TH13075A3 - Drug composition using pineapple starch was chemically modified by carboxymethylation reaction. (carboxymethylation) is a splitting agent in tablets for industrial use. And the process for preparing this drug component - Google Patents

Drug composition using pineapple starch was chemically modified by carboxymethylation reaction. (carboxymethylation) is a splitting agent in tablets for industrial use. And the process for preparing this drug component

Info

Publication number
TH13075A3
TH13075A3 TH1603001902U TH1603001902U TH13075A3 TH 13075 A3 TH13075 A3 TH 13075A3 TH 1603001902 U TH1603001902 U TH 1603001902U TH 1603001902 U TH1603001902 U TH 1603001902U TH 13075 A3 TH13075 A3 TH 13075A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
tablets
weight
pineapple
starch
composition
Prior art date
Application number
TH1603001902U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13075C3 (en
Inventor
สุชาดา พิริยะประสาธน์ ภญ.รศ.ดร.
พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์ ภก.ศ.ดร
สนทยา ลิ้มมัทวาภิรัติ์ ภก.รศ.ดร
จุไรรัตน์ นันทานิช ภญ.รศ.ดร
วิภาลักษณ์ ปฐมชัยวิวัฒน์ ภญ.อ.ดร.
Original Assignee
นาย ชัยรัตน์ จิตตสินนวา
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ชัยรัตน์ จิตตสินนวา filed Critical นาย ชัยรัตน์ จิตตสินนวา
Publication of TH13075A3 publication Critical patent/TH13075A3/en
Publication of TH13075C3 publication Critical patent/TH13075C3/en

Links

Abstract

องค์ประกอบยาที่ใช้แป้งสับปะรดดัดแปรทางเคมีด้วยปฏิกิริยาคาร์บอกซีเมทิเลชัน (carboxymethylation) เป็นสารช่วยแตกตัวในยาเม็ดเพื่อใช่ในอุตสาหกรรม ประกอบด้วย สารช่วยแตกตัว สาร ช่วยลื่น สารเพิ่มปริมาณ และกรรมวิธีในการเตรียมองค์ประกอบยานี้ ทำโดยการเตรียมแป้งสับปะรดดัดแปร ผสม สารช่วยแตกตัว และ สารเพิ่มปริมาณ ด้วยเครื่องผสม หลังจากนั้นเติมสารช่วยลื่นและผสมให้เข้ากันโดยใช้เวลา 2 นาที แล้วจึงตอกอัดส่วนผสมที่ได้ให้เป็นเม็ดยาเม็ดแตกตัวได้ดี สำหรับการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมยาและยัง อาศัยหลักการของเทคโนโลยีสีเขียว เนื่องจากแป้งสับปะรดที่ได้จากลำต้นและเหง้าเป็นการใช้วัสดุเหลือใช้จาก ธรรมชาติ สามารถย่อยสลายได้ตามธรรมชาติ ส่งผลให้ลดปริมาณขยะและลดการเกิดมลพิษต่อสิ่งแวดล้อมได้ อีก ทั้งเป็นการเพิ่มมูลค่าให้กับวัสดุที่เหลือใช้ และทดแทนการนำเข้าสารเคมีจากต่างประเทศ Drug composition using pineapple starch was chemically modified by carboxymethylation reaction. (carboxymethylation) is a splitting agent in tablets for industrial use. And the process for preparing this drug component It is made by preparing modified pineapple starch mixed with cracking agent and excipient. With mixer After that, add the slurry agent and mix it together for 2 minutes, then hammer the resulting mixture into tablets. For application in the pharmaceutical industry and also Relying on the principles of green technology Since the pineapple starch obtained from the stems and rhizomes is a natural waste material that can be degraded naturally. As a result, reduce the amount of waste and pollution to the environment as well as add value to the remaining materials. And substitute for importing chemicals from abroad

Claims (7)

1. องค์ประกอบของยาเม็ด ประกอบด้วย สารช่วยแตกตัว (แป้งสับปะรดดัดแปรคาร์บอกซีเมทิล) ปริมาณร้อยละ 2-6 โดยน้ำหนัก สารช่วยลื่น ปริมาณร้อยละ 0.75 โดยน้ำหนัก สารเพิ่มปริมาณ ปริมาณร้อยละ 93.25-97.25 โดยน้ำหนัก1. The composition of the tablets contains dispersants. (Pineapple flour, modified carboxymethyl), 2-6% by weight, 0.75% by weight, 0.75% by weight, 93.25-97.25% by weight 2. องค์ประกอบของยาเม็ด ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารช่วยลื่นที่ใช้เลือกได้จาก กลุ่มสเตียริกแอซิด (stearic acid) และเกลือของสเตียริกแอซิด2. Tablet composition According to claim 1, where the slippery agent can be selected from Stearic acid group and stearic acid salt 3. องค์ประกอบของยาเม็ด ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งเกลือของสเตียริกแอซิก คือ แมกนีเซียมสเตียเรต (magnesium stearate)3. Tablet composition According to claim 1 or 2, where the stearic acid salt is magnesium stearate. 4. องค์ประกอบของยาเม็ด ตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารเพิ่มปริมาณเลือกได้จาก กลุ่มสารช่วย ที่สามารถตอกตรงได้ ได้แก่ ไดเบสิก แคลเซียม ฟอสเฟต (dibasis calcium phosphate) สเปรย์ดราย แล็กโทส (spray dried lactose)4. The composition of the tablets According to one of the claims 1-3, where the excipient can be selected from the excipient group, it is dibasis calcium phosphate, spray dried lactose. 5. องค์ประกอบของยาเม็ด ตามข้อถือสิทธิ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณแป้งสับปะรดดัดแปรคาร์บอกซี เมทิล ที่เหมาะสมสำหรับยาเม็ดประเภทแตกตัวปกติ คือ ร้อยละ 2 โดยน้ำหนัก5.The composition of the tablets According to one of the claims 1-4, where the appropriate amount of carboxymethyl pineapple modified starch for normal split type tablets is 2% by weight. 6. องค์ประกอบของยาเม็ด ตามข้อถือสิทธิ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ปริมาณแป้งสับปะรดดัดแปรคาร์บอกซี เมทิล ที่เหมาะสมสำหรับยาเม็ดประเภทแตกตัวเร็ว คือ ร้อยละ 6 โดยน้ำหนัก6.The composition of the tablets According to one of the claims 1-5, where the optimal amount of carboxymethyl-modified pineapple starch for fast-disintegrating tablets is 6% by weight. 7. กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบของยาเม็ด ที่ซึ่งมีขั้นตอนดังนี้ ก.การเตรียมแป้งสับปะรดดัดแปรคาร์บอกซีเมทิล โดยผสม เมทานอลสัมบูรณ์ จำนวน 63.5 กรัม กับ กรดโมโนคลอโรอะซิติก จำนวน 6.9 กรัม ข.เติมแป้งสับปะรด จำนวน 27.25 กรัม แล้วปั่นให้เข้ากันด้วยเครื่องกวนสารแบบแท่งแม่เหล็ก (magnetic stirrer) 200 รอบต่อนาที (rpm) ในระบบปิด ค.เติมสารละลายด่างที่มีความเข้มข้นร้อยละ 50% โดยน้ำหนัก จำนวน 27.5 กรัมให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 60 นาที เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลแป้งกับกรดโมโนคลอโรอะซิติก ง.นำแป้งดัดแปรที่ได้ไปปรับค่าความเป็นกรดด่าง ให้เป็น 7 ด้วยกรดแกลเชียลอะซิติก ล้างแป้งดัดแปร ด้วย เมทานอลที่มีความเข้มข้นร้อยละ 80% โดยปริมาตร หลายๆครั้ง จนไม่พบโซเดียมคลอไรด์ จากนั้น ให้ล้างอีกครั้งด้วย เมทานอลสัมบูรณ์ และนำไปอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 12 ชั่วโมง นำแป้งดัดแปรที่แห้งมาผ่านแร่ง เบอร์ 100 และเก็บในโถควบคุมความชื้น (desiccator) เพื่อใช้เป็นสาร ช่วยแตกตัวในตำรับยาเม็ด ค่าการแทนที่ของแป้งดัดแปรเท่ากับ 0.08 จ.ผสมสารช่วยแตกตัว ร้อยละ 2-6 โดยน้ำหนัก และสารเพิ่มปริมาณ ร้อยละ 93.25-97.25 โดยน้ำหนัก ด้วยกันเป็นเวลา 5 นาที ด้วยเครื่องผสม ฉ.หลังจากนั้นเติมสารช่วยลื่น ร้อยละ 0.75 โดยน้ำหนัก ผสมให้เข้ากันโดยใช้เวลา 2 นาที แล้วจึงตอกอัด ส่วนผสมที่ได้ให้เป็นเม็ด ด้วยการตอกตรงโดยใช้เครื่องตอกอัดเม็ดยาแบบไฮดรอลิคที่แรงตอก 1-2 ตัน เป็นเวลา 5-20 วินาที โดยใช้ชุดสากที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 6.35 มิลลิเมตร ให้ได้เม็ดยาที่มีน้ำหนัก 200 มิลลิกรัม7. Preparation process for tablet composition Where the steps are A. Preparation of carboxymethyl modified pineapple starch by mixing 63.5 g of absolute methanol with 6.9 g of monochloroacetic acid. B. Add 27.25 g of pineapple flour and blended with a stirrer. 200 rpm magnetic stirrer (rpm) in a closed system. C. Add a 50% alkaline solution by weight of 27.5 g, heated at 60 ° C for 60 min. There is a reaction between the starch molecule and monochloroacetic acid. D. The modified starch obtained was adjusted to pH to 7 with glacial acetic acid. Wash modified starch with 80% methanol by volume several times until no sodium chloride was found, then rinse again. Absolute methanol It was then dried at 60 ° C for 12 hours. The modified starch dried through No. 100 mineral and stored in a desiccator bowl for use as an additive. Help break down in the recipe for tablets The displacement of modified starch was 0.08 e. Mix 2-6% by wt. And 93.25-97.25% by weight excipients together for 5 min by mixer. F. After that add 0.75% by weight slippery agent, mix it up for 2 minutes and then press The resulting mixture is a tablet. By using a hydraulic tablet press machine with a force of 1-2 tons for 5-20 seconds, using a 6.35 mm diameter unravel set to produce tablets weighing 200 mg.
TH1603001902U 2016-09-23 Drug composition using pineapple starch was chemically modified by carboxymethylation reaction. (carboxymethylation) is a splitting agent in tablets for industrial use. And the process for preparing this drug component TH13075C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13075A3 true TH13075A3 (en) 2017-09-11
TH13075C3 TH13075C3 (en) 2017-09-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2014167026A5 (en)
WO2006138001A3 (en) Method of making a gypsum slurry with modifiers and dispersants
NZ591941A (en) Fly ash based lightweight cemen composition with high early compressive strength and fast set for wet locations
MY175554A (en) System and method for the production of gypsum board using starch pellets
RU2015102553A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING FIMASARTAN AND HYDROCHLORothIAZIDE
MX2010002814A (en) Gypsum mixtures for forming solids.
CN104402299A (en) Concrete pumping agent
HRP20120583T1 (en) Flupentixol compositions
TH13075A3 (en) Drug composition using pineapple starch was chemically modified by carboxymethylation reaction. (carboxymethylation) is a splitting agent in tablets for industrial use. And the process for preparing this drug component
TH13075C3 (en) Drug composition using pineapple starch was chemically modified by carboxymethylation reaction. (carboxymethylation) is a splitting agent in tablets for industrial use. And the process for preparing this drug component
CN103096879B (en) Enteric Tablet
CN105152573A (en) Clean odorless liquid accelerator and preparation method thereof
CN104402286A (en) Concrete early strong agent and preparation method thereof
CN104644594A (en) Hydrobromic acid vortioxetine gastric-soluble tablet and preparation method thereof
CN104016602B (en) Industrial residue titanium gypsum is used as the preparation method of cement ingredient
WO2007026261A3 (en) Formulations containing losartan and/or its salts
MA39978A (en) PROCESS FOR MANUFACTURING AN ULTRA-LIGHT MINERAL FOAM
CN104058707B (en) A kind of resistance to water gypsum base body of wall material for repairing
CN104310841A (en) Concrete waterproofing agent
JP2010270112A (en) Ketotifen or solid preparation containing salt thereof with improved dissolution
MD3536G2 (en) Dry plaster mixture on base of cement
CN109320179A (en) A kind of concrete and preparation method thereof
TH166650B (en) Composition using pineapple powder and pineapple pregelatinized starch as a splitting agent in Tablets for industrial use and the process of preparing this composition.
CN104072076A (en) Surface layer grinding gypsum powder
CN108324696B (en) Indapamide-containing tablet and preparation method thereof