TH126607A - New types of compositions and processes for the preparation of 5-amino or substituted amino 1,2,3-Triazole And Triacol O Rotate formula - Google Patents
New types of compositions and processes for the preparation of 5-amino or substituted amino 1,2,3-Triazole And Triacol O Rotate formulaInfo
- Publication number
- TH126607A TH126607A TH1201000899A TH1201000899A TH126607A TH 126607 A TH126607 A TH 126607A TH 1201000899 A TH1201000899 A TH 1201000899A TH 1201000899 A TH1201000899 A TH 1201000899A TH 126607 A TH126607 A TH 126607A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- triazole
- safer
- acid
- new polymorphs
- Prior art date
Links
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2H-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 206010000565 Acquired immunodeficiency syndrome Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000008456 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract 4
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide Chemical compound [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 201000006934 chronic myeloid leukemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000011056 retinal disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 4
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims abstract 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N Orotic acid Chemical class OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010038932 Retinopathy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-M orotate Chemical class [O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/04/55) ได้เปิดเผย พอลิมอร์ฟตัวใหม่ของ 5-อะมิโน หรือ อะมิโนที่ถูกแทนที่ 1,2,3 -ไทรอะโซล และอนุพันธ์ ที่ถูกแทนที่ของสารเหล่านี้, ของโอโรเตทของคาร์บอกซีอะมิโดไทรอะโซล, ของสูตรของไทรอะโซลและกรด โอโรติกในสัดส่วน 11 ถึง 1:4 (เบส:กรด) และของกระบวนการที่ปลอดภัยขึ้นในการเตรียมสารเหล่านี้. สารประกอบนี้เป็นประโยชน์ในการควบคุมและบำบัดโรคที่รวมถึง แต่ไม่จำกัดกับมะเร็งชนิดก้อน, จุดรับภาพ เสื่อม, โรคจอตา, มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอิลอยด์, AIDS และโรคซึ่งขึ้นกับการส่งทอดสัญญาณ ผิดปกติ. กระบวนการที่ปรับปรุงเพื่อเตรียมสูตรโอโรเตทนี้ใช้สารขั้นกลางเอไซด์เป็นสารตั้งต้นที่เสถียร, มีประสิทธิภาพ และปลอดภัยมากขึ้นในการสังเคราะห์พอลิมอร์ฟตัวใหม่ของคาร์บอกซีอะมิโดไทรอะโซล. ได้เปิดเผย พอลิมอร์ฟตัวใหม่ของ 5-อะมิโน หรือ อะมิโนที่ถูกแทนที่ 1,2,3 -ไทรอะโซล และอนุพันธ์ ที่ถูกแทนที่ของสารเหล่านี้,ของโอโรเตทของคาร์บอกซีอะมิโดไทรอะโซล,ของสูตรของไทรอะโซลและกรด โอโรติกในสัดส่วน 1:1 ถึง 1:4 (เบส:กรด)และของกระบวนการที่ปลอดภัยขึ้นในการเตรียมสารเหล่านี้. สารประกอบนี้เป็นประโยชน์ในการควบคุมและบำบัดโรคที่รวมถึง แต่ไม่จำกัดกับมะเร็งชนิดก้อน,จุดรับภาพ เสื่อม,โรคจอตา,มะเร็งเม็ดเลือกขาวเรื้อรังชนิดไมอิลอยด์,AIDS และโรคซึ่งขึ้นกับการส่งทอดสัญญาณ ผิดปกติ. กระบวนการที่ปรับปรุงเพื่อเตรียมสูตรโอโรเตทนี้ใช้สารขั้นกลางเอไซด์เป็นสารตั้งต้นที่เสถียร, มีประสิทธิภาพ และปลอดภัยมากขึ้นในการสังเคราะห์พอลิมอร์ฟตัวใหม่ของคาร์บอกซีอะมิโดไทรอะโซล.: DC60 (20/04/55) has revealed new polymorphs of 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazole and their substituted derivatives, of Orotates of carboxyamidotyazole, of formulas of triazol and acids. Orotics in the proportion 11 to 1: 4 (base: acid) and of the safer processes to prepare them. This compound is useful in the control and treatment of diseases including But not limited to tumors, atrophy, retinal disease, retinopathy, chronic myeloid leukemia, AIDS and disease dependent on abnormal signaling. This intermediate azide is used as a stable, efficient substrate. And it is safer to synthesize new polymorphs of carboxymidotyazole. New polymorphs of 5-amino or substituted amino 1,2,3 -triazole and their substituted derivatives, of carboxes orotes. Ciamidotyazole, formulations of triazole and acid Orotics in the proportion 1: 1 to 1: 4 (base: acid) and of the safer processes in the preparation of these substances. This compound is useful in the control and treatment of diseases including But not limited to cancer of the tumor, the image receiving point Alzheimer's, retinal disease, chronic myeloid leukemia, AIDS And diseases subject to abnormal signal transmission. The improved process for preparing this orotate formula uses an intermediate azide as a stable, efficient substrate. And safer in the synthesis of new polymorphs of carboxymidotyazole.:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH126607B TH126607B (en) | 2013-08-23 |
| TH126607A true TH126607A (en) | 2013-08-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2977656T3 (en) | KDM1A inhibitors for the treatment of diseases | |
| CN109641844B (en) | Modulators of integrated stress pathways | |
| JP2023040106A (en) | Prodrug modulators of the integrated stress pathway | |
| JP7173350B2 (en) | Urea compounds that antagonize the LPA1 receptor | |
| WO2016210289A1 (en) | Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use | |
| EP2360165A3 (en) | Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture | |
| WO2008055870A8 (en) | Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzonitrile derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture | |
| WO2008034859A8 (en) | Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture | |
| SE0300480D0 (en) | Novel compounds | |
| TW200833326A (en) | Chemical compounds 572 | |
| MXPA05010712A (en) | Quinoline-2-one-derivatives for the treatment of airways diseases. | |
| PH12015502088A1 (en) | Novel compositions and processes for preparing 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles and triazole orotate formulations | |
| CN105073730A (en) | Monocyclic pyridine derivative | |
| AR048973A1 (en) | (4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL-2-IL) AMID OF THE ACID 4-HYDROXY-4-METHYL-PIPERIDIN-1-CARBOXYL. PHARMACEUTICAL PREPARATION AND COMPOSITION PROCESS | |
| ES2704951T3 (en) | Radioactive label precursor compound and method for producing a radioactive fluorinated label compound using the parent compound | |
| EA006244B1 (en) | 2-amino-2-alkyl-5-heptenoic and heptynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors | |
| MX2007006746A (en) | Novel process for the manufacture of 3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid derivatives. | |
| SE0402925D0 (en) | Novel Compounds | |
| PL1753719T3 (en) | Substituted pyrrolidine-2-ones | |
| MX2022006990A (en) | Crystalline form of a 7h-benzo[7]annulene-2-carboxylic acid derivative. | |
| GEP20074256B (en) | Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing | |
| SE0401763D0 (en) | Compounds | |
| CA2595815A1 (en) | Salt form of a dopamine agonist | |
| TH126607A (en) | New types of compositions and processes for the preparation of 5-amino or substituted amino 1,2,3-Triazole And Triacol O Rotate formula | |
| SE0202693D0 (en) | Compounds |