TH13152A - อนุพันธ์ของไดออกโซเลน - Google Patents
อนุพันธ์ของไดออกโซเลนInfo
- Publication number
- TH13152A TH13152A TH9301000300A TH9301000300A TH13152A TH 13152 A TH13152 A TH 13152A TH 9301000300 A TH9301000300 A TH 9301000300A TH 9301000300 A TH9301000300 A TH 9301000300A TH 13152 A TH13152 A TH 13152A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chloro
- substance
- formula
- dioxolane
- phenoxymethyl
- Prior art date
Links
Abstract
1.สารที่มีสูตรดังนี้(สูตีรเคมี) n คือ 0,1 หรือ 2 และ n คือ 2 อนุมูล R3 สองอนุมูลนั้นจะ เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ R1 และ R4 มีความหมายเป็นแบบใด แบบหนึ่งดังนี้คือ R1 คือ C1-C6 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C2-C4 -อัลคินิล C1-C3 อัลคอกซีหรือ C3-C6 ไซ โคลอัลคิลและ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล หรือ R1 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมหรือคาร์บอนที่ R1 และ R4 เชื่อมต่อ อยู่ด้วยเป็นวงแหวนที่มีอะตอมในวงแหวน 4,5 หรือ 6 อะตรอม และโตรงสน้างแบบวงแหวนซึ่งอาจมีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน - คาร์บอนอยู่ด้วยนั้นประกอบด้วยอะตองของคาร์บอนเท่านั้นหรือ ประกอบด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมและคาร์บอน 3,4 หรือ 5 อะตอม และวงแหวนเป็นชนิดที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูแแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C3 อัลคิลหนึ่งอนุมูลหรือสองอนุมูลที่เหมือนหรือแตก ต่างกัน R2 คือ C1-C3 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ,อัลคอกซี C1-C3 ,ฮาโล -C1-C3ฟลูออรีน คลอรีนหรือโบรมีน R3 คือC1-C3 อัลคิล , ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี ฮาโล -C1-C3 อัลคอกซี ฟลูออรีนหรือโบรมีน R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิลและ x คือ เมทธิลลีน O,S หรือ C(=O)
Claims (28)
1.สารที่มีสูตรดังนี้(สูตีรเคมี) n คือ 0,1 หรือ 2 และ n คือ 2 อนุมูล R3 สองอนุมูลนั้นจะ เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ R1 และ R4 มีความหมายเป็นแบบใด แบบหนึ่งดังนี้คือ R1 คือ C1-C6 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C2-C4 -อัลคินิล C1-C3 อัลคอกซีหรือ C3-C6 ไซ โคลอัลคิลและ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล หรือ R1 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมหรือคาร์บอนที่ R1 และ R4 เชื่อมต่อ อยู่ด้วยเป็นวงแหวนที่มีอะตอมในวงแหวน 4,5 หรือ 6 อะตรอม และโตรงสน้างแบบวงแหวนซึ่งอาจมีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน - คาร์บอนอยู่ด้วยนั้นประกอบด้วยอะตองของคาร์บอนเท่านั้นหรือ ประกอบด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมและคาร์บอน 3,4 หรือ 5 อะตอม และวงแหวนเป็นชนิดที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูแแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C3 อัลคิลหนึ่งอนุมูลหรือสองอนุมูลที่เหมือนหรือแตก ต่างกัน R2 คือ C1-C3 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ,อัลคอกซี C1-C3 ,ฮาโล -C1-C3ฟลูออรีน คลอรีนหรือโบรมีน R3 คือC1-C3 อัลคิล , ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี ฮาโล -C1-C3 อัลคอกซี ฟลูออรีนหรือโบรมีน R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิลและ x คือ เมทธิลลีน O,S หรือ C(=O)
2.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตรดังกนี้ (สูตรเคมี) n คือ 0,1 หรือ 2 และ n คือ 2 อนุมูล R3 สองอนุมูลนั้นจะ เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ R1คือ C1-C4 อัลคิล ไวนิลหรือไซโคลโปรบิล R2 คือ เมทธิลหรือคลอลีน R3 คือเมทธิล ฟลูออรีนหรือ คลอรีน R4 คือไฮโดรเจนหรือ เมทธิล และ X คือออกซิเจนหรือเมทธิลลีน
3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง x คือออกซิเจน
4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 3 ดังสูตร Ia ซึ่ง x คือคลอรีน
5.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 2 ถึง 4 ดังสูตร Ia ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน
6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ ข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 4 ดังสูตร Ia ซึ่ง R1 คือ C1-C4 อัลคิล
7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ ฟลูออรีนหรือ คลอรีน
8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ดังสูตร Ia ซึ่ง อนุมูล R3 ที่มีอนุมูลเดียวหรือ อุมุลหนึ่งของอนุมูล R3 เชื่อมต่ออยู่ในตำแหน่ง 3
9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง x คือเมทธิลีน R2 คือ คลอรีน และ R4 คือไฮโดรเจน
10. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ดังสูตร Ia วึ่ง R1 คือ C1-C4 อัลคิล
11. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ดังสูตร Ia ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ R3 คือฟลูคลอรีนหรือคลอรีนและ อนุมูล R3 ที่มีอนุมูลเดียวหรือ อนุมูลหนึ่งอนุมูล R3 เชื่อต่อ อยู่ในตำแหน่ง 3
12. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่งเลทอกได้จากกลุ่มของสารที่ ประกอบด้วย 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบรบิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโครโบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซ โปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไซ โคลโปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-คลอโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซ โปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน
13.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง เลือกได้จากกลุ่มของสารที่ประกอบด้วย -(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบรบิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโครโบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน และ 4-(2-คลอโร-4-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน
14.กระบวนการสำหรับเตรียมสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ดังสูตร I ซึ่งประกอบด้วย a)การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่เสนอให้ทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ ด้วย หรือ b) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่เสนอให้ทำในขณะที่มีเบสอยู่ด้วย C)การทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร II กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยเสนอให้มีการทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด อยู่ด้วย ซึ่ง n,R1,R2,R3,R4,R5 และ x ในแต่ละกรณีมีความ หมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I R6 และ R4 เป็น C1-C8 อัลคิลได้อย่างเป็นอิสระต่อกันและกันหรือทั้งสองสัญลักษณ์ ร่วมกันเป็น -(CH2)2- หรือ -(CH2)3- และ Z คือคลอรีน โบรมีน ไอโอดีน มีเธนซัลโฟนิลลอกซีหรือพาราโทลูอีนซัลโฟนิล ลอกซี และถ้าต้องการให้แต่ละกรณีจะนำสารผสมของไอโซเมอร์ที่ เตรียมได้ตามที่กำหนดไว้ในกระบวนการมาแยกและคัดแยก เอาไอ โวเมอร์ที่ต้องการออกมา
15.สารกำจัดศัตรูซึ่งประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 อย่างน้อย หนึ่งชนิดเป็นสารออฤทธิ์และสารเสริม อย่างน้อยหนึ่งชนิด
16.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ใช้สำหรับ ป้องกันพืชและสัตว์ไม่ให้มีแมลงและ / หรือศัตรูจาก ออร์เดอร์อาคารินา
17.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิ ที่ 15 ซึ่งประกอบด้วยการผสมสารออกฤทธ์ให้เป็นเนื้อ เดียวกันกับสารเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
18.การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือสารผสม ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 เพื่อควบคุมศัตรู
19.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 เพื่อป้องกัน พืชหรือสัตว์ไม่ให้มีแมลงและ/ / หรือศัตรูจากออร์เดอร์อาคา รินา
20. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อควบคุม แมลงปากดูดที่ทำอัตรายแก่พืช
21. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อป้อง กันเพลี้ยเกล็ดหรือแมลงหวี่ขาว
22. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อควบคุม แมลงที่ทำอันตรายแก่พืชในระยะที่เป็นหนอน
23. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 เพื่อการทำ กรรมวิธีกับเมล็ด
24.วิธีการควบคุมศัตรูพืชที่ประกอบด้วยการทำกรรมวิธีกับ ศัตรูพืชหรือศัตรูที่อยู่ในขั้นตอนของการเจริญเติมโตต่าง ๆ หรือบริเวณที่มีศัตรูด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ใน ปริมาณที่ให้ผลกำจัดศัตรู
25. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 24 เพื่อป้อง กันพืชหรือสัตว์ไม้ให้มีแมลงและ/หรือศัตรูจากออร์เดอร์อาคา รินา
26. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 24 เพื่อป้อง กันแมลงซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธีกับเมล็ดหรอกับร่องดิน ที่ใส่เมล็ดลงไป
27.เมล็ดที่ผ่านการทำกรรมวิธีตามวิธีการที่บรรยายไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 26
28. สารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง n,R2,R3 R5 และ x มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I (ข้อถือสิทธิ 28 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13152A true TH13152A (th) | 1993-09-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| 渡辺哲郎 et al. | The characteristics of probenazole (Oryzemate®) for the control of rice blast | |
| IE882922L (en) | Pesticides | |
| AP9901716A0 (en) | 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpridines and 4-haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidines, process for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides. | |
| RU94046416A (ru) | Производные триазола, способы их получения, инсектицид и акарицид | |
| KR950007662A (ko) | 살균제 조성물 | |
| WO1992008351A1 (en) | Method for the treatment of nematodes in soil using furfural | |
| HUT63613A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions comprising n-alkanoyl-amino-methyl and n-aroyl-aminomethylpyrrole compounds, as well as process for producing the active ingredients | |
| KR950007659A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| Al-Sayed et al. | Meloidogyne incognita and tomato response to thiamine, ascorbic acid, L-arginine, and L-glutamic acid | |
| TWI244891B (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| YU81891A (sh) | Novi n-acilovani arilpiroli korisni kao insekticidna alaricidna, nematicidna i moluscidna sredstva | |
| Misra et al. | EFFICACY OF FUNGICIDES-XLVI: EFFECT OF FUNGICIDAL SEED TREATMENT AGAINST HEAVY INOCULUM PRESSUREOF CERTAIN FUNGI CAUSING D1SCOLOURAnON OF PADDY SEEDS | |
| KR950007660A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR950007655A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| SU722459A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| KR102181954B1 (ko) | 크네마 글로불라리아 추출물을 유효성분으로 함유하는 선충 방제용 조성물 및 이의 용도 | |
| SU873865A3 (ru) | Состав дл борьбы с нежелательной растительностью | |
| KR950007661A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| Wyatt | The control of paedogenetic cecid larvae in mushroom beds by the use of thionazin | |
| BR8705974A (pt) | Composto inseticida,processo para preparar um composto inseticida,composicao inseticida e processo para combater pragas de insetos | |
| Saad et al. | Toxicity and Relative Efficacy of Certain Neonicotinoid Insecticides and Their Mixtures Against Oleander Aphid (Aphis nerii Boyer de Fons Colombe) | |
| YoUN et al. | ACYLALANINES: A NEW CLASS OF svsrevic FUNGICIDES | |
| SU1757560A1 (ru) | Способ защиты картофел от фитовирусов | |
| PT632957E (pt) | Processo para matar insectos nocivos | |
| Bassi et al. | Efficacy of fenoxycarb (Pictyl) against Psorophora columbiae in Arkansas ricefields |