TH110875A - Process for the preparation of sucrose-6-esters By Esterification In the presence of solid superacid catalysts - Google Patents
Process for the preparation of sucrose-6-esters By Esterification In the presence of solid superacid catalystsInfo
- Publication number
- TH110875A TH110875A TH701005348A TH0701005348A TH110875A TH 110875 A TH110875 A TH 110875A TH 701005348 A TH701005348 A TH 701005348A TH 0701005348 A TH0701005348 A TH 0701005348A TH 110875 A TH110875 A TH 110875A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sucrose
- esters
- sucralose
- acetate
- tpsga
- Prior art date
Links
- 239000003930 superacid Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 title abstract 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 title 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract 5
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 241001026509 Kata Species 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N Thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- BAQAVOSOZGMPRM-JVFSCRHWSA-N (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5R)-2,5-bis(chloromethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@]1(CCl)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-JVFSCRHWSA-N 0.000 abstract 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N Sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 abstract 2
- SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N ethanol;sodium Chemical compound [Na].CCO SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 abstract 2
- YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N methanol;sodium Chemical compound [Na].OC YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/11/50) รูปลักษณะหนึ่งของการประดิษฐ์นี้ คือ กระบวนการของการเตรียมซูโครส-6-เอสเทอร์ จากซูโครสโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ในการมีอยู่ของคะตะลิสต์ชนิดซูเปอร์แอซิดที่เป็นของแข็ง เช่น SO42- --TiO2/AI2O3 หรือ SO42- --Tio2 จากนั้น ซูโครส-6-อะซิเตต จะถูกคลอริเนทเพื่อให้ ซูคราโลส-6-อะซิเตต โดยใช้ BTC หรือ ไธโอนิล คลอไรด์ เปลี่ยนซูคราโลส-6-อะซิเตต ไปเป็น TPSGA สำหรับความมุ่งหมายของการทำให้บริสุทธิ์ TPSGA จะผ่านดีเอสเทอริฟิเคชันโดย โซเดียม เมทธอกไซค์/เมทธานอล หรือ โซเดียม เอทธอกไซค์/เอทธานอล เพื่อให้ซูคราโลส รูปลักษณะหนึ่งของการประดิษฐ์นี้ คือ กระบวนการของการเตรียมซูโครส-6-เอสเทอร์ จากซูโครสโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ในการมีอยู่ของคะตะลิสต์ชนิดซูเปอร์แอซิดที่เป็นของแข็ง เช่น SO42---TiO2/AI2O3 หรือ SO42---Tio2 จากนั้น ซูโครส-6-อะซิเตต จะถูกคลอริเนทเพื่อให้ ซูคราโลส-6-อะซิเตต โดยใช้ BTC หรือ ไธโอนิล คลอไรด์ เปลี่ยนซูคราโลส-6-อะซิเตต ไปเป็น TPSGA สำหรับความมุ่งหมายของการทำให้บริสุทธิ์ TPSGA จะผ่านดีเอสเทอริฟิเคชันโย โซเดียม เมทธอกไซค์/เมทธานอล หรือ โซเดียม เอทธอกไซค์/เอทธานอล เพื่อให้ซูคราโลส DC60 (08/11/50) One characteristic of this invention is the process of preparing sucrose-6-esters. From sucrose by trans esterification In the presence of solid superacid catalysts such as SO42- --TiO2 / AI2O3 or SO42- --Tio2, then sucrose-6-acetate. Will be chlorinated so that Sucralose-6-acetate, using BTC or thionyl chloride, converts sucralose-6-acetate to TPSGA.For purification purposes, TPSGA will pass DST. Gradation by sodium methoxide / methanol or sodium ethoxide / ethanol For sucralose One characteristic of this invention is the process of preparing sucrose-6-esters. From sucrose by trans esterification In the presence of solid superacid catalysts such as SO42 --- TiO2 / AI2O3 or SO42 --- Tio2, then sucrose-6-acetate. Will be chlorinated so that Sucralose-6-acetate, using BTC or thionyl chloride, converts sucralose-6-acetate to TPSGA.For purification purposes, TPSGA will pass DST. Translation yosodium methoxide / methanol or sodium ethoxide / ethanol For sucralose
Claims (4)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH110875B TH110875B (en) | 2011-11-21 |
| TH110875A true TH110875A (en) | 2011-11-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2094873B1 (en) | Process for the preparation of sucralose by the chlorination of sugar with triphosgene (btc) | |
| MX2011014007A (en) | Cyclohexene 1,4-carboxylates. | |
| MX2009004356A (en) | Process for the preparation of sucrose-6-ester by esterification in the presence of solid superacid catalyst. | |
| Kojima et al. | Chemoselective aerobic photo-oxidation of 9H-fluorenes for the synthesis of 9-fluorenones | |
| Mallesha et al. | An efficient synthesis of tert-butyl ethers/esters of alcohols/amino acids using methyl tert-butyl ether | |
| Chatterjee et al. | Solvent-free transesterification in a ball-mill over alumina surface | |
| Dhara et al. | Synthesis of azafluorenone via oxidative intramolecular Heck cyclization | |
| Romanski et al. | High-pressure transesterification of sterically hindered esters | |
| NO20060407L (en) | Method for the preparation of acetyl anhydrides and optionally acetic acid from methane and carbon dioxide | |
| Wang et al. | A new synthesis of 3-alkyl-1-isoindolinones | |
| Rajender et al. | Stereoselective synthesis of (−)-conduramine C-1 and (−)-conduramine D-1 | |
| Kwie et al. | Bismuth (III) triflate: a safe and easily handled precursor for triflic acid: application to the esterification reaction | |
| Zemtsov et al. | Nucleophilic trifluoromethylation of arylidene Meldrum’s acids | |
| TH110875A (en) | Process for the preparation of sucrose-6-esters By Esterification In the presence of solid superacid catalysts | |
| Khazaei et al. | N, N-Dibromo-4-methylbenzenesulphonimide as economical reagent for facile and selective catalyzed acetylation of alcohols under mild conditions | |
| González et al. | A facile chemoselective deacetylation in the presence of benzoyl and p-bromobenzoyl groups using p-toluenesulfonic acid | |
| Jia-Zhu et al. | Air oxidation and rearrangement reactions of methyl (pyro) pheophorbide-a in the presence of lithium hydroxide | |
| Sasaki et al. | A facile synthetic method for conversion of chlorophyll-a to bacteriochlorophyll-c | |
| TH110875B (en) | Process for the preparation of sucrose-6-esters By esterification in the presence of solid superacid catalysts. | |
| Zhao et al. | Synthetic derivatives of spiromesifen and their bioactivity research | |
| Yang et al. | A macrolactonisation approach to the cembrane carbocycle of bielschowskysin | |
| Telvekar et al. | Simple and facile method for the preparation of vinyl azides | |
| Shcherbinin et al. | CuBr2 catalyzed synthesis of 3-furylphthalides | |
| Chen et al. | Methyl salicylate as a selective methylation agent for the esterification of carboxylic acids | |
| Krabbe et al. | Bismuth (III) bromide in organic synthesis. A catalytic method for the allylation of tetrahydrofuranyl and tetrahydropyranyl ethers |