดอะมิโน ที่เท่ากันที่ตำแหน่งที่ตรงกันPoliovirus can be either type 3, where the capsic protein VP1 has valine and alanine amino acid segments at positions 54 and 114, respectively, or type 1 or type 2, which have the same amino acid segments at the same positions.

Claims (15)

1. วิธีการเตรียมโปลิโอไวรัสทั้งโปลิโอไวรัส ไท๊ป 2 โดยโปรตีนแคปซิคมีส่วนกรดอะมิโนเวลีนและอะลานีนที่ตำแหน่ง 54 และ 114 ตามลำดับ หรือโปลิโอไวรัสไทป์ 1 หรือ ไทป์ 2 ที่มี ส่วนกรดอะมิโนเท่ากับในตำแหน่งตรงกันโดยวิธีการประกอบด้วย (i) บางส่วนของ ซับ-โคลนของ cDNA ของโปลิโอ ไวรัส, ที่ ซึ่งรวมทั้งซีนด้วนซ์ที่เป็นระหัสของส่วนกรดอะมิโนที่ ตำแหน่ง 54 และ 114 ของโปรตีนแคปซิคในกรณีที่ โปลิโอไวรัส เป็นโปลิโอไวรัส ไทป์ 3 หรือในตำแหน่งที่ตรงกันในกรณีของ โปลิโอไวรัสเป็นโปลิโอไวรัสไทป์ 1 หรือ ไทป์ 2 (ii) มิวเคชันส่วน ซับ-โคลนที่โคคอนของตำแหน่ง 54 และ 114 ของตำแหน่งที่ตรงกันเพื่อที่โคคอนสำหรับตำแหน่ง 54 และ 114 เป็นตัวระหัสของส่วนกรดอะมิโน เวลีนและอะลานีนตามลำดับหรือ เป็นโคตอนสำหรับตำแหน่งที่ตรงกันแล้วเป็นระหัสของกรดอะมิโน ที่เหมือนและเท่ากันกล่าวคือ (iii) การนำเข้าซ้ำของส่วนที่ผิวเตทหรือชิ้นส่วนซึ่งรวม ส่วนที่มิวเตทลงใน cDNA ที่สมบูรณ์จากส่วนที่ได้มา , และ (iv) ดังนั้นไวรัสที่ได้ ได้จาก cDNA1. The poliovirus can be prepared either as poliovirus type 2 with the capsic protein containing the amino acid segments valine and alanine at positions 54 and 114, respectively, or as poliovirus type 1 or type 2 with the same amino acid segments at corresponding positions by (i) partial subclones of the poliovirus cDNA, which include the syndones encoding the amino acid segments at positions 54 and 114 of the capsic protein in the case of poliovirus type 3, or at corresponding positions in the case of poliovirus type 1 or type 2; and (ii) mutations of the subclones at the cocons of positions 54 and 114 of the corresponding positions so that the cocons for positions 54 and 114 encode the amino acid segments valine and alanine, respectively, or as cocons for the corresponding positions encode the amino acid segments. That is, (iii) the reimportation of the mutated portion or fragment which incorporates the mutated portion into the complete cDNA from the derived portion, and (iv) thus the derived virus is derived from the cDNA. 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่โปลิโอไวรัสในกรณีของ โปลิโอไวรัส ไทป์ 3 มีส่วนของกรดอะมิโน เมไธโอนีนที่ ตำแหน่ง 215 ของโปรตีน แคปซิค VP2 หรือในกรณีของโปลิโอ ไวรัส ไทป์ 1 หรือ ไทป์ 2 ที่มีส่วนกรดอะมิโนที่เท่าและ เหมือนกันที่ตำแหน่งที่ตรงกัน2. According to claim 1, poliovirus in the case of poliovirus type 3 has the amino acid segment methionine at position 215 of the capsic protein VP2, or in the case of poliovirus type 1 or type 2, it has the same and identical amino acid segment at the corresponding position. 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ในโปลิโอไวรัส ในส่วน 5'' ที่ไม่ได้เป็นระหัสใด ๆ ของจีโนม กล่าวคือ a) ในส่วน 5 ที่ไม่เป็นระหัสใด ๆ ของโปลิโอไวรัสสายพันธุ์ Leon ไทป์ 3 ที่ดัดแปลงโดยการจัดหาเบส ยูเรซิล และเอดินีน ที่ตำแหน่ง 472 และ 537 ตามลำดับ , หรือ b) ในส่วน 5'' ที่ไม่เป็นระหัสใด ๆ ของโปลิโอไวรัสอื่นๆ ดัดแปลงโดยการจัดหา เบส ยูเรซิฃและเอดินีนที่ตำแหน่งนั้น ๆ ที่ตางกับตำแหน่ง 472 และ 537 ของส่วน 5'' ที่ไม่เป็นระหัส ใด ๆ ของโปลิโอไวรัส สายพันธุ์ Leon ไทป์ 33. Methods under claim 1 or 2, in poliovirus, in the non-coding 5'' portion of the genome, namely: a) the non-coding 5'' portion of poliovirus Leon type 3 modified by providing urecil and edenine bases at positions 472 and 537, respectively; or b) the non-coding 5'' portion of other polioviruses modified by providing urecil and edenine bases at positions different from positions 472 and 537 of the non-coding 5'' portion of poliovirus Leon type 3. 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ในกรณ์โปลิโอไวรัส เป็นไทป์ 14. Method according to claim 1, in the case of polio virus type 1. 5.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ในกรณ์โปลิโอไวรัส เป็นไทป์ 25. Method according to claim 1, in the case of polio virus type 2. 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1, ในกรณ์โปลิโอไวรัส เป็นไทป์ 36. Method according to claim 1, in the case of polio virus type 3. 7. วิธีการเตรียมส่วนประกอบของตัวยาที่ประกอบด้วยการผลิต รวมของตัวพายาหรือตัวทำละลายและโปลิโอไวรัสโดยใช้วิธีการ ตามข้อถือสิทธิ 17. Method for preparing drug components consisting of a drug carrier or solvent and polio virus using the method described in Claim 1. 8. โปลิโอไวรัสไม่ว่าทั้งโปลิโอไวรัส ไทป์ 3 โดยโปรตีน แคปซิค ที่มีส่วนกรดอะมิโน เวลีนและอะลานีนที่ตำแหน่ง 54 และ 114 ตามลำดับ, หรือโปลิโอไวรัสไทป์ 1 หรือ ไทป์ 2 มี กรดอะมิโนที่เหมือนและเท่ากันตามตำแหน่งที่ตรงกัน8. Poliovirus, whether poliovirus type 3 (with the capsic protein containing the amino acid segments valine and alanine at positions 54 and 114, respectively), or poliovirus type 1 or type 2, has identical and equal amino acid sequences at corresponding positions. 9. โปลิโอไวรัสตามข้อถือสิทธิ 8, ในกรณีของโปลิโอ ไวรัส ไทป์ 3 มีส่วนของกรดอะมิโน เมไธโอนีนที่ตำแหน่ง 215 ของ โปรตีน แคปซิค หรือในกรณีของโปลิโอไวรัส ไทป์ 1 หรือ ไทป์ 2 มีกรดอะมิโนที่เท่าและเหมือนกันที่ตำแหน่งที่ตรงกัน9. Poliovirus according to claim 8, in the case of poliovirus type 3, has the amino acid segment methionine at position 215 of the capsic protein, or in the case of poliovirus type 1 or type 2, has the same and identical amino acids at the corresponding position. 10. โปลิโอไวรัส ตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 9, โดยปลาย 5'' ของ ส่วนที่ไม่เป็นระหัสใด ๆ ของจีโนม a) ส่วนปลาย 5'' ที่ไม่ได้เป็นระหัสใด ๆ ของโปลิโอไวรัส ไทป์ 3 Leon ดัดแปลงโดยการจัดหาเบส ยูเรซิและเอดินีน ที่ ตำแหน่ง 472 และ 537 ตามลำดับ , หรือ b) ส่วนปลาย 5'' ที่ไม่ได้เป็นระหัสใด ๆ ของโปลิโอไวรัส อื่นๆ ดัดแปลงโดยการจัดหา เบส ยูเรซิฃและเอดินีน ที่ ตำแหน่งนั้น ๆ ตามตำแหน่งตรงกันที่ 472 และ 537 ของส่วน ปลาย 5'' ที่ไม่ได้เป็นระหัสใด ๆ ของสายพันธุ์ Leon ไทป์ 310. Poliovirus, pursuant to claim 8 or 9, by the 5'' end of the non-coding region of the genome: a) the non-coding 5'' end of poliovirus type 3 Leon modified by providing the bases ureci and edenine at positions 472 and 537, respectively; or b) the non-coding 5'' end of other polioviruses modified by providing the bases ureci and edenine at the corresponding positions 472 and 537 of the non-coding 5'' end of the Leon type 3 variant. 11. โปลิโอไวรัสตามข้อถือสิทธิ 8,ที่เป็นโปลิโอไวรัส ไทป์ 111. Poliovirus according to claim 8, which is poliovirus type 1. 12. โปลิโอไวรัสตามข้อถือสิทธิ 8, ที่เป็นโปลิโอไวรัส ไทป์ 212. Poliovirus according to claim 8, which is poliovirus type 2. 13. โปลิโอไวรัสตามข้อถือสิทธิ 8, ที่เป็นโปลิโอไวรัส ไทป์ 313. Poliovirus according to claim 8, which is poliovirus type 3. 14. ส่วนประกอบของตัวยาประกอบตัวพายาที่ยอมรับได้หรือตัว ละลาย และโปลิโอไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 914. The drug components, including acceptable carriers or solvents, and poliovirus as per claims 8 or 9. 15. วิธีการให้วัคซีนแก่คนไข้เพื่อป้องกันโปลิโอไวรัสโดย มีวิธีการบริหารยาที่มีปริมาณของไวรัสที่มีฤทธิ์อ่อนกำลัง ลงในจำนวนที่ได้ผลดีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 9 (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)15. A method of administering poliovirus vaccine to patients by providing an effective dose of attenuated virus as per claim 3 or 9 (15 claims, 2 pages, 0 images).
TH9201000509A 1992-04-10 Heat-stable viruses TH13622A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13622A true TH13622A (en) 1994-01-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2020152A4 (en) DIAGNOSES AND VACCINES FOR NANBV.
RU2363492C2 (en) Vaccine
YU48038B (en) PROCEDURE FOR DIAGNOSIS OF NO-A, NO-V HEPATITIS
RU2005118419A (en) West Nile Fever Vaccine
WO2013013537A1 (en) Composite collagen sponge and preparation method thereof
DE69534600D1 (en) NUCLEOTIDE AND AMINO ACID SEQUENCES OF THE GENES OF CROP PROTEIN 1 AND THE CORE PROTEIN OF HEPATITIS C VIRUS
US10066214B2 (en) Compositions and methods for enhancing virus replication
RU97105374A (en) MODIFIED PROTEINS
PT641567E (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS STABLE CONTAINING ALPHA HYBRID INTERFERENCE
JPS6089428A (en) Heat treatment of plasma protein
KR920004422A (en) Major Neutralizing Determinants of HIV
EA200200743A1 (en) RECOMBINANT REDUCTION OF THE VIRUS REPRODUCTIVE AND RESPIRATORY SYNDROME OF PIGS (PRRSV)
DE69233004D1 (en) Recombinant Marek's disease virus, method of producing this virus and vaccine containing it
DE3783122D1 (en) USE OF RECOMBINED HUMAN ALPHA INTERFERON FOR THE PRODUCTION OF A MEDICINAL PRODUCT FOR TREATING THE AIDS VIRUS.
RU2019113940A (en) MOSAIC VACCINES AGAINST FMD VIRUS SEROTYPE A
CA2351010A1 (en) A broad spectrum infectious bursal disease virus vaccine
AU2022440358B2 (en) Long-lasting hepatitis virus entry inhibitor.
ATE269064T1 (en) VACCINES AGAINST HEPATITIS B AND C VIRUS
Liu et al. A study on serotherapy of poliomyelitis in rhesus monkeys
Purcell et al. Approaches to the development of hepatitis-A vaccines: The old and the new.
Azuma et al. Relationship between Immunity and Interferon Production in Macrophages: II. Molecular Weights of Interferon Produced in Macrophage Cultures
CN116621943A (en) A long-acting hepatitis virus entry inhibitor
KR950704494A (en) Vaccine against varicella-zoster virus (VZV) (VACCINES AGAINST VARICELLAZOSTER VIRUS (VZV))
Chen et al. Isolation and characterization of anti morphine analgesic peptide from canine brain
Daminov et al. Differentiated treatment of chronic hepatitis of nonvirus etiology in children