TH12114C3 - ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้า - Google Patents

ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้า

Info

Publication number
TH12114C3
TH12114C3 TH1303001601U TH1303001601U TH12114C3 TH 12114 C3 TH12114 C3 TH 12114C3 TH 1303001601 U TH1303001601 U TH 1303001601U TH 1303001601 U TH1303001601 U TH 1303001601U TH 12114 C3 TH12114 C3 TH 12114C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
primer
puffers
probe
ipc
puffer fish
Prior art date
Application number
TH1303001601U
Other languages
English (en)
Other versions
TH12114A3 (th
Inventor
จาตุรงคกุล ดร.โสรยา
พันธ์วิศวาส ผศ.ดร.ณัฏฐินี
ลือเกษมสุข นางสาวทัศนีย์
Original Assignee
นางสาวพลอยพรรณ จิตรแจ้ง
นางสาวฉวีวรรณ จินดาธรรม
นางสาวมณีรัตน์ เอกพงศ์ไพสิฐ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวพลอยพรรณ จิตรแจ้ง, นางสาวฉวีวรรณ จินดาธรรม, นางสาวมณีรัตน์ เอกพงศ์ไพสิฐ filed Critical นางสาวพลอยพรรณ จิตรแจ้ง
Publication of TH12114C3 publication Critical patent/TH12114C3/th
Publication of TH12114A3 publication Critical patent/TH12114A3/th

Links

Abstract

DC60 (18/09/58) แต่ละชุดของไพรเมอร์และโพรบนี้ ประกอบไปด้วย ลำดับนิวคลีโอไทด์ของไพรเมอร์ซึ่งมีทั้ง ฟอร์เวิร์ด (forward) และ รีเวิร์ส ไพรเมอร์ (reverse primer) และลำดับนิวคลีโอไทด์ของโพรบซึ่งติด ฉลากด้วยสีฟลูออเรสเซนส์ ที่แตกต่างกันในโพรบของบัฟเฟอร์ เซ็ต (puffers set) และ ไอพีซี เซ็ต (IPC set) โดยที่ฟลูออเรสเซนส์นี้จะถูกกระตุ้นได้ด้วยความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน ซึ่งในที่นี้จะติด ฉลากด้วย TAMRA และ FAM ตามลำดับ โดยชุดไพรเมอร์และโพรบของบัฟเฟอร์ เซ็ต (puffers set) จะตรวจหาปลาปักเป้าที่ปลอมปนอยู่ในอาหารได้ถึงระดับต่ำสุด 175 พิโคกรัมของปริมาณจีโนมิกดี เอ็นเอปลาปักเป้าหรือประมาณ 100 เซลล์ของเนื้อปลาปักเป้า และชุดไพรเมอร์ บัฟเฟอร์ (puffers) สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้เฉพาะปลาปักเป้าเท่านั้น ส่วนชุดไพรเมอร์ไอพีซี (IPC) จะ สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้สำหรับดีเอ็นเอของปลาอื่นๆด้วย เช่น ปลาแซลมอน ปลากะพง ขาว ปลากะพงแดง ปลาทูน่า ปลาอินทรี รวมทั้งเนื้อสัตว์อื่นๆ เช่น กุ้ง เนื้อหมู เนื้อไก่และเนื้อวัว แก้ไข 18/09/2558 แต่ละชุดของไพรเมอร์และโพรบนี้ ประกอบไปด้วย ลำดับนิวคลีโอไทด์ของไพรเมอร์ซึ่งมีทั้ง ฟอร์เวิร์ด (forward) และ รีเวิร์ส ไพรเมอร์ (reverse primer) และลำดับนิวคลีโอไทด์ของโพรบซึ่งติด ฉลากด้วยสีฟลูออเรสเซนส์ ที่แตกต่างกันในโพรบของบัฟเฟอร์ เซ็ต (puffers set) และ ไอพีซี เซ็ต (IPC set) โดยที่ฟลูออเรสเซนส์นี้จะถูกกระตุ้นได้ด้วยความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน ซึ่งในที่นี้จะติด ฉลากด้วย TAMRA และ FAM ตามลำดับ โดยชุดไพรเมอร์และโพรบของบัฟเฟอร์ เซ็ต (puffers set) จะตรวจหาปลาปักเป้าที่ปลอมปนอยู่ในอาหารได้ถึงระดับต่ำสุด 175 พิโคกรัมของปริมาณจีโนมิกดี เอ็นเอปลาปักเป้าหรือปริมาณ 100 เซลล์ของเนื้อปลาปักเป้า และชุดไพรเมอร์ บัฟเฟอร์ (puffers) สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้เฉพาะปลาปักเป้าเท่านั้น ส่วนชุดไพรเมอร์ไอพีซี (IPC) จะ สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้สำหรับดีเอ็นเอของปลาอื่น ๆ ด้วย เช่น ปลาแซลมอน ปลากะพง ขาว ปลากะพงแดง ปลาทูน่า ปลาอินทรี รวมถึงเนื้อสัตว์อื่นๆ เช่น กุ้ง เนื้อหมู เนื้อไก่และเนื้อวัว ---------------------------------------------- แก้ไข 18/9/2558 แต่ละชุดของไพรเมอร์และโพรบนี้ ประกอบไปด้วย ลำดับนิวคลีโอไทด์ของไพรเมอร์ซึ่งมีทั้ง ฟอร์เวิร์ด (forward) และ รีเวิร์ส ไพรเมอร์ (reverse primer) และลำดับนิวคลีโอไทด์ของโพรบซึ่งติด ฉลากด้วยสีฟลูออเรสเซนส์ ที่แตกต่างกันในโพรบของบัฟเฟอร์ เซ็ต (puffers set) และ ไอพีซี เซ็ต (IPC set) โดยที่ฟลูออเรสเซนส์นี้จะถูกกระตุ้นได้ด้วยความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน ซึ่งในที่นี้จะติด ฉลากด้วย TAMRA และ FAM ตามลำดับ โดยชุดไพรเมอร์และโพรบของบัฟเฟอร์ เซ็ต (puffers set) จะตรวจหาปลาปักเป้าที่ปลอมปนอยู่ในอาหารได้ถึงระดับต่ำสุด 175 พิโคกรัมของปริมาณจีโนมิกดี เอ็นเอปลาปักเป้าหรือปริมาณ 100 เซลล์ของเนื้อปลาปักเป้า และชุดไพรเมอร์ บัฟเฟอร์ (puffers) สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้เฉพาะปลาปักเป้าเท่านั้น ส่วนชุดไพรเมอร์ไอพีซี (IPC) จะ สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้สำหรับดีเอ็นเอของปลาอื่น ๆ ด้วย เช่น ปลาแซลมอน ปลากะพง ขาว ปลากะพงแดง ปลาทูน่า ปลาอินทรี รวมถึงเนื้อสัตว์อื่นๆ เช่น กุ้น เนื้อหมู เนื้อไก่และเนื้อวัว ------------------------------------------------------------------------------------------- แต่ละชุดของไพรเมอร์และโพรบนี้ ประกอบไปด้วย ลำดับนิวคลีโอไทด์ของไพรเมอร์ซึ่งมี ทั้ง forward และ reverse primer และลำดับนิวคลีโอไทด์ของโพรบซึ่งติดฉลากด้วยสีฟลูออเรส เซนส์ ที่แตกต่างกันในโพรบของ puffers setและ IPC set โดยที่ฟลูออเรสเซนส์นี้จะถูกกระตุ้นได้ ด้วยความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน ซึ่งในที่นี้จะติดฉลาก TAMRA และ FAM ตามลำดับ โดยชุด ไพรเมอร์และโพรบของ puffers set จะตรวจหาปลาปักเป้าที่ปลอมปนอยู่ในอาหารได้ถึงระดับ ต่ำสุด 175 พิโคกรัมของปริมาณจีโสมิกดีเอ็นเอปลาปักเป้าหรือปริมาณ 100 เซลล์ของเนื้อปลา ปักเป้า และชุดไพรเมอร์ puffers สามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้เฉพาะปลาปักเป้าเท่านั้น ส่วนชุดไพรเมอร์ IPC จะสามารถเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมได้สำหรับดีเอ็นเอของปลาอื่น ๆ เวย เช่น ปลาแซลมอน ปลากะพงขาว ปลากะพงแดง ปลาทูน่า ปลาอินทรี รวมถึงเนื้อสัตว์อื่นๆ เช่น กุ้น เนื้อหมู เนื้อไก่และเนื้อวัว

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 18/09/2558 1. ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้าตามการ ประดิษฐ์นี้มี ชุดไพรเมอร์และโพรบทั้งสองชุด ดังต่อไปนี้ คือ a. บัฟเฟอร์_ฟอร์เวิร์ด (puffers_Forward) 5\' AAAAAGCAGAGATTAAACCTCGTACCTTTT 3\' b. บัฟเฟอร์_รีเวิร์ส (puffers_Reverse) 5\' AGTTCTCGGGCAACCAGCTAT 3\' c. บัฟเฟอร์_โพรบ (puffers_probe) 5 \'TAMRA TCCCCGAAACTGGACGAGCTACTCCAAGACAGCCT BHQ2 3\' d. ไอพีซี_ฟอร์เวิร์ด (IPC_forward) 5\'AAGCTCCATAGGGTCTTCTCGTCTTATG 3\' e. ไอพีซี_รีเวิร์ส (IPC_Reverse) 5\'CCTGTTTACCAAAAACATCGCYTCTT 3\' f. ไอพีซี1_โพรบ (IPC1_probe) 5\'FAM-ACGGTCAAAATACCGCGGCCGTT-BHQ1 3\' g. ไอพีซี2_โพรบ (IPC2_probe) 5\'FAM-ACGGTTAAAATACCGCGGCCGTT-BHQ1 3\' 2. ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้า ตามข้อถือ สิทธิที่ 1 ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับปริมาณส่วนประกอบที่ใช้ในการทำปฏิกิริยามีส่วนประกอบหลักดังนี้ 1X รี แอ็คชั่น บัฟเฟอร์ (1X reaction buffer), แมกนีเซียมคลอไรด์ (MgCl2) 1.5 มิลลิโมลาร์, ไดดีออกซีนิวคลีโอไทด์ ไตรฟอสเฟส (dNTPs) 0.2 มิลลิโมลาร์, เอนไซม์ดีเอ็นเอ พอลิเมอเรส 1 ยูนิต บัฟเฟอร์_ฟอร์เวิร์ด ไพรเมอร์ (DNA polymerase 1 unit puffers_Forward primer) 0.9 ไมโครโมลาร์, บัฟเฟอร์_รีเวิร์ส ไพรเมอร์ (puffers_Reverse primer) 0.9 ไมโครโมลาร์, บัฟเฟอร์_โพรบ (puffers_probe) 0.25 ไมโครโมลาร์, ไอพีซี ฟอร์เวิร์ด ไพรเมอร์ (IPC_Forward primer) 0.9 ไมโครโมลาร์, ไอพีซี_รีเวิร์ส ไพรเมอร์ (IPC_Reverse primer) 0.9 ไมโครโมลาร์, ไอพีซี_โพรบ (IPC_probe) (IPC1 หรือ IPC2 อย่างใดอย่างหนึ่ง) 0.25 ไมโครโมลาร์และน้ำ กลั่นในปริมาตรรวมทั้งหมด 25 ไมโครลิตร 3. ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้าตามข้อถือ สิทธิที่ 1 ในส่วนที่เกี่ยวข้องอุณหภูมิที่เหมาะสมในการทำปฏิกิริยาของไพรเมอร์และโพรบทั้งสองชุด โดยจะ ใช้ภายใต้อุณหภูมิ 66 องศาเซลเซียส ในเวลา 1 นาทีต่อรอบปฏิกิริยา -------------------------------------------
1. ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้า ตามการประดิษฐ์นี้มี ชุดไพรเมอร์และโพรบทั้งสองชุด ดังต่อไปนี้ คือ a.puffers_forward 5\'AAAAAGCAGAGATTAAACCTCGTACCTTTT 3\' b.puffers_Reverse 5\'AGTTCTCGGGCAACCAGCTAT 3\' c.puffers_probe 5\'TAMRA TCCCCGAAACTGGACGAGCTACTCCAAGACAGCCT BHQ2 3\' d.IPC_forward 5\'AAGCTCCATAGGGTCTTCTCGTCTTATG 3\' e.IPC_Reverse 5\'CCTGTTTACCAAAAACATCGCYTCTT 3\' f.IPC1_probe 5\'FAM-ACGGTCAAAATACCGCGGCCGTT-BHQ1 3\' g.IPC2_probe 5\'FAM-ACGGTTAAAATACCGCGGCCGTT-BHQ1 3\'
TH1303001601U 2013-12-20 ลำดับนิวคลีโอไทด์สำหรับตรวจอาหารที่ปลอมปนหรือปนเปื้อนด้วยเนื้อปลาปักเป้า TH12114A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12114C3 true TH12114C3 (th) 2016-11-11
TH12114A3 TH12114A3 (th) 2016-11-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haye et al. Authentication of commercialized crab-meat in Chile using DNA Barcoding
Sun et al. Sensitive and rapid detection of infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus (IHHNV) in shrimps by loop-mediated isothermal amplification
Trotta et al. Multiplex PCR method for use in real-time PCR for identification of fish fillets from grouper (Epinephelus and Mycteroperca species) and common substitute species
Pepe et al. Fish species identification in surimi-based products
Jaroenram et al. Rapid and sensitive detection of white spot syndrome virus by loop-mediated isothermal amplification combined with a lateral flow dipstick
Khunthong et al. Rapid and sensitive detection of shrimp yellow head virus by loop-mediated isothermal amplification combined with a lateral flow dipstick
Tang et al. Postlarvae and juveniles of a selected line of Penaeus stylirostris are resistant to infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus infection
Comi et al. Molecular methods for the differentiation of species used in production of cod-fish can detect commercial frauds
Andrade et al. Real-time reverse transcription polymerase chain reaction assay using TaqMan probe for detection and quantification of infectious myonecrosis virus (IMNV)
Munir et al. Detection of infectious salmon anaemia virus by real-time RT–PCR
Yang et al. An improved recombinase polymerase amplification assay for visual detection of Vibrio parahaemolyticus with lateral flow strips
CN104404145B (zh) 一种基于lamp方法快速检测肉类掺假的试剂盒
Zagon et al. A novel screening approach based on six real-time PCR systems for the detection of crustacean species in food
Bak et al. Occurrence of anisakid nematode larvae in chub mackerel (Scomber japonicus) caught off Korea
Schmidt et al. PCR–RFLP analysis to identify four ray species of the genus Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatidae) fished along the southeastern and southern coast of Brazil
Chen et al. Differentiation of fish species in Taiwan Strait by PCR-RFLP and lab-on-a-chip system
Dalama et al. Detection of the causal agents of Keriorrhea (Lepidocybium flavobrunneum and Ruvettus pretiosus) by means of real time PCR
Liu et al. Development of cross-priming amplification coupled with vertical flow visualization for rapid detection of infectious spleen and kidney necrosis virus (ISKNV) in mandarin fish, Siniperca chuatsi
You et al. Species-specific multiplex real-time PCR assay for identification of deer and common domestic animals
CN102899394A (zh) 特定肉制品的lamp法检测试剂盒及检测方法
Schiefenhövel et al. Differentiation of Sparidae species by DNA sequence analysis, PCR-SSCP and IEF of sarcoplasmic proteins
Chen et al. Rapid visual detection of anisakid nematodes using recombinase polymerase amplification and SYBR Green I
Lakemeyer et al. Anisakid nematode species identification in harbour porpoises (Phocoena phocoena) from the North Sea, Baltic Sea and North Atlantic using RFLP analysis
Cong et al. Development of a real-time reverse transcription recombinase polymerase amplification assay for rapid detection of spring viremia of carp virus
Chiu et al. Genetic diversity of ivory shell (Babylonia areolata) in Taiwan and identification of species using DNA-based assays