TH11721EX - Method for preparing 1 - ((2S) -3-mercapto-2-methyl-1-1-oxopropyl] -L-proline - Google Patents

Method for preparing 1 - ((2S) -3-mercapto-2-methyl-1-1-oxopropyl] -L-proline

Info

Publication number
TH11721EX
TH11721EX TH9101001386A TH9101001386A TH11721EX TH 11721E X TH11721E X TH 11721EX TH 9101001386 A TH9101001386 A TH 9101001386A TH 9101001386 A TH9101001386 A TH 9101001386A TH 11721E X TH11721E X TH 11721EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
methyl
proline
oxopropyl
mercapto
Prior art date
Application number
TH9101001386A
Other languages
Thai (th)
Inventor
นายกาบอร์ บลาสโค นายแอกเนส โคแวกส์ นี พาโลไท นายกาเบรียลลา เออร์มอส นี ลาสซู นายจูดิท คุน นางอีลมา ดินนีส นี นากี นางอีแวน เบ็ค นายเอลีเมอร์ จัคฟัลวี นายแอนดราส ดิทซ์ นายเกซา ชไนเดอร์
Original Assignee
อีกิส เกียวกิสเซอร์กีอาร์
Filing date
Publication date
Application filed by อีกิส เกียวกิสเซอร์กีอาร์ filed Critical อีกิส เกียวกิสเซอร์กีอาร์
Publication of TH11721EX publication Critical patent/TH11721EX/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับเตรียม1-[(2S)-3-เมอร์แคพโท-2-เมธิล-1-ออกโซโพรพิล]-L-โพรลีน (แคพโทพริล) ที่มีสูตร (I) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่งประกอบด้วย การไฮโดรจิเนท 1-[(2S)-2-เมธิล-1-ออกโซ-3- โรแดนิโดโพรพิล]-L-โพรลีน ที่มีสูตร (II) ##เป็นสูตรทางเคมี (II) ในตัวทำละลายที่เฉื่อยโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิ 50 ถึง 120ํซ. ภายใต้ความดัน 10 ยกกำลัง 5 ถึง 10 ยกกำลัง 7 พาสคัล สารประกอบที่มีสูตร (II) ข้างบนเป็นสารประกอบชนิดใหม่ และสามารถเตรียมได้โดยการแอซิเลท L-โพรลีน ด้วยอนุพันธ์ เติม หมู่แอซิลที่ว่องไวของ (2S)-2-เมธิล-3-โรแดนิโดโพรพิโอนิค แอซิด ที่มีสูตร (III) ##เป็นสูตรทางเคมี (III) กรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้ทำให้สามารถผลิตสารประกอบที่มี สูตร (I) โดยวิธีง่าย ๆ ที่มีความบริสุทธิ์สูง และมีผลผลิต ทั้ง หมดดี The invention involves a new process for the preparation of 1 - ((2S) -3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl) -L-proline (capto Pril) with the formula (I) ## as a chemical formula. Which consists of Hydrogenate 1 - ((2S) -2-methyl-1-oxo-3-rhodanidopropyl) -L-proline with the formula (II) ## as the chemical formula (II). In inert solvents with the catalyst present at temperatures from 50 to 120 ํ under pressure of 10 to the power 5 to 10 to the power of 7, the compound with the formula (II) above is a new type of compound. And can be prepared by L-Proline acetate with the active acid-group derivative of (2S) -2-methyl-3-rhodanido propionic acid with the formula (III) ## as the chemical formula (III). This invention made it possible to produce compounds with Formula (I) by a simple method, with high purity and a good overall yield.

Claims (3)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียม 1-[(2S)-3-เมอร์แคพโท-2-เมธิล-1-ออกโซโพรพิล]-L-โพรลีน ที่มีสูตร (I) ##เป็นสูตรทางเคมี (I) ซึ่งประกอบด้วย การไฮโดรจิเนท 1-[(2S)-2-เมธิล-1-ออกโซ-3- โรแดนิโดโพรพิล]-L-โพรลีน ที่มีสูตร (II) ##เป็นสูตรทางเคมี (II) ในตัวทำละลายที่เฉื่อยโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิ 50 ถึง 120ฺซ. ภายใต้ความดัน 10 ยกกำลัง 5 ถึง 10 ยกกำลัง 7 พาสคัล1. Process for preparation 1 - ((2S) -3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl) -L-proline with the formula (I) ## as the chemical formula ( I) consisting of Hydrogenate 1 - ((2S) -2-methyl-1-oxo-3-rhodanidopropyl) -L-proline with the formula (II) ## as the chemical formula (II). In an inert solvent with a catalyst at 50 to 120 ° C under pressure 10 to the power of 5 to 10 to the power of 7 PASC. 2. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งประกอบ ด้วยการทำการไฮโดรจิเนทที่อุรหภูมิ 70 ถึง 90?ซ.2. Procedure for claiming rights in Clause 1. Including hydrogenate at Urhombus 70 to 90? 3. กรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข3. Process for claiming the right to claim B
TH9101001386A 1991-09-20 Method for preparing 1 - ((2S) -3-mercapto-2-methyl-1-1-oxopropyl] -L-proline TH11721EX (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH11721EX true TH11721EX (en) 1992-09-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1240999A (en) CRYSTALLINE, ANHYDROUS .delta.-FORM OF 2-[4-(2-FUROYL)- (2-PIPERAZIN)-1-YL] 4-AMINO-6,7-DIMETHOXY- QUINAZOLINE HYDROCHLORIDE AND A PROCESS FOR ITS PREPARATION
ES8603408A1 (en) 3-Substituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and anti-inflammatory agents.
RU2369598C2 (en) Method of obtaining n-substituted 2-cyanopyrrolidines
EP0142566A4 (en) Asymmetrically modified boron hydride compounds, process for its preparation, and process for preparing optically active alcohol derivative using same.
EP0012866B1 (en) New 3h-naphtho(1,2-d)imidazoles, processes for preparing them, compounds for use as antiinflammatory and antimicrobial agents and compositions for that use containing them
KR20020056814A (en) Process for preparing imidachloprid
IE802603L (en) Preparation of pyrrolidine-,piperidine-,and thiazolidine¹derivatives
TH11721EX (en) Method for preparing 1 - ((2S) -3-mercapto-2-methyl-1-1-oxopropyl] -L-proline
Holley et al. A New Stepwise Degradation of Peptides1
EP0027895A1 (en) 1-(2-(Alkyl and arylsulfonyl)-2-propenyl and propyl) substituted piperidines and pharmaceutical and antimicrobial compositions comprising the same
NO163814B (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE 1-SUBSTITUTED 4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINON DERIVATIVES.
SU1122221A3 (en) Method of obtaining pyrazoline derivatives
US4285935A (en) Dehydropeptide compounds, their production and their medical use
SE9102722D0 (en) PROCEDURES FOR PREPARATION OF 1 - / (2S) -3-MARKET O-METHYL-1-OXOPROPYL / -L-PROLINE
JPS6440467A (en) Novel substituted diphenylimidazole derivative
GB1571835A (en) Aminocyclols
Stearns et al. Reduction of acylguanidines to alkylguanidines with lithium aluminum hydride
CA2262966A1 (en) Method for reducing .alpha.-aminoketone
US4411907A (en) Antiinflammatory 3H-naphtho(1,2-d)imidazoles
ES8505178A1 (en) Compound with antiinflammatory activity, process for preparation thereof and pharmaceutical compositions therefrom.
JPS5728046A (en) Preparation of 4-substituted indole
US2970159A (en) Hydrazine derivatives
YU153991A (en) PROCESS FOR PREPARATION OF 1 - [(2S) -3-MERCAPTO-METHYL-1-OXOPROPYL] -L-PROLINE
GB1198422A (en) Process for the preparation of Nitrogen-Containing Derivatives of Acids
Bergel et al. 279. Interaction between carbonyl groups and biologically essential substituents. Part I. The effect of ketones on optically active amino-derivatives