TH111760A - อนุพันธ์ของแอซาคาร์โบไลน์, การเตรียม และการใช้มันเป็นสารบำบัด - Google Patents

อนุพันธ์ของแอซาคาร์โบไลน์, การเตรียม และการใช้มันเป็นสารบำบัด

Info

Publication number
TH111760A
TH111760A TH901002594A TH0901002594A TH111760A TH 111760 A TH111760 A TH 111760A TH 901002594 A TH901002594 A TH 901002594A TH 0901002594 A TH0901002594 A TH 0901002594A TH 111760 A TH111760 A TH 111760A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
optionally substituted
optionally
substrate
substituted
branched
Prior art date
Application number
TH901002594A
Other languages
English (en)
Inventor
อาเรนด์ท์ นายคริสโตเฟอร์
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH111760A publication Critical patent/TH111760A/th

Links

Abstract

DC60 (06/07/54) แอซาคาร์โบไลน์ (azacarboline) ใหม่ของสูตร: (สูตรเคมี) สูตร (I) ซึ่ง: R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, แทน H; hal; CF3; ซับสทิทิวเทด ออกซิ; ซับสทิทิวเทด แอลคอกซิ; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด อะมิโน; ซับสทิทิวเทด คาร์บอนิล; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิว เทด คาร์บอกซิล; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอมีด; ซัลเฟอร์ อย่างเช่น ออฟชันนัลลี ซัลสทิทิวเทด ซัลไฟด์, ซัลฟอกไซด์ หรือซัลโฟน; C1-C10 แอลคิล ที่เป็นเส้นตรง, ที่เป็นกิ่งก้าน หรือที่เป็นไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ประกอบรวมด้วยออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด เฮเทโรอะตอม; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิว เทด C2-C7 แอลคีนิล ที่เป็นเส้นตรง, ที่เป็นกิ่งก้าน หรือที่เป็นไซคลิค; ที่เป็นเส้นตรง, ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด C2-C6 แอลไคนิล ที่เป็นกิ่งก้าน หรือที่เป็นไซคลิค; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอริล หรือเฮเทโรแอริล; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด เฮเทโรไซโคลแอลคิล; R6 แทนเฮเทโรแอริล, C(O)NR1aR1b, เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือ -C(O)เฮเทโรไซโคลแอลคิล, ทั้งหมดอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; ในรูปแบบของเกลือของการเติมเบสหรือกรด การใช้ประโยชน์เชิงบำบัดสำหรับการบำบัดมะเร็ง, และกรรมวิธีสังเคราะห์ แอซาคาร์โบไลน์ (azacarboline) ใหม่ของสูตร: (สูตร) สูตร (I) ซึ่ง: R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, แทน H; hal; CF3; ซับสทิทิวเทด ออกซิ; ซับสทิทิวเทด แอลคอกซิ; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด อะมิโน; ซับสทิทิวเทด คาร์บอนิล; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิว เทด คาร์บอกซิล; ออฟชันนัลลี ซัลสทิทิวเทด แอมีด; ซัลเฟอร์ อย่างเช่น ออฟชันนัลลี ซัลสทิทิวเทด ซัลไฟด์, ซัลฟอกไซด์ หรือซัลโฟน; C1-C10 แอลคิล ที่เป็นเส้นตรง, ที่เป็นกิ่งก้าน หรือที่เป็นไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ประกอบรวมด้วยออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด เฮเทโรอะตอม; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิว เทด C2-C7 แอลไคนิล ที่เป็นเส้นตรง, ที่เป็นกิ่งก้าน หรือที่เป็นไซคลิค; ที่เป็นเส้นตรง, ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด C2-C6 แอลไคนิล ที่เป็นกิ่งก้าน หรือที่เป็นไซคลิค; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอริล หรือเฮเทโรแอริล; ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด เฮเทโรไซโคลแอลคิล; R6 แทนเฮเทโรแอริล, C(O)NR1aR1b, เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือ -C(O)เฮเทโรไซโคลแอลคิล, ทั้งหมดอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่; ในรูปแบบของเกลือของการเติมเบสหรือกรด การใช้ประโยชน์เชิงบำบัดสำหรับการบำบัดมะเร็ง, และกรรมวิธีสังเคราะห์

Claims (9)

1. 1. H;
2. แฮโลเจน;
3. CF3;
4. ซับสทิทิวเทด ออกซิ;
5. ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอลคอกซิ;
6. ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด อะมิโน;
7. ซับสทิทิวเทด คาร์บอนิล;
8. ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด คาร์บอกซิล;
9. ออฟชันนัลลี ซับสทิทิวเทด แอมีด; 10แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH901002594A 2009-06-11 อนุพันธ์ของแอซาคาร์โบไลน์, การเตรียม และการใช้มันเป็นสารบำบัด TH111760A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH111760A true TH111760A (th) 2012-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA101668C2 (ru) Производные азакарболинов, способ их получения и применения в терапии
CY1120179T1 (el) Ετεροκυκλικη ενωση που περιεχει αζωτο ή αλας αυτης
CY1109299T1 (el) Μεθανοσουλφονικο αλας 3-[(2-{[4-εξυλοξυκαρβονυλαμινο-ιμινο-μεθυλο)-φαινυλαμινο]-μεθυλο}-1-μεθυλο-1η-βενζιμιδαζολο-5-καρβονυλο)-πυριδιν-2-υλο-αμινο]-προπιονικου αιθυλεστερα και η χρηση αυτου ως φαρμακευτικο μεσο
CY1118340T1 (el) Αναστολεις κινασης
ECSP109953A (es) Derivados de piridazinona
CY1114140T1 (el) Ενωσεις 4-πυριδινονης και η χρηση αυτων για τον καρκινο
NZ607794A (en) N-acylsulfonamide apoptosis promoters
EP2262931A4 (en) FORMATION OF GLUTATHION-CAPPED AND METAL-DOTTED ZINCELENEID / ZINC SULPHIDE CORE-SHELL QUANTUM POINTS IN AQUEOUS SOLUTION
BRPI1006812B8 (pt) Forma cristalina de l-malato de n-(4-{[6,7-bis(metiloxi)-quinolin-4-il]oxi}fenil)-n'-(4-fluorfenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida, composições farmacêuticas e usos do mesmo
PE20070602A1 (es) Compuestos de carboxiamina como moduladores de histona desacetilasa
ATE549020T1 (de) Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend 1- benzyl-1- hydroxy-2,3-diamino-propylamine, 3- benzyl-3 hydroxy-2-amino-propionsäureamide und verwandte verbindungen als analgetika
CY1111432T1 (el) Τετραϋδροκινολινες για χρηση ως διαμορφωτες της μιτοτικης κινητικης πρωτεϊνης eg5
ATE519749T1 (de) Neue klasse von histondeacetylaseinhibitoren
TH111760A (th) อนุพันธ์ของแอซาคาร์โบไลน์, การเตรียม และการใช้มันเป็นสารบำบัด
UY29894A1 (es) Derivados del ácido (2-((2s)-2-hidroxipropil)oxi)fenil)acético y del ácido (2-((2s)-2-hidroxipropil)oxi)fenil) propanoico sustituidos, composiciones farmacéuticas conteniéndolo, procesos de preparación y aplicaciones
EA200802273A1 (ru) Нейропротективные соединения и их применение
BRPI0909752B8 (pt) processos para a produção de sulfonilpirróis como inibidores de hdac e de uma composição farmacêutica compreendendo os mesmos
EA201001095A1 (ru) Соединение (r)-n*6*-этил-6,7-дигидро-5н-индено[5,6-d]тиазол-2,6-диамин и его применение в качестве антипсихотического средства
EA201070818A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ-6-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ-ИМИДАЗО[1,2a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
AR044267A1 (es) Compuesto intermedio util para la preparacion de pioglitazona
BRPI0900030A2 (pt) compostos de 1h-indol-1-il-uréia, um processo para sua preparação e composições farmacêuticas contendo-os
TW200613282A (en) Organic compounds
BRPI0511901A (pt) amino-halogênio-imidazopiridinas como inibidores de bomba de próton
TH77364A (th) อนุพันธ์ของเอริล-ไพริดีนในฐานะเป็นตัวยับยั้ง 11-เบต้า-hsd1
ATE424394T1 (de) 1h-indol-3-carbonsäurederivate und deren verwendung als ppar-agonisten