TH12538A - การกระตุ้นการฟอกจาง - Google Patents

การกระตุ้นการฟอกจาง

Info

Publication number
TH12538A
TH12538A TH9101000657A TH9101000657A TH12538A TH 12538 A TH12538 A TH 12538A TH 9101000657 A TH9101000657 A TH 9101000657A TH 9101000657 A TH9101000657 A TH 9101000657A TH 12538 A TH12538 A TH 12538A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
manganis
bleaching
hetero
zero
complex
Prior art date
Application number
TH9101000657A
Other languages
English (en)
Inventor
เอฟ ฟาพเรอร์ โธมัสหลุยส์
เฮจ โรแนล
แวนเดอร์ เฮลม์-เรดเมดเมคเกอร์ คาริน
ไฮโพไบทส์ โคเอค ยีน
โยฮัน มาร์เทนส์ รูดอล์ฟ
สวาร์ทฮอฟฟ์ โทน
โรเบิรต์ พี แวน เวร็ท มาร์เทน
หลุยส์ เอฟ. ฟาพเรอร์ โธมัส
โรแนลเฮจ
แวนเดอร์ เฮลม์-เรดเมคเกอร์ คาริน
ไฮโพไลทส์ โคเอค ยีน
โทนสวาร์ทฮอฟฟ์
โรเบิรต์ พี แวน เวล็ท มาร์เทน
Original Assignee
นายบุญมา เตชะวณิช
นาย บุญมาเตชะวณิช
นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายบุญมา เตชะวณิช, นาย บุญมาเตชะวณิช, นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายบุญมา เตชะวณิช
Publication of TH12538A publication Critical patent/TH12538A/th

Links

Abstract

ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางและการออกซิไดซ์ชนิดใหม่ วิธีของการฟอกจางของซับละเครทที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ และ องค์ประกอบของสารฟอกจาง (สารซักฟอก) ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้รายงานไว้แล้วอยู่ ตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นสารเชิงซ้อน ของแมงกานิส-เบส โค-ออร์ติเสชัน มีสูตรทั่งไปเป็น(สูตรทาง เคมี) ที่ Mn เป็นแมงกานิสที่มีออกซิเดชันสเตทที่ IV n และ m เป็นเลขจำนวนเต็มที่ไม่ขึ้นต่อกันจาก 2 ถึง 8 X แทนหมู่ โค-ออร์ดิเนชัน หรือหมู่ที่ใช้เชื่อมโยง p เป็นเลขจำนวน เต็มจาก 0 ถึง 32 .y เป็นเคาน์เตอร์ - ไอออน ชนิดของสาร เชิงซ้อนขึ้นกับประจุ z ซึ่งสามารถเป็นจ บวก ศูนย์หรือลบ. q=z/[ประจุ y] และ L เป็น ลิแกนพ์ ซึ่งเป็นโมเลกุลของสาร อินทรีย์ที่มีจำนวนเฮทเตอโร-อะตอมที่เลือกจาก N,P,O และ S ซึ่งโค-ออร์ติเนทผ่านเฮทเดอโรอะตอมทั้งหมดหรือบางส่วนและ หรือคาร์บอนอะตอมที่จับกับ(สูตรทางเคมี) แมงกานิสเป็นศูนย์ กลางของสารเชิงซ้อน ซึ่งหลังจากนั้นเป็นการจับคู่ควบของแอน ติ-เฟร์โรแมตนิติก

Claims (1)

1. ตัวเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางและการออกซิไดซ์ประกอบด้วยสารเชิงซ้อนของแมงกานิส-เบส โค-ออร์ดิเนชั่น ที่มีสูตรทั่วไป เป็น(สูตรทางเคมี) ที่ Mn เป็นแมงกานิสที่มีออกซิเดชั่น สเตท IV n และ m เป็น เลขจำนวนเต็มที่ไม่ขึ้นต่อกันจาก 2 ถึง 8 X แทนหมู่ของ โค-ออร์ดิชัน หรือหมู่การเชื่อมโยง p เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 0ถึง 32 Y เป็นเคาน์เตอร์ไอออน ชนิดของสารเชิงซ้อนขึ้นกับ ประจุ Z ซึ่งสามารถเป็นบวก ,ศูนย์ หรือลบ Q=2/[ประจุY] และ L เป็นกิแกนด์ ซึ่งเป็นโมเลกุลของสารอินทรีย์ที่มีจำนวนของ เฮทเตอโร-อะตอมที่เลือกจาก N.P.O แลแท็ก :
TH9101000657A 1991-05-20 การกระตุ้นการฟอกจาง TH12538A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH12538A true TH12538A (th) 1993-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY106364A (en) Bleach activation.
Allgeier et al. Ligand design for electrochemically controlling stoichiometric and catalytic reactivity of transition metals
CA2183814A1 (en) Bleaching composition comprising polyoxometallates as bleaching catalyst
KR930012103A (ko) 표백촉매, 표백조성물 및 얼룩기질의 표백방법
ES2099954T3 (es) Sintesis de catalizador de oxidacion de manganeso.
BR9710518A (pt) Complexo de metal composi-Æo de catalisador e processo de polimeriza-Æo
ATE157024T1 (de) Verfahren zur deliquifizierung und zum bleichen von einem ligenocellulosischen material
CA2036233A1 (en) Bleach activation
Herron et al. Reversible dioxygen binding by a totally synthetic nonporphyrin macrobicyclic iron (II) complex containing a persistent void
EP0869171A3 (de) Bleichaktive Metall-Komplexe
Floris et al. Single-Atom Bridged Dinuclear 112 Metal Complexes with Emphasis on Phthalocyanine Systems
Horwitz et al. Reaction of the manganese (II) Schiff-base complexes (X-SALPRN) MnII [X= H, 5-Cl, 5-CH3O; SALPRN= 1, 3-bis (salicylideneamino) propane] with dioxygen and reactivity of the oxygenated products
ATE129931T1 (de) Phosphor/vanadium enthaltender oxydationskatalysator.
TH12538A (th) การกระตุ้นการฟอกจาง
Ozawa et al. Model studies of nitrosyl intermediates in the catalytic cycle of dissimilatory nitrite reductases
Le Mest et al. Electrochemical and spectroscopic properties of dicobalt cofacial porphyrins in non-aqueous media: Influence of the interporphyrin distance on the redox, spectrophotometric and EPR properties of the cobalt centers
Bobba et al. The kinetics and mechanism of reduction of trans-cyclohexane-1, 2-diamine-NNN′ N′-tetraacetatomanganate (III) by sulphite
IL97822A0 (en) Preparation of o-hydroxy-benzaldehydes
Fanning et al. The reaction of metalloporphyrins with nitrogen dioxide
Kikuchi et al. Redox behaviour of the oxo-bridged diruthenium (III) complex,[Ru2 (µ-O)(µ-MeCO2) 2 (bpy) 2 (mim) 2] 2+ in acetonitrile in the presence of various proton donors (bpy= 2, 2′-bipyridine, mim= 1-methylimidazole)
Gould Redox chemistry of chromium (IV) complexes
Russo et al. Mössbauer spectroscopic studies of the high oxidation states of iron
Farah Shraydeh et al. Donor and acceptor number effects for the solvatochromic behaviour of bis-(2, 2′-bipyridyl)-bis-cyanoiron (II) in binary aqueous mixtures
KR850007055A (ko) 초산의 합성법
Kasempimolporn et al. Antiferromagnetic spin-exchange interaction in mixed-spin trinuclear cobalt (II) complexes with quadridentate schiff bases.