TH12432B - การทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์อีเทอร์คืนสู่?สภาพปกติ (deactivation) น้อยที่สุด - Google Patents
การทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์อีเทอร์คืนสู่?สภาพปกติ (deactivation) น้อยที่สุดInfo
- Publication number
- TH12432B TH12432B TH8901001233A TH8901001233A TH12432B TH 12432 B TH12432 B TH 12432B TH 8901001233 A TH8901001233 A TH 8901001233A TH 8901001233 A TH8901001233 A TH 8901001233A TH 12432 B TH12432 B TH 12432B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ether
- aforementioned
- reactor
- method prescribed
- under
- Prior art date
Links
Abstract
วิธีการสำหรับผลิตแอลคิลเทอร์เชียรีแอลคิลอีเอร์ประกอบด้วยการส่งสารป้อนที่มีรวมทั้งไอโวโอลิฟิน แอลกอฮอล์ และไดแอลคิลซัลไฟด์เข้าในเขตป้อนของเครื่องปฏิกรณ์การสัมผัสสารป้อนกับวัสดุเริ่งปฏิกิริยาในเขตทำปฏิกริยาและการเร่งปฏิกิริยาระหว่างไอโซโอลิฟินกับแอลกอฮอล์ภายใต้ภาวะที่ สนับสนุนการเกิดอีเทอร์ที่ต้องการและการยับยั้งการทำปฏิกิริยาของไดแอลคิลซัลไฟด์กับวัสดุเร่งปฏิกิริยา
Claims (24)
1. วิธีการสำหรับผลิตแอลคิลเทอร์เซียรีแอลคิลลีเธอร์ประกอบด้วย: (a) การจ่ายกระแสป้อนซึ่งประกอบด้วยไอโซโอเลฟิน แอลกอฮอล์และไดแอลคิลซันไฟด์ไปที่เครื่องปฏิกรณ์ (b) ทำให้กระแสป้อนดังกล่าวทำปฏิกิริยาที่มีการเร่งปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินที่เป็นกรดภายใต้สภาวะของการทำปฏิกิริยา ซึ่งเอื้ออำนวยต่อการเกิดอีเธอร์ที่ได้ และทำการสร้างกระแสที่ปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ซึ่งประกอบด้วยอีเธอร์ที่ได้, ไอโซโอเลฟินที่ไม่ทำปฏิกิริยา และแอลกอฮอล์ที่กล่าวมาแล้ว (c) การป้อน กระแสที่ปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วเข้าไปในหอของการกลั่นซึ่งมีเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินที่เป็นกรดเพื่อแยกอีเธอร์ที่ได้ดังกล่าวออกจากไอโซโอเลฟินที่ไม่ทำปฏิกิริยาและแอลกอฮอล์ดังกล่าว และ (d) การจัดเตรียม กระแสซึ่งปล่องออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วอย่างน้อยที่สุด 45% โดยน้ำหนักในเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเริ่งปฏิกิริยาดังกล่าวของออกซิเจเนตที่คัดเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอีเธอร์แอลกอฮอล์ และส่วนผสมของอีเธอร์กับแอลกอฮอล์เพื่อระงับปฏิกิริยาของไดแอลคิล ซัลไฟต์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินที่เป็นกรดที่กล่าวมาแล้วในเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้ว
2. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้ไอแอลคิลซัลไฟด์ดังกล่าวจะให้มีอยู่ในปริมาณสูงถึงประมาณ 4% โดยน้ำหนัก ในกระแสซึ่งปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วในเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้ว
3. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ในที่นี้ไอแอลคิลซัลไฟด์ดังกล่าวจะให้มีอยู่ในปริมาณสูงถึง 50 ส่วนต่อล้านส่วนในกระแสซึ่งปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วในเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้ว
4. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ในที่นี้ไอแอลคิลซัลไฟด์ดังกล่าวจะให้มีอยู่ในปริมาณสูงถึง 10 ส่วนต่อล้านส่วนในกระแสซึ่งปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วในเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้ว
5. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้แอลกอฮอล์ดังกล่าวเป็นเมธานอล และอีเธอร์ที่ได้รับดังกล่วเป็นเมธิลเทอรืเซียรีบิวทิลอีเธอร์
6. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้ไอโซโอเลฟินดังกล่าวได้คันเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไอโซบิวทิลีน และไอโซแอมิลีน
7. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่นี้ แอลกอฮอล์ดังกล่าวได้คัดเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเมธานอลแบะเอธานิล
8. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ในที่นี้อีเธอร์ที่ได้รับดังกล่าวได้คัดเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเมธิลเทอร์เชียรีบิวทิลอีเธอร์,เอธิลเทอร์เชียรี บิวทิลอีเธอร์,เทอร์เชียรี แอมิล เมธิลอีเธอร์ และเทอร์เชียรี แอมิล เอธิลอีเธอร์
9. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินที่เป็นกรดดังกล่าวในเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นเชิงเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้วเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินแบบแลกเปลี่ยแคทไอออน
10. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ในที่นี้ตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินแบบแลกเปลี่ยนแคทไอออนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินแบบแลกเปลี่ยแคทไอออนที่เป็นกรดซัลฟอนิกรูปร่างแทขนาดใหญ่
11. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้อีเอร์ที่ได้รับดังกล่าวได้คัดเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เมธิล เทอร์เชียรี บิวทิลอีเธอร์ และ เทอร์เชียรี แอมิล เมธิลอีเธอร์
12. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่นี้อีเอร์ที่ได้รับดังกล่าวเป็นเอทรืเซียรี แอมิล เมธิล อีเธอร์
13. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้แอลกอฮอล์ดังกล่าวได้คัดเลือกมากจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยC3 แอลกอฮอล์,C4 แอลกอฮอล์,C5 แอลกอฮอล์,เอธานอล และเมธานอล
14. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ในที่นี้แอลกอฮอล์ดังกล่าวเป็นเมธานอล
15. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้ไดแอลคิล ซัลไฟด์ดงกล่าวเป็นไดเมธิลซัลไฟด์
16. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ในที่นี้ไอโซโอเลฟินที่กล่าวมาแล้ว และแอลกอฮอล์ที่กล่าวมาแล้วในกระแสป้อนดังกล่าวเป้นไอโซบิวทีนและเมธานอบ เรียงตามลำดับและอีเธอร์ที่ได้รับดังกล่าวเป็นเมธิล เทอรืเซียรี บิวทิว อีเธอร์
17. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ในที่นี้เมธานอลดังกล่าวจะให้มีอยู่เป็นปริมาณเชิงปริมาณสัมพันธ์สำหรับการทำปฏิกิริยากับไอโซ บิวทีนที่กล่าวมาแล้ว
18. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ในที่นี้ไดเมธิลซัลไฟ์ดังกล่าวจะให้มีอยู่ในปริมาณสูงถึงประมาณ 4% โดยน้ำหนักในกระแสป้อนดังกล่าว
19. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ในที่นี้ไดเมธิลซัลไฟ์ดังกล่าวจะให้มีอยู่ในปริมาณสูงถึงประมาณ 50 ส่วนต่อล้านส่วนในกระแสป้อนดังกล่าว
20. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ในที่นี้วัสดุเร่งปฏิกิริยาของเรซินที่เป็นกรดดังกล่าวในเครื่องปฏิกรณ์ที่เป็นเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้วเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินแบบแลกเปลี่ยนแคทไอออน
21. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ในที่นี้วัสดุเร่งปฏิกิริยาของเรซินแบบแลกเปลี่ยนแคทไอออนดังกล่าวในเครื่องปฏิกรณ์ที่เป้นเขตการทำปฏิกิริยาของกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้วเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของเรซินแบบแลกเปลี่ยแคทไออนที่เป็นกรดซัลฟอนิกรูปร่างแหขนาดใหญ่
22. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่นี้การจัดให้มีออกซิเจนดังกล่าวประกอบ้ดวยการรวมออกซิเจเนตดังกล่าวเข้ากับกระแสซึ่งปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์ที่กล่าวมาแล้วเพื่อให้เกิดของผสมของออกวิเจเนตและกระแสซึ่งปล่องออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์และทำการชักนำของผสมดังกล่าวเข้าไปในเขตการป้อนของเขตการทำปฏิกิริยาของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวมาแล้ว
23. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ในที่นี้ออกซิเจเนตดังกล่าวได้จัดเตรียมขึ้นด้วยสมาชิกตัวหนึ่งที่คัดเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยออกซิเจเนตที่เพิ่งจ่ายมาใหม่ ๆ ออกซิเจเนตที่หมุนเวียนมาให้ใหม่ที่ทำให้คืนกลับมาเป็นผลพลอยได้ของการกลั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยา และของผสมของออกซิเจเนตที่เพิ่มขายมาใหม่ ๆ และออกซิเจเนตที่หมุนเวียนมาใช้ใหม่
24. วิธีการตามที่กำหนดไว้ด้วยข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ในที่นี้อีเธอร์ดังกล่าวได้คัดเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเมธิล เทอร์เชียรี บิวทิล อีเธอร์ และเทอร์เชียรี แอมิล เมธิลอีเธอร์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9276A TH9276A (th) | 1991-08-01 |
| TH12432B true TH12432B (th) | 2002-04-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4579984A (en) | Process for the production of alcohols | |
| PL140559B1 (en) | Method of obtaining iii-rd order butyl-alkyl ethers | |
| SE7910153L (sv) | Forfarande for samtidig framstellning av ren metyl-t-butylet och vesentliten isobutenfri c?714-kolvetenblandning | |
| Klier et al. | Catalytic synthesis of methanol, higher alcohols and ethers | |
| US4925989A (en) | MTBE preparation from isobutylene/TBA and methanol in presence of an acid resin catalyst | |
| EP2903953A1 (en) | Process for the production of high-purity isobutene through the cracking of mtbe or etbe and integrated process for the production of the relative ether | |
| US7179948B2 (en) | Process for preparing tert-butanol | |
| SE8103072L (sv) | Sett att framstella brensleblandning av metanol och hogre alkoholer | |
| IT1125622B (it) | Procedimento di produzione di eteri per reazione di olefine con degli alcooli | |
| MY109279A (en) | Two stage production of ether from tertiary alcohol | |
| US6509487B2 (en) | Process for producing lower alkyl fatty esters | |
| US4734525A (en) | Process for the production of formates | |
| SU734182A1 (ru) | Способ получени вторичного бутилового спирта | |
| US4284831A (en) | Process for the production of tertiary alcohols | |
| SE8103073L (sv) | Sett att framstella brensleblandning av metanol och hogre alkoholer | |
| EP0390596A3 (en) | Combined etherification and alkylation process | |
| TH9276A (th) | การทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์อีเทอร์คืนสู่?สภาพปกติ (deactivation) น้อยที่สุด | |
| US4270011A (en) | Process for the production of tertiary butyl alcohol | |
| GR3020914T3 (en) | Process for the preparation of methyl formiate. | |
| EP0075838A1 (en) | Process for the preparation of methyl tert-butyl ether | |
| US4960927A (en) | Process for the continuous preparation of acetates | |
| CS264322B2 (en) | Process for continuous preparing alcohols | |
| US4358626A (en) | Process for the production of secondary alcohols | |
| KR101088407B1 (ko) | 반응성 정류를 이용한 3급 부탄올의 제조방법 | |
| US4327231A (en) | Process for the production of tertiary alcohols |