TH1167B - เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟต การเตรียมเกลือโลหะของสารดังกล่าวและสารประกอบเครื่องสำอางที่ประกอบด้วยเกลือโลหะของสารดังกล่าว - Google Patents
เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟต การเตรียมเกลือโลหะของสารดังกล่าวและสารประกอบเครื่องสำอางที่ประกอบด้วยเกลือโลหะของสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH1167B TH1167B TH8501000278A TH8501000278A TH1167B TH 1167 B TH1167 B TH 1167B TH 8501000278 A TH8501000278 A TH 8501000278A TH 8501000278 A TH8501000278 A TH 8501000278A TH 1167 B TH1167 B TH 1167B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- metal salts
- metal
- formula
- monoalkylphosphate
- alkali
- Prior art date
Links
Abstract
เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟทที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง R แต่ละตัวหมู่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือแตกแขนงที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 8-32 M แทนโลหะอัลคาไลเอิร์ธ หรือโลหะ ไดวาเลนท์ ทรานซิชั่น เกลือโหละดังกล่าวเหมาะสมเป็นพิเศษสำหรับใช้เป็นแป้งเครื่องสำอางตัวเติมสำหรับทำเรซิน และสารหล่อลื่น สารที่เป็นตัวใช้เชื่อมสำหรับสารปะกอบโพลิเมอร์ และสารช่วยกระจายสีสำหรับสารประกอบโพลิเมอร์ เมื่อใช้เป็นแป้งเครื่องสำอางเกลือโลหะดังกล่าวจะแก้ไขข้อบกพร่องต่างๆ ของเครื่องสำอางเช่น ความสามารถในการกระจายตัว ความชื้น ความเรียบเนียนการเกาะตัวความใส และความสามารถในการเกาะติดแน่นให้ดีขึ้นได้มีการเปิดเผยถึงขบวนการเตรียมเกลือโลหะดังกล่าวไว้ด้วย
Claims (7)
1. เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟท ที่มีสูตร I (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R แต่ละตัวหมู่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือแตกแขนงที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 8-32 M แทนโลหะอัลคาไลเอิร์ธ หรือโลหะ ไดวาเลนท์ ทรานซิชั่น
2. เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟทตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเกลือดังกล่าวอยู่ในรูปของผลึกชนิดรูปเข็ม เป็นแผ่นหรือเป็นเกล็ดเล็กๆ
3. ขบวนการสำหรับตรียมเกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟทซึ่งขบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างโมโนอัลคิลฟอสเฟสที่มีสูตรทั่วไป (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือแตกแขนง ที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 8-32 X แทนไฮโดนเจนหรือโลหะอัลคาไล และเกลือโลหะของสูตรทั่วไป (III) MmYn (III) ซึ่ง M มีควาหมายเช่นเดียวกับที่ได้อธิบายไว้ข้างต้น Y แทนแอนอิออนชนิดอนินทรีย์ แอนอิออนของกรดคาร์บอกซิลิอินทรีย์หรือออกซิเจน m และ n แทนเลขจำนวนเต็ม มีค่าตรงกับวาเล็นซี่ของY และ M จะทำให้ได้สารผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาโมโนอัลคิลฟอสเฟทจำนวน2 โมล และโลหะ 1 โมล
4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4 ซึ่งเกลือโลหะดังกล่าวอยู่ในรูปของผลึกชนิดรูปเข็ม แผ่น หรือเกลือเล็กๆ
5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4 ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาโมโนอัลคิล ฟอสเฟท จำนวน 2 โมล และโลหะ 1 โมล มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R แต่ละตัวมีความหมายเช่นเดียวกับที่ได้อธิบายไว้ในสูตร (II) และ M มีความหมายเช่นเดียวกับที่ได้อธิบายไว้ในสูตร (III)
6. ขบวนการในการเตรียมเกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟทที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่ง R แต่ละตัวแทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือแตกแขนงที่มีคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 8-32 M แทนโลหะอัลคาไลเอิร์ธ หรือโลหะไดวาเลนท์ ทรานซิซั่นโดการทำปฏิกิริยาระหว่างเกลือโลหะโมโนอัลคาไลของโมโนอัลคิลฟอสเฟทที่มีสูตรทั่วไป (II\') (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R มีความหมายเช่นเดียวกับที่ได้อธิบายไว้ข้างต้น และ X\' แทนโลหะอัลคาไล และเกลือโลหะของสูตร (III) MnYn (III) ซึ่ง M มีความหมายเช่นเดียวกับที่ได้อธิบายไว้ข้างต้น Y แทนแอนอิออนชนิดอนินทรีย์ แอนอิออนของกรดคาร์บอกซิลิคอินทรีย์ หรือออกซิเจน m และ n เป็นตัวเลขจำนวนเต็มที่มีค่าตรงกันกับวาเลนซี่ของY และ M ตามลำดับ ปฏิกิริยานี้กระทำในตัวทำละลายผสมของน้ำและตัวทำละลายที่ละลายได้ในน้ำ ในอัตราการผสม 99/1 ถึง 20/80 โดยน้ำหนัก
7. ส่วนประกอบเครื่องสำอางที่ประกอบด้วยแป้งเครื่องสำอางและเกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟท ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรทางเคมี) (I) ซึ่ง R แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือแตกแขนงที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมตั้งแต่ 8-32 M แทนโลหะอัลคาไล เอิรธ์ หรือโลหะไดวาเลนซ์ ทรานซิชั่น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3068A TH3068A (th) | 1986-02-03 |
| TH1167B true TH1167B (th) | 1989-01-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Berthet et al. | New advances in the chemistry of uranium amide compounds | |
| JP3511144B2 (ja) | 促進剤系の貯蔵安定性溶液 | |
| Branca et al. | Formation and structure of the tris (catecholato) vanadate (IV) complex in aqueous solution | |
| US3884949A (en) | Process for the manufacture of metal complexes in a pure form | |
| TH1167B (th) | เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟต การเตรียมเกลือโลหะของสารดังกล่าวและสารประกอบเครื่องสำอางที่ประกอบด้วยเกลือโลหะของสารดังกล่าว | |
| US4235990A (en) | Layered carboxy end terminated organophosphorus inorganic polymers | |
| TH3068A (th) | เกลือโลหะของโมโนอัลคิลฟอสเฟต การเตรียมเกลือโลหะของสารดังกล่าวและสารประกอบเครื่องสำอางที่ประกอบด้วยเกลือโลหะของสารดังกล่าว | |
| GB1530062A (en) | N-substituted carboxylic acid amides | |
| IL45351A (en) | Pressure-sensitive duplicating paper | |
| US5025101A (en) | Novel tetranuclear manganese complexes | |
| US4174443A (en) | Aza-bis-lactams | |
| GB1436307A (en) | Diaromatic o-aminoalkyl-oximes | |
| Silverwood et al. | Uranyl monopicolinate complexes | |
| Sellmann et al. | A Simple Route to 2, 3, 11, 12‐Dibenzo‐1, 4, 7, 10, 13, 16‐Hexathia‐2, 11‐cyclooctadecadiene (Hexathiobenzo [18] crown‐6) | |
| GB1491487A (en) | Preparation of alumina hydrate | |
| GB1502232A (en) | Substituted 2-phenylimino-1,3-dithiolanes process for their preparation and their use as ectoparasiticidal agents | |
| IE41235L (en) | Production of salts of poly-ó-hydroxyacrylic acids | |
| GB1364834A (en) | Lubricating oils containing amine salts | |
| Polgar et al. | Kinetics and mechanism of the permanganate oxidation of trans-crotonic acid | |
| Buhro et al. | Phosphinecarboxylate ligands formed by the insertion of carbon dioxide into metal-phosphido bonds. Preparation and structural characterization of tetrakis (di-tert-butylphosphinecarboxylato) dimolybdenum | |
| US3584022A (en) | Organometallic chelated cobalt compounds and process for the preparation thereof | |
| GB1462098A (en) | Thiophosphonic acid ester derivatives having pesticidal properties | |
| GB1469741A (en) | 2-chloroalkyl-2-3,5-disubstituted phenyl-oxiranes | |
| GB1528308A (en) | Method for preparing tri(beta-substituted phenethyl)tin halides | |
| Takahashi et al. | Stepwise Syntheses of a Series of Thiolate-Bridged Diruthenium Complexes (Cp* RuBr (. MU.-SPri) 2RuCp* X)(Cp*=. ETA. 5-C5Me5; X= SPri, alkynyl, H) and (Cp* RuR (. MU.-SPri) 2RuCp* H)(R= CH2Ph, CH2CH2Ph). Facile Dinuclear Reductive Elimination of PhCH3 from (Cp* Ru (CH2Ph)(. MU.-SPri) 2RuCp* H). |