TH113916B - วิธีการของการสังเคราะห์ และ/หรือ การทำให้บริสุทธิ์ ของสารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซีเนียม - Google Patents
วิธีการของการสังเคราะห์ และ/หรือ การทำให้บริสุทธิ์ ของสารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซีเนียมInfo
- Publication number
- TH113916B TH113916B TH2301007267A TH2301007267A TH113916B TH 113916 B TH113916 B TH 113916B TH 2301007267 A TH2301007267 A TH 2301007267A TH 2301007267 A TH2301007267 A TH 2301007267A TH 113916 B TH113916 B TH 113916B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- less
- mcg
- purity
- disease
- compounds
- Prior art date
Links
Abstract
ocr***7/11/2566 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยทั่วไปถึงสาขาของการสังเคราะห์ และการทำให้บริสุทธิ์ ชิงเคมี และโคยเฉพาะมากกว่ากับวิธีการของการสังเคราะห์ และ/หรือ การทำให้บริสุทธิ์ของ สารประกอบ 3,7-ไดอะมิโน-ฟี โนไธอะซิน-ร-เอียม (ถูกอ้างถึงในที่นี้เป็น "สารประกอบ ไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียม) ที่รวมถึง เมธิลไธ โอนิเนียมคลอไรด์ (MIC) (ยังเป็นที่รู้จักกัน ในฐานะเมธิลีนบลู) การประดิษฐ์ปัจจุบันยังเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่ได้มา (ความบริสุทธิ์สูง), องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสิ่งนั้น (เช่น ยาเม็ดแบน, แคปซูล) และการใช้ของสิ่งนั้นในวิธีการ ของการยับยั้งสารก่อโรค และวิธีการของการบำบัด, การป้องกัน และการวินิจฉัยทางการแพทย์ ฯลฯ ยกตัวอย่างเช่น เทาโอพาที: โรคของการรวมกันของเทาโปรตีน: โรคอัลไซเมอร์ (AD); โรคพิคก์; โรคความผิดปกติในการสูญเสียเซลล์ประสาทเป็นบริเวณกว้าง (PSP); อาการสมองเสื่อม ที่เกิดจากสมองส่วนหน้าและด้านข้าง (FTD); โรคพาร์ดินสันที่เชื่อม โยงกับโครโมโซมคู่ที่ 17 (FTDP-17); กลุ่มอาการเชิงช้อนการไม่ยับยั้ง-สมองเสื่อม-พาร์ดินสัน-กส้ามเนื้อลีบ (DDPAC); การเสื่อมสลายของพัลลิโด-พอน โด-ไนกรัล (PPND): กลุ่มอาการ Guam-ALS; การเสื่อมสลาย ของพัลลิโด-ในโกร-ลิวเซียน (PNLD); การเสื่อมของคอร์ติโค-เบซัล (CBD); ภาวะความบกพร่อง ค้านความรู้ (MC): มะเร็งผิวหนังง เมลาโนมา; เมธีโมโกลบินีเมีย: การติดเชื้อไวรัส; การติดเชื้อ แบคที่เรีย: การติดเชื้อโปรโตซัว: การติดเชื้อปรสิต: มาลาเรีย: โรคซมาเนียก่อเกิดสภาพภายใน: โรคไข้หลับอัฟริกัน: ท๊อกโซพลาสโมซิส; ไกร์อะเดียซิส: โรคชากัส: การติดเชื้อไวรัสตับ อักเสบซี (HCV); การติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์; การติดเชื้อไวรัสเวสท์ไนล์ (WNV); ซินนิวคลีไอโนพาธิ์: โรคพาร์คินสัน (PD); อาการสมองเสื่อมร่วมกับลิวอีส บอดี (DLB); อาการฝ่อ ของหลายๆ ระบบในร่างกาย (MSA);โรคพาร์ดินสันที่เกิดจากยา; หรือ อาการล้มเหลวของระบบ ประสาทอิสระ (PAF)
Claims (16)
1. สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซินียมความบริสุทธิ์สูงของสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) โดยที่: แต่ละ R1 และ R9 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจาก: -H; C1-4แอลคิล; C2-4แอลดีนิล; และ C1-4แอลคิลที่ถูกเติมด้วยแฮโลเจน; แต่ละ R3NA และ 3NB ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจาก: C1-4แอลคิล; C2-4แอลคีนิล; และ C1-4แอลคิลที่ถูกเติมด้วยแฮโลเจน; แต่ละ 7NA และ R7NB ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจาก: C1-4แอลคิล ; C2-4แอลคีนิล; และ C1-4แอลคิลที่ถูกเติมด้วยแฮโลเจน; และ x คือหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งไอออนตรงข้ามประจุลบเพื่อให้ได้ความเป็นกลางทางประจุ ไฟฟ้า; ที่มีลักษณะเฉพาะคือ: ความบริสุทธิ์ที่มากกว่า 98%; น้อยกว่า 1% Azure B ที่เป็นสิ่งเจือปน: น้อยกว่า 0.15% Azure A ที่เป็นสิ่งเจือปน; น้อยกว่า 0.15% Azure C ที่เป็นสิ่งเจือปน; และ น้อยกว่า 0.05% MVB ที่เป็นสิ่งเจือปน
2. สารประกอบไดอะมิโนฟิโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงของสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่มีลักษณะเฉพาะคือ: ความบริสุทธิ์ที่มากกว่า 98%; น้อยกว่า 1% Azure B ที่เป็นสิ่งเจือปน; น้อยกว่า 0.15% Azure A ที่เป็นสิ่งเจือปน; น้อยกว่า 0.15% Azure C ที่เป็นสิ่งเจือปน; และ น้อยกว่า 0.05% MVB ที่เป็นสิ่งเจือปน
3. สารประกอบไดอะมิโนฟี โนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่มี ความบริสุทธิ์ที่มากกว่า 99%
4. สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซินียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่มี ความบริสุทธิ์ที่มากกว่า 99.7%
5. สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซินียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่มีน้อยกว่า 0.5% Azure B ที่เป็นสิ่งเจือปน
6. สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง ร ที่มีน้อยกว่า 0.10% Azure A ที่เป็นสิ่งเจือปน
7. สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่มีน้อยกว่า 0.05% Azure A ที่เป็นสิ่งเจือปน
8.สารประกอบไดอะมิโนฟโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ที่มีน้อยกว่า 0.10% Azure C ที่เป็นสิ่งเจือปน
9.สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ที่มีน้อยกว่า 0.05% Azure C ที่เป็นสิ่งเจือปน
10.สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ที่มีน้อยกว่า 0.02% MVB ที่เป็นสิ่งเจือปน
11. สารประกอบไดอะมิโนฟื้ โนไธ อะซินีขมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่มี: น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/กรัม อะลูมิเนียม (AI); น้อยกว่า 1 ไมโครกรัม/กรัม แคดเมียม (Cd); น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/กรัม โครเมียม (Cr); น้อยกว่า 300 ไมโครกรัม/กรัม ทองแดง (Cu); น้อยกว่า 10 ไมโครกรัม/กรัม ดีบุก (Sn); น้อยกว่า 200 ไมโครกรัม/กรัม เหล็ก (Fe): น้อยกว่า 10 ไมโครกรัม/กรัม แมงกานีส (Mn); น้อยกว่า 1 ไมโครกรัม/กรัม ปรอท (Hg); น้อยกว่า 10 ไมโครกรัม/กรัม โมลิบดีนัม (Mo); น้อยกว่า 10 ไมโครกรัม/กรัม นิกเกิล (Ni); น้อยกว่า 10 ไมโครกรัม/กรัม ตะกั่ว (Pb); และ น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/กรัม สังกะสี (Zn)
12. สารประกอบไดอะมิโนฟโนไธอะซินียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งใน ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่มี: น้อยกว่า 50 ไมโครกรัม/กรัม อะลูมิเนียม (AI); น้อยกว่า 0.5 ไมโครกรัม/กรัม แคดเมียม (Cd); น้อยกว่า 50 ไมโครกรัม/กรัม โครเมียม (Cr); น้อยกว่า 150 ไมโครกรัม/กรัม ทองแดง (Cu); น้อยกว่า 5 ไมโครกรัม/กรัม ดีบุก (Sn); น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/กรัม เหล็ก (Fe); น้อยกว่า 5 ไมโครกรัม/กรัม แมงกานีส (Mn); น้อยกว่า 0.5 ไมโครกรัม/กรัม ปรอท (Hg); น้อยกว่า 5 ไมโครกรัม/กรัม โมลิบดีนัม (Mo); น้อยกว่า 5 ไมโครกรัม/กรัม นิกเกิล (Ni); น้อยกว่า 5 ไมโครกรัม/กรัม ตะกั่ว (Pb); และ น้อยกว่า 50 ไมโครกรัม/กรัม สังกะสี (Zn)
13. ยาเม็ดแบน หรือแคปซูลทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วย 20 ถึง 300 มก. ของ สารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 และสารตัวพา, ตัวทำเจือจาง หรือส่วนเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
14. วิธีการของการยับยั้งสารก่อโรคในสารตัวอย่างในหลอดทดลอง ที่ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการนำปริมาณที่ออกฤทธิ์ของสารประกอบเข้าไปในสารตัวอย่าง และการให้สัมผัสกัน อย่างแท้จริงกับสารตัวอย่างด้วยแสง โดยที่สารประกอบคือสารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียม ความบริสุทธิ์ตามข้อใดข้อหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ตัวอย่างคือตัวอย่างเลือด หรือพลาสมา
16. การใช้ของสารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียมความบริสุทธิ์สูงตามข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ในการเตรียมยาสำหรับการบำบัดของ: โรคที่มีอาการเสื่อมของ สมองจากเทาโปรตีน: โรคของการจับตัวกันของเทาโปรตีน; โรคอัลไซเมอร์ (AD); โรคพิคก็; โรคความผิดปกติในการสูญเสียเซลล์ประสาทเป็นบริเวณกว้าง (PSP); อาการสมองเสื่อมที่เกิดจาก สมองส่วนหน้าและด้านข้าง (FTD ); อาการสมองเสื่อมที่เกิดจากสมองส่วนหน้าและด้านข้างร่วมกับ โรคพาร์คินสันที่เชื่อมโยงกับโครโมโซมคู่ที่ 17 (FTDP-17); กลุ่มอาการเชิงซ้อนการไม่ขับยั้ง- สมองเสื่อม-พาร์ดินสัน-กล้ามเนื้อลีบ (DDPAC): การเสื่อมสลายของพัลลิโด-พอนโด-ไนกรัล (PPND); กลุ่มอาการ Guam-ALS; การเสื่อมสลายของพัลลิโด-ไนโกร-ลิวเซียน (PNLD); การเสื่อม ของคอร์ติโค-เบซัล (CBD); ภาวะความบกพร่องด้านความรู้ (MC); มะเร็งผิวหนัง; เมลาโนมา; เมธี โมโกลบินีเมีย: การติดเชื้อไวรัส; การติดเชื้อแบคที่เรีย: การติดเชื้อโปรโตซัว; การติดเชื้อปรสิต; มาลาเรีย; โรคลิซมาเนียก่อเกิดสภาพภายใน; โรคไข้หลับอัฟริกัน; ท๊อกโซพลาสโมซิส; ไกร์อะเดียซิส; โรคชากัส; การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ซี (HCV); การติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกัน บกพร่องในมนุษข์ (HIV); การติดเชื้อไวรัสเวสท์ ไนล์ (WNV); ซินนิวคลีไอโนพาธี; โรคพาร์คินสัน (PD); อาการสมองเสื่อมร่วมกับลิวอีส บอดี (DLB); อาการฝ้อของหลายๆ ระบบในร่างกาย (MSA); โรคพาร์ดินสันที่เกิดจากยา; หรืออาการล้มเหลวของระบบประสาทอิสระ (PAF)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2301007267A TH2301007267A (th) | 2024-07-29 |
| TH113916B true TH113916B (th) | 2025-10-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008007074A3 (en) | Methods of synthesis and/or purification of diaminophenothiazinium compounds | |
| US9227945B2 (en) | Process for preparing diaminophenothiazinium compounds | |
| HRP20191100T1 (hr) | Postupci kemijske sinteze i pročišćavanja diaminofenotiazinskih spojeva uključujući metiltioninijev klorid (mtc) | |
| WO2019100061A1 (en) | Oxoacridinyl acetic acid derivatives and methods of use | |
| US20200079784A1 (en) | Compounds, Compositions and Methods | |
| JP7482161B2 (ja) | ３，７－ビス（ジメチルアミノ）フェノチアジン－５－イリウムヨウ化物の製造方法 | |
| PT98615A (pt) | Processo para a preparacao de novos derivados de piridocinolina e compostos relacionados e dos seus sais e de composicoes antimicrobianas que os contem | |
| KR101400714B1 (ko) | 스탄소포르핀의 고순도 대규모 제조법 | |
| AU2019203490B2 (en) | Methods of Chemical Synthesis of Diaminophenothiazinium Compounds including Methylthioninium Chloride (MTC) | |
| TH2301007267A (th) | วิธีการของการสังเคราะห์ และ/หรือ การทำให้บริสุทธิ์ ของสารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซีเนียม | |
| AU2016269626B2 (en) | Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives as antiparasitic agents | |
| WO2017025416A1 (en) | Compounds | |
| RU2798665C2 (ru) | Амиды, содержащие адамантановые и ароматические фрагменты, используемые в качестве ингибиторов репродукции ортопоксвирусов | |
| US20220175937A1 (en) | Selected artemisinin dimers for the treatment of lashmaniasis | |
| TH2201004375A (th) | วีธีการของการสังเคราะห์ และ/หรือ การทำให้บริสุทธิ์ของสารประกอบไดอะมิโนฟีโนไธอะซิเนียม | |
| SK120994A3 (en) | 1,4-naphthoquinone derivatives with anti-protozoal and anti- -parasitic activity | |
| WO2011035355A1 (en) | Novel antimalarial 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives |