TH11134A - อนุพันธ์ชนิดใหม่ของแซนธิน - Google Patents
อนุพันธ์ชนิดใหม่ของแซนธินInfo
- Publication number
- TH11134A TH11134A TH9001001892A TH9001001892A TH11134A TH 11134 A TH11134 A TH 11134A TH 9001001892 A TH9001001892 A TH 9001001892A TH 9001001892 A TH9001001892 A TH 9001001892A TH 11134 A TH11134 A TH 11134A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- compound
- xanthin
- butyl
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
แซนธินของสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทน หมู่ แอลคิล, แอลคินิล หรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรง หรือโว่กิ่งที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม และ R2 และ R3 ซึ่งอาจ เหมือนหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน หรือหมูเมธิล, ไนโตร, หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล หรือทั้ง R2 และ R3 ทำให้เกิดหมู่ เมธิลีน ไดออกซี หรือ เอธิลีนไดออก ซี; ซึ่งมีเงื่อนไขว่าทั้ง R2 และ R3 ต้องไม่ใช่ ไฮโดรเจน และ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมที่มี โลหะแอลคาไลเบส หรือเบสที่เป็นสารอินทรีย์ที่มีไนโตรเจน เป็นสารขยายหลอดลมทำให้มีคุณค่าในการรักษาโรคหืดและเป็นสาร ขยายหลอดเลือดทำให้น่าสนใจในการรักษาอาการปวดเค้น, ความดัน เลือดสูง, เลือดหัวใจคั่ง และมัลทิ-อินฟาร์ค ดีเมน เทีย (multi-infarct dementia) สารประกอบนั้นสามารถใช้ได้ ในการต่อต้านภาวะอื่น ๆ ซึ่งคิดว่าการหน่วงของ PDE ชนิด IV มีประโยชน์สารประกอบนั้นเตรียมได้โดยกระทำ 6-อะมิโน ยูเร ซิลที่สอดคล้องกันกับโซเดียมไนไตรท์และฟอร์มิค แอซิดที่ มีฟอร์มามีด มากเกินพอและเติมเดียม ไดไธโอเนท เพื่อรีดิวส์ สารประกอบ 6-อะมิโน-5-ไนโตรโซที่ได้ให้สารประกอบ 5,6-ไดอะ มิโนที่มีวงปิดด้วยฟอร์มามีดที่มากเกินพอ
Claims (10)
1.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทน หมู่ แอลคิล, แอลคินิล หรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม และ R2 และ R3 ซึ่งอาจ เหมือนหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน หรือหมูเมธิล, ไนโตร, หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล หรือทั้ง R2 และ R3 ทำให้เกิดหมู่ เมธิลีน ไดออกซี หรือ เอธิลีนไดออก ซี; ซึ่งมีเงื่อนไขว่าทั้ง R2 และ R3 ต้องไม่ใช่ ไฮโดรเจน และ เกลือของสารเหล่านี้ซึ่งยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมที่มี โลหะแอลคาไลเบส หรือเบสที่เป็นสารอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนประกอบด้วยการปฎิกิริยา 5,6-ไดแอมีนของสูตรทั่วไป ซึ่ง R1, R2 , และ R3 เช่นเดียวกับข้างต้นกับฟอร์มามีด
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเตรียม 5,6-ไดแอมีนโดยการีดิวส์สารประกอบ 6-อะมิโน-5-ไนโตรโซของสูตรทั่วไป
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเตรียมสารประกอบ 6-อะมิโน-5-ไนโตรโซนั้นโดยการทำไนโตรเซทิง 6-อะมิโน-ยูเรซิลของสูตรทั่วไป
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบ6-อะมิโน-5-ไนโตรโซ และ 5,6-ไดแอมีนนั้นทำให้เกิดในแหล่งแรกเริ่ม
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งให้ 6-อะมิโน-ยูเรซิลของสูตร II ทำปฎิกิริยากับโซเดียม ไนไตรท์และฟอร์มิด แอซิด เมื่อมีฟอร์มมามีดที่มากเกินพอและเติมโซเดียม ไดไธโอไนท์ลงในของผสมของปฎิกิริยาเพื่อรีดิวส์สารประกอบ 6-อะมิโน -5-ไนโตรโซ ที่ได้
6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดข้างต้นซึ่งแยกแซนธินของสูตร I ที่ได้ในรูปของเกลือด้วยโลหะแอลคาไล หรือเบสที่เป็นสารอินทรีย์ซึ่งมีไนโตรเจน
7.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดข้างต้นซึ่ง RI คือหมู่ n-โพรพิล,ไอโซ-โพรพิล,n ?บิวทิล,ไอโซ-บิวทิล,tert-บิวทิล หรือ n ?เฮกซิล
8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดข้างต้นซึ่ง RI และ R3 ที่อาจเหมือนหรือต่างกันแต่ละชนิดแทน H, F ,CI, Br หรือเมธอกซีหรือทั้ง R2 และ R3 แทนเมธีลีนไดออกซี
9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดข้างต้นซึ่งเตรียม 1-n-โพรพิล-3-(4-คลอโรฟีนิล)-แซนธิน 1-n-โพรพิล-3-(3,4-ไดคลอโรฟีนิล)-แซนธิน 1-n-บิวทิล-3-(3-ไนโตรทีนิล)-แซนธิน 1-n-บิวทิล-3-(3-เมธอกซีฟีนิล)-แซนธิน หรือ 1-n-เฮกซิล-3-(3,4-เมธิลีนไดออกซีฟีนิล)-แซนธิน
10.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยการจัดสูตรผสมแซนธินของสูตรทั่วไป I หรือเกลือของสารเหล่านั้นดังระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งกับพาหะหรือสารเจือจางซึ่งยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH11134A true TH11134A (th) | 1992-06-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT57766A (en) | Process for producing new xanthine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same | |
| CA2209598A1 (en) | Aryl and heteroaryl purine compounds | |
| US3900477A (en) | 5-amino-and 5-hydrazinodihydropyrroloisoquinoline derivatives | |
| KR920701193A (ko) | 신규 크로만 및 티오크로만 유도체 | |
| Davey et al. | Novel compounds possessing potent cAMP and cGMP phosphodiesterase inhibitory activity. Synthesis and cardiovascular effects of a series of imidazo [1, 2-a] quinoxalinones and imidazo [1, 5-a] quinoxalinones and their aza analogs | |
| CN117736120B (zh) | 一种β-氟烷基-β-氨基乙烯基酮化合物及其制备方法和应用 | |
| ES468501A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de imida- zodiacepina. | |
| Robinson et al. | New preparation of pyridines from enamino nitriles | |
| US3819612A (en) | 2-substituted adenosine derivatives and the production thereof | |
| RU94033098A (ru) | Способ производных 1-замещенного-5/4h/-тетразолинона | |
| NZ335055A (en) | Bis(acridinecarboxamide) and bis(phenazinecarboxamide) as antitumour agents and process for its production | |
| Strauss et al. | Annulations of amidines on halonitroaromatics. A one-step route to quinoxaline and imidazoquinoxaline N-oxides and related structures | |
| HUT47938A (en) | Process for producing indoloquinoxaline derivatives with substituent in 6-position containing cyclic group, as well as pharmaceuticals comprising these compounds as active ingredient | |
| Tanaka et al. | N-Acyl-1-chloro-2, 2, 2-trifluoroethylamine as a 2, 2, 2-Trifluoroethylamine-Building Block. | |
| Olah et al. | Considered synthetic methods and reactions. Part 165. One-step preparation of hydrazinium nitrates from tertiary amines and azaarenes with hydroxylamine-O-sulfonic acid/barium nitrate/barium oxide and conversion to energetic amine-nitroimides | |
| Bard et al. | Meta bridging reactions of electron-deficient aromatics. 3. Isomeric bridging of di-, tri-, and tetranitronaphthalenes to 2-and 3-benzazocines | |
| Breuninger et al. | 1, 4‐Dihydro‐1, 4‐diazocine; N‐Substitution and Structure (“Aromaticity”) | |
| ES394761A1 (es) | Un metodo de preparar un derivado de 2-amino-1,5-benzodia- zocina. | |
| OTOMASU et al. | Synthesis of Condensed Quinoxalines. II. A New Synthesis of Pyrrolo-[2, 3-b] quinoxalines | |
| JPS6117557A (ja) | アミン誘導体の製法 | |
| CN118930394A (zh) | 一种n-芳基甲脒类化合物的快速合成方法 | |
| YU45822B (sh) | Postupak za dobijanje supstituisanih etandimidamida | |
| JPS5651460A (en) | Pyrimidine derivative, its preparation, and antitumor agent comprising its derivative | |
| CN116640139A (zh) | 通过[3+2]环加成合成手性吲哚里西啶类化合物的方法 | |
| Abasolo et al. | Kinetic study on the anelation of heterocycles. 3. Pyrazino [2, 3‐d] pyrimidine derivatives synthesized by the hinsberg reaction |