TH11866B - UV absorbers, their preparation and use - Google Patents

UV absorbers, their preparation and use

Info

Publication number
TH11866B
TH11866B TH9501002524A TH9501002524A TH11866B TH 11866 B TH11866 B TH 11866B TH 9501002524 A TH9501002524 A TH 9501002524A TH 9501002524 A TH9501002524 A TH 9501002524A TH 11866 B TH11866 B TH 11866B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
formula
alkyl
replaced
sulfo
Prior art date
Application number
TH9501002524A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH20340A (en
Inventor
เกอร์ฮาร์ดไรเนอร์ท นาย
ฟรานเซสโคฟูโซ นาย
Original Assignee
นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
นาย ธเนศเปเรร่า
นาย ธเนศเปเรร่า นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า, นาย ธเนศเปเรร่า, นาย ธเนศเปเรร่า นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า filed Critical นาย โรจน์วิทย์เปเรร่า
Publication of TH20340A publication Critical patent/TH20340A/en
Publication of TH11866B publication Critical patent/TH11866B/en

Links

Abstract

ตัวดูดซึม UV การเตรียมและการใช้สิ่งดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่งตัวแปรเปลี่ยนต่าง ๆ มีความหมายต่าง ๆ ที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิ สารประกอบนี้เหมาะสมสำหรับใช้เป็น ตัวดูดซึม UV สำหรับการทำให้เกิดความเสถียรเชิงเคมีแสงต่อวัสดุเส้นใยสิ่งทอที่ถูกพิมพ์ที่ย้อมสีหรือไม่ย้อมสี และสำหรับเพิ่มปัจจัยการป้องกันแสงอาทิพย์ของสิ่งดังกล่าว UV absorbers, their preparation and use This invention relates to compound formulas (chemical formulas) where different variables have different meanings given in claims. The compound is suitable for use as a UV absorber for photochemical stabilization of dyed or non-dyed printed textile fiber materials. and to increase the protection factor of such ethereal light

Claims (4)

1. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง B1 และ B2 แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกันเป็นกลุ่มที่ต่อกันแบบอิลิฟาทิค U คือ ราคิคัลของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง (L1)1-3 คือ 1 ถึง 3 ราคิคัลของ L1 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลโฟ,ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคิล และ C1-C412 อัลคอกซี และ (L2)0-1 คือ 0 ถึง 1 ของตัวเข้าแทนที่ L2 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลโฟ, C1-C4 อัลคิล และ C1-C12 อัลคอกซี หรือ W คือกลุ่ม -NR2-O-หรือ -S- R2 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อีลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ W1 คือราคิดัล-C(O)-O- -O(O)-C-C(O)NH-หรือ-HN(O)C- =E- คือกลุ่ม =N-หรือ =C(T1)-และ T1 คือฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล,ฟอร์มิล,C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือไซยาโน X1 คือฮาโลเจน,ไฮดรอกซี,ซัลโฟ,C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล,ฟีนิลซัลโฟนิล,อะมิโนที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่,3-คาร์บอกซีไพริดิน-1-อิล หรือ 3-คาร์บาโมอิลไพริดิน-1-อิล T ต่างเป็นอิสระต่อตัวหตึ่งของที่ให้ไว้ในความหมายของ X1 หรือคืออัลคอกซี อาริลออกซี, อัลคิลไทโอ หรืออาริลไทโอราคิคัลหรือเฮเทอโรไซ คลิค ราคิคัล ที่มีไนโทรเจน หรือคือ ราดิคัลที่ว่องไวของสูตร (สูตรเคมี) R1 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่โดยไฮดรอกซี,ซัลโฟ,ซัลฟาโท, คารบอกซี หรือ ไซยาโนหรือ คือ ราดิคัล (สูตรเคมี) R3 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน,ไฮดรอกซี,ซัลโฟ, ซัลฟาโท, คาร์บอกซี,ไซยาโน,ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคอกซี คาร์บอนิล, C1-C4 อัลคาโนอิลออกซี, คาร์บาโมอิล หรือกลุ่ม -SO2-Y alk และ alk\' แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 อัลคีลีน อาริลีน คือฟีนีลีน หรือแนพทีลีน ราดิคัล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยซัลโฟ, คาร์บอกซี, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซิ หรือฮาโลเจน Y คือไวนิล หรือราติคัล -CH2-CH-Z และ Z คือกลุ่มที่หลุดออกไป W2 คือ -O- หรือ -NR3- W1 คือกลุ่ม -SO2-NR1-,-CONR1- หรือ -NR1CO- และ r,s,t และ u แต่ละตัวต่างเป้นอิสระจากกันเป็น 0 หรือ 1 s เป็น o เมื่อ t เป็น o โดยกำหนดไว้ว่าสารประสูตร (I) จะมีกลุ่มซัลโฟหรือซัลฟาโทอยู่ด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งกลุ่ม และอย่างน้อยที่สุดมีหนึ่งกลุ่มที่ถูกกำจัดออกไป ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง -E-คือกลุ่ม -N- และ r และ s แต่ละตัวคือ o 3. สารประกกอบตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง B1 คือ C1-C6 อัลคีลีนโซ่ตรงหรือแตกแขนง 4. สารประกอบตามอ้างในข้อถือสิทธิ I ที่ซึ่ง Xi คือ คลอโรหรือฟลูออโร 5. สารประกอบตามอ้างในข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง W คือ -NR2-และ R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล 6. สารประกอบตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง T คือราติคัลที่ว่องไวของสูตร (2a) ถึง (2e) 7. สารประกอบตามอ้างในข้อถือสิทธิ 6 ในที่ซึ่ง W3 คือกลุ่มของสูตร -CONH-หรือ-NHCO-,R1,R3 และ R4 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน, W2 คือ-O- หรือ -NH-, alk และ alk\' แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือ เอทีลีนหรือโพรพีลีน, อารีลีน คือฟีนีลีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยเมทิล, เมทอกซี, คาร์บอกซี หรือซัลโฟ หรือแนพทีลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยซัลโฟ, Y คือไวนิล หรือเบทา-ซัลฟาโทเอทิล และ u คือ 0 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซี่ง (L1)x คือจำนวน x ของตัวเข้าแทนที่ L1 ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลโฟ, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคิล และ C1-C12 อัลคอกซี, (L2)y คือจำนวน y ของตัวเข้าแทนที่ L2 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลโฟ, C1-C4 อัลคิล และ C1-C12 อัลคอกซี,x คือ 1,2 หรือ 3 และ y คือ 0 หรือ 1 x1 คือคลอโร หรือฟลูออโร และ T คือราดิคัลที่ว่องไวต่อเส้นใยของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง y คือไวนิล หรือเบทา-ซัลฟาโทเอทิล 9. ขบวนการเตรียมสารประกอบสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตร U-(B2)r-(W1)s-(B1)t-W-H (7) สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) และสารประกอบสูตร T*-H(9) ในที่ซึ่ง U, B1,B2,W,W1,E,X1,r,s และ t แต่ละตัวมีความหมายตามที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 Hal คือ ฮาโลเจน และ T* มีความหมายดังที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับ T ยกเว้นฮาโลเจนเข้าด้วยกันตามลำดับอย่างใด ๆ 1 0. ขบวนการเพิ่มปัจจัยการป้องกันแสงอาทิตย์ของวัสดุเส้นในสิ่งทอ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตัวหนึ่ง หรือมากกว่านั้นของสารประกอบสูตร (1) ตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ในสารละลายในน้ำ หรือสารละลายอินทรีย์ที่มีน้ำกับวัสดุดังกล่าวแต่ต่อมาทำให้สารประกอบดังกล่าว หรือสารประกอบหลายตัวดังกล่าวติดแน่นลงบนวัสดุนั้น 11. The formula compound (chemical formula) where B1 and B2 are independent of each other as an eliphatic conjoined group, U is the rakical of the formula (chemical formula), where (L1) 1-3 is 1. Up to 3 rakhicals of L1 were selected from the groups containing sulfo, hydroxy, C1-C4 alkyl and C1-C412 alkyl and (L2) 0-1 were 0 to 1 of The L2 substitutes selected from the sulfo, C1-C4 alkyl groups, and C1-C12 alkyls or W are the -NR2-O- or -S- R2 groups, namely Hydrogen or C1-C4. The irreplaceable elkill Or replaced W1 is Rakidal -C (O) -O- -O (O) -CC (O) NH- or -HN (O) C- = E- ie group = N- or = C (T1 ) - and T1 are halogen, C1-C4 alkylsulfonyl, formyl, C2-C4. Alcoxycarbonyl or Cyano X1 is a halogen, hydroxy, sulfo, C1-C4. Alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, amino-displaced or displaced, 3-carboxypyridin-1-il or 3-carbamoyl. Pyridin-1-il T is independent of one of the objects given in the meaning of X1, or alcocearyloxi, alkylthio or arylthio. Rakical, or heterocyclic acrylic with nitrogen, or is the active radical of the formula (chemical formula) R1, is the C1-C4 alkyl hydrogen, which is not replaced or replaced. Where hydroxy, sulfo, sulfato, carboxy or cyano, or radical (chemical formula), R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R4 is hydrogen, hydroxy, sulfur. Fo, Sulfato, Carboxy, Cyano, Halogen, C1-C4 Alcoxi Carbonyl, C1-C4 Alkanoil Oxy, Carbamoyl or The -SO2-Y alk and the alk \ 'groups are independent of each other, C1-C6. Alkylean arylene is phenylene or naphthylenradical, which is neither replaced nor replaced. Where sulfo, carboxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen, Y is vinyl or graphite, -CH2-CH-Z and Z is the fall off group. So W2 is -O- or -NR3- W1 is the -SO2-NR1 -, - CONR1- or -NR1CO- and r, s, t and u are independent of each other, 0 or 1. s is o when t is o, specifying that the compound (I) contains at least one sulfo or sulfato group. And at least one group was eliminated. Under alkaline conditions 2. The compound according to claim 1, where -E- is the -N- group and each r and s is o 3. The compound referred to in claim 1 where B1 is C1. -C6 Alkylene, straight chain or branched 4. Compound referred to in claim I, where Xi is chloro or fluoro 5. Compound referred to in claim 2, where W is -NR2- And R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl 6. Compound referred to in claim 1 where T is the active substance of formula (2a) to (2e) 7. Compound referred to in claim 6. Where W3 is a group of formulas. -CONH- or -NHCO-, R1, R3 and R4 are hydrogen, W2 is -O- or -NH-, alk and alk \ 'are independent of each other. Ethylene or propylene, areline is phenylene, which is not replaced. Or is replaced by methyl, methyl, carboxy, or sulfo or naphthylene, which is not replaced. Or is replaced by a sulfo, Y is vinyl or beta-sulfatoethyl and u is 0 8. Compound according to claim 1 of the formula (chemical formula) where (L1) x is the number x of the substitutes. The same or different L1 selected from the group containing sulfo, hydroxy, C1-C4 alkyl and C1-C12 alkyl, (L2) y is the y number of inputs. Replace the L2 selected from the group containing sulfo, C1-C4 alkyl, and C1-C12 alkyl, x is 1,2 or 3 and y is 0 or 1 x1 is chloro or fluor. Ro and T are fiber-sensitive radicals of the formula (chemical formula), where y is vinyl or beta-sulfatoethyl 9. The compound preparation process, formula (1) according to claim 1, consists of the reaction of the compound formula U- (B2) r- (W1) s- (B1) tWH (7) compound formula (chemical formula) and compound formula T * -H (9), where U, B1, B2, W, W1, E, X1. , r, s and t each have the meaning specified in claim 1. Hal is halogen and T * has the meaning as given in claim 1 for T except halogen together respectively. Any 1 0. The process of increasing the solar protection factor of the line material in textiles. Which consists of using a compound Or more of the compound formula (1) as referred to in claim 1 in aqueous solution Or an organic solution containing water with the material, but later making the compound Or many of these compounds are firmly attached to the material 1 1. กระบวนการเพื่อทำให้เกิดความเสถียรด้านโฟโตเคมิคัลของวัสดุเส้นใยสิ่งทอที่ถูกพิมพ์ที่ย้อมสี หรือไม่ย้อมสีซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตัวหนึ่ง หรือมากกว่านั้นของสูตร(1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ในสารละลายในน้ำ หรือสารละลายอินทรีย์ที่มีน้ำซึ่งมีวัสดุดังกล่าว และต่อมาทำให้สารประกอบดังกล่าว หรือสารประกอบหลายตัวดังกล่าวติดแน่นลงบนวัสดุนั้น 11. The process for obtaining photochemical stability of dyed printed textile materials. Or not staining, consisting of the use of a compound Or more of formula (1) according to claim 1 in aqueous solution Or an aqueous organic solution containing such material And later making the compound Or many of these compounds are firmly attached to the material 1 2. สารปะกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง B1 คือ C1-C6 อัลคีลีนโซ่ตรง หรือแตกแขนง, W คือ -NH-,X1 คือ คลอโร หรือฟลูออโร, U คือราดิคัลของสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง(L1)1-3 คือ 1ถึง3 ราดิคัลที่เหมือนกันหรือต่างกันของ L1 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลโฟ,ไฮดรอกซี,C1-C4 อัลคิล และ C1-C12 อัลคอกซี และ(L2)0-1 คือ 0 ถึง 1 ของตัวเข้าแทนที่ L2 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลโฟ C1-C4 อัลคิล และ C1-C12 อัลคอกซี และ T คืออะมิโน เมทิลอะมิโน เอทิลอะมิโน คาร์บอกซี เมทิลอะมิโน เบทา-ไฮดรอกซีเอทิลอะมิโน เบทาซัลโฟเอทิลอะมิโน N,N-ได-เบทาไฮดรอกซีเอทิลอะมิโน ไซโคลเฮกซิลอะมิโน ออร์โท-เมทา-หรือพารา-เมทิล ฟีนิลอะมิโน ออร์โท-เมทา-หรือพารา-เมทอกซีฟีนิลอะมิโน ออร์โท-เมทา-หรือพรารา-ซัลโฟฟีนิลอะมิโน 2,4-หรือ2,5-ไดซัลโฟฟีนิลอะมิโน ออร์โท-คาร์บอกซีฟีนิลอะมิโน N-เอทิล-N-ฟีนิลอะมิโน N-เมทิล-N-ฟีนิลอะมิโนโมโน-ได-หรือไทรซัลโฟแนพทิลอะมิโน มอร์โฟลิโน หรือราดิคัลของสูตร(2a)ถึง(2e)ที่แสดงไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง W3 คือกลุ่มของสูตร -CONH-หรือ-NHCO-R1 R3 และ R4 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน W2 คือ -O-หรือ -NH-alk และ alk\'แต่ละตัวต่างเป็นอิสระจากกันคือเอทิลีน หรือโพรพีลีน อารีลีน คือฟีนีลีน ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยเมทิล เมทอกซี คาร์บอกซี หรือซัลโฟ หรือแนพทีลีนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยซัลโฟ Yคือไวนิล หรือเบทา-ซัลฟาโทเอทิล และ u คือ 0 12. The compound according to claim 1 with the formula (chemical formula), where B1 is C1-C6 straight or branched alkylene, W is -NH-, X1 is chloro or fluoro, U. Is the radical of the formula (chemical formula) where (L1) 1-3 is 1 to 3 identical or different radicals of L1 selected from the group containing sulfo, hydroxy, C1- C4 alkyl and C1-C12 alkyl and (L2) 0-1 are 0 to 1 of the L2 substitutes selected from the sulfo group C1-C4 alkyl and C1-C12. Alcoxy and T are aminomethylaminoethylaminocarboxymethylaminobeta-hydroxyethylamino. Betasulfoethyl Amino N, N-di-betahydroxyethylamino Cyclohexyl amino Ortho-metha- or para-methylphenyl amino, ortho-metha- or para-methoxyphenylamino Ortho-metha-or prara-sulfophenyl amino 2,4- or 2,5-disulfophenylamino Orto-Carboxyphenyl Amino N-Ethyl-N-Phenyl Amino N-methyl-N-phenylamino mono-di- or trisulfonaphthyl aminomorpholino or radical of the formula (2a) to (2e) is shown in clause. Holds 1 where W3 is a group of formulas. -CONH- or -NHCO-R1 R3 and R4 are hydrogen, W2 is -O- or -NH-alk, and alk \ 'are independent of each other, ethylene or propylene. Phenylene, which is not replaced Or replaced by methyl methylcarboxy or sulfo or naphthylene, which is not replaced or replaced by sulfo, Y is vinyl or betasulfatoethyl and u is 0 1. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแอริลไธโอราดิคัล คือฟีนิลไธโอซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, คาร์บอกซี หรือ ซัลโฟ 13. Compound according to claim 1, in which aryl thioradical Is phenylthio, which is either replaced or not replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halogen, hydroxy, carboxy or sulfo1. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง Hal คือ ฟลูออโร หรือคลอโร4. Process according to claim 9, in which Hal is fluoro or chloro.
TH9501002524A 1995-10-10 UV absorbers, their preparation and use TH11866B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH20340A TH20340A (en) 1996-09-03
TH11866B true TH11866B (en) 2002-02-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960014112A (en) UV absorbers, preparation method and use thereof
BR9300628A (en) PROCESS FOR PHOTOCHEMICAL AND THERMAL STABILIZATION OF NON-DYED AND STYLED POLYESTER FIBER MATERIALS, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A COMPOUND, FIBER MATERIAL AND HYDROXYPHENYL-1-3,5-TRIAZINE COMPOUNDS
ES2165711T3 (en) RIGIDIFIED CYANINE TRIMETIN COLORS.
RU2000124270A (en) METHOD OF OBTAINING STYLBENE COMPOUNDS
WO2000075237A3 (en) pH SENSITIVE CYANINE DYES AS REACTIVE FLUORESCENT REAGENTS
ES8504230A1 (en) Reactive metal formazan blue dye.
DE69818042D1 (en) LIQUID BENZISOCHINOLINE DERIVATIVES
ES2138934A1 (en) Triazine derivatives containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups
EP0736523A3 (en) Zirconium compounds of sulfonic acids
TH11866B (en) UV absorbers, their preparation and use
TH20340A (en) UV absorbers, their preparation and use
KR930013007A (en) Water-soluble fiber-reactive dyes, preparation method thereof and use thereof
DE60008721D1 (en) REACTIVE DYES
EP0790529A3 (en) Color proofing article incorporating novel antihalation dye
KR930019774A (en) Dye Compositions and Compounds
KR900003159A (en) Anthrapyridone compound, preparation method thereof, and dyeing or printing method using the same
KR960041287A (en) The novel disazo dye
ATE347577T1 (en) POLYCYCLIC DYES
KR940007123A (en) Bis azo, bis azomethine and azo-azomethine compounds
KR20000048764A (en) Fiber-reactive brighteners of bis-s-triazinylaminostilbene
KR970010888A (en) Aluminum phthalocyanine reactive dye
ATE329969T1 (en) REACTIVE DYES AND THEIR USE FOR COLORING SUBSTRATES CONTAINING NUCLEOPHILIC GROUPS
KR890011953A (en) Blue dioxazine dye, preparation method thereof, and dyeing method using the same
KR940004015A (en) Fiber-reactive disazo dyes
KR940006994A (en) Fiber-reactive monoazo dye