TH135903A - อนุพันธ์ไดเฟนิล-พิแรโซโลพิริดีน, การเตรียมสารเหล่านั้น, และการใช้สารนั้นเป็นตัวควบคุม nuclear receptor not - Google Patents
อนุพันธ์ไดเฟนิล-พิแรโซโลพิริดีน, การเตรียมสารเหล่านั้น, และการใช้สารนั้นเป็นตัวควบคุม nuclear receptor notInfo
- Publication number
- TH135903A TH135903A TH1201002610A TH1201002610A TH135903A TH 135903 A TH135903 A TH 135903A TH 1201002610 A TH1201002610 A TH 1201002610A TH 1201002610 A TH1201002610 A TH 1201002610A TH 135903 A TH135903 A TH 135903A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroxyl
- group
- hydrogen
- oxo
- Prior art date
Links
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 title abstract 2
- 102000006255 nuclear receptors Human genes 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- -1 halos (C1-C6) alkyls Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 101710004289 RRM1 Proteins 0.000 abstract 6
- 102100015989 NR4A2 Human genes 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 4
- 101710003190 ZNF268 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100006508 ZNF268 Human genes 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 102000002559 Member 2 Group A Nuclear Receptor Subfamily 4 Human genes 0.000 abstract 1
- 108010093175 Member 2 Group A Nuclear Receptor Subfamily 4 Proteins 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/08/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสูตร (I), ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C6) แอลคิล; X คือหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากไฮโดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, เฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, หรือไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล; Y คือไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; R1 คือหมู่ NR2R3 หรือ OR4; R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล หรือออกโซ(C1-C6)แอลคิล หรือ R2 และ R3, รวมตัว กับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมีหมู่เหล่านี้ต่ออยู่, เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย หมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิหรือออกโซ; และ R4 คือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, หรือออกโซ(C1-C6)แอลคิล, ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัว กับกรด สูตรดังกล่าวสามารถใช้ในการบำบัดโรคสำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่สัมพันธ์กับ นิวเคลียร์ รีเซพเตอร์ Nurr-1, ที่รู้จักเช่นกันเป็น NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, และ HZF3 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสูตร (I), ซึ่ง R คือไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C6) แอลคิล; X คือหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากไฮโดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, เฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, หรือไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล; Y คือไฮโดรเจน หรือเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; R1 คือหมู่ NR2R3 หรือ OR4; R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล หรือออกโซ(C1-C6)แอลคิล หรือ R2 และ R3, รวมตัว กับไนโตรเจนอะตอมซึ่งมีหมู่เหล่านี้ต่ออยู่, เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย หมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิหรือออกโซ; และ R4 คือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล, หรือออกโซ(C1-C6)แอลคิล, ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัว กับกรด สูตรดังกล่าวสมารถใช้ในการบำบัดโรคสำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่สัมพันธ์กับ นิวเคลียร์ รีเซพเตอร์ Nurr-1, ที่รู้จักเช่นกันเป็น NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, และ HZF3 สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; X แทน หมู่ที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจาก ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม และ หมู่ (C1-C6)แอลคิล, เฮโล(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, เฮโล(C1-C6)แอลคอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล หรือ ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคิล; Y แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคิล; R1 แทน หมู่ NR2R3 หรือ OR4; R2 และ R3 แทน, แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH135903B TH135903B (th) | 2014-08-18 |
TH135903A true TH135903A (th) | 2014-08-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA201290520A1 (ru) | Производные дифенилпиразолопиридинов, их получение и применение в качестве модуляторов нуклеарного рецептора not | |
UY31727A (es) | Derivados polisustituidos de 2-aril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridinas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
MA42230B1 (fr) | Dérivés bicycliques, leur procédé de préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant | |
MX2018003215A (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina e imidazo[4,5-c][1,5]naftirid ina novedosos como inhibidores de lrrk2. | |
AR100442A1 (es) | Derivados de pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona para tratar atrofia muscular espinal | |
AR064608A1 (es) | Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer. | |
AR078157A1 (es) | Derivados de pirazol-[4,5-d]pirrolo[2,3-b]piridina inhibidores de tirosinquinasas jak 2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer | |
EA201401082A1 (ru) | Фармацевтические препараты, содержащие антагонисты ccr3 | |
HRP20140051T1 (hr) | Farmaceutski pripravci koji sadrže imidazokinolin(amine) i njihovi derivati prikladni za lokalno davanje | |
FR2986002A1 (fr) | Nouveaux derives d'indolizine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
MX348422B (es) | Inhibidores de arginasa y sus aplicaciones terapeuticas. | |
RU2012104700A (ru) | Азабициклосоединение и его соль | |
BR112013001088A2 (pt) | "derivados substituídos como inibidores a quinase de imidazoquinolina" | |
AR090292A1 (es) | Compuestos basados en pirazolo[1,5-a]pirimidina, composiciones que los comprenden y metodos que los utilizan | |
TN2016000014A1 (fr) | Nouveaux dérivés d'indolizine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
MA41988B1 (fr) | Azabenzimidazoles et leur utilisation comme modulateurs du recepteur ampa | |
MA37831B1 (fr) | Dérivés d'azaindole agissant comme inhibiteur de pi3k | |
ATE433450T1 (de) | Substituierte 1,4,8-triazaspiro 4.5 decan-2-on- verbindungen | |
AR084731A1 (es) | Derivados de imidazoquinolina sustituidos | |
MX2018006225A (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento o prevencion de esteatohepatitis no alcoholica (nash). | |
EA201992090A1 (ru) | ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА | |
MY165634A (en) | Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma | |
PH12014501181A1 (en) | N- (4 -quinolinylmethyl) sulfonamide derivatives and their use as anthelmintics | |
GEP20115240B (en) | Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
TH135903A (th) | อนุพันธ์ไดเฟนิล-พิแรโซโลพิริดีน, การเตรียมสารเหล่านั้น, และการใช้สารนั้นเป็นตัวควบคุม nuclear receptor not |