Claims (4)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซี่ง R 1 คือกลุ่มแอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม R2 และ R3 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมหมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอมหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมดจาก 3 ถึง 10 อะตอมในวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัววงเดียวหรือมากกว่า หมู่แอแรลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมและส่วนที่เป็นหมู่แอริลซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่างหมู่แอบริลซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่างหรือระบบฟิวส์ริง (fused ring system) ซึ่งหมู่แอลริล ซึ่งมีความหมายเหมือนกันที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง ฟิวส์ กับหมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอม จาก 3 ถึง 10 อะตอม R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคาโนอิลซึ่งมีหมู่คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคาโนอิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอมและหมู่แอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลเคโนอิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอริลคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่เททระไฮโรพิแรนิล,หมู่เททระไฮโดรไธโอพิแรนิล,หมู่เททระไฮโดรไธเอนิล หรือหมู่เททระไอโดรฟิวริล,หมู่เททระไฮโดรพิแรนิลซึ่งถูกแทนที่,หมู่เททระไฮโดรไธโอพิแรนิล ซึ่งถูกแทนที่ หมู่เททระไฮโดรไธโอนิลซึ่งถูกแทนที่, หรือหมู่เททระไฮโดรฟิวริล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากเฮโลเจนอะตอม และ หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRc,ซึ่ง1,2 หรือ 3 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,Rb และ Rc นั้นแต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ 2,1 หรือ 0 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,Rb และ Rc ซึ่งแต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่แอริล,ดังที่ได้อธิบายไว้ข้างล่าง หมู่แอลคอกซิเมธิล ซึ่งส่วนที่เป้นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่(แอลคอกซิแอลคอกซิ)เมธิลซึ่งส่วนที่เป้นหมู่แอลคอกซิแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคอกซิเมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอแรลคิลซึ่งหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอริลอย่างน้อยหมู่หนึ่งดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง,หรือ หมู่แอลคาโนอิลออกซิเมธอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม R5 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่ซึ่งมีสูตร -CONR8R9ซึ่งR8และR9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (a)อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง,หรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่แอลคิลีน ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ และหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม R6 คือไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือเฮโลเจน อะตอม, R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล, หมู่แทนที่(a)ดังกล่าวเลือกจาก หมู่แอริลดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีอะตอมของวง 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 4 คือ ไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์เฮเทอโร อะตอม เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่อะมิโน,และ หมู่แอซิล อะมิโน,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอซิลคือหมู่แอลคาโนอิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่แอริลคาร์บอนิล,ซึ่งส่วนที่เป้นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่แอริลดังกล่าวคือหมู่แอโรแมทิค คาร์โบไซคลิคซึ่งมีอะตอมของวงจาก 6 ถึง 14 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่(b)อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง และ หมู่แทนที่(b)ดังกล่าวเลือกจากหมู่ไนโทร,หมู่ไซแอโน,เฮโลเจน อะตอม,หมู่คาร์โซคลิคแอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีอะตอมของวงจาก 6 ถึง 10 อะตอม,หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่คาร์บอกซิ หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่แอลคิลีนไดออกซิ และหมู่แอลคิลิดีน-ไดออกซิ ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หรือเกลือและเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั้น การให้สารประกอบซึ่งมีสูตร(II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Rd คือหมู่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งR2,R3และR4มีความหมายเหมือนกับที่ได้ยามไว้ข้างบน หรือ Rd คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COORf ซึ่ง Rf คือหมู่ป้องกันของหมู่คาร์บอกซิ(carboxy-protecting group)หรือ Rdคือหมู่ซึ่งมีสูตร-COR2,ซึ่งR2มีความหมายเหมทือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน หรือ Rd คือหมู่ไซแอโน และ Reคือหมู่ไซแอโน,หมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่ซึ่งมีสูตร -COORf ซึ่ง Rf มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน,R7a คือหมู่คาร์บอกซิ ซึ่งป้องกันแล้ว,หมู่ไซแอโน,หมู่เททระโซล-5-อิล,ซึ่งป้องกันแล้ว หมู่คาร์แบโมอิล หรือหมู่แอลคิลคารืแบโมอิล,และ X คือเฮโลเจนอะตอม จะได้สารประกอบซึ่งมีสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่งRd,Rc,R1,R6และR7aมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบนและในลำดับขั้นใดๆ การเอาหมู่ป้องกันออก และถ้าจำเป็น การเปลี่ยนหมู่ Rd ดังกล่าวไปเป็นหมู่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2,R3 และ R4 มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน และถ้าจำเป็น การเปลี่ยนหมู่ Re ดังกล่าวไปเป็นหมู่ R5 การเปลี่ยนหมู่ R7a ดังกล่าวไปเป็นหมู่ R7 หรือ การแอลคิเลท(alkylating)หรือการแอซิเลท(acylating)หมู่ไฮดรอกซิใน R4 จะได้สารประกอบซึ่งมีสูตร (I)และการเลือกทำให้ผลิตภัณฑ์เป็นเกลือหรือเอสเทอร์ 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ (reagents) และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอร์ของสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ดังกล่าว ซึ่ง R5 คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5a ซึ่ง R5a คือ หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคอกซิแอลคิล หรือแอลคอกซิแอลคอกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิ และหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง6อะตอม, หมู่เฟแนซิลหรือหมู่เฟแนซิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b)ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่เดียวหรือมากกว่า หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิและหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซแอโนแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคิลไธโอแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอริลไธโอแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ ส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่แอลคิลซัลโฟนิลแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอริลซัลโฟนิลแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอมและส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่แอริลซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หมู่แอแรงคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม ส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRdReRf(ซึ่ง Rd,Re และ Rf มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัมพันธ์กับ Ra,Rb และ Rc) หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลและหมู่แอลคิล แต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิและหมู่แอลคิลแต่ละหมู่มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป้นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 อะตอม หมู่[5-(แอริล-หรือ แอลคิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1ถึง 6อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอริลมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ หมู่ฟธาลิดิล 3. กรรมิวธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกรีเอเจนต์และสภาวะของปฏิกิริยา จนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอรืของสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)ดังกล่าวซึ่ง R5aคือ หมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่เฟนิล,หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ เมธิล,เอธิล,เมธอกซิ,เอธอกซิ,ฟลูออโร หรือคลอโรอย่างน้อยหมู่หนึ่ง หมู่เบนซิล,หมู่ไดเฟนิลเมธิล หรือ หมู่a-หรือ B-แนฟธิลเมธิล, หมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมุ่แทนที่เมธิล,เอะล,เมธอกซิ,เอธอกซิ,ฟลูออโร หรือ คลอโร อย่างน้อยหมู่หนึ่ง หมู่ซึ่งมีสูตร SiRdReRf ซึ่ง 1,2หรือ3 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Rd,ReและRf แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และ 2,1 หรือ 0 คือหมู่เฟนิล หมู่แอลคาโนอิลออกซิ แอลคิล วึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม และหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม จาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิและหมู่แอลคิลแต่ละหมุ่มีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซดคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่[5-(เฟนิลหรือแอลคิล)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หรือ หมู่ฟธาลิดิล 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอร์ของสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)ดังกล่าว ซึ่ง R5a คือ หมู่ C1-C4 แอลคิล, หมู่เบนซิล, หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลมีคาร์บอนอะตอม จาก 5 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป้นหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลออกซิแอลคิลซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หมู่[5-(เฟนิล-หรือแอลคิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม หรือ หมู่ฟธาลิดิล 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอสเทอร์ของสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) ดังกล่าว ซึ่ง R5a คือ หมู่พิแวโลอิลออกซิเมธิล หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเอธิล,หมู่(1-ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิลหรือหมู่ฟธาลิดิล 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยากระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม R2และR3แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดเจนอะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 5 หรือ 6 อะตอม หมู่เบนซิล,หมู่แนฟธิลหรือหมู่เฟนิล,หรือหมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่หรือหมู่เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อยหนึ่งดังได้นิยามไว้ข้างล่าง R4 คือ ไฮโดเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม หมู่แอลคาโนอิล ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งคาร์บอนอะตอม 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ซึ่งเลือกจากฟลูออรีน อะตอม และคลอรีน อะตอม และหมู่เมธอกซิ และหมู่เอธอกซิล หมู่แอลเคโนอิล ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอมล หมู่แนฟโธอิล, หมู่เบนโซอิล, หมู่เบนโซอิล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หมู่เททระไฮโดรพิแรนิล,หมู่เททระไฮโดรไธโอพอแรนิล, หมู่เททระไฮโดรไธเอนิล หรือหมู่เททระไฮโดรฟิวริล หมู่เททระไฮโดรพิแรนิล ซึ่งถูกแทนที่ หมู่เททระไฮโดรไธโอพิแรนิล ซึ่งถูกแทนที่ หมู่เททระไฮโดรฟิวริลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งถูฏแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากคลอรีน อะตอม และโบรมีน อะตอม และหมู่เมธอกซิ หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRcซึ่ง 1,2 หรือ 3 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,RbและRcแต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม, และ 2,1 หรือ 0 ของหมู่ซึ่งแทนด้วย Ra,Rb และ Rc คือหมู่เฟนิล, หมู่เมธอกซิเมธิล,1-เมธอกซิเอธอกซิเมธิล,2,2,2-ไทรคลอโรเอธอกซิเมธิล,บิส(2-คลอโร-เอธอกซิ)เมธิล,เบนซิล,ไดเฟนิลเมธิล หรือ หมู่แนฟธิลเมธิล หรือหมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อยหมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ไว้ข้างล่าง หรือหมู่พิแวโลอิลออกซิ เมธอกซิคาร์บอนิล, R5 คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aหรือหมู่ซึ่งมีสูตร-CONR8R9ซึ่งR5a คือ ไฮโรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่เฟนิล,แนฟธิล,เบนซิล,ไดเฟนิล เมธิล หรือ หมู่แนฟธิลเมธิล, หมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือหมู่เบนซิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(b\')อย่างน้อย หมู่หนึ่ง ดังที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หมู่ซึ่งมีสูตร -SiRaRbRc ซึ่ง Ra,RbและRc มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างบน หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอม 6 ถึง 7 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลออกซิแอลคิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิ มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอม 5 ถึง 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่[5-(เฟนิล-หรือ แอลคิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคิล มีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หรือ หมู่ฟธาลิดิล R8 และ R9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่(a\')อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่ได้นิยามไว้ข้างล่าง หรือ R8และR9 รวมตัวกัน เกิดเป็นหมู่แอลคิลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอน อะตอม 4 หรือ 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลีนซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 4 หรือ 5 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ หมู่เมธอกซิคาร์บอนิลและหมู่เอธอกซิคาร์บอนิล, หมู่แทนที่(a\')เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่เฟนิล,หมูฟิวริล,หมู่ไธเอนิล,ฟลูออรีนอะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ, หมู่คาร์บอกซิและหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หมู่แทนที่(b\')เลือกจากหมู่เมธิลลหมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,และหมู่เอธอกซิ และฟลูออรีนอะตอมและคลอรีนอะตอม, R6 คือไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอมฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม หรือ โบรมีน อะตอม R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล,และ วงเบนซีน ซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 3 หรือ 4 ของหมู่เบนซิลซึ่งหมู่นั้นเกาะอยู่ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม R2และR3 แต่ละหมู่อาจเหมือนหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลเคนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอมและหมู่เบนซิลและหมู่เฟนิล, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล, หมู่แอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอน อะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม หมู่แอลเคโนอิล ซึ่งมีคารืบอนอะตอมจาก 3 ถึง 5 อะตอม, หมู่เบนโซอิล,หรือ หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5a หรือหมู่ซึ่งมีสูตร-CONR8R9 ซึ่ง: R5a คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เบนซิล, หมู่แอลคาโนอิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอน อะตอม จาก 1 ถึง5อะตอม,และส่วนที่เป็นแอลคิลคือหมู่เมธิลหรือเอธิล, หมู่ไซโคลแอลคาโนอิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอม 6 หรือ 7 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลคือหมู่เมธิล หรือ เอธิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ แอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่ แอลคิลหมู่ เมธิลหรือเอธิล, หมู่ไซโคลแอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิแอลคิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ไซโคลแอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอม 5 หรือ 6 อะตอม และส่วนที่เป็นหมู่แอลคิลคือหมู่เมธิลหรือเอธิล, หมู่ 5-[เฟนิล-,เมธิล-หรือ เอธิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล,หรือหมู่ฟธาลิดิล R8และR9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล, หมู่เอธิล หรือ หมู่เมธิลซึ่งถูกแทนที่หรือหมู่เอธิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ,หมู่เมธอกซิคาร์บอนิล และหมู่เอธอกซิคาร์บอนิล,หรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 4 หรือ 5 อะตอม หรือหมู่แอลคิลีน ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 4 หรือ 5 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยหมู่หนึ่งที่เลือกจากหมู่คาร์บอกซิ หมู่เมธอกซิ คาร์บอนิล และหมู่เอธอกซิ คาร์บอนิล, R6 คือ ไฮโดรเจน อะตอม,หรือคือ หมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,ฟลูออรีนอะตอม หรือคลอรีน อะตอมบนตำแหน่งที่ 6 ของวงเบนซีน R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2-หรือ 3-ของวงเบนซีน และวงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7 เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่เบนซิล ซึ่งมีหมู่นั้นเกาะอยู่ 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 5 อะตอม R2และR3แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม และหมู่แอลคิล ซึ่งคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม R4 คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล,หมู่เอธิล หรือหมู่แอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aหรือหมู่ซึ่งมีสูตร-CONR8R9ซึ่ง R5a คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล,เอธิล หรือเบนซิล หมู่แอลคาโนอิลออกซิเมธิล,ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม หมู่ 1-(แอลคาโนอิลออกซิ)เอธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคาโนอิลมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิล ออกซิเมธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่ 1-(แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลคอกซิมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่[5-(เฟนิล-หรือ เมธิล-)-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล]เมธิล หรือ หมู่ฟธาลิดิล R8และR9 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่เมธิล,หมู่เอธิล,หมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล,หมู่เอธอกซิ คาร์บอนิล เมธิล หรือ หมู่คาร์บอกซิเมธิล หรือ R8และR9 รวมตัวกันเกิดเป็นหมู่เททระเมธิลีน,เพนทะเมธิลีน,1-คาร์บอกซิเททระเมธิลีน หรือหมู่ 1-คาร์บอกซิเพนทะเมธิลีน, R6 คือไฮโดรเจน อะตอม,หรือหมู่เมธิล,หมู่เมธอกซิ,ฟลูออรีน อะตอม หรือคลอรีน อะตอม ที่ตำแหน่ง 6 ของวงเบนซีน R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่เบนซิลหมู่นั้นเกาะอยู่ 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือหมู่เอธิล,โพรพิล หรือบิวทิล R2และR3 แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่เมธิล R4 คือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล, R5 คือหมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aซึ่งR5aคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่พิแวโลอิลออกซิเมธิล,หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกวิ)เอธิล,หมู่ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล,หรือหมู่ฟธาลิดิล R6 คือไฮโดรเจน อะตอม R7 คือหมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่เบนซิลซึ่งมีหมู่นั้นเกาะอยู่ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ หมู่เอธิล,หมู่โพรพิล หรือหมู่บิวทิล R2 คือ หมู่ไอโซโพรพิล หรือหมู่ t-บิวทิล, R3 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่เมธิล R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -CONR8R9 ซึ่ง R8และR9แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่เมธิล หมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล,หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลเมธิล หรือหมู่คาร์บอกซิเมธิล, R6 คือ ไฮโดรเจน อะตอม R7 คือ หมู่คาร์บอกซิ หรือหมู่ เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7 เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่ เบนซิล ซึ่งมีหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่ 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตร(I)หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ หมู่เอธิล โพรพิล หรือบิวทิล R2และ R3 ทั้งสองหมู่ คือ หมู่เมธิล, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่เมธิล, R5 คือ หมู่ซึ่งมีสูตร -COOR5aซึ่งR5a คือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ พิแวโลอิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ เมธิล,หมู่ 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล,หมู่ 1-(ไอโซโพรพอกซิคารืบอนิลออกซิ)เอธิล,หมู่(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล,หรือหมู่ ฟธาลิดิล, R6 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, R7 คือ หมู่คาร์บอกซิหรือหมู่เททระโซล-5-อิล ที่ตำแหน่ง 2 ของวงเบนซีน และ วงเบนซีนซึ่งมีหมู่แทนที่ซึ่งแทนด้วย R6และR7 เกาะอยู่ที่ตำแหน่ง 4 ของหมู่ เบนซิล ซึ่งมีหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่ 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 2-บิวทิล-1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิล เอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 2-บิวทิล-1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิล เอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 2-บิวทิล-1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิล เอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-2-เอธิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)อิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 2-บิวทิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโอลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 2-บิวทิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล-2-บิวทิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมเอธอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-(เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม 1-(ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิ)เอธิล 4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 2-เอธิล4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล-2-เอธิล-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 2 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 3 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม(5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 31. A method for preparing compounds with formula (I) (chemical formula) where R 1 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkyl group with carbon atoms from 3 to 6 R2. And each R3 group might be the same or different, hydrogen atoms, alkyl groups. Which has from 1 to 6 carbon atoms alkyl Which has 3 to 6 carbon atoms, a cycliclkyl group, which has a total number of carbon atoms from 3 to 10 in one or more saturated carbocyclic rings. The aralkyl group, in which the alkyl group part, contains from 1 to 6 carbon atoms and the aryl group, which is synonymous with the meaning given below. As defined below, or a fused ring system in which alryl groups This has the same meaning as defined below. Fuse and cycloalkyl group with 3 to 10 carbon atoms, R4 is hydrogen atom, alkyl group. Which has carbon atoms from 1 to 6 atoms, alkanoil groups which have carbon atoms from 1 to 6 atoms, replaced alkanoil groups with carbon atoms from 2 to 6 atoms, which are completely replaced. Fewer groups are selected from a group consisting of halogen atoms and alcoxin groups with carbon atoms from 1 to 6, LKenoil group with carbon atoms from 3 to 6 atoms, aerylcar group. Bonil, whose part is the aryl group, is synonymous with the meaning given below. Alcoxicarbonyl group, in which the alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, tetra hiropiranil group, tetra hydrothiopyranil group, tetra hydrothiopiranil group Trahydroethanol Or the tetra idrofuryl group, the tetrahydropyranil group which was replaced, the tetra hydro thiopyranil group Replaced Replaced tetra hydrothionil group, or tetra hydrofuryil group Replaced Which is replaced by at least one displacement group selected from the halogen atoms and alkoxin groups, which contain from 1 to 6 carbon atoms. -SiRaRbRc, where 1,2 or 3 of groups represented by Ra, Rb and Rc, each group may be the same or different. Alkyl groups with carbon atoms from 1 to 6 atoms and 2,1 or 0 of groups represented by Ra, Rb, and Rc, each of which may be the same or different, the aryl group, as described above. Below Alkoximethyl group Where the alkoxin group has carbon atoms from 1 to 6 methyl group (alcoxylcoxin) methyl group, each of which contains carbon atoms from 1 to 6 atoms, halo alkoximethyl group In which the alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, the aralkyl group, of which the alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, is replaced by at least one aryl group. As defined below, or The alkanoyl oxymetoxyccarbonyl group, in which the alkanoyl group has from 1 to 6 carbon atoms, R5 is a carboxylic group. Or moo which has a formula -CONR8R9 which R8 and R9 Each group may be the same or different, namely hydrogen atoms, non-substituted alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, or replaced alkyl group, with 1 to 6 replaced carbon atoms. With moo instead of (a) at least one group As defined below, or R8 and R9 combine to form a non-substituted alkylene group with 2 to 6 carbon atoms or alkylene groups. Which has from 2 to 6 carbon atoms, replaced by at least one displacement group selected from the carboxylic group. And the Alcox carbonyl group Where the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms, R6 is a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms. Or the halogen atom, R7 is the carboxylic group. Or Mu Tetrasol-5-il, moo instead of (a) as mentioned Ariel groups as defined below. A heterocyclic group with 5 or 6 orbital atoms, from 1 to 4 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur heterocyclic atoms, hydroxyl group, amine group. The alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, carboxylic group, alkyl carbonyl group in which the alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, amino group, And azyl amino groups, in which the portion of the azyl group is the alkanoyl group which has from 1 to 6 carbon atoms or an aeryl carbonyl group, whose part is Ariel has the same meaning as defined below. The aforementioned aryl group is the aerometric group. Carbocyclic, with at least one group from 6 to 14 atoms, is not replaced or replaced (b). As defined below, and the substitutes (b) are selected from nitros, cyano, halogens. Atom, carzolic acid Not replaced Which has from 6 to 10 orbital atoms, alkyl groups Which have carbon atoms from 1 to 6 alcoxin atoms, which have from 1 to 6 carbon atoms, carboxylic group Alkococarbonyl group, in which the alcoxin group has from 1 to 6 carbon atoms and an alkylene dioxin group. And among the alkylidine-dioxy There are 1 to 3 carbon atoms, or salts and esters of those substances, which are acceptable for pharmaceutical purpose. In which the process consists of steps Giving a compound with formula (II) (chemical formula), where R1 is synonymous with claim 1, and Rd is a group with formula (chemical formula), R2, R3 and R4 are synonymous with that. The upper guard, or Rd, is a group with the formula -COORf, where Rf is a carboxy-protecting group, or Rd is a group with the formula -COR2, which R2 means corresponding to that. Defined above, or Rd is a cyano group, and Re is a cyano group, a carboxy group. Or a group with the formula -COORf, which Rf has the same meaning as defined above. Reacts with compounds with formula (III) (chemical formula), which R6 has the same meaning as defined above, R7a. Is the carbox Protected, Cyano Squad, Tetrasol-5-Il Group, Protected Carba Moil Or an alkyl carbamoyl group, and X is the halogen atom. A compound with the formula (IV) (chemical formula), Rd, Rc, R1, R6, and R7a is the same as those defined above and in any hierarchy. The removal of the protection group and, if necessary, the conversion of the Rd group to a group having the formula (chemical formula), which R2, R3 and R4 have the same meaning as defined above and, if necessary, the conversion of the aforementioned Re group to Group R5: The conversion of such R7a group to R7 group or alkylating or acylating hydroxyl group in R4 yields a compound with the formula (I) and selection of salt or ester product 2. Process according to claim 1, where reagents and reaction conditions are selected until the ester of the compound containing The formula (I) where R5 is a group with the formula -COOR5a, where R5a is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a heloalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a group. Hydroxylkills, which have from 1 to 6 carbon atoms, alkoxylkyl groups Or alkyl coxylkyl In which the part that is the Alcox group And each alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, the phenacyl group or the phenacyl group, which is replaced by the substituted group (b) as defined in the clause 1. Or more Alkociccarbonyl alkyl group The alkyl group and the alkyl group, each having from 1 to 6 carbon atoms, a cyanoalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkyl thiol group. Alkyl group, in which each alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, the aryl thiolkyl group, of which the alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, and The aryl group portion has the same meaning as defined in claim 1, the alkyl sulfonyl alkyl group, where each alkyl group has a carbon atom from 1. To 6 atoms, the arylsulfonyl alkyl group, of which the alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms, and the arylsulfonylkyl group is synonymous with what is defined in the clause. Holds the right number 1, the aryl group, which has the same meaning as that is defined in claim 1, the arkyl group, in which the alkyl part contains from 1 to 6 carbon atoms. Ariel has the same meaning as it is defined in Clause 1 Clause which has the formula -SiRdReRf (where Rd, Re and Rf have the same meaning as those defined in Clause 1 in relation to Ra, Rb and Rc). Alkanoils and alkyls Each group has from 1 to 6 carbon atoms, the cycloalkoyloxylkyl group, of which the cycloalkyl group has 5 or 6 carbon atoms and the L group. Kills have from 1 to 6 carbon atoms, the alkyl carbonyloxylkyl group, of which each alkyl group and alkyl group has from 1 to 6 carbon atoms. The cycloalccarbonyloxylkyl group, in which the cycloalkyl group has 5 or 6 carbon atoms, and the alkyl group has 1 carbon atoms. Up to 6 atomic groups [5- (aryl- or Alkyls -) - 2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl The alkyl group has 1 to 6 carbon atoms, and the aryl group has the same meaning as defined in claim 1 or the phthalidil group 3. Karma. Method according to claim 2, which selects the reagent and the state of the reaction. Until the ester of the compound with the formula (I) can be prepared, R5a is the C1-C4 alkyl group, the phenyl group, the naphthyl group or the substituted phenyl group with the substituted group. Methyl, ethyl, methoxin, ethoxyl, fluoro Or at least one group of chloro Benzyl group, diphenylmethyl group or a- group or B-naphthyl methyl group, substituted benzyl group, which has a substitute for methyl, el, methoxyl, At least one group of ethoxyl, fluoros, or chloro A group has the formula SiRdReRf, where 1,2 or 3 of the group are represented by Rd, Re, and Rf. Each group may be the same or different, an alkyl group with a carbon atom from 1 to 4 atoms, and 2,1 or 0. Is the phenyl group, the alkanoyl oxyalckyl group, the alkanoyl group has a carbon atom from 1 to 5, and the alkyl group has a carbon atom from 1 To 4 atoms, cycloalkanoiloxylkyl group The cycloalkyl group has 5 or 6 carbon atoms and the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms, the alkoxy carbonyloxylkyl group. The alkyl group and the alkyl group, each having from 1 to 4 atoms, cycloalkcocarbonyloxylkyl group, which is Alkyls have 5 or 6 carbon atoms, and the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms. Group (5- (phenyl or alkyl) -2-oxo- 1,3-dioxane-4-il] methyl In which the alkyl group has a carbon atoms from 1 to 4 atoms or phthalidyl group 4. Process according to claim 2, which selects the reagent and the reaction conditions until the S is prepared. In which R5a is the C1-C4 alkyl group, Benzyl group, Alkanoyl oxylkyl group, which is the L group. Canoyls have from 1 to 5 carbon atoms, and the alkyl group has 1 or 2 carbon atoms, cycloalkanoyloxylkyl groups. The cycloal group has 5 to 6 carbon atoms, and the alkyl group with 1 or 2 carbon atoms, the alkoxy carbonyloxylkyl group. In which the alkyl group has 1 to 4 carbon atoms and the alkyl group has 1 or 2 carbon atoms, the cyclicloxicarbonyloxyl group. Kil Where the cycloalkyl group has 5 or 6 carbon atoms and the alkyl group has 1 or 2 carbon atoms, group 5- (phenyl- or alkyl-) -. 2-oxo-1,3-dioxane-4-il] methyl The alkyl group has either one or two carbon atoms or a phthalidyl group. 5. Process according to claim 2, which selects the reagent and the reaction conditions until the ester can be prepared. Of the compound with the formula (I) thereof, where R5a is the Pivaloil Oximethyl group. Ethoxycarbonyloximethyl group, moo 1- (ethoxycarbonyloxi) ethyl, isopropoxycarbonyloxiethyl group, moo (1- isopropoxycarbonyl out S) ethyl, moo (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl or phthalidyl group 6. Process according to the claim Verses 1 to 5, which select reagents and reaction conditions, can then prepare compounds with formula (I) or salts or esters of that substance, where R1 is an alkyl group with carbon. Atoms from 2 to 5 atoms or LKenyl group There are 3 to 5 carbon atoms, R2 and R3. Each group may be the same or different, namely the hydrogen atom, alkyl group, which has from 1 to 4 carbon atoms. From 3 to 5 atoms, a cyclic alkyl group with a carbon atom of 5 or 6, a benzyl group, a naphthyl group or a phenyl group, or a substituted benzyl group or a phenyl group Replaced Which is replaced by at least one substitution group (b \ '), as defined below, R4 is a hydrogen atom, an alkyl group with a carbon atom from 1 to 4 alkanoyl atoms. Which has from 1 to 5 carbon atoms in the alkanoyl group Which is replaced, where 2 or 3 carbon atoms are replaced with at least one displacement group. Which are selected from the fluorine atoms and the chlorine atoms and the methoxy group And the ethoxyl LK Noils Which has a carbon atoms from 3 to 5 atoms, the naphthoil group, the benzoyl group, the benzoyl group which are replaced. Which is replaced by at least one substitution group (b \ '). As defined below Alcoxicarbonyl group with 2 to 5 carbon atoms, tetra hydrotropranil group, tetra hydrothioporanyl group, tetra hydrothai group jasper Or the Tetra Hydro Furyl Moo Tetra Hydropiranil Replaced Tetra hydrothiopyranil Replaced The Tetra Hydro Furyl group which was replaced Which is replaced with at least one replacement group selected from chlorine atoms and bromine atoms and methoxin groups. Moo which has a formula -SiRaRbRc, where 1,2 or 3 of the group is represented by Ra, Rb and Rc may be the same or different, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, and 2,1 or 0 of the group represented by Ra, Rb and Rc are the phenyl group, Methoximethyl group, 1-methoxyethoximethyl, 2,2,2-trichloroethoximethyl, bis (2-chloro-ethoxyl ) Methyl, benzyl, diphenylmethyl or naphthylmethyl group Or a benzyl group, which is replaced by at least one substitution group (b \ '). As defined below Or Pivaloil Ox Methoxycarbonyl, R5 is a group which has the formula -COOR5a or group with the formula -CONR8R9, where R5a is a hyogen atom, an alkyl group with from 1 to 4 carbon atoms, phenyl, naphthyl group, benzyl, diphenylmethyl group. Or the naphthylmethyl group, the phenyl group which was replaced Or a substituted benzyl group, which is replaced by at least one substitution group (b \ '), as defined below. Moo, which has the formula -SiRaRbRc, which Ra, Rb and Rc have the same meaning as defined above. Alkanoyl Oxylkyl group, in which the alkanoyl group has from 1 to 5 carbon atoms, and the alkyl alkyl group has a carbon atom from 1 to 4 cycloalkanoyloxylkyl atoms The cyclic-alkanoyl group has 6 to 7 carbon atoms and the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms. Kil In which the part that is the Alcox group There are from 1 to 4 carbon atoms and the Lyl group has from 1 to 4 carbon atoms, the cycloalkcocarbonyloxylkyl group, the part of which is the cycloid group. Alkylcoxin has 5 to 6 carbon atoms and a portion of alkyl groups. Carbon atoms from 1 to 4 atoms, group [5- (phenyl- or Alkyls -) - 2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl In which the part that is alkyl group There are 1 to 4 carbon atoms or phthalidil groups R8 and R9. Each group may be the same or different, hydrogen atoms, alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms, and alkyl groups. Replaced with from 1 to 4 carbon atoms replaced by at least one of the substituting groups (a \ ') defined below, or R8 and R9 together to form an alkylene, which is not replace Which has 4 or 5 carbon atoms or substituted alkylene groups with 4 or 5 carbon atoms replaced by at least one displacement group selected from the carboxylic group. Methoxycarbonil and ethoxycarbonil group, Substitute group (a \ ') Select from among which consists of Phenyl group, furyl pork, thiamine group, fluorine atom, chlorine Atoms, hydroxyl groups, methoxy groups, carboxylic groups and alkoxy carbonyl groups There are 2 to 5 carbon atoms. The displacement group (b \ ') is chosen from a methyl group, ethyl group, methoxi group, and ethoxi group. And fluorine atoms and chlorine atoms, R6 is an alkyl hydrogen atom with 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group with 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group with a carbon atom. From 1 to 4 atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, or bromine atoms, R7 is a carboxylic group. Or the tetrazol-5-il group, and the benzene band, which has a substitution group which is represented by R6 and R7 are attached to position 3 or 4 of the benzyl group in which the group resides. 7. Process according to one of the claims 1 to 5. Where reagents and reaction conditions are selected until a compound with formula (I) or a salt or ester of that substance can be prepared, where R1 is an alkyl group with 2 to 5 carbon atoms or groups. Lkenyls, which have carbon atoms from 3 to 5, R2 and R3. Each group may be the same or different: hydrogen atoms, alkyl groups with carbon atoms from 1 to 4. From 3 to 5 cycloalkyl groups with 5 or 6 carbon atoms and benzyl and phenyl group, R4 is a hydrogen atom, a methyl group or ethyl group, an alkano group. Il Which has from 1 to 5 carbon atoms, Which has a carbon atoms from 3 to 5 atoms, benzoyl groups, or An alkyl carbonyl group with carbon atoms from 2 to 5 R5 is a group with the formula -COOR5a or group with the formula -CONR8R9 where: R5a is a hydrogen atom, an alkyl group with a carbon atom from 1 to 4 atoms, benzyl group, alkanoyl oxylkyl group, in which the alkanoyl group has a carbon atom from 1 to 5 atoms, and an L part. Kills are methyl or ethyl groups, cycloalkanoyl oxyalckyl groups, in which the cycloalkanyl group has 6 or 7 carbon atoms. Which are alkyl groups is methyl or ethyl group, alkyl carbonyloxi group Alkyls, in which the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms, and the alkyl group, methyl group or ethyl, cycloalcamide group. Nyloxylkyl, in which the cycloalckyl group has 5 or 6 carbon atoms and the alkyl group is methyl group or ethyl group, group 5- [Fe Onyx-, methyl- or Ethyl-) - 2-oxo-1,3-dioxolane-4-il] methyl, or phthalidil groups R8 and R9. Each group may be the same or different, hydrogen atoms. , Methyl group, replaced ethyl group or methyl group, or substituted ethyl group with at least one replacement group selected from a carboxylic, methoxica group Carbonyl And ethoxy carbonyl groups, or R8 and R9, form a non-substituted alkylene group with 4 or 5 carbon atoms or alkylene groups. Which has 4 or 5 carbon atoms replaced by at least one displacement group selected from the carboxylic, methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl group, R6 is Hydrogen atom, or is Methyl group, ethyl group, methoxi group, ethoxi group, fluorine atom or chlorine atom on the sixth position of the benzene ring.R7 is a carboxylic group. Or Tetrasol-5-il at position 2- or 3- of the benzene circle. And the benzene band, whose replacement group, represented by R6 and R7, is attached to position 4 of the benzyl group. Which has an island. 8. Process according to one of the claims 1 to 5 Where reagents and reaction conditions are selected until a compound with formula (I) or a salt or ester of that substance can be prepared, where R1 is an alkyl group with carbon atoms from 2 to 5 R2 and Each R3 group is the same or different, hydrogen atoms and alkyl groups. Where the carbon atoms from 1 to 4 R4 are hydrogen atoms, methyl group, ethyl group. Or among the Al Canoiels Which has from 1 to 5 carbon atoms, R5 is a group with the formula -COOR5a or group with the formula -CONR8R9 where R5a is a hydrogen atom, methyl group, ethyl or benzyl, an alkanoyl oximethyl group, whose part is an alkanoic group. There is a carbon atom from 1 to 5 atoms, Group 1- (alkanoyl oxy) ethyl. Where the alkanoyl group has from 1 to 5 carbon atoms, the alkoxy carbonyl oximethyl group, where the alkanoyl group has from 1 to 4 carbon atoms. Group 1- (Lcoxicarbonyloxi) Ethyl Where the alkoxin group has from 1 to 4 carbon atoms, group 5- (phenyl- or Methyl-) - 2-oxo-1,3-dioxolane-4-il] methyl or phthalidil R8 and R9. Each group may be the same or different, ie hydrogen atom group. Methyl, ethyl group, methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl group or carboxymethyl group or R8 and R9 coalesce. It is a tetramethylene group, pentamethylene, 1-carboxyetramethylene or group 1-carboxypanthamethylene, R6 is hydrogen. Atoms, or methyl groups, methoxin groups, fluorine atoms, or chlorine atoms at position 6 of the benzene ring R7 are carboxylic groups. Or the Tetrazol-5-il group at position 2 of the benzene band and the benzene band, which has a replacement group which is represented by R6 and R7 are held at position 4 of the benzyl group. 9. Process according to one of the claims 1 to 5. Where reagents and reaction conditions are selected until a compound with formula (I) or salt can be prepared Or the ester of that substance, where R1 is an ethyl group, propyl or butyl group, R2 and R3 may be the same or different, hydrogen atom or methyl group, R4 is hydrogen atom or group. Methyl, R5 is a group which has the formula -COOR5a, where R5a is the hydrogen atom, Pivaloyl oximethyl group, ethoxycarbonyloximethyl group, group 1- (ethoxycarbonyloxy) ethyl, isopropoxycarbonyloximethyl group, moo 1- (isopropoxycarbonyloxy) ethyl, mu (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolane-4-il) methyl , Or the phthalidil group, R6 is the hydrogen atom, R7 is the carboxylic group. Or the Tetrazol-5-il group at position 2 of the benzene band and the benzene band, which has a replacement group which is represented by R6 and R7 are held at position 4 of the benzyl group where the group is attached. 1 0. Process according to one of the claims 1 to 5. Where reagents and reaction conditions are selected until a compound with formula (I) or a salt or ester of that substance can be prepared, where R1 is an ethyl group, a propyl group. Or butyl group, R2 is isopropyl group or t-butyl group, R3 is hydrogen atom, R4 is hydrogen atom or methyl group, R5 is group with the formula -CONR8R9, where R8 and R9 each Groups may be the same or different: hydrogen atom, methyl group, methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl group. Or a carboxymethyl group, R6 is a hydrogen atom, R7 is a carboxylic or tetrazol-5-il group at position 2 of the benzene and benzene band, which has a displacement group which is represented by R6 and R7 are attached to position 4 of the benzyl group, where they are clustered.1 1. Process according to one of the claims 1 to 5. Where reagents and reaction conditions are selected until a compound with formula (I) or a salt or ester of that substance can be prepared, where R1 is an ethylpropyl group or butyl R2 and R3 both Two groups are methyl groups, R4 is hydrogen atom or methyl group, R5 is group with the formula -COOR5a where R5a is hydrogen atom, pivaloyl oximethyl group, ethoxycarbonyloximethyl group, group 1- (ethoxycarbonyloxi). Ethyl, isopropoxycarbonyloximethyl, moo 1- (isopropoxycarbonyloxyrate) ethyl, mu (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl , Or phthalidyl group, R6 is the hydrogen atom, R7 is the carboxylic group or tetrazol-5-il group at position 2 of the benzene or benzene band, which has a displacement group represented by R6 and R7 are attached to position 4 of the benzyl group, where they are clustered 1 2. Process according to claim 1, which selects the reagent. And the state of the reaction until the 2-butyl-1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1-hydroxy-1-methyl Ethyl) imideesol-5-carboxylic Acid, and its salts, which are pharmacologically acceptable 1 3. Process according to claim 1, where reagents are selected. And reaction conditions until the preparation of pivaloyl oximethylation 2-butyl-1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1-hydroxy-1-methyl Ethyl), imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 1 4. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And reaction conditions until (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl 2-butyl-1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1-hydroxy-1-methyl Ethyl) imideesol-5-carboxylic Acid, and its salts, which are acceptable for pharmaceutical use 1 5. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And the state of the reaction until the 1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1- hydroxy-1-methyl ethyl) -2-propyl Leimidae Sol-5-carboxylic Acid, and its salts, which are acceptable for pharmaceuticals 1 6. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And the state of the reaction until the 1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl] -2-ethyl-4- (1-hydroxy-1-methyl ethyl ) Imidae Sol-5-carboxylic Acid, and its salts, which are acceptable for pharmaceuticals 1 7. Process according to claim 1, where reagents are selected. And the state of the reaction until the 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl Imidezol-5-carboxylic Acid, and its salts, which are pharmacologically acceptable 1 8. Process according to claim 1, where reagents are selected. And the state of the reaction until the 2- butyl-4- (1- hydroxy-1-methyl ethyl) -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] fe Nil} methyl imidesol -5-carboxylic Acid, and its salts, which are acceptable for pharmaceuticals 1 9. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And reaction conditions until Pivaol Oximethylation can be prepared 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. 2 0. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And reaction conditions until the preparation of pivaloyl oximethylation 2- butyl-4- (1-hydroxy-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- (2- (tetrazol-5-i L) phenyl] phenyl} methyl-imidazole-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. T And the state of the reaction until the (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. 2. 2. Process according to claim 1, where reagents are selected. And the state of the reaction until the (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl-2-butyl 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -1- {4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl) methylimi Daezol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. 2. 3. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And reaction conditions until the preparation of ethoxycarbonyloximethyl 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. 2 4. Process according to claim 1, where reagents are selected. And reaction conditions until isopropoxiccarbonyloximethylation can be prepared. 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. 2. 5. Process according to claim 1, where the reagent is selected. And the state of the reaction until the 1- (ethoxycarbonyloxi) ethyl 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 2 6. Process according to claim 1, in which the reagent is selected. And the state of the reaction until the 1- (isopropoxycarbonyloxyl) ethyl 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl } Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable. 2 7. Process according to claim 1, where the reagent is selected. And reaction conditions until the preparation of pivaloyl oximethylation 2- ethyl 4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -1- {4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl} Methyl-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 2 8. Process according to claim 1, where reagents are selected. And the state of the reaction until the (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl-2-ethyl-4- (1-hydroxy-1-methyl Lethyl) -2-propyl -1- {4- [2- (tetrazol -5-il) phenyl] phenyl} methyl imidesol -5-carbox Silates, and their salts, which are acceptable for pharmaceuticals 2 9. Process according to claim 1, where reagents are selected. And reaction conditions until the preparation of pivaloyl oximethylation 1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1- hydroxy-1-methyl ethyl) -2-propyl Alimidezol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 3 0. Process according to claim 1, in which reagents are selected. And reaction conditions until (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl 1 - ((2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1- hydroxyl-1-methyl ethyl) -2-propyl L-imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 3
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมฟธาลิดิล1-[(2\'-คาร์บอกซิไบเฟนิล-4-อิล)เมธิล]-4-(1-ไฮดรอกซิ-1-เมธิลเอธิล)-2-โพรพิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 31. Process according to claim 1, in which the reagent is selected. And the reaction conditions until the phthalidyl 1 - [(2 \ '- carboxibifenyl-4-il) methyl) -4- (1-hydroxy-1- Methyl ethyl) -2-propyl imidesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 3
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม4-(1-ไฮดรอกซิเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 32. Process according to claim 1, in which the reagent is selected. And the state of the reaction until it is possible to prepare 4- (1- hydroxyethyl) -2-propyl -1- (4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] Fe. Nil} methyl imidesol -5-carboxylic Acid, and its salts, which are pharmacologically acceptable 3
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียมพิแวโลอิลออกซิเมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 33. Process according to claim 1, which select the reagent. And reaction conditions until the preparation of pivaloyl oximethylation 4- (1- hydroxyethyl) -2-propyl -1- {4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl) methylimi Daesol-5-carboxylate, and its salts, which are pharmacologically acceptable 3
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกรีเอเจนท์ และสภาวะของปฏิกิริยาจนกระทั่งสามารถเตรียม (5-เมธิล-2-ออกโซ-1,3-ไดออกโซเลน-4-อิล)เมธิล 4-(1-ไฮดรอกซิเอธิล)-2-โพรพิล-1-{4-[2-(เททระโซล-5-อิล)เฟนิล]เฟนิล}เมธิลอิมิแดโซล-5-คาร์บอกซิเลท,และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม4. Procedure according to claim 1, in which the reagent is selected. And the state of the reaction until the (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-4-il) methyl 4- (1- hydroxyethyl) -2-propyl -1- {4- [2- (tetrazol-5-il) phenyl] phenyl) methylimi Daesol-5-carboxylate, and its salts, which are well-established pharmaceuticals.