TH124818B - Nucleocides and their analogous nucleotides replaced. - Google Patents

Nucleocides and their analogous nucleotides replaced.

Info

Publication number
TH124818B
TH124818B TH1101002103A TH1101002103A TH124818B TH 124818 B TH124818 B TH 124818B TH 1101002103 A TH1101002103 A TH 1101002103A TH 1101002103 A TH1101002103 A TH 1101002103A TH 124818 B TH124818 B TH 124818B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nucleocides
nucleotides
nucleotides replaced
analogous
sulfur
Prior art date
Application number
TH1101002103A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH124818A (en
Inventor
นายลอว์เรนซ์ บลัทท์ นายกวงยี่ หวัง นายลีโอนิด ไบเกลแมน
Original Assignee
อลิออส ไบโอฟาร์มาอิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by อลิออส ไบโอฟาร์มาอิงค์ filed Critical อลิออส ไบโอฟาร์มาอิงค์
Publication of TH124818A publication Critical patent/TH124818A/en
Publication of TH124818B publication Critical patent/TH124818B/en

Links

Abstract

ที่ถูกเปิดเผยในที่นี้คือนิวคลีโอไทด์แอนะล็อก(nucleotide analogs)ที่มีฟอสเฟต(phosphates)ที่ได้รับการป้องกัน,วิธีการของการสังเคราะห์นิวคลีโอไทด์แอนะล็อกที่มีฟอสเฟตที่ได้รับการป้องกัน,และวิธีการสำหรับการบำบัดโรคและ/หรือสภาวะดังเช่นการติดเชื้อไวรัส,มะเร็ง,และ/หรือโรคที่เกี่ยวกับปรสิตด้วยนิวคลีโอไทด์แอนะล็อกที่มีฟอสเฟตที่ได้รับการป้องกัน Revealed here are nucleotides, analogues (nucleotides). Analogs) containing protected phosphates, methods of synthesis of nucleotide analogs containing protected phosphates, and methods for the treatment of diseases and / or conditions such as Viral, cancer, and / or parasitic infection with phosphate-containing analog nucleotides

Claims (1)

1.สารประกอบของสูตร(II)หรือเกลือที่สามารถรับได้ทางเภสัชกรรมหรือโพรดรัก(prodrug)ของสิ่งนั้น(สูตรเคมี)โดยที่:แต่ละ(สัญลักษณ์)อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นพันธะคู่หรือเดียว;A2ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C(คาร์บอน),O(ออกซิเจน),และS(ซัลเฟอร์);B2เป็นเฮเทอโรไซคลิกเบส(heterocyclic base)ที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกหรือสารอนุพันธ์ของสิ่งนั้น;D2ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยC=CH2,CH2,O(ออกซิเจน),S(ซัลเฟอร์),CHF,และCF2;R19ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,แอลคิล(alkyl)ที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเ:1. A compound of formula (II) or a pharmaceutical derived salt, or a prodrug of that (chemical formula), where: each (symbol) independently of each other as double or single bonds; A2 is selected. From a group containing C (carbon), O (oxygen), and S (sulfur); B2 is a heterocyclic base (heterocyclic base) optionally substituted, or its derivative; D2 was selected from a category containing C = CH2, CH2, O (oxygen), S (sulfur), CHF, and CF2; R19 was selected from that category. include Hydrogen, alkyl, officially replaced:
TH1101002103A 2010-03-19 Nucleocides and their analogous nucleotides replaced. TH124818B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH124818A TH124818A (en) 2013-06-28
TH124818B true TH124818B (en) 2013-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1119015T1 (en) 4'-AZID-3'FLUORABLE NUCLEOZIDE SUBSTITUTES PRODUCER AS HCV RNA COPYPRISES
EA201590943A1 (en) SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND THEIR ANALOGUES
TW200618804A (en) Phosphonate analogs of HIV inhibitor compounds
CY1118093T1 (en) PHARMACEUTICAL FORMS CONTAINING DERIVATIVES 1- (BHTA-D-GLYCOPYRANOZYL) -2-THYNYLMETHYLBENZOLI AS SGLT ANALYPES
EA201000100A1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
MX2009013830A (en) Antiviral compounds.
MX2009013827A (en) Antiviral compounds.
UA117800C2 (en) URACYL OR TIMIN DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C
DK1628685T3 (en) Antiviral phosphonate analogues
UA109883C2 (en) A METHOD OF OBTAINING COMPOUNDS FOR APPLICATION AS SGLT2 INHIBITORS
EA201201677A1 (en) DERIVATIVES OF HETEROARILIMIDAZOLONE AS JAK INHIBITORS
UY30282A1 (en) CHEMICAL COMPOUNDS
WO2013152277A3 (en) Moenomycin analogs, methods of synthesis, and uses thereof
WO2014078295A8 (en) Gemcitabine prodrugs and uses thereof
DK2190426T3 (en) GRISEOFULVINE ANALOGS FOR CANCER TREATMENT BY INHIBITION OF CENTROSOMAL CLUSTER FORMATION
MX2009012125A (en) Therapeutic compounds.
IN2014DN07082A (en)
WO2011100698A3 (en) Methods of treating viral infection
IN2014CN04449A (en)
EA201490438A1 (en) ANTIBACTERIAL 3,4-DIHYDRO-1N- [1,8] NAFTYRIDINONES, SUBSTITUTED BY CYCLOPENT [C] PIRROL
UA103329C2 (en) Normal;heading 1;heading 2;heading 3;SALTS OF HIV INHIBITOR COMPOUNDS
TH124818B (en) Nucleocides and their analogous nucleotides replaced.
TH124818A (en) Nucleocides and their analogous nucleotides replaced.
WO2011023986A8 (en) Kinase inhibitors
ES2268990B1 (en) ANTITUMORAL CHINONIC COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES, PROCEDURE OF OBTAINING AND ITS APPLICATIONS.