TH135903B - Diphenyl-Pirazolopyridine derivatives, their preparations, and their use as a regulator. NUCLEAR RECEPTOR NOT. - Google Patents

Diphenyl-Pirazolopyridine derivatives, their preparations, and their use as a regulator. NUCLEAR RECEPTOR NOT.

Info

Publication number
TH135903B
TH135903B TH1201002610A TH1201002610A TH135903B TH 135903 B TH135903 B TH 135903B TH 1201002610 A TH1201002610 A TH 1201002610A TH 1201002610 A TH1201002610 A TH 1201002610A TH 135903 B TH135903 B TH 135903B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydroxyl
group
hydrogen
alkyls
Prior art date
Application number
TH1201002610A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH135903A (en
Inventor
ฟลอเรียน เอวัง ลุก โอเกอร์
Original Assignee
ซาโนฟี
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี filed Critical ซาโนฟี
Publication of TH135903B publication Critical patent/TH135903B/en
Publication of TH135903A publication Critical patent/TH135903A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสูตร (I), ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C6) แอลคิล; X คือหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากไฮโดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, เฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, หรือไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล; Y คือไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; R1 คือหมู่ NR2R3 หรือ OR4; R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล หรือออกโซ(C1-C6)แอลคิล หรือ R2 และ R3, รวมตัว กับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมีหมู่เหล่านี้ต่ออยู่, เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย หมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิหรือออกโซ; และ R4 คือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, หรือออกโซ(C1-C6)แอลคิล, ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัว กับกรด สูตรดังกล่าวสมารถใช้ในการบำบัดโรคสำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่สัมพันธ์กับ นิวเคลียร์ รีเซพเตอร์ Nurr-1, ที่รู้จักเช่นกันเป็น NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, และ HZF3 This invention is about the formula (I), where R is a hydrogen or a halogen atom or a group (C1-C6) alkyl; X is one or more substituting groups selected from hydrogen or halogen atoms, (C1-C6) alkyls, halos (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkoxies, halo. (C1-C6) alkyl, cyano, hydroxyl, or hydroxyl (C1-C6) alkyl; Y is a hydrogen or a halogen atom or a group (C1-C6) alkyl; R1 is group NR2R3 or OR4; R2 and R3 are independent hydrogen atoms, group (C1-C6) alkyl, hydroxyl (C1-C6) alkyl. Or oxo (C1-C6) alkyl or R2 and R3, merging with nitrogen atoms which have these groups connected, forming a heterocycle. Which is chosen to be replaced by moo (C1-C6) alkyl, hydroxyl or oxo; And R4 is moo (C1-C6) alkyl, hydroxyl (C1-C6) alkyl, or oxo (C1-C6) alkyl, in the form of a base or salt formed by This combination with acidic formulations can be used in therapeutic, therapeutic, or prophylactic treatment of disease associated with nuclear receptor Nurr-1, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, and HZF3.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; X แทน หมู่ที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจาก ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม และ หมู่ (C1-C6)แอลคิล, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, เฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล หรือ ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล; Y แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; R1 แทน หมู่ NR2R3 หรือ OR4; R2 และ R3 แทน, แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน:1. Compounds of formula (I) (chemical formula) (I), where: R represents hydrogen or halogens, atoms or groups (C1-C6) alkyls; X represents one or more groups selected from hydrogen or halogen atoms and (C1-C6) alkyls, halos (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkoxies, halos. (C1-C6) alkyl, cyano, hydroxyl or hydroxyl (C1-C6) alkyl; Y represents the hydrogen or the halogen atom or group (C1-C6) alkyl; R1 represents the NR2R3 or OR4 group; R2 and R3 represent, each independent group:
TH1201002610A 2010-12-03 Diphenyl-Pirazolopiridine derivatives, their preparations, and their use as a regulator. NUCLEAR RECEPTOR NOT. TH135903A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH135903B true TH135903B (en) 2014-08-18
TH135903A TH135903A (en) 2014-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201290520A1 (en) DERIVATIVES OF DIPHENYLPYRAZOLOPIRIDINES, THEIR RECEPTION AND APPLICATION AS MODELS OF THE NUCLEAR RECEPTOR NOT
AR090292A1 (en) COMPOUNDS BASED ON PIRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE, COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM AND METHODS THAT USE THEM
BR112012017269A2 (en) tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
EA201401082A1 (en) PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING ANTAGONISTS CCR3
UY31727A (en) POLISUSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARIL-6-PHENYL-IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
BR112013001088A2 (en) "substituted derivatives as imidazoquinoline kinase inhibitors"
MX348422B (en) Inhibitors of arginase and their therapeutic applications.
AR078157A1 (en) DERIVATIVES OF PIRAZOL- [4,5-D] PIRROLO [2,3-B] PYRIDINE INHIBITORS OF JAK 2 THYROSINQUINASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEMSELVES AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF CANCER
TN2012000608A1 (en) Imidazopyridine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
EA201201663A1 (en) DERIVATIVES 2- (ARYLAMINO) -3H-IMIDAZO [4,5-B] Pyridine-6-carboxamide and their use as MPGES-1 inhibitors
PH12016500234A1 (en) Tricyclic benzoxaborole compounds and uses thereof
PH12016501507A1 (en) Post nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent comprising alkyl ether derivative or salt thereof
MA37831B1 (en) Azaindole derivatives acting as pi3k inhibitor
MA41988B1 (en) Azabenzimidazoles and their use as ampa receptor modulators
CY1109366T1 (en) Substituted Compounds 1,4,8-Triazazepiro [4.5] Decan-2-One
BR112012009331A2 (en) indazole and pyrazolopyridine compounds as ccr1 receptor antagonists
AR084731A1 (en) SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES
PH12017501427A1 (en) Benzoxaborole compounds and uses thereof
PH12015502429A1 (en) Dicarboxylic acid compound
EA201992090A1 (en) Deuterated Imidazo [4,5-c] Quinolin-2-One Compounds and Their Use in Cancer Treatment
TH135903B (en) Diphenyl-Pirazolopyridine derivatives, their preparations, and their use as a regulator. NUCLEAR RECEPTOR NOT.
MX362478B (en) Novel benzazepine derivative and pharmaceutical use thereof.
TH135903A (en) Diphenyl-Pirazolopiridine derivatives, their preparations, and their use as a regulator. NUCLEAR RECEPTOR NOT.
ATE555112T1 (en) IMIDAZOÄ4,5-BUPYRIDINE-2-ONE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS COMPOUNDS FOR CANCER THERAPY
WO2011134444A3 (en) Substitution derivatives of n6-benzyladenosine-5´-monophosphate, methods of preparation thereof, use thereof as medicaments, and therapeutic preparations containing these compounds