TH110666A - สารประกอบ 8-แอซาไบไซโคล[3.2.1] ออกทิล-2- ไฮดรอกซิเบนซาไมด์เป็น mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสท์ - Google Patents
สารประกอบ 8-แอซาไบไซโคล[3.2.1] ออกทิล-2- ไฮดรอกซิเบนซาไมด์เป็น mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสท์Info
- Publication number
- TH110666A TH110666A TH801004377A TH0801004377A TH110666A TH 110666 A TH110666 A TH 110666A TH 801004377 A TH801004377 A TH 801004377A TH 0801004377 A TH0801004377 A TH 0801004377A TH 110666 A TH110666 A TH 110666A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- octyl
- methods
- opioid receptor
- muopoiide
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/11/51) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบ 8-แอซาไบไซโคล[3.2.1]ออกทิล-2-ไฮดรอกซิเบนซาไมด์ ของสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R2, R7 , และ m มีความหมายตามที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียด, หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ซึ่งเป็นแอนทาโกนิสท์ที่ mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้ยังให้องค์ประกอบ ทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบดังกล่าว, วิธีใช้สารประกอบดังกล่าวเพื่อรักษาอาการ โรคที่สัมพันธ์กับ mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์แอคทิวิที, และกรรมวิธีและอินเทอร์มิเดียทที่ใช้สำหรับ เตรียมสารประกอบดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบ 8-แอซาไบไซโคล[3.2.1]ออกทิล-2-ไฮดรอกซิเบนซาไมด์ ของสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R2, R7 , และ m มีความหมายตามที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียด, หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ซึ่งเป็นแอนทาโกนิวท์ที่ mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้ยังให้องค์ประกอบ ทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบดังกล่าว, วิธีใช้สารประกอบดังกล่าวเพื่อรักษาอาการ โรคที่สัมพันธ์กับ mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์แอทิวิที, และกรรมวิธีและอินเทอร์มิเดียทที่ใช้สำหรับ เตรียมสารประกอบดังกล่าว
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R7 คือ ไฮโดรเจน หรือ -CH2-R1; R1 คือ C4-10 แอลคิล, C3-12 ไซโคลแอลคิล, หรือเฟนิล, ซึ่ง C3-12 ไซโคลแอลคิล และเฟนิล แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลหนึ่งหรือสองอะตอม; R2 เลือกจาก-C(O)R3, -C(O)NHR4, -C(O)OR5, -S(O)2R6, และ -C(O)R8; R3 คือ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกจาก -ORa, -S(O)Rb, และ -C(O)Rc; R4 และ แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH110666A true TH110666A (th) | 2011-10-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR068116A1 (es) | Compuestos 8-azabiciclo[3.2.1]octil-2-hidroxibenzamida como antagonistas de receptores opioides mu, proceso de preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de disfunciones intestinales inducidas por opioides o ileo posquirurgico. | |
| DE602008005771D1 (de) | Disubstituierte alkyl-8-azabicycloä3.2.1üoktan-verbindungen als mu-opioid-rezeptorantagonisten | |
| HRP20090235B1 (hr) | Karbonilirani (aza) cikloheksani kao ligandi dopaminskog receptora d | |
| AR083831A1 (es) | Antagonistas del receptor del cgrp de piperidinona carboxamida azaindano | |
| PE20091819A1 (es) | DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 2-HETEROARIL-6-FENIL-IMIDAZO[1,2-a] PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLIACION EN TERAPEUTICA | |
| PE20141167A1 (es) | Piridopirazinas sustituidas como inhibidores novedosos de ptk | |
| UY31606A1 (es) | Derivados de carboxamidas azabicíclicas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| AR060535A1 (es) | Pirido-piridazinonas y ftalazinonas como antagonistas duales de los receptores h1 y h3 de histamina | |
| AR064253A1 (es) | Compuestos de biciclocarboxiamida sustituidos composiciones farmaceuticas y una combinacion que los incluye y su uso en fabaricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad del receptor vr1 | |
| AR087915A1 (es) | N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1 | |
| DE602008001725D1 (de) | 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)benzimidazol-5-carbonsäurederivate zur behandlung von diabetes mellitus | |
| BR112014024479A8 (pt) | Formulações farmacêuticas compreendendo antagonistas de c-cr3 | |
| MX353209B (es) | Antagonistas d2, metodos de sintesis y metodos de uso. | |
| MA32943B1 (fr) | Piperidine spiro pyrrolidione et piperidinone substituees, leur preparation et leur utilisation therapeutique | |
| ECSP10010606A (es) | Derivados de quinuclidina como antagonistas de receptores muscarinicos m3 | |
| MX2013001965A (es) | Compuestos disustituidos de tetrahidrofuranilo como antagonistas de receptor de bradiquinina b1 | |
| PE20140239A1 (es) | Derivados de 1,4-oxazepano | |
| WO2008077810A3 (en) | Spiro-piperidine derivatives | |
| CO6300937A2 (es) | Derivados de 3-carboxipropil-aminotetralina y compuestos relacionados como antagonistas de receptores opioides mu | |
| MX2011007272A (es) | Piperidinas de aroilamino y heteroaroilamino sustituidas como inhibidores de glyt-1. | |
| AR078120A1 (es) | Antagonistas de ccr3 de arilsulfonamida 2,5-disustituida y composiciones farmaceuticas | |
| AR088414A1 (es) | Derivados sustituidos de indol | |
| MX2009005504A (es) | Derivados de espiro piperidina como antagonistas del receptor via. | |
| TH110666A (th) | สารประกอบ 8-แอซาไบไซโคล[3.2.1] ออกทิล-2- ไฮดรอกซิเบนซาไมด์เป็น mu โอพิออยด์รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสท์ | |
| IL206611A0 (en) | Novel imidazolinylmethyl aryl sulfonamides |