TH12028B - Compound useful in the treatment of allergies and inflammatory diseases. - Google Patents

Compound useful in the treatment of allergies and inflammatory diseases.

Info

Publication number
TH12028B
TH12028B TH9301000554A TH9301000554A TH12028B TH 12028 B TH12028 B TH 12028B TH 9301000554 A TH9301000554 A TH 9301000554A TH 9301000554 A TH9301000554 A TH 9301000554A TH 12028 B TH12028 B TH 12028B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cyano
methoxifenyl
cyclohexane
cis
carboxylate
Prior art date
Application number
TH9301000554A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13542A (en
TH13542EX (en
Inventor
ที่สี่
เบนจามิน คริสเตนเซ่น นายซีกเฟรด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH13542A publication Critical patent/TH13542A/en
Publication of TH13542EX publication Critical patent/TH13542EX/en
Publication of TH12028B publication Critical patent/TH12028B/en

Links

Abstract

อธิบายสารประกอบต่างๆ ชนิดใหม่ที่มีสูตร (I) ในที่นี้ (สูตรเคมี) สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งการสร้างทิวเมอร์ นีโครซิส แฟคเทอร์ และใช้ประโยชน์ในการบำบัดรักษาสภาพอาการโรคที่มีสื่อทำให้เกิดขึ้นหรือทำให้เกิดอาการทรุดหนักขึ้นโดยการสร้าง TNF ขึ้นมา สารประกอบเหล่านี้ยังใช้ประโยชน์ในการขัดขวางหรือในการยับยั้งการออกฤทธิ์ของเอนไซม์หรือตัวเร่งปฏิกิริยาของฟอสโฟไดเอสเทอเรส IV ได้ด้วย และเพราะฉะนั้นจึงเป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาสภาพอาการโรคในส่วนที่ต้องการยานั้นเพื่อการขัดขวางหรือยับยั้งเกี่ยวกับโรคนั้นๆ สิทธิบัตรยา describe the various compounds New species with formula (I), herein (chemical formula). These compounds inhibit the formation of the tumor necrosis factor and are used to treat mediated disease conditions. and Therefore, it is useful to treat the condition of the disease in the part where the drug is needed for the prevention or inhibition of the disease.

Claims (6)

1.สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี ) ซึ่ง R1 คือ - (CR4R5)nC(0)O(cR4R5)mR6, - (CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, - (CR4R5)nO(CR4R5)mR6, หรือ -(CR4R5)rR6 ซึ่งอาจเลือกแทนที่ส่วนที่เป็นแอลคิลได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, m คือ 0 ถึง 2, n คือ 1 ถึง 4, r คือ 1 ถึง 6, เลือก R4 และ R5 ได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน หรือ C1-2แอลคิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล, ไฮดรอกซิล, แอริล, เฮโลซับสทิทิวเทค แอริล, แอริลออกซิ C1-3 แอลคิล, เฮโล ซับสทิทิวเทค แอริลออกซิ C1-3 แอลคิล, อินเคนิล, อินดีนิล, C7-11 พอลิไซโคลแอลคิล, เททราไธโดรทิวรานิล, ฟิวรานิล, เททราไฮโดรฟิรานิล, ฟิรานิล, เททราไฮโดรไธอีนิล, ไธอีนิล, เททราไฮโดรไธโอพิรานิล, ไธโอพิราบิล,C3-6 ไซโคลแอลคิล, หรือ C4-6 ไซโคลแอลคิล ที่มีพันธะชนิดไม่อิ่มตัวอยู่ด้วยหนึ่งหรือสองพันธะ, ซึ่งอาจเลือกแทนที่ส่วนที่เป็นไซโคลแอลคิล และเฮเทอโรไซคลิคได้โดยหมู่เมธิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือหมู่เอธิล หนึ่งหมู่, ซึ่งมีข้อแม้ว่า : เอ) เมื่อ R6 เป็นไฮดรอกซิล แล้ว m ต้องเป็น 2, หรือ บี) เมื่อ R6 เป็นไฮดรอกซิล แล้ว r ต้องเป็น 2 ถึง 6, หรือ ซี) เมื่อ R6 เป็น 2-เททราไฮโดรพิรานิล, 2-เททราไฮโดรไธโอพิรานิล, 2-เททราไฮโดรฟิวรานิล, หรือ 2-เททราไฮโดรไธอีนิล แล้ว r ต้องเป็น 1 หรือ 2, หรือ ดี) เมื่อ R6 เป็น 2-เททราไฮโดรพิรานิล, 2-เททราไฮโดรไธโอพิรานิล, 2-เททราไฮโดรฟิวรานิล, หรือ 2-เททราไฮโดรไธอีนิล แล้ว r ต้องเป็น 1 ถึง 6, อี) เมื่อ n เป็น 1 และ m เป็น 0 แล้ว R6 ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน ในสูตร -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6; X คือ YR2, เฮโลเจน, ไนโทร, NR4R5 หรือฟอร์มิล แอมีน, Y คือ 0 หรือ S(O)m,; m\' เป็น 0, 1 หรือ 2, X2 คือ 0 หรือ NRg; X3 คือ ไฮโดรเจน หรือ X; X4 คือ (สูตรเคมี) X5 คือ H,R9,OR8,CN,C(O)R8,C(O)OR8,C(O)NR8R8, หรือ NR8R8; เลือก R2 ได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH3 และ -CH2CH3 ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจน 1อะตอม หรือมากกว่า, s เป็น 0 ถึง 4, R3 คือ CN Z\' คือ O,NR9,NOR8,NCN,C(-CN)2,CR8CN,CR8NO2,CR8C(O)OR8,CR8C(O)NR8R8,C(-CN)NO2,C(-CN)C0R9 หรือ C(-CN)C(O)NR8R8, Z คือ C(Y\')R14,C(O)OR14,C(Y)NR10R14,C(NR10)NR10R14,CN,C(NOR8)R14,C(O)NR8NR8C(O)R8,C(O)NR8NR10R14,C(NOR14)R8,C(NR8)NR10R14,C(NR14)NR8R8,C(NCN)NR10R14,C(NCN)SR9,(2-,4-หรือ5-อิมิดาโวลิล),(3-,4-หรือ5-พิราโวลิล),(4-หรือ5-ไทรอะโวลิล[1,2,3]),(3-หรือ5-ไทรอะโวลิล[1,2,4]),(5-เททราโซลิล),(2-,4- หรือ 5-ออกซาโซลิล),(3-,4-หรือ5-ไอซอกซาโซลิล),(3-หรือ 5-ออกซาไดอะโซลิล[1,2,4]),(2-ออกซาไดอะโซลิล[1,3,4]),(2-ไธอะไดอะโซลิล[1,3,4,]),(2-,4-หรือ5-ไธอะโซลิล),(2-,4-,หรือ5-ออกซาโซลิดินิล),(2-,4-,หรือ5-ไธอะโซลิดินิล),หรือ(2-,4-,หรือ5-อิมิดาโซลิดินิล),ซึ่งระบบเฮเทอโรไซคลิค ริง ทุกชนิด อาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ 1 ตำแหน่งหรือมากกว่าโดย R14 เส้นประในสูตร(a)แทนพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่, Y\' คือ O หรือ S; R7 คือ -(CR4R5)qR12 หรือ C1-6 แอลคิล ซึ่งหมู่ R12 หรือ C1-6 แอลคิล เลือกให้ถูกแทนที่โดย C1-2 แอลคิล หนึ่งแห่งหรือมากกว่า ซึ่งหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดย ฟลูออรีน 1-3 อะตอม,-F,-Br,-Cl,-NO2,-NR10R11,-C(O)R8,-C(O)OR8,-OR8,-CN,-C(O)NR10R11,-OC(O)NR10R11,-OC(O)R8,-NR10C(O)NR10R11,-NR1C(O)R11,-NR10C(O)OR9,-NR10C(O)R13,-C(NR10)NR10R11,-C(NCN)NR10R11,-C(NCN)SR9;-NR10C(NCN)SR9,-NR10C(NCN)NR10R11,-NR10S(O)2R9,-S(O)M,R9,-NR10C(O)C(O)NR10R11,-NR10C(O)C(O)R10,ไธอะโซลิล,อิมิดาโซลิล,ออกซาโซลิล,พิราโซลิล,ไทรอะโซลิล หรือ เททราโซลิล, q เป็น 0,1 หรือ 2, R12 เป็น C3-C7 ไซโคลแอลคิล,(2-,3- หรือ 4-พิริดิล),พิริมิดิล,พิราโซลิล,(1 หรือ 2-อิมิดาโซลิล),ไธอะโซลิล,ไทรอะโซลิล,พิริโรลิล,พิเพอราซินิล,พิเพอริดินิล,มอร์โฟลินิล,ฟิวรานิล,(2-หรือ3-ไธอีนิล),(4-หรือ5-ไธอะโซลิล),ควิโนลินิล,แนฟธิล,หรือเฟนิล, เลือก R8 อย่างอิสระได้จาก ไฮโดรเจน หรือ R9 R8\' คือ R8 หรือฟลูออรีน, R9 คือ C1-4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม, R10 คือ OR8 หรือ R11; R11 คือ ไฮโดรเจน,หรือ C1-4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม,หรือ เมื่อ R10 และ R11 อยู่ในลักษณะเป็น NR10R11 หมู่เหล่านี้อาจรวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจน เกิดเป็น 5 ถึง 7 เมเเบอร์ ริง ที่เลือกให้มีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มขึ้นอย่างน้อยหนึ่งอะตอม ที่เลือกได้จาก O,N หรือ S; R13 คือ ออกซาโซลิดินิล,ออกซาโซลิล,ไธอะโซลิล,พิราโซลิล,ไทรอะโซลิล,เททราโซลิล,อิมิดาโซลิล,อิมิโซลิดินิล,ไธอะโซลิดินิล,ไซออกซาโซลิล,ออกซาไดอะโซลิล, หรือ ไธอะไดโซลิล,และแต่ละชนิดของจำพวกเฮเทอโรไซคลิค ริง เหล่านี้ต่อผ่านคาร์บอนอะตอมหนึ่งอะตอม และแต่ละชนิดอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-2 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่, R14 คือ ไฮโดรเจน ซึ่งมีข้อแม้ว่า เอฟ) เมื่อ R12 เป็น N-พิราโซลิล, N-อิมอิดาโซลิล, N-ไทรอะโซลิล,N-พิร์โรลิล,N-พิเพอราซินิล,N-พิเพอริดินิล, หรือ N-มอร์โฟลินิล,แล้ว q ต้องไม่เป็น 1, หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม1. Compounds with formula (I): (Chemical formula) where R1 is - (CR4R5) nC (0) O (cR4R5) mR6, - (CR4R5) nC (O) NR4 (CR4R5) mR6, - (CR4R5) nO ( CR4R5) mR6, or - (CR4R5) rR6, which may optionally replace alkyl fraction with one or more halogen atoms, m is 0 to 2, n is 1 to 4, r is 1 to 6, R4 is selected. And R5 is independent of hydrogen or C1-2 alkyl, R6 is hydrogen, methyl, hydroxyl, aeryl, helosthitutecaryyl, aeryloxyrate. C1-3 Alkyl, Heloseptitutech Aryyl Oxycium C1-3 Alkyl, Inkenyl, Indenyl, C7-11 Polycycline Alkyl, Tate Rathidotyranil, Furyanil, Tetrahydrofiranil, Phiranil, Tetrahydroethanol, Thyenyl, Tetrahydroethiopiranil, Thy Opirabil, C3-6 cycloalkyl, or C4-6 cycloalkyl with one or two unsaturated bonds, which may opt to replace the cycloalkyl fraction. T And heterocyclic can be obtained by 1 to 3 methyl group or one ethyl group, which is the case with: A) When R6 is hydroxyl then m must be 2, or B. ) When R6 is hydroxyl, r must be 2 to 6, or C.) When R6 is 2-tetrahydropyranil, 2-tetra-hydrothiopyranil, 2-tetrahydropyranyl. Trahydropyranil, or 2-tetrahydroethanol, then r must be 1 or 2, or d) when R6 is 2-tetrahydropyranil, 2-tetra. Hydrothiopyranil, 2-tetrahydrofuranil, or 2-tetrahydroethanol, then r must be 1 to 6, e) when n is 1 and m is 0. R6 must be a type other than hydrogen in the formula - (CR4R5) nO (CR4R5) mR6; X is YR2, halogen, nitro, NR4R5 or formylamine, Y is 0 or S (O) m. ,; m \ 'is 0, 1 or 2, X2 is 0 or NRg; X3 is hydrogen or X; X4 is (Chemical formula) X5 is H, R9, OR8, CN, C (O) R8, C (O) OR8. , C (O) NR8R8, or NR8R8; R2 freely selectable from groups containing -CH3 and -CH2CH3 to be replaced by 1 or more halogen, s is 0 to 4, R3 is CN Z \ 'is O, NR9, NOR8, NCN, C. (-CN) 2, CR8CN, CR8NO2, CR8C (O) OR8, CR8C (O) NR8R8, C (-CN) NO2, C (-CN) C0R9 or C (-CN) C (O) NR8R8, Z is C. (Y \ ') R14, C (O) OR14, C (Y) NR10R14, C (NR10) NR10R14, CN, C (NOR8) R14, C (O) NR8NR8C (O) R8, C (O) NR8NR10R14, C (NOR14) R8, C (NR8) NR10R14, C (NR14) NR8R8, C (NCN) NR10R14, C (NCN) SR9, (2-, 4- or 5- imidavolil), (3-, 4- or 5- Piravolil), (4- or 5-triavolil [1,2,3]), (3- or 5-pyavolyl [1,2,4] ), (5-tetrazolil), (2-, 4- or 5- oxazolil), (3-, 4- or 5- isoxazolil), (3- or 5- oxadiazoleil [1,2,4]), (2- oxadiazoleil [1,3,4]), (2-thiazolinyl [1, 3,4,)), (2-, 4- or 5-thiazoleil), (2-, 4-, or 5- oxasolidinil), (2-, 4-, or 5. - thiazolidinyl), or (2-, 4-, or 5-imidazolidinyl), which all heterocyclic ring systems may choose to be replaced 1 Position or greater where R14 dash in formula (a) represents single bond or double bond, Y \ 'is O or S; R7 is - (CR4R5) qR12 or C1-6 alkyl, which group R12 or C1-6. The alkyl is selected to be replaced by one or more C1-2 alkyls. This group can be replaced by 1-3 fluorine atoms, -F, -Br, -Cl, -NO2, -NR10R11, -C (O) R8, -C (O) OR8, -OR8, -CN, -C (O) NR10R11, -OC (O) NR10R11, -OC (O) R8, -NR10C (O) NR10R11, -NR1C (O) R11, -NR10C (O) OR9, -NR10C (O) R13, - C (NR10) NR10R11, -C (NCN) NR10R11, -C (NCN) SR9; -NR10C (NCN) SR9, -NR10C (NCN) NR10R11, -NR10S (O) 2R9, -S (O) M, R9, -NR10C (O) C (O) NR10R11, -NR10C (O) C (O) R10, thiazolyl, imidazolil, oxasol, pirazole, triaxo Lil or tetrazoline, q is 0,1 or 2, R12 is C3-C7 cycloalkyl, (2-, 3- or 4-piridil), pirimidil. , Pirazolil, (1 or 2-Imidazolil), thiazoleil, triazole, piryrolyil, piperacinil, piperidilil , Morfolinyl, phenyl, (2- or 3-thi-nyl), (4- or 5-thiazoleil), quinolinyl, naphthyl, or phenyl. , R8 is freely selected from hydrogen or R9 R8 \ 'is R8 or fluorine, R9 is C1-4 alkyl selectable to be replaced by 1 to 3 fluorine atoms, R10 is OR8 or R11; R11 is hydrogen, Or C1-4 alkyl selected to be replaced by 1 to 3 fluorine atoms, or when R10 and R11 are NR10R11 these groups may merge with nitrogen to form 5. Up to 7 meborrhoids were chosen to have at least one more heteroatomic. Selectable from O, N or S; R13 is oxasolidinyl, oxasolyl, thiazolin, pyrasol, triazolin, tetrazolil, Imidazolidyl, imizolidinyl, thiazolidinyl, syoxasolyl, oxadiazolyl, or thiazolinyl, and each of the heparin These terocyclic rings are connected through one carbon atom. And each type may not be replaced or replaced by the C1-2 alkyl group 1 or 2 group, R14 is hydrogen, although F) when R12 is N-pyasolyl, N-imi. Da solil, N-triazolin, N-perrolil, N-pipersinil, N-piperidinil, or N-morpholinil, then q Neither are 1, nor salts of these substances that are acceptable to pharmaceutical 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ CH2 ไซโคลโพรพิล, CH2-C5-6 ไซโคลแอลคิล, C4-6 ไซโคลแอลคิล, C7-11 พอ ลิไซโคลแอลคิล, (3-หรือ 4-ไซโคลเพทีนิล), เฟนิล, เททราไฮโดรฟิวราน-3-อิ, เบนซิล หรือ C1-2-แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยฟลูออรีน 1 อะตอม หรือมากกว่า,-(CH2)1-3C(O)(CH2)0-2CH3,-(CH2)1-3O(CH2)0-2CH3,และ-(CH2)2-4OH2. Compounds according to claim 1, where R1 is CH2 cyclopropyl, CH2-C5-6 cycloalkyl, C4-6 cycloalkyl, C7-11 polycyclone. Kyl, (3- or 4-cyclopetenyl), phenyl, tetrahydrofuran-3-i, benzyl or C1-2-alkyl selected to be replaced. With 1 fluorine atom or more, - (CH2) 1-3C (O) (CH2) 0-2CH3, - (CH2) 1-3O (CH2) 0-2CH3, and - (CH2) 2-4OH. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1 คือ -CH2-ไซโคลโพรพิล,ไซโคลเพนทิล, เมธิล หรือ CF2H; R3 คือ CN,X2 คือออกซิเจน, X3 คือไฮโดรเจน, และ R2 คือ CF2H หรือเมธิล3. The compound according to claim 2, where R1 is -CH2-cyclopropyl, cyclopentyl, methyl or CF2H; R3 is CN, X2 is oxygen, X3 is hydrogen, and R2 is CF2H. Or methyl 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งเป็น เมธิล 4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกซ-1-อีน-1-คาร์บอกซิเลท, 4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกซ-1-อีน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด, ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด]หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม เมธิล ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], เมธิล ซิส-[4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)-4-ไซแอโนไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], เมธิล ทรานส์-[4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)-4-ไซแอโนไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท],เกลือ ทริส(ไฮดรอกซิเมธิล)แอมโมเนียม มีเธน, ซิส-[4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)-4-ไซแอโนไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], เมธิล ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], เมธิล ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], เมธิล ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-ไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], เมธิล ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิล เมธอกซิ-4-ไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-ไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-ไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามีด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามีด], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามีด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์โบไฮดราไซด์], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-(2-แอซีทิลคาร์โบไฮดราไซด์], ซิส-{4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)-4-ไซแอโน-1-(3-เมธิล[1,2,4]ออกซาไดอะโซล-5-อิล)ไซโคลเฮกเซน}, ซิส-{4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)-4-ไซแอโน-1-(3-เมธิล[1,3,4]ออกซาไดอะโซล-5-อิล)ไซโคลเฮกเซน}, ซิส-{4-(3,4-บิสไดฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล)-4-ไซแอโน-1-(3-เมธิล[1,2,4]ไธอะไดอะโซล-5-อิล)ไซโคลเฮกเซน}, ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิ-1-ทริส(เมธิลไธโอ)เมธิลไซโคลเฮกเซน], เมธิล ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามีด], เมธิล ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามีด], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซัลดีไฮด์], เมธิล ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-ไฮดรอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], เมธิล ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิล เมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิเลท], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซิลิค แอซิด], ทรานส์-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-เมธอกซิไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามีด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามิค แอซิด], N-เมธิล-ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-คาร์บอกซามิค แอซิด], ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกเซน-1-N-(2-ไซแอโนเอธิล)คาร์บอกซามีด], ซิส-[1-(2-ไซแอโนเอธิล)-5-{4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)ไซโคลเฮกซิล}เททราโซล],และ ซิส-[4-ไซแอโน-4-(3-ไซโคลเพนทิลออกซิ-4-เมธอกซิเฟนิล)-1-(เททราโซล-5-อิล)ไซโคลเฮกเซน].4. The compound according to claim 3, which is methyl 4-cyano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl) cyclohex--1-. Eine-1-carboxylate, 4-syano-4- (3-cyclopentyloxyc-4-methoxifenyl) cyclohex-1-e- 1-carboxylic acid, cis- (4-cyano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl) cyclohexane- 1- carboxylic Acids] or salts of these substances that are chemically acceptable methyltrans- (4-syano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl)). Cyclohexane-1-carboxylate], methylcis - [4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) -4-cyanoaclo Hexane-1-carboxylate], methyltrans- [4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) -4-cyanoaclohane Xane-1-carboxylate], cis- [4-cyano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl) cyclohexane- 1-carboxylic acid], cis- [4-cyano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl) cyclohexane. -1- carboxylate), salt Tris (hydroxymethyl) ammonium methane, cis - (4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) -4-cyanoaciclo. Hexane-1-carboxylic acid], Trans- [4-syano-4- (3-cyclo-pentyloxy-4-methoxifenyl). Cyclohexane-1-carboxylic acid], cis- [4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxin-4-methoxifenyl) ) Cyclohexane-1-carboxylic acid], trans- (4-syano-4- (3-cyclo-propylmethoxin-4-methoxin) Phenyl) cyclohexane-1-carboxylic acid], methylcis- [4-cyano-4- (3-cyclo-propylmethoxin-4 - Methoxifenyl) cyclohexane-1-carboxylate], methyltrans- (4-cyano-4- (3-cyclo-propylmethoxane-) 4-methoxifenyl) cyclohexane-1-carboxylate], methylcis- [4-cyano-4- (3-cyclo-propylmethoxane- 4-difluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carboxylate], methyltrans- [4-syano-4- (3-cyclopo Propil Methoxyl-4-difluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carboxylate], cis- [4-cyano-4- (3-cyclopo Propylmethoxin-4-diffluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carboxylic acid], Trans- [4-cyano-4 - (3-cyclopropylmethoxi-4-dipluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carboxylic acid], cis - (4 - Cyano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl) cyclohexane-1-carboxamid], cis - [4-sy Ano-4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carboxamid], trans- [4-cyano- 4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carboxamid], cis- [4-cyano-4- (3 , 4- bisdifluoromethoxifenyl) cyclohexane-1-carbohydraside], cis- [4-cyano-4- (3,4-bis Sdifluoromethoxifenyl) cyclohexane -1- (2-acetylcarbohydraside), cis- (4- (3,4-bisdif Fluoromethoxifenyl) -4-cyano-1- (3-methyl [1,2,4] oxadiazole-5-il) cyclohexane), si S- (4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) -4-cyano-1- (3-methyl [1,3,4] oxadiazole -5-il) cyclohexane), cis - {4- (3,4-bisdifluoromethoxifenyl) -4-cyano-1- (3-me Thyl [1,2,4] thiazole-5-il) cyclohexane}, cis- [4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxin) -4-methoxifenyl) -1-hydroxy-1-tris (methylthio) methylcyclohexane), methylosis- (4-syano-4- (3-cyclo Propylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-hydroxyclohexane-1-carboxylate], cis- [4-cyano-4- ( 3-cyclo-propylmethoxy-4-methoxifenyl) -1-hydroxyclohexane-1-carboxylic acid], cis - (4 - Cyano-4- (3-cyclopropylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-hydroxyclohexane-1-carboxamid), Methylosis - (4-syano-4- (3-cyclopropylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-methoxyclohexane-1-ka Oxylate], cis - [4-syano-4- (3-cyclopropylmethoxil-4-methoxifenyl) -1-methoxyclohexane- 1-carboxylic acid], cis- [4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-methox Cyclohexane-1-carboxamid], trans- (4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxin-4-methoxifenyl)). -1-hydroxyclohexane-1-carboxuldehyde], methyltrans- [4-cyano-4- (3-cyclo-propylmethe Oxy-4-Methoxifenyl) -1-Hydroxyclohexane-1-Carboxylate], Trans- [4-cyano-4- (3-cyclos Lpropylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-hydroxyclohexane-1-carboxylic acid], methyl-trans- [ 4-cyano-4- (3-cyclopropyl Methoxyl-4-methoxifenyl) -1-methoxyclohexane-1-carboxylate], trans- [4-cyano-4- (3-cyko Lpropylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-methoxyclohexane-1-carboxylic acid], trans- [4-syaphenyl). No-4- (3-cyclopropylmethoxin-4-methoxifenyl) -1-methoxyclohexane-1-carboxamid], cis- [ 4-cyano-4- (3-cyclopentyloxyl-4-methoxifenyl) cyclohexane-1-carboxamic acid), N-methy L-cis- (4-cyano-4- (3-cyclo-pentyloxy-4-methoxifenyl) cyclohexane-1-carboxamic acid) ], Cis - [4-cyano-4- (3-cyclo-pentyloxy-4-methoxifenyl) cyclohexane-1-N- (2-cyano Ethyl) carboxamid], cis - [1- (2-cyanoethyl) -5- (4-cyano-4- (3-cyclopentyl out. S-4-methoxifenyl) cyclohexyl} tetrazole], and Cis - (4-cyano-4- (3-cyclopentyloxyc-4-methoxifenyl) -1- (tetrazole-5-il) cyclohex Zen]. 5. สารผสมทางเภสัช ประกอบด้วย สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-4 และสารเพิ่มเนื้อยา(excipient) ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม5. A Pharmacy Mixture consists of a compound of one of Claim 1-4 and a pharmaceutical excipient. 6. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-4 ในการผลิตเป็นยาสำหรับใช้ในการบำบัดรักษาอาการโรคภูมิแพ้หรืออาการอักเสบ6. Use of the compound according to any of the claims 1-4 to produce a drug for use in the treatment of allergies or inflammation.
TH9301000554A 1993-03-31 Compound useful in the treatment of allergies and inflammatory diseases. TH12028B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13542A TH13542A (en) 1993-12-15
TH13542EX TH13542EX (en) 1993-12-15
TH12028B true TH12028B (en) 2002-02-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI354666B (en) Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
EP1444981A1 (en) Intracellular calcium concentration increase inhibitors
AR040961A1 (en) DIHYDROPIRAZOLPIRIDINE COMPOUNDS
TW200829543A (en) Purification of bis(thiohydrazide amides)
WO2005105863A3 (en) Metallocene ligands, metallocene compounds and metallocene catalysts, their synthesis and their use for the polymerization of olefins
NO921200D0 (en) succinic acid
DE69006684D1 (en) Use of a composition for the manufacture of a medicament for the treatment of the symptoms of abstinence.
RU94037964A (en) Derivatives of 1-aminoethylindole
ATE292119T1 (en) IMIDAZOLINE COMPOUNDS
SK19595A3 (en) Diketopiperazines, method of their preparation, use and pharmaceutical agent which containing them
ATE130842T1 (en) DIAMINE COMPOUNDS AND DRUGS FOR CEREBRAL DISORDERS THAT CONTAIN THEM.
RU2008119692A (en) NEW 1-AZABicycloalkyl derivatives for the treatment of mental disorders
ES2671038T3 (en) Procedure for asymmetric oxidation of organic compounds with peroxides in the presence of a chiral acid catalyst
TH12028B (en) Compound useful in the treatment of allergies and inflammatory diseases.
Zhu et al. Rare-earth-metal-complex-catalyzed hydroalkoxylation and tandem hydroalkoxylation/cyclohydroamination of isocyanates: Synthesis of carbamates and oxazolidinones
TH13542A (en) Compound useful in the treatment of allergies and inflammatory diseases.
NO20041234L (en) Novel diphosphines, their transition metal complexes and their use in asymmetric synthesis
JP3194965B2 (en) Tetralin having a phenyl substituent on the aromatic ring and its use in treating epilepsy, stroke, and brain or spinal cord trauma
HUP0202936A2 (en) 1,4-substituted 4,4-diaryl cyclohexanes, pharmaceutical compositions containing them and their use
JP2005519989A5 (en)
JPS5965024A (en) Arylation of olfins with aryl chloride using pd catalyst
NZ505521A (en) Method for treating chronic obstructive pulmonary disease (COPD) using a cis-substituted-cyclohexane-1- carboxylic acid
JPWO2021055621A5 (en)
Cougnon et al. Evaluation of phenylorganotellurium compounds as radical precursors in dialkylzinc-mediated radical addition to CN double bonds
US3975543A (en) Ethyl- and vinylbenzenes as anti-inflammatory agents