TH12011C3 - กระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้วยอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน - Google Patents

กระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้วยอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน

Info

Publication number
TH12011C3
TH12011C3 TH1103000917U TH1103000917U TH12011C3 TH 12011 C3 TH12011 C3 TH 12011C3 TH 1103000917 U TH1103000917 U TH 1103000917U TH 1103000917 U TH1103000917 U TH 1103000917U TH 12011 C3 TH12011 C3 TH 12011C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pcr
microorganisms
magnetic nanoparticles
dna
reaction
Prior art date
Application number
TH1103000917U
Other languages
English (en)
Other versions
TH12011A3 (th
Inventor
พลพานิช นางดวงพร
ถิรมนัส นางสาวรวีวรรณ
จังภัทรพงศา นายกุลชาติ
ตั้งบริบูรณ์รัตน์ นางสาวประมวล
เจริญมาก นางสาวลลิดา
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นายชาญชัย นีรพัฒนกุล
นางทิพวรรณ รัตนกิจ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นายชาญชัย นีรพัฒนกุล, นางทิพวรรณ รัตนกิจ filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH12011C3 publication Critical patent/TH12011C3/th
Publication of TH12011A3 publication Critical patent/TH12011A3/th

Links

Abstract

DC60 (29/04/59) การประดิษฐ์นี้ได้พัฒนากระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณ โดยอาศัยหลักการเพิ่ม จำนวนดีเอ็นเอของเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสหรือพีซีอาร์ (polymerase chain reaction, PCR) ร่วมกับการประยุกต์ใช้อนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโนในการยึดติดกับไพรเมอร์ที่ จำเพาะกับเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายที่ต้องการตรวจหา โดยใช้คุณสมบัติในการเป็นแม่เหล็กและตัวเร่ง ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโนระหว่างสับสเตรทของเอนไซม์เปอร์ออกซิเดส และ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในการคัดแยกและตรวจสอบผลผลิตที่ได้จากปฏิกิริยาพีซีอาร์ ทั้งนี้ในขั้นตอน การตรวจสอบผลผลิตพีซีอาร์จะพิจารณาการเปลี่ยนแปลงสีที่เกิดขึ้นจากการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่น สับสเตรทของอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน ซึ่งจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของเชื้อจุลินทรีย์ที่ ปนเปื้อนในตัวอย่าง กระบวนการตามการประดิษฐ์นี้จึงไม่ต้องมีขั้นตอนยุ่งยากในส่วนของการแยก ดีเอ็นเอบนแผ่นเจลอะกาโรสและลดโอกาสสัมผัสสารก่อมะเร็งในขั้นตอนการย้อมเจลอีกด้วย จึงทำให้ มีความสะดวก รวดเร็ว และยังมีประสิทธิภาพการตรวจหาจุลินทรีย์ได้ในเชิงปริมาณเทียบเคียงกับ เทคนิคพีซีอาร์-อีไลซาร์ ซึ่งมีความไวและความจำเพาะเจาะจงของเทคนิคสูง และใช้ระยะเวลาสั้นกว่า วิธีการเพาะเลี้ยงเชื้อแบบดั้งเดิมมาก แก้ไข 29/04/2559 การประดิษฐ์นี้ได้พัฒนากระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณ โดยอาศัยหลักการเพิ่ม จำนวนดีเอ็นเอชองเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสหรือพีซีอาร์ (polymerase chain reaction, PCR) ร่วมกับการประยุกต์ใช้อนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโนในการยึดติดกับไพรเมอร์ที่ จำเพาะกับเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายที่ต้องการตรวจหา โดยใช้คุณสมบัติในการเป็นแม่เหล็กและตัวเร่ง ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโนระหว่างสับสเตรทของเอนไซม์เปอร์ออกซิเดส แ ละ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในการคัดแยกและตรวจสอบผลผลิตที่ได้จากปฏิกิริยาพีซีอาร์ ทั้งนี้ในขั้นตอน การตรวจสอบผลผลิตพีซีอาร์จะพิจารณาการเปลี่ยนแปลงสีที่เกิดขึ้นจากการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่น สับสเตรทของอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน ซึ่งจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของเชื้อจุลินทรีย์ที่ ปนเปื้อนในตัวอย่าง กระบวนการตามการประดิษฐ์นี้จึงไม่ต้องมีขั้นตอนยุ่งยากในส่วนของการแยก ดีเอ็นเอบนแผ่นเจลอะกาโรสและลดโอกาสสัมผัสสารก่อมะเร็งในขั้นตอนการย้อมเจลอีกด้วย จึงทำให้ มีความสะดวก รวดเร็ว และยังมีประสิทธิภาพการตรวจหาจุลินทรีย์ได้ในเชิงปริมาณเทียบเคียงกับ เทคนิคพีซีอาร์-อีไลซาร์ ซึ่งมีความไวและความจำเพาะเจาะจงของเทคนิคสูง และใช้ระยะเวลาสั้นกว่า วิธีการเพาะเลี้ยงเชื้อแบบดั้งเดิมมาก ------------------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้ได้พัฒนากระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณ โดยอาศัยหลักการเพิ่ม จำนวนดีเอ็นเอชองเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสหรือพีซีอาร์ (polymerase chainreaction, PCR) ร่วมกับการประยุกต์ใช้อนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโนในการยึดติดกับไพรเมอร์ที่ จำเพาะกับเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายที่ต้องการตรวจหา โดยใช้คุณสมบัติในการเป็นแม่เหล็กและตัวเร่ง ปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโนระหว่างสับสเตรทของเอนไซม์เปอร์ออกซิเดสแ ละ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในการคัดแยกและตรวจสอบผลผลิตที่ได้จากปฏิกิริยาพีซีอาร์ ทั้งนี้ในขั้นตอน การตรวจสอบผลผลิตพีซีอาร์จะพิจารณาการเปลี่ยนแปลงสีที่เกิดขึ้นจากการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่น สับสเตรทของอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน ซึ่งจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณของเชื้อจุลินทรีย์ที่ ปนเปื้อนในตัวอย่าง กระบวนการตามการประดิษฐ์นี้จึงไม่ต้องมีขั้นตอนยุ่งยากในส่วนของการแยก ดีเอ็นเอบนแผ่นเจลอะกาโรสและลดโอกาสสัมผัสสารก่อมะเร็งในขั้นตอนการย้อมเจลอีกด้วย จึงทำให้ มีความสะดวก รวดเร็ว และยังมีประสิทธิภาพการตรวจหาจุลินทรีย์ได้ในเชิงปริมาณเทียบเคียงกับ เทคนิคพีซีอาร์-อีไลซาร์ ซึ่งมีความไวและความจำเพาะเจาะจงของเทคนิคสูง และใช้ระยะเวลาสั้นกว่า วิธีการเพาะเลี้ยงเชื้อแบบดั้งเดิมมาก

Claims (1)

  1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
TH1103000917U 2010-10-20 กระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้วยอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน TH12011A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12011C3 true TH12011C3 (th) 2016-10-07
TH12011A3 TH12011A3 (th) 2016-10-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blažková et al. Immunochromatographic strip test for detection of genus Cronobacter
Barreda-García et al. Attomolar quantitation of Mycobacterium tuberculosis by asymmetric helicase-dependent isothermal DNA-amplification and electrochemical detection
Liebana et al. Magneto immunoseparation of pathogenic bacteria and electrochemical magneto genosensing of the double-tagged amplicon
WO2012149188A3 (en) Compositions and methods for detecting and identifying nucleic acid sequences in biological samples
WO2012139122A8 (en) Detection of nucleic acids using unmodified gold nanoparticles
WO2011087916A3 (en) Force mediated assays
MX340406B (es) Preparacion enzimatica que contiene polimerasa de adn termoestable, metodo para su produccion, y metodo para detectar un organismo objeto.
MX2022012074A (es) Métodos para la detección de bajos niveles del virus de la covid-19.
EP4249605A3 (en) Methods for analyte detection
WO2009037659A3 (en) Magnetic detection of small entities
MX2012002411A (es) Metodos de ensayo para el mdv-1.
PH12012502065A1 (en) Methods for measuring enzyme activity useful in determining cell viability in non-purified samples
JP2012528567A5 (th)
WO2012064978A3 (en) Compositions, methods, and kits for detecting and identifying mycobacteria
WO2009057829A3 (en) Nucleic acid primer set for detection of drug-resistant strain of hepatitis b virus, assay kit, and method of detecting drug-resistant strain of hepatitis b virus
WO2011148269A3 (en) Differentiation of species within the mycobacterium tuberculosis complex
Longin et al. Design and performance testing of a DNA extraction assay for sensitive and reliable quantification of acetic acid bacteria directly in red wine using real time PCR
WO2009092982A3 (fr) Procédé de détection et/ou d'identification de clostridium difficile
CN102094079B (zh) 原位qcm环介导恒温核酸扩增快速检测方法
WO2012135620A3 (en) Molecular gram stain
TH12011A3 (th) กระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้วยอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน
TH12011C3 (th) กระบวนการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์เชิงปริมาณด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้วยอนุภาคแม่เหล็กขนาดนาโน
WO2012050353A3 (ko) 표적 폴리뉴클레오티드의 염기서열을 비특이적으로 연장하는 방법
CN102061338A (zh) 一种同时检测水中13种致病微生物的基因芯片
WO2010124281A3 (en) Selective detection of bordetella species