TH12330A - Improved reducer And how to make money fall to accumulate without using electricity - Google Patents

Improved reducer And how to make money fall to accumulate without using electricity

Info

Publication number
TH12330A
TH12330A TH8801000038A TH8801000038A TH12330A TH 12330 A TH12330 A TH 12330A TH 8801000038 A TH8801000038 A TH 8801000038A TH 8801000038 A TH8801000038 A TH 8801000038A TH 12330 A TH12330 A TH 12330A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
silver
solution
group
nhc3h7
nhc2h5
Prior art date
Application number
TH8801000038A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH12330EX (en
TH6499B (en
Inventor
เจ. บาลท์ นายเฮนรี่
Original Assignee
นายสงวน ลิ่วมโนมนต์
Filing date
Publication date
Application filed by นายสงวน ลิ่วมโนมนต์ filed Critical นายสงวน ลิ่วมโนมนต์
Publication of TH12330EX publication Critical patent/TH12330EX/en
Publication of TH12330A publication Critical patent/TH12330A/en
Publication of TH6499B publication Critical patent/TH6499B/en

Links

Abstract

ได้เงินที่ตกตะกอนโดยไม่ใช้ไฟฟ้าที่เปล่งปลั่งกว่าและสม่ำเสมอกว่าในพิสัยอุณหภูมิที่กว้างกว่า โดยใช้ตัวรีดิวซ์ ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R2-(CHR'')n-CH2OH ซึ่ง n มีเป็นสอง (2) ถึง เจ็ด (7) R2 มีสูตรเป็น COOH หรือ CH2R'' กลุ่ม R'' แต่ละกลุ่มเลือกอย่างอิสระจากจำพวกที่ เป็น OH, NH2, NHCH3, NHC2H5 และ NHC3H7 และ กลุ่ม R'' อย่างน้อยหนึ่งกลุ่มเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 ตัวรีดิวซ์ที่พึงประสงค์นี้ เอน-เมทิลกลูคามีน ดี-กลูคามีน และกรดกลูโคซามินิก Get a more luminous and more consistent electrolytic precipitation over a wider temperature range. Using a reducing agent Which is a compound with the general formula R2- (CHR '') n-CH2OH, where n is two (2) to seven (7) R2 is formulated as COOH or CH2R. Each group R '' is independently selected from the OH, NH2, NHCH3 class. , NHC2H5 and NHC3H7 and group R '' at least one group is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7 desirable reducing agents. En-methyl glucamine, d-glucamine and glucosaminic acid

Claims (3)

1. ในกระบวนการตกสะสมโลหะเงินโดยไม่ใช้ไฟฟ้าซึ่งเป็นการทำให้ฐานรับสัมผัสกับตัวกลางแอลคาไลน์ในน้ำที่เป็นส่วนประกอบ เงินไอออนิกที่ละลายในน้ำได้ที่สามารถถูกการรีดักชั่นไป เป็นโลหะเงิน และตัวรีดิวซ์สำหรับส่วนประกอบดังกล่าวการ ปรับปรุงใหม่ซึ่งเป็นการจัดให้มีตัวรีดิวซ์ดังกล่าวใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลเป็นสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R2-(CHR\')n-CH2OH ซึ่ง n มีเป็นสอง (2) ถึง เจ็ด (7) R2 มีสูตรเป็น COOH หรือ CH2R\' กลุ่ม R\' แต่ละกลุ่มเลือกอย่างอิสระจากจำพวกที่ เป็น OH, NH2, NHCH3, NHC2H5 และ NHC3H7 และ กลุ่ม R\' อย่างน้อยหนึ่งกลุ่มเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง n เป็นสี่ (4) 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกลุ่ม R\' เพียงหนึ่ง กลุ่มเท่านั้นเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 กลุ่ม R\' ที่เหลือเป็น OH 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่ง n เป็นสี่ (4) 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่ง R2 เป็น CH2NH2 หรือ CH2NHCH3 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งสารประกอบตัวรีดิวซ์ เป็น เอน-เมทิลกลูคามีน ดี-กลูคามีน หรือกรดกลูโคซามินิก 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งอัตราส่วนโมลของตัว รีดิวซ์ต่อสารประกอลบเงิไอออนิกอยู่ในพิสัย 1:10 ถึง 1:0.5 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งอัตราส่วนโมลของตัว รีดิวซ์ต่อสารประกอลบเงิไอออนิกอยู่ในพิสัย 1:6 ถึง 1:2 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนโมลของตัว รีดิวซ์ต่อสารประกอลบเงิไอออนิกอยู่ในพิสัย 1:10 ถึง 1:0.5 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งส่วนประกอบเงิน ประกอบด้วยแอมโมเนียมคัลเงินไนเทรต 1 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบตัว รีดิวซืเป็นเอน-เมทิลกลูคามีน ดี-กลูคามีน หรือ กรดกลูโคซิ มินิก ส่วนประกอบเงินไอออนิกเป็นแอมโมเนียคัลเงินไนเทรต และเกิดผลของการตกสะสมในด่างแก่ 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งด่างแก่เป็น โซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งตัวกลางแอลคาไลน์ใน น้ำเป็นส่วนประกอบเงินไอออนิกที่ละลายน้ำได้เป็นสารละลาย ที่หนึ่งและตัวรีดิวซ์ผสมกับด่างแก่ในตัวกลางน้ำเป็นสารละ ลายที่สอง ใช้สารละลายทั้งสองในวิธีการเคลือบเงินสองขั้น ตอน 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งตัวกลางแอลคาไลน์ใน น้ำเป็นส่วนประกอบเงินไอออนิกที่ละลายน้ำได้ผสมกับตัว รีดิวซ์เป็นสารละลายที่หนึ่ง และตัวช่วยเชื่อมขวางผสมกับ ด่างแก่ในตัวกลางน้ำเป็นสารละลายที่สอง ใช้สารละลายทั้งสอง ในวิธีการเคลือบเงินสองขั้นตอน 1 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งมีการเติม ตัวบัฟเฟอร์ในสารละลายที่หนึ่ง 1 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งตัวบัฟเฟอร์เป็น แอมโมเนียมไนเทรตหรือแอมโมเนียมซิเทรต 1 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งตัวกลางแอลคาไลน์ใน น้ำเป็นส่วนประกอบเงินไอออนิกที่ละลายน้ำได้เป็นสารละลาย ที่หนึ่ง ตัวรีดิวซ์ผสมกับตัวกลางน้ำเป็นสารละลายที่สอง และด่างแก่ผสมกับตัวกลางน้ำเป็นสารละลายที่สาม ใช้สารละลาย ทั้งสามในวิธีการเคลือบเงินสามขั้นตอน 1 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งมีการใช้ตัวรีดิวซ์ ตัวที่สองด้วย 1 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ซึ่งตัวรีดิวซ์ตัวที่ สองนั้นอยู่ในสารละลายน้ำที่แยกต่างหากจากสารละลายเงินแอล คาไลน์ในน้ำ 2 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งได้ใช้กรรมวิธี เคลือบเงินสามขั้นตอน 2 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ซึ่งสารละลายเงินแอล คาไลน์ในน้ำเป็นสารละลายที่หนึ่ง ตัวรีดิวซ์ของการประดิษฐ์ อยู่ในสารละลายแอลคาไลน์ในน้ำที่สอง และตัวรีดิวซ์ตัวที่ สองอยู่ในสารละลายน้ำที่สาม 2 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งตัวรีดิวซ์ตัวที่ สองเป็นน้ำตาลอินเวอร์ส 2 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งตัวรีดิวซ์ของการ ประดิษฐ์เป็นเอน-เมทิลกลูคามีน 2 4. ในสารละลายเคลือบเงินที่เป็นตัวกลางแอลคาไลน์ในน้ำที่ เป็นส่วนประกอบเงินไอออนิกละลายน้ำได้ที่สามารถทำการรี ดักชั่นไปเป็นโลหะเงิน และตัวรีดิวซ์สำหรับส่วนประกอบดัง กล่าว การปรับปรุงใหม่ซึ่งประกอบด้วยตัวรีดิวซ์ดังกล่าวใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลเป็นสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R2-(CHR\')n-CH2OH ซึ่ง n มีเป็นสอง (2) ถึง เจ็ด (7) R2 มีสูตรเป็น COOH หรือ CH2R\' กลุ่ม R\' แต่ละกลุ่มเลือกอย่างอิสระจากจำพวกที่ เป็น OH, NH2, NHCH3, NHC2H5 และ NHC3H7 และ กลุ่ม R\' อย่างน้อยหนึ่งกลุ่มเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 2 5. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ซึ่ง n เป็นสี่ (4) 2 6. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25 ซึ่งกลุ่ม R\' เพียงหนึ่งกลุ่มเท่านั้นเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 กลุ่ม R\' ที่เหลือเป็น OH 2 7. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ซึ่ง n เป็นสี่ (4) 2 8. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งสาร ประกอบดังกล่าวเป็นเอน-เมทิลกลูคามีน ดี-กลูคามีน หรือกร ดกลูโคซามินิก 2 9. ในสารละลายตัวรีดิวซ์สำหรับใช้เคลือบเงินเป็นตัวกลาง แอลคาไลน์ในน้ำที่มีด่างแก่และตัวรีดิวซ์ที่สามารถทำการรี ดักชั่น ส่วนประกอบเงินไอออนนิกเป็นโลหะเงินการปรับปรุง ใหม่ซึ่งประกอบด้วยตัวรีวดิวซ์ดังกล่าวในปริมาณที่มี ประสิทธิผลเป็นสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R2-(CHR\')n-CH2OH ซึ่ง n มีเป็นสอง (2) ถึง เจ็ด (7) R2 มีสูตรเป็น COOH หรือ CH2R\' กลุ่ม R\' แต่ละกลุ่มเลือกอย่างอิสระจากจำพวกที่ เป็น OH, NH2, NHCH3, NHC2H5 และ NHC3H7 และ กลุ่ม R\' อย่างน้อยหนึ่งกลุ่มเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 3 0. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 29 ซึ่ง n เป็นสี่ (4) 31. In the electrolytic deposition process, which causes the receptacle base to come into contact with the alkaline medium in the water being constituted Water-soluble ionic silver that can be reduced to silver and a reducing agent for such components. New improvement, which is to provide the reducing agent in The effective dosage is a compound with a general formula. R2- (CHR \ ') n-CH2OH, where n is two (2) to seven (7) R2, is formulated as COOH or CH2R \'. Each R \ 'group is independently selected from OH, NH2, NHCH3 class. , NHC2H5 and NHC3H7 and at least one group R \ 'is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7 2. Clause 1 method, where n is four (4) 3. Clause 1 method. Only one R \ 'group is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7, the rest R \' group is OH. 4. Clause 3 method, where n is four (4) 5. Hold method. Rights No. 4, where R2 is CH2NH2 or CH2NHCH3 6. Method of claim No. 4 in which the reducing compound is an n-methyl glucamine, d-glucamine or glucosamic acid. 7. Method according to claim No. 6, the mole ratio of the body Reducing to ionic compounds is in the range 1:10 to 1: 0.5 8. Method according to claim 6, where the mole ratio of the body Reducing to ionic compounds in the range 1: 6 to 1: 2 9. Method according to claim 1, where the mole ratio of the body Reducing to ionic additives is in the range 1:10 to 1: 0.5 1 0. Method according to claim 1, where the silver component Contains ammonium silver nitrate 1. 1. Method of claim No. 1 where the compound Reducing is en-methyl-glucamine, d-glucamine or glucosimonic acid, ionic silver component is ammonia, silver nitrate. And the result of the accumulation in the basal 1 2. Method according to claim No. 11, which is the strong base Sodium hydroxide 1 3. Method according to claim 1 in which alkaline medium in Water is a soluble ionic silver component as a solution. The first and the reducing agent were mixed with the strong base in the aqueous medium as the second solution. Both solutions were used in the two-step silver coating method 1 4. Method according to claim 1, where the alkaline medium in Water is a soluble ionic silver compound mixed with a Reducing is the first solution. And a crosslinking aid mixed with The strong base in aqueous medium is the second solution. Use both solutions In the two-step silver coating method 1 5. Method according to claim 14, which is added Buffer in solution 1 6. Method of claim 15 where the buffer is Ammonium nitrate or ammonium citrate 1 7. Method according to claim 1 in which the alkaline medium in Water is a soluble ionic silver component as a first solution, a reducing agent mixed with a water medium as a second solution. The third solution was used in the three-step silver coating method 1 8. Method of claim No. 1, where reducing agents were used. The second with 1. 9. Method according to Clause 18, which the reducing agent The two were in a separate aqueous solution from aqueous alkaline silver solution 2 0. Method according to claim 19, which was applied. Three-step silver coating 2. 1. Method according to claim 20, in which L silver solution Water is the first solution. Reducing agent of invention Is in the second aqueous alkaline solution And the reducing agent The second is in aqueous solution. Third 2 2. Method according to claim 21, where the reducing agent at Two is sugar invers 2. 3. Method according to claim 22, which the reduction of the Fabricated as n-methyl glucamine 2 4. In a silver coated solution that is an alkaline medium in water that It is a water soluble ionic silver component that can The production of silver And reducing agents for such components, a new improvement consisting of such reducing agents in The effective dosage is a compound with a general formula. R2- (CHR \ ') n-CH2OH, where n is two (2) to seven (7) R2, is formulated as COOH or CH2R \'. Each R \ 'group is independently selected from OH, NH2, NHCH3 class. , NHC2H5 and NHC3H7 and at least one group R \ 'is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7 2. 5. Silver-coated solution according to claim 24, where n is four (4) 2 6. Silver-coated solution according to claim 24. Article 25 where only one R \ 'group is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7, the remaining R \' group is OH 2. 7. Silver-coated solution according to claim 26, where n is four (4) 2. 8. Silver-coated solution according to claim 27, in which the above-methyl-glucamine, d-glucamine or glucosaminic 2. In a reducing agent solution. For use as an intermediary silver coating Alkaline in water with strong bases and reducing agents capable of redaction of silver ionic components into silver metals. New, containing the aforementioned reducer in quantity Effectiveness is a compound with a general formula. R2- (CHR \ ') n-CH2OH, where n is two (2) to seven (7) R2, is formulated as COOH or CH2R \'. Each R \ 'group is independently selected from OH, NH2, NHCH3 class. , NHC2H5 and NHC3H7 and at least one group R \ 'is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7 3 0. Silver-coated solution according to Claim 29, where n is four (4) 3. 1. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 30 ซึ่งกลุ่ม R\' เพียงหนึ่งกลุ่มเท่านั้นเป็น NH2, NHCH3, NHC2H5 หรือ NHC3H7 กลุ่ม R\' ที่เหลือเป็น OH 31. Silver coated solution according to claim 30, where only one group R \ 'is NH2, NHCH3, NHC2H5 or NHC3H7 group R \' and the rest is OH 3. 2. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 31 ซึ่ง n เป็นสี่ (4) 32. Silver-coated solution according to claim 31, where n is four (4) 3. 3. สารละลายเคลือบเงินตามข้อถือสิทธิข้อที่ 32 ซึ่งสาร ประกอบดังกล่าวเป็นเอน-เมทิลกลูคามีน ดี-กลูคามีน หรือกร ดกลูโคซามินิก (ข้อถือสิทธิ 33 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)3. Silver-coated solution according to claim 32, in which the constituents are en-methyl-glucamine, d-glucamine or glucosamine (33 clause, 4 pages, 0 pictures)
TH8801000038A 1988-01-22 Improved reducer And how to make money fall to accumulate without using electricity TH6499B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH12330EX TH12330EX (en) 1993-04-10
TH12330A true TH12330A (en) 1993-04-10
TH6499B TH6499B (en) 1997-03-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5470381A (en) Electroless gold plating solution
KR900007400B1 (en) Reducing agent and method for the electroless deposition of silver
CN101260549B (en) Non-preplating type non-cyanide silver-plating electroplate liquid
US3303029A (en) Tin coating of copper surfaces by replacement plating
US3730901A (en) Composition and method for removing copper containing iron oxide scales from ferrous metals
EP0039757B1 (en) Chemical copper-plating bath
GB1286941A (en) Chemical reduction copper plating
JPH02305971A (en) Nonelectrolytic copper plating solution without containing formaldehyde
TH12330A (en) Improved reducer And how to make money fall to accumulate without using electricity
TH6499B (en) Improved reducer And how to make money fall to accumulate without using electricity
US2883288A (en) Silver plating bath
GB1315548A (en) Stabilized nickel plating compositions
JP3148428B2 (en) Electroless gold plating solution
DE1247804B (en) Alkaline bath for the chemical deposition of firmly adhering palladium coatings
DE2635397C3 (en) Electroless copper plating baths
JPS62136290A (en) Method of preventing re-oxidation/re-melting of metallic precipitation in aqueous system
GB1305468A (en)
EP0264204A1 (en) Solutions and creams for silver plating and polishing
JPH0826472B2 (en) Palladium plating solution
ES322277A1 (en) Procedure for the chemical plate of ferrous metal surfaces. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
US3677776A (en) Electroless plating solutions for cadmium and cadmium copper alloys
DE2635296A1 (en) PROCEDURE AND COMPOSITION FOR REMOVAL OF NICKEL / IRON COATING FROM METAL SUBSTRATES
ZA969803B (en) Compositions based on a sulphur compound zinc and optionally a transparent oxide process for its preparation and its use as a dye pigment
JPH0250990B2 (en)
JPH05509360A (en) Stable electroless aqueous acidic gold bath for gold deposition and method using the bath