TH13545B - N,N'-substituted imidodicarbonimidic diamed derived from hydroxylamine. - Google Patents

N,N'-substituted imidodicarbonimidic diamed derived from hydroxylamine.

Info

Publication number
TH13545B
TH13545B TH9301000103A TH9301000103A TH13545B TH 13545 B TH13545 B TH 13545B TH 9301000103 A TH9301000103 A TH 9301000103A TH 9301000103 A TH9301000103 A TH 9301000103A TH 13545 B TH13545 B TH 13545B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
compounds
mono
group
small
Prior art date
Application number
TH9301000103A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH17141A (en
Inventor
แคนฟิลด์ นายเครก
พี จาโคบัส นายเดวิด
เจ ลูอิส นายนีล
Original Assignee
จาโคบัส ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by จาโคบัส ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical จาโคบัส ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี
Publication of TH17141A publication Critical patent/TH17141A/en
Publication of TH13545B publication Critical patent/TH13545B/en

Links

Abstract

(สูตรทางเคมี ) ซึ่ง R1 คือหมู่ซับสทิทิวเทคหรืออันซับสทิทิวเทดไดเวเลนท์แอลิแฟทิคซึ้งมีคาร์บอน 1-16 อะตอม,ซึ่งหมู่แทนที่เป็นชนิดมอนอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคิลแอริล และแอแรลคิลขนาดเล็ก, R3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ชนิดเดียวกันที่มีค่าเหมือน R5,R5 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซับสทิทิวเทคและอัลซับสทิทิวเทคแอลคิลที่มีคาร์บอน 1-10 อะตอม แอริล, ไซโคลแอลคิลและเฮเทอไรไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3-8 อะตอม, ซึ่งหมู่แทนที่เป็นชนิดนอมอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคิลขนาดเล็ก,ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน3-8 อะตอม, แอลเคนิล, แอลไคนิลขนาดเล็ก,ไนโทร,แอลคอกซิขนาดเล็ก,แอลคอกซิคาร์บอนิลขนาดเล็ก,เฟนิล แอลคิลขนาดเล็ก,เฟนิล,มอนอและพอลิเฮโลเฟนิล,เฟนอกซิ,มอนอและพอลิเฮโลเฟนอกซิ,R6 และ R7 อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือไฮโดรเจน,แอลคาโนอิลหรือแอลคอกซิแอลคาโนอิล,R7 อาจมีค่าเหมือนกับ R5,Y คือออกซิเจนหรือกำมะถัน,m คือ 0หรือ 1,q คือ 0 หรือ 1, ซึ่งคำนำหน้า alk แสดงส่วนชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง,และคำขนาดเล็กแสดงถึงคาร์บอน 1-6 อะตอม และคำalk ที่มิได้ดัดแปรแสดงถึงคาร์บอน 1-24 อะตอม,ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น,เกลือและเกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสารเหล่านั้นและไฮเดรทของสารที่กล่าวแล้วและเกลือที่เกิดจากการรวมตัว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ยังได้ให้วิธีป้องกันผู้ที่อาจจะติดเชื้อของจุลินทรีย์ของกลุ่ม plasmodium sp., Mycobacter-ium sp. และ Pneumocystis carinii โดยใช้สารประกอบสูตรที่กล่าวแล้วในปริมาณที่มีผลในการป้องกันแก่ผู้ที่อาจจะติดเชื้อเช่นนั้น สารประกอบเหล่านี้ยังจะลดระดับการติดเชื้อเมื่อผู้ติดเชื้อที่กล่าวแล้วนั้นติดเชื้อแล้ว(Chemical formula) where R1 is a substitute or unsubstituted divalent aliphatic group with 1-16 carbon atoms, the substituent is mono or poly and selected from groups containing alkyl aryls and small aryls; R3 is selected from groups containing the same type of group as R5; R5 is selected from groups containing substitute and all-substitute alkyls with 1-10 carbon atoms, aryls, cycloalkyls and heterocycloalkyls with 3-8 carbon atoms, the substituent is normal or poly and selected from groups containing small alkyls, cycloalkyls with 3-8 carbon atoms, alkenyls, small alkinyls, nitrols, small alkoxys, small alkoxycarbonyls, and phenyls. Small alkyls, phenyls, mono and polyhalophenyls, phenoxy, mono and polyhalophenoxy, R6 and R7 may be the same or different and are hydrogen, alkanoyl or alkoxyalkanoyl. R7 may be the same as R5. Y is oxygen or sulfur. m is 0 or 1, q is 0 or 1. The prefix alk indicates the type of chain, straight or branched. Small alks indicate 1-6 carbon atoms, and unmodified alks indicate 1-24 carbon atoms. Totomers of these compounds, salts and salts formed from them, and hydrates of these compounds and their salts formed from them, are accepted in pharmaceuticals. These compounds are also used to prevent potential infection with Plasmodium sp., Mycobacterium sp., and Pneumocystis carinii using the aforementioned compound formulations in effective dosages. These compounds also reduce the level of infection once an infected person has been infected.

Claims (32)

1. สารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี ) ซึ่ง: R1 คือหมู่ซับสทิทิวเทดหรืออันซับสทิทิวไดเวเลนท์แอลิแฟทิคที่มีคาร์บอน 1 ถึง 16 อะตอม, ซึ่งหมู่แทนที่เป็นชนิดมอนอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคิลขนาดเล็ก แอริลและแอแรลคิล R3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ชนิดเดียวกันที่มีค่าเหมือน R5,และเมื่อเกิดพันธะต่อไปกับไนโตรเจนซึ่งหมู่นั้นต่ออยู่, คือเฮเทอโรไซเคิลอิ่มตัวที่มีคาร์บอน 4-8 อะตอม R5 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซับสทิทิวเทคและอันซับสทิทิวเทคแอลคิลที่มีคาร์บอน 1-10 อะตอม, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3-8 อะตอม, มอนอ และพอลิคาร์โบไซโคลแอริลที่มี 4-7 อะตอมต่อหนึ่งวง, ซึ่งหมู่แทนที่เป็นชนิดมอนอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคิลขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3-8 อะตอม, แอลเคนิลขนาดเล็ก, แอลไคนิลขนาดเล็ก, ไนโทร, แอลคอกซิขนาดเล็ก, แอลคอกซิคาร์บอนนิลขนาดเล็ก, เฟนิลแอลคิลขนาดเล็ก, เฟนิล มอนอและพอลิเฮโลฟินอล, เฟนอกซิ, มอนอและ พอลิเฮโลเฟนอกซิและเฮโลลอย่างไรก็ดีมีข้อกำหนดคือ หมู่แทนที่เช่นนั้นอยู่ที่มอนอและพอลริลที่มี 4-7 อะตอมต่อวง, R6 และR7 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน, เมื่อ R6คือไฮโดรเจน,แอลคาโนอิลหรือแอลคอกซิแอลคาโนอิน, และเมื่อเกิดพันธะต่อไปกับไนโตรเจนที่หมู่ใดหมู่หนึ่งต่ออยู่, คือเฮเทอโรไซเคิลอิ่มตัวที่มีคาร์บอน 4-8 อะตอม , เมื่อ R7 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ที่มีค่าเหมือน R5, และเมื่อเกิดพันธะต่อไปกับไนโตรเจนที่หมู่นั้นต่ออยู่, คือเฮเทอโรไซเคิลชนิดอิ่มตัวที่มีคาร์บอน 4-8 อะตอม, Y คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน, q คือ 0 หรือ 1 m คือ 1 หรือ 0 ที่มีค่าต่อมาเมื่อ R3 คือส่วนที่มีสองพันธะที่ต่อกับ N5 มีข้อกำหนดนอกจากจะกล่าวไว้เป็นอย่างอื่นคำนำหน้า alk แสดงส่วนที่เป็นชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1-24 อะตอม และเมื่อคำนำหน้าต่อปโดยคำเล็กขนาด ( lower ) แสดงถึงคาร์บอน 1-6 อะตอม ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, เกลือและเกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสารเหล่านั้นแลพไฮเดรทของเกลือที่กล่าวแล้ว และเกลือที่เกิดจากการรวมตัว และอนุพันธ์มอนอและไดแอซิดของสารเหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์1. The compound formula (chemical formula) in which: R1 is a substituted or unsubstituted divalent aliphatic group with 1 to 16 carbon atoms, whose substituent is mono or poly and is chosen from groups containing small alkyls, aryls, and aralkyls; R3 is chosen from groups containing the same type of substituent with similar values. R5, and when further bonded to the nitrogen to which that group is attached, is a saturated heterocycle with 4-8 carbon atoms. R5 is selected from groups consisting of substitute and unsubstitute alkyls with 1-10 carbon atoms, cycloalkyls, heterocycloalkyls with 3-8 carbon atoms, mono and polycarbocycloaryls with 4-7 carbon atoms per ring, where the substituent group is mono or poly, and from groups consisting of small alkyls, small haloalkyls, cycloalkyls with 3-8 carbon atoms, small alkenyls, small alkinyls, nitrols, small alkoxys, small alkoxycarbonyls, small phenylalkyls, phenyl mono and polyhalophenols, phenoxy, mono and polyhalophenoxy and halols. However, there are requirements: Such substituent groups are located in mono and polryl chains with 4-7 carbon atoms per ring; R6 and R7 may be the same or different, where R6 is hydrogen, alkanoyl, or alkoxyalkanoin, and when further bonded to a nitrogenous group attached to it, it is a saturated heterocycle with 4-8 carbon atoms; where R7 is chosen from groups containing groups with values similar to R5, and when further bonded to a nitrogenous group attached to it, it is a saturated heterocycle with 4-8 carbon atoms; Y is oxygen or sulfur; q is 0 or 1; m is 1 or 0, with subsequent values where R3 is the portion with two bonds to N5. Unless otherwise stated, the prefix alk indicates a straight-chain or branched chain with 1-24 carbon atoms, and when the prefix is followed by a lowercase word, it indicates 1-6 carbon atoms. Tortomers of these substances, salts and salts formed from the combination of these substances, and hydrates of the said salts. And the salts formed from the combination, and the mono and diacid derivatives of those substances, which are pharmacologically recognized. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ : R5 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซับสทิทิวเทดและอันซับวทิทิวเทดเมธิล, เอธิล, n- โพรพิล ไอโซโพรพิล , n- บิวทิล, ไอโซบิวทิว, n ? เพนทิล , ไอโซเพนทิลและ n- เดซิล, เฟนิล , เบนซิล , เฟเนธิล , เฟนิลโพรพิล , ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซิล, ไซโคลเฮพทิล, และเมธิลไซโคลเฮกซิล , ซึ่งหมู่แทนที่เป็นชนิดมอนอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธิล , เอธิล, ไซโคลเฮกซิล, ไซโคลเพนทิล และไซโคลเฮพทิล , ไดและไทรเฮโลเฟนิล , ได- และไทรเฮโลเฟนอกซิ, และเฮโล, อย่างไรก็มีข้อกำหนดคือ หมูแทนเฮโลที่เช่นนั้นอยู่ที่ส่วนแอริล2. Compounds under claim 1: R5 shall be selected from groups containing substituted and unsubstituted methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, n-pentyl, isopentyl and n-decyl, phenyl, benzyl, phenethyl, phenylpropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and methylcyclohexyl, where the substituents are mono or poly and from groups containing methyl, ethyl, cyclohexyl, cyclopentyl and cycloheptyl, di- and trihalophenyl, di- and trihalophenoxy, and halo, however provided that such halo substituents are located at the aryl portion. 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R3 คือซับสทิทิวเทดและอันซับสทิทิวเทดแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 16 อะตอม3. Compounds of claim 1 in which R3 is a substituted and unsubstituted alkyl straight-chain or branched-chain compound containing 1 to 16 carbon atoms. 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R3 ต่อกับ N5 เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิล ที่อิ่มตัวที่มีคาร์บอน 4 ถึง 8 อะตอม4. Compounds of claim 1 in which R3 is fused to N5 form saturated heterocycles with 4 to 8 carbon atoms. 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วน R5 เป็นชนิดอันซับสทิทิวเทดและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล , ไอโซบิวทิล , n ? เพนทิล , n ? เดซิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซิล, ไซโคลเฮพทิลและเฟนิล5. Compounds of claim 1 whose R5 part is unsubstituted and selected from a group comprising methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, isobutyl, n-pentyl, n-decyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohepyl and phenyl. 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่แทนที่บนส่วน R5 อาจเป็นหมู่แทนที่ชนิดมอนอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมธิล, เอธิล, ไซโคลเพนทิล ,ไซโคลเฮกซิล , ไซโคลเพนทิล, ไนโทร, เมธอกซิ , เอธอกซิ , โพรพอกซิ , เบนซิล , เฟเนธิล , ไบเฟนิลเอนิล, และ คลอโร, โบรโมและฟลูออโร, อย่างไรก็ดีมีข้อกำหนดคือหมู่แทนที่เฮโลมีเฉพาะบนส่วนเอริล6. Compounds of claim 1 in which the substituents on the R5 portion may be mono or polysubstituents and are selected from the group comprising methyl, ethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentyl, nitro, methoxy, ethoxy, propoxy, benzyl, phenethyl, biphenylenyl, and chloro, bromo and fluoro, however, with the requirement that halosubstituents be present only on the aryl portion. 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วน R3 นั้นเป็นชนิดซับสทิทิวเทดและหมู่แทนที่ที่กล่าวแล้วคือหมู่แทนที่ชนิดมอนอหรือพอลิและเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมธิล, เอธิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซิล, ไซโคลเฮพทิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, โพรพอกซิ, เบนซิล, เฟเนซิล, ไบเฟนิลเอนิล7. Compounds of claim 1 where R3 is substituted and the aforementioned substituents are mono or poly and selected from the group consisting of methyl, ethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohepyl, methoxy, ethoxy, propoxy, benzyl, pheneyl, biphenylenyl. 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง R3 เลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วย มธิล, เอธิล และไฮโซ- โพรพิล8. The compounds of claim 3, which R3 selected from a group consisting of methyl, ethyl, and iso-propyl. 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง R3 นั้นเป็นชนิดซับสทิทิวเทดและแทนหมู่ที่เลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วยแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 -6 อะตอม9. A compound of claim 3 in which R3 is a substituted type and represents a selected group from the alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. 10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีสูตร ( สูตรเคมี ) ซึ่ง (สูตร) คือ ซับสทิทิวเทดเฟนิล, n คือเลขจำนวนเต็ม 1-4 , Y คือ 0, R1 คือ ( CH2 ) z ซึ่ง z คือเลขจำนวนเต็ม 1-4 และ R3 คือ ไอโซโพรพิล , ทอโทเมอร์ ของสารเหล่านั้น, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษ, หรืออนุพันธ์มอนอหรือได แอซิทของสารเหล่านั้น10. Compounds of claim 1, which have the formula (chemical formula) such that (formula) is substituted phenyl, n is an integer 1-4, Y is 0, R1 is (CH2)z, where z is an integer 1-4, and R3 is the isopropyl, totomer of such compounds, salts formed with non-toxic acids, or mono or diacetate derivatives of such compounds. 11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N- ( 3-( 2,4,5- ไทรคลอโรเฟนอกซิ ) โพรพอกซิ ป N- ( 1-เมธิลเอธิล ) อิมิโนไดคาร์บอนิมิคิด ไดแอมีด, ทอโทเมอร์ของสารนั้น, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษ , หรืออนุพันธ์มอนอหรือไดแอเซทิลของสารนั้น11. The compound of claim 1, which is N-(3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxyp N-(1-methylethyl)iminodicarbonimicide diamed, totomer of the substance, salt formed with a non-toxic acid, or mono or diacetyl derivative of the substance. 12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N- ( 3- (2,5- ไดคลอโรไธโอเฟนนอกซิ ) โพรพอกซิ ) -N-( 1- เมธิลเอธิล ) อิมิโดไดคาร์บอนิมิดิค ไดแอมีน , ทอโทเมอร์ของสารนั้น , เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษหรืออนุพันธ์มอนอหรือไดแอเซทิลของสารนั้น12. The compound of claim 1, which is N-(3-(2,5-dichlorothiophenoxy)propoxy)-N-(1-methylethyl)imidodicarbonimidic diamine, tortomer of such substance, salt formed with a non-toxic acid, or mono or diacetyl derivative of such substance. 13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N -3 -( 4 - คลอโรไธโอเฟนอกซิ โพรพอกซิ - N - (1- เมธิลเอธิล ) อิมิโดไดคาร์บอนิมิดิค ไดแอมีด, ทอโทเมอร์ของสารนั้นเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษ, หรืออนุพันธ์มอนอหรือไดแอเซทิลของสารนั้น13. The compound of claim 1, which is N-3-(4-chlorothiophenoxypropoxy-N-(1-methylethyl)imidodicarbonimidic diamide, tortomer of that substance, salt formed with a non-toxic acid, or mono or diacetyl derivative of that substance. 14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N -3,4- ไดคลอโรเบนซอกซิ -N - (1- เมธิลเอธิล ) อิมิโดไดคาร์บอนิมิดิค ไดแอมีด , ทอโทเมอร์ของสารนั้น, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษ, หรืออนุพันธ์มอนอหรือไดแอซิทของสารนั้น14. The compound of claim 1, which is N-3,4-dichlorobenzoxi-N-(1-methylethyl)imidodicarbonimidic diamed, tortomer of that substance, salt formed with a non-toxic acid, or mono or diacetate derivative of that substance. 15. วิธีป้องกันผู้ที่อาจจะติดเชื้อของจุลินทรีย์ทที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Plasnodium sp ., Mycobacterium sp. และ Pneumocystis carinii ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลในการป้องกันแก่ผู้ที่อาจติดเชื้อโดยการสัมผัสกับจุลินทรีย์เช่นนั้น15. A method of preventing potential infection of selected microorganisms from a group comprising Plasnodium sp., Mycobacterium sp., and Pneumocystis carinii, consisting of the use of the compounds of claim 1 in quantities that provide a protective effect to individuals who may become infected through exposure to such microorganisms. 16. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งจุลินทรีย์เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยP. falciparum, M. avium complex , M . tuberculosis และ M.Kanasii16. The method of claim 15, in which microorganisms are selected from a group consisting of P. falciparum, M. avium complex, M. tuberculosis and M. Kanasii. 17. วิธีลดระดับการติดเชื้อในผู้ที่ติดเชื้อจากจุลินทรีย์ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Plasmodium sp. และ Pneumocystis carinii ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลในการลดการติดเชื้อแก่ผู้ที่ติดเชื้อ17. A method to reduce infection levels in individuals infected by selected microorganisms from a group including Plasmodium sp. and Pneumocystis carinii, consisting of the use of the compounds of claim 1 in doses that are effective in reducing infection in infected individuals. 18. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งจุลินทรีย์เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย P. falciparum} M. avium complex , M . tuberculosis และ M.Kanasii18. The method of claim 17, in which microorganisms are selected from a group consisting of P. falciparum, M. avium complex, M. tuberculosis, and M. Kanasii. 19. สารผสมสำหรับป้องกันเพื่อป้องกันเพื่อป้องกันผู้ที่อาจติดเชื้อของจุลินทรีย์ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Plasmodium sp. และ Pneumocystis carinii ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลในการป้องกันกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์19. A preventive mixture for the protection against potential infections of selected microorganisms from the group comprising Plasmodium sp. and Pneumocystis carinii, containing the compounds of claim 1 in pharmacologically acceptable dosages against vectors. 20. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งจุลินทรีย์เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย P. falciparum} M. avium complex , M . tuberculosis และ M.Kanasii20. A mixture of claims under clause 19, which the microorganism chooses from a group consisting of P. falciparum, M. avium complex, M. tuberculosis and M. Kanasii. 21. สารผสมสำหรับลดระดับการติดเชื้อในหมู่ที่ติดเชื้อจากจุลินทรีย์ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย Plasmodium sp.,Mycobacterium sp.และ Pneumocystis carinii ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลในการลดระดับการติดเชื้อกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์21. A mixture for reducing infection levels in selected groups infected with microorganisms including Plasmodium sp., Mycobacterium sp., and Pneumocystis carinii, containing the compounds of claim 1 in pharmacologically acceptable concentrations for reducing infection levels in carriers. 22. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งจุลินทรีย์เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย P. falciparum, M. avium complex , M . tuberculosis และ M.Kanasii22. A mixture of claims under clause 21, selected by microorganisms from a group comprising P. falciparum, M. avium complex, M. tuberculosis, and M. Kanasii. 23. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งทำเป็นสูตรผสมสำหรับใช้ทางปาก23. A mixture of the claims in Article 19, formulated for oral use. 24. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งทำเป็นสูตรผสมสำหรับใช้ทางปาก24. A mixture of the claims in Article 21, formulated for oral use. 25. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งทำเป็นสูตรผสมสำหรับใช้เป็นเม็ดหรือแคปซูล25. The mixture of claims under Article 23, which is formulated for use as tablets or capsules. 26. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งทำเป็นสูตรผสมสำหรับใช้เป็นเม็ดหรือแคปซูล26. The mixture of claims under Article 23, which is formulated for use as tablets or capsules. 27. วิธีเพิ่มประสิทธิภาพแก่วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ร่วมกับซัลโฟแนมีดหรือซัลโฟน27. An enhanced method for the claims of Article 15, which involves the use of sulfonamides or sulfones. 28. วิธีเพิ่มประสิทธิภาพแก่วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ร่วมกับซัลโฟแนมีดหรือซัลโฟน28. An enhanced method for the claims of Article 15, which involves the use of sulfonamides or sulfones. 29. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งคือ N - ( 3- (2,4,5- ไทรคลอโรเฟนอกซิ ) โพรพอกซิ N,- ( 1- เมธิลเอธิล ) อิมิโดไดคาร์บอนิมิดิค ไดแอมีน ไฮโดรคลอไรด์ มอนอไฮเดรต และทอโทเมอร์ของสารนั้น29. The compounds of claim 11, namely N-(3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxyN,-(1-methylethyl)imidodicarbonimidic diamine hydrochloride monohydrate and totomers of such compounds. 30. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ N- แอซิด -N แอซิท -N - (3-(2,4,5 -ไทรคลอโรเฟนอกซิ ) โพรพอกซิล ) - N- ( 1- เมธิลเอธิล ) อิมิโดไดคาร์บอนิมิคิด ไดแอมีด , ทอโมเมอร์ของสารนั้น , เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษ, หรืออนุพันธ์มอนอหรือไดแอเซทิลของสารนั้น30. The compound of claim 1, which is N-acid -N-acid -N-(3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxyl)-N-(1-methylethyl)imidodicarbonimicide diamed, tomormer of that substance, salt formed with a non-toxic acid, or mono or diacetyl derivative of that substance. 31. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง คือ N-( 3- ( 2,4,5- ไทรคลอโรเฟนอกซิ) เอธอกซิล ) - N- ( 1- เมธิลเอธิล ) อิมิโดไดคาร์บอนิมิดิค ไดแอมีด , ทอโทเมอร์ ของสารนั้น, เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดซึ่งไม่เป็นพิษ , หรืออนุพันธ์มอนอหรือไดแอเซทิลของสารนั้น31. The compound of claim 1, which is N-(3-(2,4,5-trichlorophenoxy)ethoxyl)-N-(1-methylethyl)imidodicarbonimidic diamed, tortomer of that substance, salt formed with a non-toxic acid, or mono or diacetyl derivative of that substance. 32. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, n- โพรพิล, ไอโซ- โพรพิล , ไอโซบิวทิล, n ?เพนทิล, n- เดซิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซิล, เมธิลไซโคลเฮกซิล , ไซโคลเฮพทิล , เบนซิล , เฟเนธิล, เฟนิลโพรพิล เททระไฮโดรฟิวแรนิล, พิร์โรลิดินิล , พิเพอริดิล และมอร์โฟลินิล และรวมทั้งอยู่ในรูปที่มีไนโตรเจนที่หมู่นั้นต่ออยู่เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิ่ลอิ่มตัวที่มีคาร์บอน 4- 8 อะตอม เลือกจากลุ่มที่ประกอบด้วยพิร์โรลิโน, พิเพอริดิโน หรือ พิร์โรลิดิโน32. Compounds according to claim 1, which R3 selects from a group containing methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, isobutyl, n-pentyl, n-decyl, cyclopentyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methylcyclohexyl, cyclohepyl, benzyl, phenethyl, phenylpropyl, tetrahydrofuranyl, pyrrolidinyl, piperidyl, and morpholinyl, including those in a form with a nitrogen attached to that group to form a saturated heterocyclic compound with 4–8 carbon atoms, selected from a group containing pyrrolino, piperidino, or pyrrolidino.
TH9301000103A 1993-01-26 N,N'-substituted imidodicarbonimidic diamed derived from hydroxylamine. TH13545B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17141A TH17141A (en) 1995-12-14
TH13545B true TH13545B (en) 2002-09-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0614661A3 (en) Benzylidene- and cinnamylidine-malononitrile derivatives for the inhibition of proliferative processes in mammalian cells.
DK70784A (en) QUINAZOLINYLOXYALKYLAMIDE DERIVATIVES
DK0412404T3 (en) Thiazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the derivatives
IL104024A (en) 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of indol-3-yl- alkyl piperazines and antimigraine pharmaceutical compositions containing them
FI860107A7 (en) AMINOPHENOL DERIVATIVES.
CO4910146A1 (en) DIHYDROPIRONES WITH IMPROVED ANTIVIRAL ACTIVITY
HUT68802A (en) N,n'-substituted imidocarbonimidic diamides, pharmaceutical compositions containing them and use of these compounds against infection
ES8405006A1 (en) New ribofuranuronic acid derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
IE822330L (en) 2,2-disubstituted-ethylamines
TH17141A (en) N,N'-substituted imidodicarbonimidic diamed derived from hydroxylamine.
IL103826A0 (en) Thiazole derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
NO890996D0 (en) PROCEDURE FOR MANUFACTURING CEFEM COMPOUNDS.
TW340844B (en) Amide derivatives
AU569487B2 (en) Mercapto propanamide derivatives
DK540589A (en) pyrrolidine
NZ194777A (en) N-aminoalkyl-n'-(2-chloroethyl)-n'-nitroso-ureas and pharmaceutical compositions
GR3021966T3 (en) Thiocarbamate sulfoxide composition for deterring ethanol ingestion
DK0971899T3 (en) Hexahydroindenopyridine compounds with antispermatogenic effect
GB2006196A (en) Phenylacetamides with analgesic activity
GB1471901A (en) Styrylamidines
SE7809127L (en) ALONE MINER
ATE44741T1 (en) 2-(N-SUBSTITUTED GUANIDINO)-4HETEROARYLTHIAZOLE AS ANTI-ULCER AGENTS.
GB1062316A (en) Phenoxy acetic acid amides
KR920000747A (en) Inhibitors of HIV Reverse Transcriptase