TH124102A - Peptidomimetic protease inhibitors - Google Patents

Peptidomimetic protease inhibitors

Info

Publication number
TH124102A
TH124102A TH101003502A TH0101003502A TH124102A TH 124102 A TH124102 A TH 124102A TH 101003502 A TH101003502 A TH 101003502A TH 0101003502 A TH0101003502 A TH 0101003502A TH 124102 A TH124102 A TH 124102A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hcv
protease
pharmaceutical
patients
compounds
Prior art date
Application number
TH101003502A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH124102B (en
Inventor
เอ็ดเวิร์ด บาบีน นายโรเบิร์ต
ฮุย เชน นายชู
อีริค ลามาร์ นายเจสัน
จูน สไนเดอร์ นางแนนซี่
เดวิด ซุน นายฉีเช็ง
โจเซฟ เทบบ์ นายมาร์ค
วิคเตอร์ นายฟรานท์ซ์
เมย์ หวาง นายคิว
ยี ไม ยิพ นายอีวอนน์
คอลลาโด นายอีแวน
กัวะ นายเดกี
การ์เซีย-ปาเรเดส นายคริสติน่า
เออร์วิน กลาสส์ นายจอห์น
จิน นายหลิง
แซมมวล ปาร์คเกอร์ ที่สาม นายเรย์มอนด์
บี. เพอร์นี่ นายโรเบิร์ต
เจ. ฟาร์เมอร์ นายลุค
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH124102B publication Critical patent/TH124102B/en
Publication of TH124102A publication Critical patent/TH124102A/en

Links

Abstract

DC60 (11/06/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบเปปไทโดมิเมทิค (peptidomimentic) ที่เป็นประโยชน์เป็น สารยับยั้ง โพรทีเอส โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้งเซอรีนโพรทีเอส และโดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นเป็นสารยับยั้งโรค ตับอักเสบ C NS3 โพรทีเอส สารมัธยันต์ที่ใช้เตรียม; การเตรียมมัน ซึ่งรวมถึงกรรมวิธีใหม่ที่เลือก โดยเฉพาะต่อสารมัธยันต์ การประดิษฐ์นี้ มุ่งเป้าหมายด้วยเช่นกัน ไปยังองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมและ ไปยังวิธีสำหรับการใช้สารประกอบเหล่านี้ เพื่อการยับยั้ง HCV โพรทีเอส หรือการบำบัดผู้ป่วยที่ทน ทุกข์จากการติดเชื้อ HCV หรืออาการเชิงสรีรวิทยาที่เกี่ยวกับการติดเชื้อ และที่ให้ไว้ด้วยเช่นกันได้แก่ สารผสมผสานกัน เชิงเภสัชกรรม ซึ่งนอกเหนือจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง สารยับยั้ง HCV เซอรีน โพรทีเอสแล้วยังประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอินเตอร์เฟอรอน ที่แสดงฤทธิ์ต่อต้าน HCV และ/หรือ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบที่มีฤทธิ์ต่อต้าน HCV และสารตัวพาที่เป็นที่ยอม รับเชิงเภสัชกรรม และวิธีสำหรับการบำบัด หรือการป้องกันการติดเชื้อ HCV ในผู้ป่วยโดยการใช้ องค์ประกอบเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ มุ่งเป้าหมายด้วยเช่นกันไปยังชุดอุปกรณ์หรือชุดผลิตภัณฑ์เชิง เภสัชกรรมเพื่อการบำบัดหรือการป้องกันการติดเชื้อ HCV ในผู้ป่วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบเปปไทโดมิเมทิค ที่เป็นประโยชน์เป็น สารยับยั้ง โพรทีเอส โดยเฉพาะเป็นสารยับยั้ง เซอรีนโพรทีเอส และโดยเฉพาะเจาะจงมากขึ้นเป็นสารยับยั้ง โรค ตับอักเสบ CNS3 โพรทีเอส : สารมัธยันต์ที่ใช้เตรียม; การเตรียมมัน ซึ่งรวมถึงกรรมวิธีใหม่ที่เลือก โดยเฉพาะต่อสารมัธยันต์ การประดิษฐ์นี้ มุ่งเป้าหมายด้วยเช่นกัน ไปยังองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมและ ไปยังวิธีสำหรับการใช้สารประกอบเหล่านี้ เพื่อการยับยั้ง HCV โพรทีเอส หรือการบำบัดผู้ป่วยที่ทน ทุกข์จากการติดเชื้อ HCV หรืออาการเชิงสรีรวิทยาที่เกี่ยวกับการติดเชื้อ และที่ให้ไว้ด้วยเช่นกันได้แก่ สารผสมผสานกัน เชิงเภสัชกรรม ซึ่งนอกเหนือจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง สารยับยั้ง HCV เซอรีน โพรทีเอสแล้วยังประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอินเตอร์เฟอรอน ที่แสดงฤทธิ์ต่อต้าน HCV และ/หรือ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบที่มีฤทธิ์ต่อต้าน HCV และสารตัวพาที่เป็นที่ยอม รับเชิงเภสัชกรรม และวิธีสำหรับการบำบัด หรือการป้องกันการติดเชื้อ HCV ในผู้ป่วยโดยการใช้ องค์ประกอบเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ มุ่งเป้าหมายด้วยเช่นกันไปยังชุดอุปกรณ์หรือชุดผลิตภัณฑ์เชิง เภสัชกรรมเพื่อการบำบัดหรือการป้องกันการติดเชื้อ HCV ในผู้ป่วย: สิทธิบัตรยา DC60 (11/06/55) This invention relates to peptidomimetic compounds. It is a useful peptidomimentic, a protease inhibitor, especially a serine protease inhibitor. And, more specifically, hepatitis C NS3 inhibitors, protease, methyanate preparations; Preparing it, which includes the selected new methods Especially to Saramuthayan This invention Aim as well To the pharmaceutical components and To the method for using these compounds. For HCV inhibition, protease, or treatment of resistant patients Suffering from HCV infection or an infectious physiological symptom And which are also given as Mixtures Pharmaceutical In which, in addition to one or more HCV inhibitors, serine protease, additionally consists of one or more interferons. That exhibits anti-HCV activity and / or one or more anti-HCV active compounds and acceptable carriers Get Pharmaceutical And methods for therapy Or prevention of HCV infection in patients by using These elements This invention Aim also to a kit or product-oriented Pharmacy for the treatment or prevention of HCV infection in patients, this invention involves peptidomimetic compounds. Useful as a Protease inhibitor, especially as an inhibitor Serene Protease And more specifically, it is an inhibitor of hepatitis CNS3 protease: a methyant used for the preparation; Preparing it, which includes the selected new methods Especially to Saramuthayan This invention Aim as well To the pharmaceutical components and To the method for using these compounds. For HCV inhibition, protease, or treatment of resistant patients Suffering from HCV infection or an infectious physiological symptom And which are also given as Mixtures Pharmaceutical In addition to one or more HCV inhibitors, serine protease, additionally consists of one or more interferons. That exhibits anti-HCV activity and / or one or more anti-HCV active compounds and acceptable carriers Get Pharmaceutical And methods for therapy Or prevention of HCV infection in patients by using These elements This invention Also aimed at a kit or product set Pharmaceutical therapy or prevention of HCV infection in patients: Drug patent.

Claims (1)

1. สารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง R0 คือพันธะ หรือ ไดฟลูออโรเมธิลีน; R1 คือ ไฮโดรเจน ,หมู่ออพชันนัลลีซิบสิทิวเทดแอลิฟติค ,หมู่ออพชันนัลลีซิบสทิทิวเทดไซคลิค หรือ หมู่ออพชันนัลลีซับ สิทิทวเทดแอโรแมติค ; R2 และ R9 แต่ละหมู่ ที่เป็นอิสระจากกันคือหมู่ออพชันนัล ลีซับสทิทิวเทดแอลิแฟติค,หมู่ออพชันนัล- ลีซีบสทิทวเทดไซคลิค หรือ หมู่ออพชันนัลลีซับสทิทิวเทดแอโรแมติค; R3 , R5 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ : ออพชันนัลลีซับสทิทิแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound Formula I (chemical formula) 1, where R0 is a bond, or diffuoromethylene; R1 is the hydrogen, the aliphatic optically opposed group. , Among the optional Sibstitut ted cyclic or among the optional sub The aerodynamic neutral; R2 and R9 each independent group is an optional group. Lee Substituted aerodynamics, Options - Liesea bsty ted, cyclic or optional substrate aeromedical group Tick; R3, R5, and R7 each group are independent of each other: optional substrate tag: drug patent.
TH101003502A 2001-08-30 Peptidomimetic protease inhibitors TH124102A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH124102B TH124102B (en) 2013-05-31
TH124102A true TH124102A (en) 2013-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200701869A1 (en) PEPTIDOMYMETIC PROTEASE INHIBITORS
ATE413411T1 (en) SUBSTITUTED CYCLOALKYL P1' HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
ATE349463T1 (en) BRIDGED BIZYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
NO20060706L (en) Inhibitors of serine proteases, especially HCV NS3-NS4A protease
WO2005037860A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
HK1101402A1 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
HUP0302957A2 (en) Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising alkyl and aryl alanine p2 moieties
ATE539744T1 (en) INHIBITORS OF SERINE PROTEASE, IN PARTICULAR HEPATITIS C VIRUS NS3-NS4A PROTEASE, WITH A CONDENSED RING SYSTEM
WO2003087092A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 - ns4 protease
IS7533A (en) Hepatitis C virus inhibition
ATE481106T1 (en) HETEROCYCLIC SULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
WO2005035525A3 (en) 2-amido-4-aryloxy-1-carbonylpyrrolidine derivatives as inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
TW200518746A (en) Novel inhibitors of hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease
ATE327246T1 (en) HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS
TH124102A (en) Peptidomimetic protease inhibitors
TH124102B (en) Peptidomimetic protease inhibitors
TH77590B (en) New compound as an NS3 inhibitor of serine protease of hepatitis C virus