TH13152A - อนุพันธ์ของไดออกโซเลน - Google Patents

อนุพันธ์ของไดออกโซเลน

Info

Publication number
TH13152A
TH13152A TH9301000300A TH9301000300A TH13152A TH 13152 A TH13152 A TH 13152A TH 9301000300 A TH9301000300 A TH 9301000300A TH 9301000300 A TH9301000300 A TH 9301000300A TH 13152 A TH13152 A TH 13152A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chloro
substance
formula
dioxolane
phenoxymethyl
Prior art date
Application number
TH9301000300A
Other languages
English (en)
Inventor
คาร์เรอร์ นายฟรายด์ริช
Original Assignee
ซีบา เกย์กี เอจี
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซีบา เกย์กี เอจี, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซีบา เกย์กี เอจี
Publication of TH13152A publication Critical patent/TH13152A/th

Links

Abstract

1.สารที่มีสูตรดังนี้(สูตีรเคมี) n คือ 0,1 หรือ 2 และ n คือ 2 อนุมูล R3 สองอนุมูลนั้นจะ เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ R1 และ R4 มีความหมายเป็นแบบใด แบบหนึ่งดังนี้คือ R1 คือ C1-C6 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C2-C4 -อัลคินิล C1-C3 อัลคอกซีหรือ C3-C6 ไซ โคลอัลคิลและ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล หรือ R1 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมหรือคาร์บอนที่ R1 และ R4 เชื่อมต่อ อยู่ด้วยเป็นวงแหวนที่มีอะตอมในวงแหวน 4,5 หรือ 6 อะตรอม และโตรงสน้างแบบวงแหวนซึ่งอาจมีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน - คาร์บอนอยู่ด้วยนั้นประกอบด้วยอะตองของคาร์บอนเท่านั้นหรือ ประกอบด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมและคาร์บอน 3,4 หรือ 5 อะตอม และวงแหวนเป็นชนิดที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูแแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C3 อัลคิลหนึ่งอนุมูลหรือสองอนุมูลที่เหมือนหรือแตก ต่างกัน R2 คือ C1-C3 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ,อัลคอกซี C1-C3 ,ฮาโล -C1-C3ฟลูออรีน คลอรีนหรือโบรมีน R3 คือC1-C3 อัลคิล , ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี ฮาโล -C1-C3 อัลคอกซี ฟลูออรีนหรือโบรมีน R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิลและ x คือ เมทธิลลีน O,S หรือ C(=O)

Claims (28)

1.สารที่มีสูตรดังนี้(สูตีรเคมี) n คือ 0,1 หรือ 2 และ n คือ 2 อนุมูล R3 สองอนุมูลนั้นจะ เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ R1 และ R4 มีความหมายเป็นแบบใด แบบหนึ่งดังนี้คือ R1 คือ C1-C6 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C2-C4 -อัลคินิล C1-C3 อัลคอกซีหรือ C3-C6 ไซ โคลอัลคิลและ R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล หรือ R1 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมหรือคาร์บอนที่ R1 และ R4 เชื่อมต่อ อยู่ด้วยเป็นวงแหวนที่มีอะตอมในวงแหวน 4,5 หรือ 6 อะตรอม และโตรงสน้างแบบวงแหวนซึ่งอาจมีพันธะคู่ระหว่างคาร์บอน - คาร์บอนอยู่ด้วยนั้นประกอบด้วยอะตองของคาร์บอนเท่านั้นหรือ ประกอบด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมและคาร์บอน 3,4 หรือ 5 อะตอม และวงแหวนเป็นชนิดที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูแแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C3 อัลคิลหนึ่งอนุมูลหรือสองอนุมูลที่เหมือนหรือแตก ต่างกัน R2 คือ C1-C3 อัลคิล, ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 ,อัลคอกซี C1-C3 ,ฮาโล -C1-C3ฟลูออรีน คลอรีนหรือโบรมีน R3 คือC1-C3 อัลคิล , ฮาโล -C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี ฮาโล -C1-C3 อัลคอกซี ฟลูออรีนหรือโบรมีน R5 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิลและ x คือ เมทธิลลีน O,S หรือ C(=O)
2.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสูตรดังกนี้ (สูตรเคมี) n คือ 0,1 หรือ 2 และ n คือ 2 อนุมูล R3 สองอนุมูลนั้นจะ เหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ R1คือ C1-C4 อัลคิล ไวนิลหรือไซโคลโปรบิล R2 คือ เมทธิลหรือคลอลีน R3 คือเมทธิล ฟลูออรีนหรือ คลอรีน R4 คือไฮโดรเจนหรือ เมทธิล และ X คือออกซิเจนหรือเมทธิลลีน
3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง x คือออกซิเจน
4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 3 ดังสูตร Ia ซึ่ง x คือคลอรีน
5.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อ ถือสิทธิที่ 2 ถึง 4 ดังสูตร Ia ซึ่ง R4 คือ ไฮโดรเจน
6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ ข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 4 ดังสูตร Ia ซึ่ง R1 คือ C1-C4 อัลคิล
7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ ฟลูออรีนหรือ คลอรีน
8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ดังสูตร Ia ซึ่ง อนุมูล R3 ที่มีอนุมูลเดียวหรือ อุมุลหนึ่งของอนุมูล R3 เชื่อมต่ออยู่ในตำแหน่ง 3
9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง x คือเมทธิลีน R2 คือ คลอรีน และ R4 คือไฮโดรเจน
10. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ดังสูตร Ia วึ่ง R1 คือ C1-C4 อัลคิล
11. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ดังสูตร Ia ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ R3 คือฟลูคลอรีนหรือคลอรีนและ อนุมูล R3 ที่มีอนุมูลเดียวหรือ อนุมูลหนึ่งอนุมูล R3 เชื่อต่อ อยู่ในตำแหน่ง 3
12. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่งเลทอกได้จากกลุ่มของสารที่ ประกอบด้วย 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบรบิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโครโบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซ โปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไซ โคลโปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-คลอโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซ โปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน
13.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ดังสูตร Ia ซึ่ง เลือกได้จากกลุ่มของสารที่ประกอบด้วย -(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบรบิล-1,3- ได ออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโบรบิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-เฟนนอกซีเฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโครโบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- เอทธิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3-ฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- โบร บิล-1,3- ไดออกโซเลน 4-(2-คลอโร-4-(3,5-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน และ 4-(2-คลอโร-4-(3,4-ไดฟลูออโรเฟนนอกซี)เฟนนอกซีเมทธิล) -2- ไอโซโปรบิล-1,3- ไดออกโซเลน
14.กระบวนการสำหรับเตรียมสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ดังสูตร I ซึ่งประกอบด้วย a)การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่เสนอให้ทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ ด้วย หรือ b) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่เสนอให้ทำในขณะที่มีเบสอยู่ด้วย C)การทำปฏิกิริยาระหว่างสารสูตร II กับสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยเสนอให้มีการทำในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด อยู่ด้วย ซึ่ง n,R1,R2,R3,R4,R5 และ x ในแต่ละกรณีมีความ หมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I R6 และ R4 เป็น C1-C8 อัลคิลได้อย่างเป็นอิสระต่อกันและกันหรือทั้งสองสัญลักษณ์ ร่วมกันเป็น -(CH2)2- หรือ -(CH2)3- และ Z คือคลอรีน โบรมีน ไอโอดีน มีเธนซัลโฟนิลลอกซีหรือพาราโทลูอีนซัลโฟนิล ลอกซี และถ้าต้องการให้แต่ละกรณีจะนำสารผสมของไอโซเมอร์ที่ เตรียมได้ตามที่กำหนดไว้ในกระบวนการมาแยกและคัดแยก เอาไอ โวเมอร์ที่ต้องการออกมา
15.สารกำจัดศัตรูซึ่งประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 อย่างน้อย หนึ่งชนิดเป็นสารออฤทธิ์และสารเสริม อย่างน้อยหนึ่งชนิด
16.สารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ใช้สำหรับ ป้องกันพืชและสัตว์ไม่ให้มีแมลงและ / หรือศัตรูจาก ออร์เดอร์อาคารินา
17.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิ ที่ 15 ซึ่งประกอบด้วยการผสมสารออกฤทธ์ให้เป็นเนื้อ เดียวกันกับสารเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
18.การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือสารผสม ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 เพื่อควบคุมศัตรู
19.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 เพื่อป้องกัน พืชหรือสัตว์ไม่ให้มีแมลงและ/ / หรือศัตรูจากออร์เดอร์อาคา รินา
20. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อควบคุม แมลงปากดูดที่ทำอัตรายแก่พืช
21. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อป้อง กันเพลี้ยเกล็ดหรือแมลงหวี่ขาว
22. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อควบคุม แมลงที่ทำอันตรายแก่พืชในระยะที่เป็นหนอน
23. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 18 เพื่อการทำ กรรมวิธีกับเมล็ด
24.วิธีการควบคุมศัตรูพืชที่ประกอบด้วยการทำกรรมวิธีกับ ศัตรูพืชหรือศัตรูที่อยู่ในขั้นตอนของการเจริญเติมโตต่าง ๆ หรือบริเวณที่มีศัตรูด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือสารผสมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ใน ปริมาณที่ให้ผลกำจัดศัตรู
25. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 24 เพื่อป้อง กันพืชหรือสัตว์ไม้ให้มีแมลงและ/หรือศัตรูจากออร์เดอร์อาคา รินา
26. การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 24 เพื่อป้อง กันแมลงซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธีกับเมล็ดหรอกับร่องดิน ที่ใส่เมล็ดลงไป
27.เมล็ดที่ผ่านการทำกรรมวิธีตามวิธีการที่บรรยายไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 26
28. สารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง n,R2,R3 R5 และ x มีความหมายดังที่กำหนดไว้สำหรับสูตร I (ข้อถือสิทธิ 28 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)
TH9301000300A 1993-02-24 อนุพันธ์ของไดออกโซเลน TH13152A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13152A true TH13152A (th) 1993-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
渡辺哲郎 et al. The characteristics of probenazole (Oryzemate®) for the control of rice blast
IE882922L (en) Pesticides
AP9901716A0 (en) 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpridines and 4-haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidines, process for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides.
RU94046416A (ru) Производные триазола, способы их получения, инсектицид и акарицид
KR950007662A (ko) 살균제 조성물
WO1992008351A1 (en) Method for the treatment of nematodes in soil using furfural
HUT63613A (en) Insecticidal and acaricidal compositions comprising n-alkanoyl-amino-methyl and n-aroyl-aminomethylpyrrole compounds, as well as process for producing the active ingredients
KR950007659A (ko) 살진균성 혼합물
Al-Sayed et al. Meloidogyne incognita and tomato response to thiamine, ascorbic acid, L-arginine, and L-glutamic acid
TWI244891B (en) Synergistic insecticidal compositions
YU81891A (sh) Novi n-acilovani arilpiroli korisni kao insekticidna alaricidna, nematicidna i moluscidna sredstva
Misra et al. EFFICACY OF FUNGICIDES-XLVI: EFFECT OF FUNGICIDAL SEED TREATMENT AGAINST HEAVY INOCULUM PRESSUREOF CERTAIN FUNGI CAUSING D1SCOLOURAnON OF PADDY SEEDS
KR950007660A (ko) 살진균성 혼합물
KR950007655A (ko) 살진균성 혼합물
SU722459A3 (ru) Фунгицидна композици
KR102181954B1 (ko) 크네마 글로불라리아 추출물을 유효성분으로 함유하는 선충 방제용 조성물 및 이의 용도
SU873865A3 (ru) Состав дл борьбы с нежелательной растительностью
KR950007661A (ko) 살진균성 혼합물
Wyatt The control of paedogenetic cecid larvae in mushroom beds by the use of thionazin
BR8705974A (pt) Composto inseticida,processo para preparar um composto inseticida,composicao inseticida e processo para combater pragas de insetos
Saad et al. Toxicity and Relative Efficacy of Certain Neonicotinoid Insecticides and Their Mixtures Against Oleander Aphid (Aphis nerii Boyer de Fons Colombe)
YoUN et al. ACYLALANINES: A NEW CLASS OF svsrevic FUNGICIDES
SU1757560A1 (ru) Способ защиты картофел от фитовирусов
PT632957E (pt) Processo para matar insectos nocivos
Bassi et al. Efficacy of fenoxycarb (Pictyl) against Psorophora columbiae in Arkansas ricefields