1. ขบวนการเตรียมสารที่มีสูตร(สูตรเคมี) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้ ที่ซึ่ง R คือ ฟินิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ 1 ถึง 3 ตัว ซึ่งต่างเลือกได้อย่างอิสระจากฮาโล และ CF3 R1 คือ C1-C4 อัลคิล R2 คือ H หรือ C1-C4 อัลคิล และ Het ซึ่งติดอยู่กับอะตอมคาร์บอน ที่อยู่ติดกันโดยอะตอม คาร์บอนวงแหวนนั้นเลือกจากไพริดินิล, ไพริมิดินิล และ ไพรา ซินิล โดย "Het" อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล,C1-C4 อัลคอกซี, ฮาโล CF3, CN, NH2 หรือ -NHCO (C1-C4 อัลคิล) ซึ่งประกอบไปด้วยกา 1. A process for preparing a substance with a formula (chemical formula) or a chemically acceptable salt of this substance, where R is a phenyl that may be chosen to be replaced by a 1st to three agents, which are freely selectable from halo. And CF3 R1 is C1-C4 alkyl, R2 is H or C1-C4 alkyl and Het attached to carbon atom. Adjacent by atoms The ring carbon was chosen from pyridinil, pyrimidiline and pyrazinil. "Het" may choose to be replaced with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo CF3, CN, NH2 or -NHCO (C1-C4 alkyl) consisting of a