TH124708A -
Crystal form of anti-HCV inhibitors
- Google Patents
Crystal form of anti-HCV inhibitors
Info
Publication number
TH124708A
TH124708ATH901004162ATH0901004162ATH124708ATH 124708 ATH124708 ATH 124708ATH 901004162 ATH901004162 ATH 901004162ATH 0901004162 ATH0901004162 ATH 0901004162ATH 124708 ATH124708 ATH 124708A
------18/05/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปผลึกชนิดใหม่ของสารประกอบ (1) ต่อไปนี้ และเกลือโซเดียม (sodium) ของสารเหล่านี้และวิธีการเตรียมสารเหล่านี้องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C (HCV) (โครงสร้างทางเคมี) (I) ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปผลึกชนิดใหม่ของสารประกอบ (1) ต่อไปนี้และเกลือโซเดียม (sodium) ของสารเหล่านี้และวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C (HCV) : (สูตร) (1): สิทธิบัตรยา ------ 18/05/2018 ------ (OCR) page 1 of the number 1 page invention summary. The invention involved a new crystalline form of the following compounds (1) and the sodium salt of them and the method of their preparation. The pharmaceutical composition of these substances. And their use in the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection (chemical structure) (I) ------------ The invention involved a new crystalline form of the compound ( 1) Following and the sodium salt (sodium) of these substances and methods of their preparation. Pharmaceutical composition of these substances And the use of these substances To treat hepatitis C virus (HCV) infection: (formula) (1): drug patent.
Claims (4)
: ------18/05/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปผลึกชนิดใหม่ของสารประกอบ (1) ต่อไปนี้ และเกลือโซเดียม (sodium) ของสารเหล่านี้และวิธีการเตรียมสารเหล่านี้องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C (HCV): (โครงสร้างทางเคมี) (I) ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปผลึกชนิดใหม่ของสารประกอบ (1) ต่อไปนี้และเกลือโซเดียม (sodium) ของสารเหล่านี้และวิธีการเตรียมสารเหล่านี้ องค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C (HCV) : (สูตร) (1)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------18/05/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ: ------ 18/05/2018 ------ (OCR) page 1 of number 1 page invention summary. The invention involved a new crystalline form of the following compounds (1) and the sodium salt of them and the method of their preparation. The pharmaceutical composition of these substances. And their use in the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection: (Chemical structure) (I) ------------ The invention involved a new crystalline form of the compound. (1) the following and the sodium salt (sodium) of these substances and the method of their preparation. Pharmaceutical composition of these substances And the use of these substances To treat hepatitis C virus (HCV) infection: (formula) (1). (Section one) which will appear on the advertisement page: ------ 18/05/2018 ------ (OCR) Page 1 of 2 pages.1. เกลือโซเดียมของสารประกอบของสูตร (1) ต่อไปนี้: (โครงสร้างทางเคมี) (I)1. Sodium salt of the compound of the following formula (1): (chemical structure) (I).2. เกลือโซเดียมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูปผลึก2. Sodium salt according to claim 1, in crystalline form.3. ผลึกเกลือโซเดียมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีแบบอย่างเอ็กซ์เรย์พาวเดอร์ดิฟแฟรกชัน ซึ่งประกอบรวมด้วยพีกที่ 10.1 องศา 2 (สัญลักษณ์) ((สัญลักษณ์) 0.2 องศา 2(สัญลักษณ์) ) เมื่อวัดโดยการใช้รังสี CuK(สัญลักษณ์)3. Sodium salt crystals according to claim 2, which has an exemplary X-ray powder diffusion. This includes the peak of 10.1 degrees 2 (symbol) ((symbol) 0.2 degree 2 (symbol)) when measured using radiation. CuK (symbol)4. ผลึกเกลือโซเดียแท็ก : สิทธิบัตรยา4.Sodium salt crystals: patent drug
TH901004162A2009-09-15
Crystal form of anti-HCV inhibitors
TH124708A
(en)
Compounds derived from imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides; pharmaceutical composition that includes them; and its use for the treatment of a flaviviridae virus infection, particularly hepatitis c virus infections.
FORMS IN SOLID STATE OF THE ACID (E) -3- [2- (1 - {[2- (5-BROMO-PIRIMIDIN-2-IL) -3-CYCLOPENTIL-1-METHYL-1H-INDOL-6-CARBONIL] -AMINO} -CICLOBUTIL) -3-METIL-3H-BENCIMIDAZOL-5-IL] -ACRYLIC