TH13507A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คลอโรซัลเฟท และซัลฟาเมทของ 2,3 - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คลอโรซัลเฟท และซัลฟาเมทของ 2,3

Info

Publication number
TH13507A
TH13507A TH9201001296A TH9201001296A TH13507A TH 13507 A TH13507 A TH 13507A TH 9201001296 A TH9201001296 A TH 9201001296A TH 9201001296 A TH9201001296 A TH 9201001296A TH 13507 A TH13507 A TH 13507A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
amine
r1nh2
sulfamate
Prior art date
Application number
TH9201001296A
Other languages
English (en)
Other versions
TH10234B (th
TH13507EX (th
Inventor
เอ.มาร์ยานอฟฟ์ นายซินเธีย
สก็อตต์ นายลอร์เรน
แอล. ซอร์จี นายเคิร์ค
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH13507EX publication Critical patent/TH13507EX/th
Publication of TH13507A publication Critical patent/TH13507A/th
Publication of TH10234B publication Critical patent/TH10234B/th

Links

Abstract

เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการผลิตคลอโรซัลเฟท และซัลฟาเมท เอสเทอร์ของ2,3

Claims (7)

1.กรรมวิธีสองขั้นตอนสำหรับทำการสังเคราะห์ซัลฟาเมทที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ CH2 หรือ ออกซิเจน, R1 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล ,และ R2,R3,R4 และ R5 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน หรือ แอลคิล,และเมื่อ X เป็นออกซิเจนแล้ว หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R2และ R3 หรือ R4 และ R5 รวมเข้าด้วยกันอาจเป็นหมู่เมธิลีนไดออกซิที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 และ R7 เหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน และเป็นไฮโดรเจน แอลคิล หรือเป็นแอลคิลที่ได้เชื่อมต่อกันเกิดเป็นไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล ริง, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่า R6 และ R7 ทั้งคู่อาจไม่ใช่ไฮโดรเจนในเวลาเดียวกัน กรรมวิธีที่ประกอบด้วยในขั้นตอนแรกคือ การทำปฏิกิริยาแอลกอฮอล์ ที่มีสูตร RCH2OH ซึ่ง R คือส่วนที่มีสูตร II: (สูตรเคมี) กับซัลฟิวริล คลอไรด์ในที่มี เทอร์เชีรี หรือเฮเทอโร ไซคลิค แอมีน เบส อยู่ในตัวทำละลายที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยทอลูอีน,t-บิวทิลเมธิล อีเธอร์ หรือ เททราไฮโดรฟิวราน เกิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร III:RCH2OSO2C1 และในขั้นตอนที่สองคือการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร III กับแอมีนที่มีสูตร R1NH2 ในตัวทำละลายที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยทอลูอีน,t-บิวทิล เมธิลอีเธอร์,เททราไฮโดรฟิวราม และแอลคานอล ขนาดเล็กเพื่อผลิตให้ได้ซัลฟาเมทที่มีสูตร I 2.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งในขั้นตอนแรกดำเนินการทำปฏิกิริยาของสารประกอบสูตร RCH2OH และซัลฟิวริล คลอไรด์ ให้สำเร็จได้ในทอลูอีน 3.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งในขั้นตอนที่สองดำเนินการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร III กับแอมีนสูตร R1NH2 สำเร็จได้ในเททราไฮโดรฟิวราน 4.กรรมวิธีของข้อถือสิทธที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในขั้นตอนแรก เทอร์เชียรี หรือเฮเทอไซคลิค แอมีน เบส คือ พิริดีน,อนุพันธ์พิริดีน และไทรเอธิล แอมีน 5.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งแอมีน เบส คือ พิริดีน 6.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในขั้นตอนแรกดำเนินการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร RCH2OH กับซัลฟิวริล คลอไรด์ ให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิประมาณ -78 องศาเซลเซียส ถึง 40 องศาเซลเซียส ที่เหมาะสมคือ -10 องศาเซลเซียส ถึง 5 องศาเซลเซียส 7.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในขั้นตอนที่สองดำเนินการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร III กับแอมีนสูตร R1NH2 ให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิประมาณ -50 องศาเซลเซียส ถึง 50 องศาเซลเซียส ที่เหมาะสมคือ 15 องศาเซลเซียส ถึง 20 องศาเซลเซียส 8.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ยังประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนการตกผนึกสารประกอบสูตร I นี้ซ้ำใหม่อีก 9.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งดำเนินการขั้นตอนการตกผลึกซ้ำใหม่อีกด้วยการใช้ตัวกลางสำหรับทำการตกผลึกใหม่ที่เลือกได้จากแอลกอฮอล์และน้ำ หรือ เอธิลแอซีเทท/เฮกเซน อย่างใดอย่างหนึ่ง 1 0.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งในขั้นตอนที่สอง ดำเนินการทำปฏิกิริยาสารรปะกอบสูตร IIIกับแอมีนสูตร R1NH2 ให้สำเร็จได้ที่ความดันจาก 101.33 กิโลพาสคัลถึง 344.74 กิโลพาสคัล ที่เหมาะสมคือ 206.84 กิโลพาสคัล หรือ 151.68 กิโลพาสคัล 1
1.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในขั้นตอนที่สองดำเนินการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร III กับแอมีนสูตร R1NH2 ให้สำเร็จได้ในสารละลายของแอมีนที่ได้ทำให้อิ่มตัวไว้ก่อนล่วงหน้าแล้ว 1
2.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในขั้นตอนที่สองดำเนินการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร III กับแอมีนสูตร R1NH2 ให้สำเร็จได้โดยการทำแอมีนให้เป็นฟองแก๊สปุดผ่านเข้าในสารละลายที่มีสารประกอบสูตร III อยู่ด้วย 1
3.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแอมีนสูตร R1NH2 คือ แอมโมเนีย 1
4.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งแอมีนสูตร R1NH2 คือ NH4OH 1
5.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งซัลฟาเมทดังกล่าว คือ 2,3:4,5บิส-0-(1-เมธิลเอธิลิดีน)-B-D-ฟรุคโทพิราโนส ซัลฟาเมท;2,3:4,5-บิส-0-(1-เมธิลเอธิลิดีน)-B-L-ฟรุคโทพิราโนส ซัลฟาเมท หรือ (1-เมธิลไซโคลเฮกซิล) มีเธน ซัลฟาเมท 1
6.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบสูตร III ดังกล่าว คือ 2,3:4,5บิส-0-(1-เมธิลเอธิลิดีน)-B-D-ฟรุคโทพิราโนส ซัลโฟนิล คลอไรด์ หรือ;2,3:4,5-บิส-0-(1-เมธิลเอธิลิดีน)-B-L ?ฟรุคโทพิราโนส ซัลโฟนิล คลอไรด์ 1
7.กรรมวิธีสองขั้นตอนสำหรับการสังเคราะห์ซัลฟาเมทที่มีสูตร VII: (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วยในขั้นตอนแรกคือการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร V: (สูตรเคมี) กับซัลฟิวริล คลอไรด์ ในตัวทำละลายทอลูอีนในที่มีพิริดีนอยู่ด้วยที่อุณหภูมิประมาณ -10 องศาเซลเซียส ถึง 5 องศาเซลเซียล ผลิตได้สารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) และหลังจากนั้นในขั้นตอนที่สองคือ การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร VI กับแก๊สแอมโมเนียที่ความดันประมาณ 96.53 กิโลพาสคัล ถึง 206.84 กิโลพาสคัล ในเททราไฮโดรฟิวรานที่อุณหภูมิประมาณ 15 ถึง 20 องศาเซลเซียล ผลิตได้สารประกอบที่มีสูตร VII, และหลังจากนั้นทำการตกผลึกสารประกอบสูตร VII ใหม่อีกจากตัวทำละลายเอธานอล และน้ำ
TH9201001296A 1992-09-18 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คลอโรซัลเฟท และซัลฟาเมทของ 2,3 TH10234B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13507EX TH13507EX (th) 1993-12-15
TH13507A true TH13507A (th) 1993-12-15
TH10234B TH10234B (th) 2001-03-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930006029A (ko) 2,3:4,5-비스-0-(1-메틸에틸리덴)-β-D-프럭토피라노즈 및 (1-메틸사이클로헥실)메탄올의 클로로설페이트 및 설파메이트 유도체의 제조방법
US9440928B2 (en) Process for the synthesis of N-substituted cyclic alkylene ureas
DK0861223T3 (da) Fremgangsmåde til syntese af curcumin-relaterede forbindelser
KR840007011A (ko) 세펨 화합물의 제조방법
KR100286874B1 (ko) 보호된 4-아미노메틸-피롤리딘-3-온의 제조방법
TH13507A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คลอโรซัลเฟท และซัลฟาเมทของ 2,3
TH10234B (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์คลอโรซัลเฟท และซัลฟาเมทของ 2,3
AU2001254998A1 (en) Process for the synthesis of a known tetrazol derivative
Fikes et al. Preassociating. alpha.-nucleophiles
EP0489166A4 (en) Process for producing n-substituted aziridine compound
Kunieda et al. 3-Acyl-and 3-alkoxycarbonyl-2-oxazolones and their homopolymers as amino-protecting reagents
TW200518140A (en) Driving electrolyte and electrolytic capacitor using the same
Nadia et al. Simple and efficient cleavage reaction of the boc group in heterocyclic compounds
Muller et al. A general synthesis of 4-substituted 1, 1-dioxo-1, 2, 5-thiadiazolidin-3-ones derived from. alpha.-amino acids
DK161646C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af ergolinderivater og farmaceutisk acceptable salte heraf
Ogawa et al. Synthesis utilizing reducing ability of carbon monoxide. New methods for synthesis of N-substituted selenoamides.
Kunieda et al. 3-Alkoxycarbonyl-2-oxazolones and Their Homopolymers as Highly Preservable Amino-Protecting Reagents. tert-Butoxycarbonylation and Benzyloxycarbonylation of Amino Groups
US6566524B2 (en) Methods for synthesis of amino-tetrahydroisoquinoline-sulfonamide hydroxamic acids
Tanaka et al. N-Acyl-1-chloro-2, 2, 2-trifluoroethylamine as a 2, 2, 2-Trifluoroethylamine-Building Block.
CA2556766A1 (en) Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols
US2909527A (en) N, n'-substituted-bis-(3-oxypyridyl) betaines and their preparation
US4022760A (en) Tripeptides and methods for their production
US6608193B2 (en) Methods for synthesis of amino-tetrahydroisoquinoline ring compounds
Pan et al. Diastereospecific synthesis of trans-2, 3-diaryl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids
CH614932A5 (en) Process for the preparation of new terpenoaromatic amidines