TH117954B - สารประกอบเฮเทอโรไซคลิค - Google Patents
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคInfo
- Publication number
- TH117954B TH117954B TH1101001513A TH1101001513A TH117954B TH 117954 B TH117954 B TH 117954B TH 1101001513 A TH1101001513 A TH 1101001513A TH 1101001513 A TH1101001513 A TH 1101001513A TH 117954 B TH117954 B TH 117954B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- diseases
- kinase
- compound
- diabetes
- mediated
- Prior art date
Links
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 C1-C4 alkyl hydrogen Chemical compound 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 4
- 102000030951 Phosphotransferases Human genes 0.000 abstract 3
- 108091000081 Phosphotransferases Proteins 0.000 abstract 3
- 230000001404 mediated Effects 0.000 abstract 3
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 2
- 208000002780 Macular Degeneration Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000116 mitigating Effects 0.000 abstract 2
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000009745 Eye Disease Diseases 0.000 abstract 1
- OVCXRBARSPBVMC-UHFFFAOYSA-N Triazolopyridine Chemical compound C=1N2C(C(C)C)=NN=C2C=CC=1C=1OC=NC=1C1=CC=C(F)C=C1 OVCXRBARSPBVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010047651 Vitreous disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 abstract 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract 1
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000000771 oncological Effects 0.000 abstract 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000002207 retinal Effects 0.000 abstract 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011604 retinal Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์มุ่งไปที่สารประกอบใหม่บางชนิด วิธีเพื่อผลิตพวกมันและวิธีเพื่อการรักษาหรือ บรรเทาโรคที่มีไคเนสเป็นสื่อกลางโดยเฉพาะยิ่งขึ้นคือ การประดิษฐ์นี้มุ่งไปที่สารประกอบ ไตรอะโซโลไพริดีน (triazolopyridinc) ที่ถูกแทนที่ซึ่งเป็นประโยชน์ในฐานะเป็นตัวยับยั้งไคเนสแบบ เลือกจำเพาะ วิธีเพื่อผลิตสารประกอบดังกล่าวและวิธีเพื่อการรักษาหรือบรรเทาโรคที่มีไคเนสเป็น สื่อกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งคือวิธีเกี่ยวข้องกับการรักาาหรือบรรเทาโรคที่มีไคเนสเป็นสื่อกลางที่ รวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจ เบาหวาน โรคที่เกี่ยวข้องกับเบาหวาน โรคอักเสบ โรคทางภูมิคุ้มกัน วิทยา มะเร็งและโรคตา เช่นโรคจอประสาทตาผิดปกติหรือโรคศูนย์กลางจอประสาทตาเสื่อม หรือ โรคของจอตาและวุ้นตาอื่นๆ และที่คล้ายกัน
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีโครงสร้าง (I) เช่นเดียวกับเกลือ ไฮเดรต (hydratc) โซลเวต (solvate) หรือโปรดรัก (prodrug) ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (I) โดยที่: A1 และ A3 คือ N หรือ C โดยมีเงื่อนไขว่า A1 หรือ A2 ตัวหนึ่งคือ N และ A1 หรือ A2 ตัวหนึ่ง คือคาร์บอน R1 และ R2 คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล เอริลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R9 และ/หรือ R10 โดยที่ R9/R10 โดยเป็นอิสระจากกันถูกเลือกจากไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH117954B true TH117954B (th) | 2012-11-27 |
| TH117954A TH117954A (th) | 2012-11-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2970216T3 (da) | Biarylamidforbindelser som kinaseinhibitorer | |
| CU20140023A7 (es) | DERIVADOS DE N-(3-(1,2,4-OXADIAZOL-3/5-IL)FENIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-3-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA c-Kit | |
| NO20083567L (no) | Hydantoinderivater for behandling av inflammatoriske forstyrrelser | |
| TW201129565A (en) | Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof | |
| NO20084363L (no) | 2-Substituerte 4-benzylftalazinonderivater som histamin H1- og H3-antagonister | |
| EA201891261A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные глутаримидов, их применение для лечения эозинофильных заболеваний | |
| TR201905814T4 (tr) | Jak inhibitörü olarak bipirazol tuzu. | |
| NO20092711L (no) | Metoder for anvendelse av cyclopaminanaloger | |
| MX2010009207A (es) | Compuestos y composiciones heterociclicos como inhibidores de c-kit y pdgfr cinasa. | |
| WO2008094992A3 (en) | 2-aminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors | |
| WO2012162254A8 (en) | Inhibitors of lrrk2 kinase activity | |
| MX2013012776A (es) | Inhibidores de la tirosina cinasa de bazo que contienen aminopiridina. | |
| TN2017000075A1 (en) | Compounds and compositions as raf kinase inhibitors | |
| EA201000341A1 (ru) | 2-анилинопурин-8-оны в качестве ингибиторов ttk/mps1 для лечения пролиферативных нарушений | |
| UA107951C2 (en) | Imidazopyridine derivatives as inhibitors of jak | |
| EP2623491A3 (en) | Piperidine and piperazine derivatives as autotaxin inhibitors | |
| MX336224B (es) | Quinolinas sustituidas y su uso como medicamentos. | |
| CO6501189A2 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de los trastornos neurológicos | |
| MY160542A (en) | An amorphous and a crystalline form of genz 112638 hemitartrate as inhibitor of glucosylceramide synthase | |
| UA105781C2 (uk) | Низькомолекулярне полісульфатоване похідне гіалуронової кислоти і лікарський засіб, який його містить | |
| NO20084202L (no) | 4-anilinoquinolin-3-carboksamider som CSF-1R kinase inhibitorer | |
| PH12014502586A1 (en) | Novel ring-substituted n-pyridinyl amides as kinase inhibitors | |
| MX2013001204A (es) | Compuesto para el tratamiento/prevencion de enfermedades inflamatorias oculares. | |
| NO20083642L (no) | Dibenzylaminderivater som CETP-inhibitorer | |
| WO2012048129A3 (en) | Inhibitors of polo-like kinase |