TH12379EX - กรรมวิธีสำหรับผลิต ccl3cf3โดยใช้สารเร่งปฏิกิริยา - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับผลิต ccl3cf3โดยใช้สารเร่งปฏิกิริยาInfo
- Publication number
- TH12379EX TH12379EX TH9201001134A TH9201001134A TH12379EX TH 12379E X TH12379E X TH 12379EX TH 9201001134 A TH9201001134 A TH 9201001134A TH 9201001134 A TH9201001134 A TH 9201001134A TH 12379E X TH12379E X TH 12379EX
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- ccl3cf3
- catalysts
- production
- approximately
- Prior art date
Links
Abstract
ได้มีการเปิดเผยถึงกรรมวิธีใช้สารเร่งปฏิกิริยาในการผลิตCCl3CF3 จาก CHCl2CF3,CH2ClCF3 และ/หรือ CH3CF3 โดยการเติม คลอรีนที่อุณหภูมิสูงสารเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม สำหรับ กรรม วิธีรวมถึงสารเร่งปฏิกิริยาคาร์บอน และสารเร่งปฏิกิริยาที่ มี เฮไลด์ของโลหะบางชนิด (Zn,Cu,Cr,Ru,Rh, และ/หรือ Pt) อยู่ บน คาร์บอนที่เป็นสารรองรับ
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิต 1, 1, 1-ไทรคลอโร-2, 2, 2-ไทรฟลูออโรอีเธนประกอบด้วยขั้นตอนของ การให้แก๊สผสมที่มีสาร ประกอบอย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งที่มีสูตร ChxCI3-xCF3 ที่ x เป็นเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 กับคลอรีน สัมผัสกับสารเร่ง ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจากประมาณ 225 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 450 องศาเซลเซียส ที่สารเร่งปฏิกิริยาเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยสารเร่งปฏิกิริยาคาร์บอน และสารเร่งปฏิกิริยา โลหะเฮไลด์บนคาร์บอนที่เป็นสารรองรับ และ/หรือ ฟลูออไรด์ ของโลหะที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สังกะสี, ทองแดง, :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12379A TH12379A (th) | 1993-04-10 |
| TH12379EX true TH12379EX (th) | 1993-04-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kondo et al. | Nucleophilic and electrophilic allylation reactions. Synthesis, structure, and ambiphilic reactivity of (. eta. 3-Allyl) ruthenium (II) complexes | |
| Shiina | Reductive silylation of molecular nitrogen via fixation to tris (trialkylsilyl) amine | |
| White et al. | Synthesis and crystal and molecular structure of [(C5H5) 2Ti (SCH2CH2P (C6H5) 2) 2Cu] BF4: a heterobimetallic species with a copper to titanium dative bond | |
| EP0135392B1 (en) | Rhodium-phosphine complexes | |
| Hill et al. | Synthesis, structure, and reactivity of a new series of titanium. eta. 2-olefin and. eta. 2-ketone complexes | |
| Braunstein et al. | Selective carbonylation of nitrobenzene over a mixed palladium-molybdenum cluster-derived catalyst | |
| FR2329346B1 (th) | ||
| CA2093084A1 (en) | Ferrocenyl diphosphines as ligands for homogeneous catalysts | |
| CA2133279A1 (en) | Fluoroalkyl-substituted ferrocenyl diphosphines as ligands for homogeneous catalysts | |
| Coffey | Reaction of Iron Pentacarbonyl with gem-Dihalides | |
| MX9204903A (es) | Proceso catalitico para producir 1,1,1, tricloro 2,2,2-trifluoroetano. | |
| CA2045843A1 (en) | Process for the preparation of dialkyl carbonates | |
| Moelwyn-Hughes et al. | The reaction of rhenium carbonyl with methyldiphenylphosphine | |
| US4205191A (en) | Hydrocarbon hydrogenation using zero valent metal catalysts | |
| TH12379EX (th) | กรรมวิธีสำหรับผลิต ccl3cf3โดยใช้สารเร่งปฏิกิริยา | |
| TH12379A (th) | กรรมวิธีสำหรับผลิต ccl3cf3โดยใช้สารเร่งปฏิกิริยา | |
| Hegedus et al. | Reactions of chromium carbene complexes with 1-azirines. Synthesis of N-vinylimidates | |
| Kurosawa et al. | Synthesis, NMR studies, and catalytic activity of cationic and neutral olefin complexes of platinum (II) containing the. eta. 3-allyl ligand | |
| Watanabe et al. | The platinum catalyzed reduction of nitroarenes to aminoarenes with carbon monoxide and water | |
| GB1515401A (en) | Manufacture of hydroquinone | |
| Reger et al. | Synthesis of extremely stable alkyl and hydride complexes of the type (R2NCS2) Pt (PEt3) R | |
| ATE34733T1 (de) | Herstellungsverfahren von perfluoralkanolen. | |
| JPS57123141A (en) | Production of oxalic diester | |
| Grenouillet et al. | Cationic. eta. 3-allyl complexes. 6. New general synthesis of cationic (. eta. 3-allyl) palladium complexes | |
| SU574156A3 (ru) | Способ получени 6-аза-1,2-дигидро-3н1,4-бензодиазепинов или их солей |