TH12539A - สารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง - Google Patents

สารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง

Info

Publication number
TH12539A
TH12539A TH9101001052A TH9101001052A TH12539A TH 12539 A TH12539 A TH 12539A TH 9101001052 A TH9101001052 A TH 9101001052A TH 9101001052 A TH9101001052 A TH 9101001052A TH 12539 A TH12539 A TH 12539A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
chlorophyll
derivatives
soft gelatin
gelatin capsules
Prior art date
Application number
TH9101001052A
Other languages
English (en)
Inventor
คาทาลิน แวกเนอร์ นี นากี นาง
ริตาบาลาซส์ นาง
อีวา จูดิท ทาจธี นี จูฮาสซ์ นาง
จูดิทมาร์คิสซ์ นาย
มาร์กิท นากี นี คริกส์ฟาลัสซี นาย
มาร์กิทเซอร์โก นาย
แอทติลาแมนดี นาย
เซอร์โก นายมาร์กิท
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายดำเนิน การเด่น
อีกิส เกียวกิสเซอร์กีอาร์
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายดำเนิน การเด่น, อีกิส เกียวกิสเซอร์กีอาร์ filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH12539A publication Critical patent/TH12539A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง ควรใช้แคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่ม ที่ประกอบ ด้วย ส่วนประกอบที่ว่องไวซึ่งไวต่อแสง ซึ่งไม่ค่อยละลายในน้ำ ควรใช้นิเฟคิพีน (4-)2ขไนโตรฟีนิล) -2,6-ไคเมธิล -3,5 ไดเมธอกซิคาร์บอนิล -1,4-ไดไฮโดร-ไพริดีน) ที่รวมอยู่กับ สาร พาชนิดธรรมดา และ/หรือ สารช่วย ซึ่งสารผสมดังกล่าวรวมตัว กับสีจากพืช นอกจากนั้นการประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการเตรียม สารผสมเหล่านี้ การรวมตัวกันของสีจากพืชที่บรรจุในแคปซูลนั้นและเลือก ในผนังแคปซูลเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นการป้องกันแสงในระหว่าง การ ผลิตและกระบวนบรรจุ และปรับปรุงการละลายของ ไนเฟดิฟีน ใน สาร พาโดยเฉพาะ

Claims (19)

1.สารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ว่องไวซึ่งไวต่อแสงและค่อนข้างไม่ละลายในน้ำ ที่ รวม อยู่กับสารพาชนิดธรรมดา และ/หรือสารช่วยซึ่งสารผสมดังกล่าว รวมอยุ่กับสีจากพืช
2.สารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็งตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเตรียมในรูปของแคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่ม
3.แคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่มตามข้อถือสิทธิ 2 ประกอบ ด้วยไนเฟคิพีนเป็นส่วนประกอบที่ว่องไว และประกอบด้วย คลอโรฟีลล์ในสารละลายที่เติมและเลือกอยู่ที่ผนังของแคปซูล นั้น
4.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของ แข็งนั้นตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการรวมตัวของสีจาก พืชลงในสารผสมนั้น
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ คลอ โรฟิลล์, สารเหนียว, หญ้าผรั่นสีเหลือง หรือ สีจากหัวบิท รูท เป็นสีจากพืช
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 5 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ คลอโรฟิลล์ในปริมาร 0.1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหัก ทั้งหมดของสารผสมนั้น
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้ส่วนประกอบที่ว่องไวซึ่งไม่ค่อยละลายในน้ำ และ/หรือ ไวต่อแสง ซึ่งการประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย วิตามิน D, ควรใช้ โคเลแคลซิลเฟอรอล; วิตามิน A; อนุพันธ์ของ อิมิดาโซลิน, ควรใช้ เมธินาโซล; อนุพันธ์ของ พิเพอแรซีน, ควรใช้ ไทรโพลิดีน ไฮดราซีน ไฮโดร คลอไรด์; เออกอท และ อินโคล แอลคาลอยด์, ควรใช้ ไดไฮโดรเออโกทอกซิน เมเธนซัลโฟเนท หรือ เออโกแมทีน ทาเทรท; อนุพันธ์ของ บิวทิโรฟีโนน, ควรใช้ ฮาโลเพอริดอล, ครอเพ อริดอล หรือ เบนเพอริดอล; ไนโตรกลีเซอรีน; อนุพันธ์ของ ไดไฮโดรพิริดีน, ควรใช้ นิเฟดิพีน, นิรูดิพีน, ไนเทรนดิพีน, ไนโซลคีพีน, ไนโมดิพีน, ไนคาร์บิพีน หรือ ฟีโนดีพีน; แอนา โบลิค สเทียรอยด์, ควรใช้ ฟีนอกซเมสเทียรอน;ไทรอยด์ ฮอร์โมน, ควรใช้ เลโวไทรอกซิน; สารต้านเมทาโบไลท์ ที่คล้าย โฟลิค , ควรใช้ เมธอเทรกเซท; สารต้านเมทาโบไลท์ ที่คล้าย พิวรีน, ควรใช้ เอซาโทรพีน; อนุพันธ์ของ ไนโตรฟิวแรน, ควรใช้ ไนโตรฟิวแรโนทิน; สารต้านการเกิดเนื้องอก เมธิลไฮดรอกซิน, ควรใช้ โพรคาร์บา ซีน; คอร์ทิโคสเทียรอยด์, ควรใช้ เบทาเมธาโซน; โซเดียม ไนโทรพรัสไซด์; อนุพันธ์ของมอร์ฟีน, ควรใช้ มอร์ฟีน ซัลเฟท หรือ พาราเวอ รีน ไฮโคลคลอไรด์; แคทิโคแลมีน, ควรใช้ โคแพมีน หรือ ไอโซพรีนาลีน; เอสโทรเจน, ควรใช้ เฮกโซสเทียรอล; ซัลฟาไดอาซีน; แอลคาลอยด์, ควรใช้ โคลไคซีน; อนุพันธ์ของ โพรเฟน , ควรใช้ คีโทโพรเฟน; สารต้านชีวสาร , ควรใช้ ไมโทไมซิน หรือ แบคซิทราซิน; สารต้านอาการจิตซึมเศร้าง ไทรไซคลิค, ควรใช้ คาร์บาแมเซ พีน; เฟนไฮแอซีน, ควรใช้ ไฮเบอร์แนล หรือไทรฟลูโอเพอแรซีน; มาสทาร์คไนโตรเจน; โคเคอีน ไฮโดรคลอไรด์; อนุพันธ์ของ เอธิลีน ไดแอมีน, ควรใช้ ไทรเพลีแนมีน; หรือ อนุพันธ์ของ อะมิโนควิโนลีน, ควรใช้ คลอโรควิน
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งประกอบด้วย การใช้ อนุพันธ์ของไดไฮโดรพิริดีน, ไนโตรกลีเซอรีน หรือ วิตามิน A เป็นส่วนผสมที่ว่องไวซึ่งเป็นสารที่ไวแสง และไม่ค่อยละลาย ในน้ำ
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งประกอบด้วยการใช้ ไนเฟคี พีน เป็นส่วนผสมที่ว่องไว ซึ่งไวแสงและไม่ค่อยละลายในน้ำ
10.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วย การเตรียมแคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่ม, ยา เม็ด, ยาเม็ดเคลือบน้ำตาลหรือแคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่าง แข็ง ซึ่งใช้เป็นสารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง
11.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งประกอบด้วยการเตรียม แคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่ม ซึ่งใช้เป็นสารผสมซึ่ง เกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง
12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 หรือ 11 สำหรับการเตรียม แคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่ม ที่ประกอบด้วย ไนเฟดีพีน ใช้เป็นส่วนผสมที่ว่องไว, ซึ่งประกอบด้วยการรวมตัวใน และ/หรือ ผนังของแคปซูลนั้น กับสีจากพืชในปริมาณ 0.1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก
13.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้ คลอ โรฟิลล์ เป็นสีจาพืช
14.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วย การรวมตัวของ คลอโรฟิลล์ ชนิดชอบไขมัน ปริมาณ 1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก , ควรใช้ 1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก , ที่ควร ใช้อย่างยิ่ง, 1.5 ถึง 3.5% โดยน้ำหนักลงในแคบซูลที่เป็นเจ ลาทินอย่างนุ่มนั้น
15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วย การรวมตัวของ คลอโรฟิลล์ ชนิดชอบไขมัน ปริมาณ 0.5 ถึง 10% โดยน้ำหนัก , ควรใช้ 1 ถึง 7% โดยน้ำหนัก , ที่ควรใช้อย่างยิ่งคือ 1.5 ถึง 5% โดยน้ำหนักลงในแคบซูลที่ เป็นเจลาทินอย่างนุ่มนั้น
16.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้คลอโรฟิลล์ 1 ถึง 7% โดยน้ำหนัก, ควรใช้ 1.5 ถึง 5% โดยน้ำหนัก และสารพาและสารช่วยชนิดธรรมดา, ควร ใช้ น้ำมันพืช และ น้ำมันแอโรแมทิค หรือ สารทำให้พื้นผิว ว่องไว นอนไอออนิค และ สารเติมแต่งกลิ่นรส สำหรับการเตรียม ของการบรรจุ ในแคปซูลที่เป็นเจลาทินอย่างนุ่ม
17.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งประกอบด้วย การรวมตัวคลอ โคฟิลล์ 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก , ควรใช้ 0.2 ถึง 1.5% โดย น้ำหนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งควรใช้ 0.3 ถึง 1.5% โดยน้ำหนัก ลงในผนังแคปซูลนั้น
18.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 11 สำหรับการเตรียมแคปซูลที่ เป็นเจลาทินอย่างนุ่มนั้น ประกอบด้วย ไนเฟดิพีน เป็นส่วน ประกอบที่ว่องไว ซึ่งประกอบด้วย การบรรจุสารผสมที่มี ไนเฟดิพีน 2 ถึง 5% โดยน้ำหนัก, สีจากพืช หรือสารทำให้พื้น ผิวว่องไวนอนไอออนิค และ คอลโรฟิลล์ 0.5 ถึง 10% โดยน้ำ หนัก , ควรใช้ 1 ถึง 7%โดยน้ำหนัก ที่ควรใช้อย่างยิ่งคือ คลอโรฟิลล์ 1.5 ถึง 5% โดยน้ำหนัก ลงในแคปซูลที่มีสารทำให้ เหนียวที่มีเจลาทินเป็นฐาน สำหรับบรรจุผนังควรใช้กลีเซอรอล หรือซอร์บิทอลและสารที่คงไว้ที่เลือกได้ และเลือกคลอ โรฟิลล์ 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก , ควรใช้ 0.2 ถึง 3% โดยน้ำ หนัก ที่ควรใช้อย่างยิ่งค้อ 0.3 ถึง 1.5% โดยน้ำหนัก
19.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 18ซึ่งประกอบด้วย การบรรจุสาร ผสมที่ประกอบด้วยไนเฟดิพีน 2 ถึง 5% โดยน้ำหนัก , น้ำมัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยน้ำมันทานตะวัน, น้ำมันคาลา แบช, น้ำมันมะกอก และน้ำมันเลมอน, โพลิ (เอธิลี ออกไซด์)-ซอร์บิแทน แฟทที แอซิด เอสเทอร์, ควรใช้ โพลิ [เอธิลีน ออกไซด์]-ซอร์บิแทนโมโนโอลิเอท หรือ โพลิเอธิลีน ไกลคอล และ คลอโรฟิลล์ 1.5 ถึง 3.5% โดยน้ำหนัก ลงในแคปซูล ที่มีผนังมีเจลาทินเป็นฐาน ที่ประกอบด้วยกลีเซอรอล และ เลือกคลอโรฟิลล์ 0.3 ถึง 1.5% โดยน้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 3 หน้า, - รูป)
TH9101001052A 1991-07-19 สารผสมซึ่งเกี่ยวกับยาที่เป็นของแข็ง TH12539A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH12539A true TH12539A (th) 1993-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0710103B1 (de) Pharmazeutische präparate für schwerlösliche wirkstoffe
DE69824277T2 (de) Stabile medizinische zusammenstellungen die 4,5-epoxymorphinanderivate enthalten
EP0211023B1 (en) Pharmaceutical composition containing ubidecarenone
PL192865B1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna zawierająca związek piranonowy
WO2011005646A2 (en) Pharmaceutical composition for a hepatitis c viral protease inhibitor
CA2010692C (en) Gelatin capsules containing ranitidine
US6403119B2 (en) Discoloration-resistant vitamin composition
US20050238675A1 (en) Water-soluble formulations of fat soluble vitamins and pharmaceutical agents and their applications
KR920002162A (ko) 고형 제약 조성물
EP0863750B1 (de) Pharmazeutische präparate zur oralen anwendung und verfahren zu ihrer herstellung
HU201872B (en) Process for producing pharmaceutical compositions containing nifedipine
KR100578669B1 (ko) 우르소데옥시콜린산을함유하는투명연질캅셀
US20050058670A1 (en) Oral itraconazole composition which is not affected by ingested food and process for preparing same
AU2004270069B2 (en) Oral itraconazole composition which is not affected by ingested food and process for preparing same
JP2000169367A (ja) メキタジン含有内服固形製剤
KR20020054573A (ko) 난용성 항진균제의 경구투여용 조성물 및 그의 제조 방법
JPH111427A (ja) ソフトカプセル用基剤
CZ20021083A3 (cs) Farmaceutický prostředek
JPH04356420A (ja) チアミン・コバルト・クロロフィリン錯化合物含有組成物
JP2005053923A (ja) 安定化されたユビデカレノン組成物およびユビデカレノン組成物の安定化方法
NZ545768A (en) Oral itraconazole composition which is not affected by ingested food and process for preparing same