TH130492A - 5-amino-4-hydroxy pentoyyl amide - Google Patents
5-amino-4-hydroxy pentoyyl amideInfo
- Publication number
- TH130492A TH130492A TH1201002059A TH1201002059A TH130492A TH 130492 A TH130492 A TH 130492A TH 1201002059 A TH1201002059 A TH 1201002059A TH 1201002059 A TH1201002059 A TH 1201002059A TH 130492 A TH130492 A TH 130492A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- formula
- alkyl
- chemistry
- halo
- Prior art date
Links
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 22
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- -1 C1-4 alkoxi Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 abstract 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (30/07/55) สารยับยั้ง HIV ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 คือ ฮาโล, C1-4อัคคอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ; R2 คือ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ; R3 คือ: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ; R4 คือ: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) n คือ 0 หรือ 1; A คือ CH หรือ N; R5 และ R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4อัลคิล, ฮาโล ; R7 และ R8 คือ C1-4 อัลคิล หรือ C1-4 อัลคอกซี C1-4อัลคิล; R9 คือ C1-4อัลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, C1-4อัคคอกซี, หรือไดเมทธิลอะมิโน; R10 คือ ไฮโดรเจน, C1-4อัลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไตรฟลูออโร เมทธิล, C1-4อัลคอกซี, หรือไดเมทธิลอะมิโน; เกลือที่มีการเติมและโซลเวตของมันที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม ; องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบเหล่านี้ในการเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์และ กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว สารยับยั้ง HIV ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 คือ ฮาโล, C1-4อัลคอกซี, ไตรฟลูออโรเมทธอกซี ; R2 คือ: (สูตรเคมี หน้า 1) ; R3 คือ: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ; R4 คือ: (สูตรเคมีหน้า 1) n คือ 0 หรือ 1; A คือ CH หรือ N; R5 และ R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4อัลคิล, ฮาโล; R7 และ R8 คือ C1-4 อัลคิล หรือ C1-4 อัลคอกซี C1-4อัลคิล; R9 คือ C1-4อัลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไตรฟลูออโรเมทธิล, C1-4อัลคอกซี, หรือไดเมทธิลอะมิโน; R10 คือ ไฮโดรเจน, C1-4อัลคิล, ไซโคลโพรพิล, ไตรฟลูออโร เมทธิล, C1-4อัลคอกซี, หรือไดเมทธิลอะมิโน; เกลือที่มีการเติมและโซลเวตของมันที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม ; องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบเหล่านี้ในการเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์และ กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว: สิทธิบัตรยา DC60 (30/07/55) HIV inhibitor of the structural formula (chemical formula) (I), where R1 is halo, C1-4 accoxi, trifluorometric; R2 is (chemical formula ) (Chemical formula) (Chemistry formula) (Chemistry formula); R3 is: (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula); R4 is: (Chemical formula) (Chemistry formula) (Chemistry formula) (Chemistry formula) (Chemistry formula. ) n is 0 or 1; A is CH or N; R5 and R6 are hydrogen, C1-4 alkyl, halo; R7 and R8 are C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy C1. -4 alkyls; R9 is C1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxy, or dimethylamino; R10 is hydrogen, C1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxi, or dimethylamino; The added salt and its solvates are pharmacologically acceptable; Pharmaceutical constituents that contain these active ingredients and The process for the preparation of such compounds HIV inhibitors of the structural formula (chemical formula) (I), where R1 is halo, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy; R2 is: (chemical formula Page 1); R3 is: (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula); R4 is: (Chemical formula page 1) n is 0 or 1; A is CH or N; R5 and R6 is Hydrogen, C1. -4 alkyl, halo; R7 and R8 are C1-4 alkyl or C1-4 alkyl, C1-4 alkyl; R9 is C1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxi, or dimethylamino; R10 is hydrogen, C1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxi, or dimethylamino; The added salt and its solvates are pharmacologically acceptable; Pharmaceutical constituents that contain these active ingredients and Process for the preparation of such compounds: drug patents.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH130492A true TH130492A (en) | 2013-12-25 |
| TH130492B TH130492B (en) | 2013-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20090459T1 (en) | Aminophenyl derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase | |
| ATE440833T1 (en) | ANTITHRBOTIC DIAMIDES | |
| EA201200938A1 (en) | IMIDAZOPIRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS | |
| WO2012007869A3 (en) | N- sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage - gated sodium channels | |
| EA201300200A1 (en) | N - ((6-AMINOPIRIDIN-3-IL) METHYL) HETEROARILKARBOXAMIDES AS KALLYCREIN INHIBITORS IN PLASMA | |
| EA201201677A1 (en) | DERIVATIVES OF HETEROARILIMIDAZOLONE AS JAK INHIBITORS | |
| TN2011000400A1 (en) | Inhibitors of beta-secretase | |
| EA200701176A1 (en) | NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| AR059961A1 (en) | COMPOUND DERIVED FROM PHENYL TETRAHYDRO-INDAZOL, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE IT, USES TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF AN ILLNESS THROUGH A REDUCTION OR UNBALANCE IN THE FUNCTION OF THE GLUTAMATE RECEIVER AND PROCESSES FOR SUITABILITY | |
| ATE500222T1 (en) | BENZAMIDE AND HETEROARE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS | |
| CY1111102T1 (en) | 2- (4-Cyanophenyl) -6-hydroxylaminopyrimidines that inhibit HIV | |
| TW200616635A (en) | Novel compounds | |
| AR074721A1 (en) | DERIVATIVES OF 1,3 TIAZOL INHIBITORS OF DNA GIRASA AND / OR TOPOISOMERASE IV | |
| SE0403086D0 (en) | Compounds | |
| EA201200726A1 (en) | SYNTHESIS METHOD, CRYSTALLINE FORM 4- {3- [CIS-HEXAHYDROCYCLOPENT [C] PYRROL-2 (1H) IL] PROPOXI} BENZAMIDE HYDROCHLORIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, WHICH AE-TUR-JI / EU / EU / EU / EU / EU / EU / Europe / Europe / Europe / Europe / Europe. | |
| PE20140239A1 (en) | DERIVATIVES OF 1,4-OXAZEPANE | |
| TH130492A (en) | 5-amino-4-hydroxy pentoyyl amide | |
| TH130492B (en) | 5-amino-4-hydroxy pentoyyl amide | |
| EA201290487A1 (en) | 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYOLAMIDES | |
| EA200970496A1 (en) | COMPOUNDS OF 2-ALKILINDAZOL FOR THE TREATMENT OF SOME DISEASES OF THE CNS | |
| UA108744C2 (en) | 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOILAMIDES | |
| MX2009013240A (en) | Hetero bicyclic carboxamide derivatives and their pharmaceutical use and compositions. | |
| MY150546A (en) | New piperidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| TH112184A (en) | New compound with muscarinic receptor antagonist | |
| TH85491B (en) | 7-fluoro-1,3-dihydro-indole-2-transfer Oxasolidinone In the form of a bactericidal agent |