TH10942B - Substitutated phenylphenol-type glucotides inhibitors - Google Patents

Substitutated phenylphenol-type glucotides inhibitors

Info

Publication number
TH10942B
TH10942B TH9201001702A TH9201001702A TH10942B TH 10942 B TH10942 B TH 10942B TH 9201001702 A TH9201001702 A TH 9201001702A TH 9201001702 A TH9201001702 A TH 9201001702A TH 10942 B TH10942 B TH 10942B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
independent
hydrogen
compound
Prior art date
Application number
TH9201001702A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14542A (en
Inventor
ริชาร์ด เบเกอร์ นายสตีเฟน
ดีเลน ดิลลาร์ด นายโรเบิร์ต
เอ็ดเวิร์ด ฟลอรีนซิ นายพอล
สกอตต์ ซอว์เยอร์ นายเจสัน
โจเซฟ โซเฟีย นายไมเคิล
แอนดรี ชมิตตลิง นายเอลิซาเบ็ธ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH14542A publication Critical patent/TH14542A/en
Publication of TH10942B publication Critical patent/TH10942B/en

Links

Abstract

สารขัดขวางที่มีโครงสร้างของซับสทิทิวเทด เฟนิล ฟินอลหรือ ซับสทิทิวเทด ฟีนอลิค ไบเฟนิล และอนุพันธ์ของสารเหล่านั้นหลายชนิด เป็นสารขัดขวางลูโคไทรอีน ที่เฉพาะเจาะจง มีการเปิดเผยโครงสร้าง การใช้และการสังเคราะห์สารเหล่านี้ไว้และเปิดเผยสูตรผสมทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้ในการรักษาโรคหรือภาวะซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยการปลดปล่อยที่มากเกินพอของลูโคไทรอีน B4 หนึ่งในผลิตผลจากการเผาผลาญกรดอะแรคิโดนิคในร่างกาย อีกด้วย โครงสร้างในการขัดขวาง LTB4 เบื้องต้นเขียนแทนได้เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,R4,X,Y,Z และ A ได้อธิบายไว้แล้วอย่างละเอียดในการขอสิทธิบัตรนี้ การประดิษฐ์นี้จะกรรมวิธีเตรียมสารประกอบอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร XI อีกด้วย (สูตรเคมี) ซึ่ง R21,R22 และ R23 และ T ได้อธิบายไว้แล้วในการขอสิทธิบัตรนี้ สิทธิบัตรยา Structural inhibitors of substrate, phenylphenol or substrate, phenolic biphenyls and their derivatives. As a blocker of glucotamine Specific The structure was disclosed. The use and synthesis of these substances, and disclose the pharmacological formulations for use in the treatment of diseases or conditions characterized by excessive release of glucotamine B4, one of the products of amino acid metabolism. The rakidonic structure in the body is also preliminary to the inhibition of LTB4 (Chemical Formula), which R1, R2, R3, R4, X, Y, Z and A are described in detail in this patent application. The invention will also process a process for preparing intermide compounds with formula XI (chemical formula), which R21, R22 and R23 and T are described in this patent application.

Claims (5)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง R1 คือ C1-C5 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล, C2-C5 แอลไคนิล,C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) ไธโอ, เฮโล, หรือ R2-ซับสทิทิวเทดเฟนิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)-S(O)q-; ไทรฟลูออโรเมธิล, หรือได-(C1-C3 แอลคิล) อะมิโน, X คือ -O-,-S-,-C(=O) หรือ CH2-; Y คือ -O-, CH2-; หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกัน, -X-Y- คือ -CH=CH- หรือ -C=C-; Z คือ C1-C10 แอลคิลิดีนิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง A คือพันธะ -O-,-S-,-CH=CH- หรือ CRaRb- ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, หรือ R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของคาร์บอนซึ่ง Ra และ Rb ติดอยู่จะเกิดเป็น C4-C5 ไซโคลแอลคิลริง; R4 คือ R6, (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่างกันคือ -COOH, 5-เททระโซลิล,-CON(R9)2 หรือ -CONHSO2R10,- R7 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล,C2-C5 แอลไคนิล, เบนซิล, เมธอกซิ, W-R6, T G-R6, (C1-C4 แอลคิล)-T-(C1-C4 แอลคิลิดีนิล)-O-, หรือไฮดรอกซิ, R8 ไฮโดรเจนหรือเฮโล, R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฟนิล, หรือ C1-C4 แอลคิล หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของไนโตรเจนจะเกิดเป็นหมู่มอร์โฟลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอระชิโน, หรือพิร์โรลิดิโน, R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล R11 คือ R2, -W-R6 หรือ -T-G-R6, W แต่ละตัวคือพันธะหรืออนุมูล (radical) ไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 8 อะตอม G แต่ละตัวคืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 8 อะตอม T แต่ละตัวคือพันธะ-CH2-,-O-,-NH-,-NHCO-,-C(=O)- หรือ -S(O)q-; K คือ -C(=O)- หรือ -CH(OH)-; q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ 0,1 หรือ 2 p คือ 0 หรือ 1 และ t คือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่าเมื่อ X คือ -O- หรือ -S-,Y ไม่สารถเป็น -O-, กำหนดว่าเมื่อ A คือ -O- หรือ -S-,R4 ไม่สารถเป็น R6, และกำหนดว่า W ไม่อาจเป็นพันธะเมื่อ P คือ 0 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, 3. สารประกอบซึ่งคือ 2-[2-โพรพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)โพรพอกซิ]เฟนอกซิ]เบนโซอิคแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 4. สารประกอบซึ่งคือ 3-(2-(3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)โพรพอกซิ)-6-(4-คาร์บอกเฟนอกซิ)เฟนิล)โพรพิออนิคแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 5. สารประกอบซึ่งคือ 1-(4-คาร์บอกเมธอกซิ)เฟนิล)-1-(1H-เททระซอล-5-อิล)-6-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)เฮกเซน หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 6. สารประกอบซึ่งคือ 3-[4-[7-คาร์บอกซิ-9-ออกโซ-3-(3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ]โพรพอกซิ]-9H-แซนธีน]โพรพิออนิคแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบส ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 7. สารประกอบซึ่งคือ 5-[3-[2-(1-คาร์บอกซิ)เอธิล]-4-(3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ]โพรพอกซิ]เฟนิล]เพนทินออกแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 8. สารประกอบซึ่งคือ 3-(5-(6-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิ-2-เอธิลเฟนอกซิ)โพรพอกซิ)-2-คาร์บอกซิเมธิล-1,2,3,4-เททระไฮโดรแนพธาเลน-1(2H)-โอน)โพรพิออนิคแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือจากการเติมเบส ที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นในการผลิตยาเพื่อรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ประสบกับหรือมีความไวต่อสภาวะใดๆ ที่ถูกกำหนดลักษณะด้วยการปลดปล่อยลูโคไตรอีน (leukotrienes) ที่มากเกินพอ 1 0. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ในการผลิตยาเพื่อรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ประสบกับหรือมีความไวต่อสภาวะใดๆ ที่ถูกกำหนดลักษณะด้วยการปลดปล่อยลูโคไตรอีน ที่มากเกินพอ 1 1. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นในการผลิตยาเพื่อรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ประสบกับหรือมีความไวต่อปฏิกิริยาที่มีความไวเกินอย่างทันทีชนิดที่แทนด้วยโรคหืด (asthma) 1 2. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ในการผลิตยาเพื่อรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ประสบกับหรือมีความไวต่อปฏิกิริยาที่มีความไวเกินอย่างทันทีชนิดที่แทนด้วยโรคหืด (asthma) 1 3. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น และพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1 4. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 และพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1 5. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วย2-[2-โพรพิล-3-[3-[2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโร-เฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ]เฟนอกซิ]โพรพอกซิ]เบนโซอิคแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสของสารที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์กับพาหะซึ่งที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1 6. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-(2-(3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)โพรพอกซิ)-6-(4-คาร์บอกเฟนอกซิ)เฟนิล)โพรพิออนิค แอซิดหรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์กับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 1 7. สูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วย1-(4-คาร์บอกเมธอกซิ)เฟนิล)-1-(1H-เททระซอล-5-อิล)-6-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)เฮกเซน หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช ศาสตร์ 1 8. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง R1 คือ C1-C5 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล, C2-C5 แอลไคนิล,C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) ไธโอ, เฮโล, หรือ R2-ซับสทิทิวเทดเฟนิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล,ไฮดรอกซิ,C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ,(C1-C4แอลคิล)-S(O)q-; ไทรฟลูออโรเมธิล, หรือได-(C1-C3 แอลคิล)อะมิโน, X คือ -O-,-S-,-C(=O) หรือ CH2-; Y คือ -O-, CH2-; หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกัน, -X-Y- คือ -CH=CH- หรือ -C=C-; Z คือ C1-C10 แอลคิลิดีนิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง A คือพันธะ -O-,-S-,-CH=CH- หรือ CRaRb- ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, หรือ R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของคาร์บอนซึ่ง Ra และ Rb ติดอยู่จะเกิดเป็น C4-C5 ไซโคลแอลคิลริง; R4\' คือ R6\', (สูตรเคมี) ซึ่ง R6\' แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ -COOH, 5-เททระโซลิล,-CON(R9)2 -CONHSO2R10,-COOR, หรือ ?CN; R7 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล,C2-C5 แอลไคนิล,เบนซิล,เมธอกซิ, W-R6, T-G-R6, (C1-C4 แอลคิล)-T-(C1-C4 แอลคิลิดีนิล)-O-, หรือไฮดรอกซิ, R8 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล, R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฟนิล, หรือ C1-C4 แอลคิล หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกันกับอะตอมไนโตรเจนจะเกิดเป็นหมู่มอร์ฟอลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอระชิโน, หรือพิร์รอลิดิโน, R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล R11 คือ R2, -W-R6 หรือ ?T-G-R6, W แต่ละตัวคือพันธะหรืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนหนึ่งถึงแปดอะตอม G แต่ละตัวคืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีอะตอมคาร์บอนหนึ่งถึงแปดอะตอม T แต่ละตัวคือพันธะ -CH2-,-O-,-NH-,-NHCO-,-C(=O)- หรือ -S(O)q-; K คือ -C(=O)- หรือ -CH(OH)-; q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ 0,1, หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1; และ t คือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่าเมื่อ X คือ -O- หรือ -S-,Y ไม่สารถเป็น -O-; กำหนดว่าเมื่อ A คือ -O- หรือ -S-,R4\' ไม่เป็น R6\'; กำหนดว่าเมื่อ W ไม่อาจเป็นพันธะเมื่อ p คือ 0; และกำหนดว่า R6\' อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ต้องเป็น -COOR หรือ -CN 1 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 18 ที่มีสูตร (สูตรเคมี) 2 0. สารประกอบซึ่งคือ C1-C6 แอลคิลเอสทอร์ของ 2-[2-โพรพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)โพร พอกซิ]เฟนอกซิ]เบนโซอิค แอซิด 2 1. สารประกอบซึ่งคือ 2-[2-โพรพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)โพรพอกซิ]เฟนอกซิ]เบนโซอิกแอซิดเมธิลเอสเทอร์ 2 2. สารประกอบซึ่งคือ C1-C6 แอลคิลเอสทอร์ของ 3-(2-(3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)โพรพอกซิ)-6-(4-คาร์บอกซีเฟนอกซิ)เฟนิล)โพรพิออนิกแอซิด 2 3. สารประกอบซึ่งคือ C1-C6 แอลคิลเอสทอร์ของ 1-(4-คาร์บอกซีเมทอกซิ)เฟนิล)-1-(1H-เททระซอล-5-อิล)-6-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซิเฟนอกซิ)เฮกเซน 2 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง Z คือ C2-C4 แอลคิลิดีน และ A คือ -O-,-CH2-, CH (R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล)-หรือ-C(CH3)2- 2 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R4 คือ (สูตรเคมี) และ T คือ -O- หรือ -S- 2 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง Z คือ -CH2CH2- หรือ -CH2CH2CH2CH2-; A คือ -O-,-CH2-,-CH (R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล) หรือ -C(CH3)2-; W คือ พันธะ; T คือ -O- หรือ -S-;R4 คือ (สูตรเคมี) และ R6 คือ -W-COOH 2 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่ง Z คือ C2-C4 แอลคิลิดีน และ A คือ -O-,-CH2-, CH (R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล)-หรือ -C(CH3)2- 2 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่ง R4 คือ (สูตรเคมี) และ T คือ -O- หรือ -S-; 2 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่ง Z คือ -CH2CH2- หรือ -CH2CH2CH2CH2-; A คือ -O-,-CH2-,-CH(R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล) หรือ -C(CH3)2-;W คือ พันธะ; T คือ -O- หรือ -S-; R4\' คือ (สูตรเคมี) และ R6\' คือ -W-COOH 3 0. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ C1-C5 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล, C2-C5 แอลไคนิล,C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) ไธโอ, เฮโล, หรือ R2-ซับสทิทิวเทดเฟนิล; R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล,ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)-S(O)q-; ไทรฟลูออโรเมธิล,หรือได-(C1-C3 แอลคิล)อะมิโน; X คือ -O-,-S-,-C(=O) หรือ CH2-; Y คือ -O-,หรือ CH2-; หรือ เมื่อนำมารวมกัน, -X-Y- คือ -CH=CH- หรือ-C=C-; Z คือ C1-C10 แอลคิลิดีนิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง A คือพันธะ -O-,-S-,-CH=CH- หรือ CRaRb- ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, หรือ R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หรือเมื่อนำมารวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของคาร์บอนซึ่ง Ra และ Rb ติดอยู่จะเกิดเป็น C4-C5 ไซโคลแอลคิลริง; R4 คือ R6, (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่างกันคือ -COOH, 5-เททระโซลิล,-CON(R9)2 หรือ -CONHSO2R10,- R7 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C2-C5 แอลคีนิล,C2-C5 แอลไคนิล, เบนซิล, เมธอกซิ,-W-R6, T G-R6, (C1-C4 แอลคิล)-T-(C1-C4 แอลคิลิดีนิล)-O-, หรือไฮดรอกซี, R8 ไฮโดรเจนหรือเฮโล, R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฟนิล, หรือ C1-C4 แอลคิล หรือเมื่อร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนเกิดเป็นหมู่มอร์ฟอลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอระชิโน, หรือพิร์รอลิดิโน, R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล R11 คือ R2, -W-R6 หรือ -T-G-R6, W แต่ละตัวคือพันธะหรืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจากหนึ่งถึงแปดอะตอม G แต่ละตัวคืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจากหนึ่งถึงแปดอะตอม T แต่ละตัวคือพันธะ-CH2-,-O-,-NH-,-NHCO-,-C(=O)- หรือ -S(O)q- K คือ -C(=O)- หรือ -CH(OH)-; q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ 0,1 หรือ 2 p คือ 0 หรือ 1 t คือ 0 หรือ 1 กำหนดว่าเมื่อ X คือ -O- หรือ -S-,Y ไม่เป็น -O-, กำหนดว่าเมื่อ A คือ -O- หรือ -S-,R4 ไม่เป็น R6-, และกำหนดว่า W ไม่เป็นพันธะเมื่อ p คือ 0 ในการผลิตยาเพื่อการรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อลดหรือป้องกันความผิดปกติของการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง (psoriasis), ข้ออักเสบ (arthritis), โรคปอดเรื้อรัง acute espiratory distress syndrome, ช็อค, โรคหืด (asthma) และโรคลำไส้อักเสบ (inflammatory bowel disease); 31. Compounds with the formula (chemical formula) or salts from the addition of a base that are pharmacologically acceptable to that substance, where R1 is C1-C5 alkyl, C2-C5 Lkylenyl, C2-C5 alkyl. Ninyl, C1-C4 Alkoxin, (C1-C4 Alkyl) Thio, Helo, or R2-Substituted Phenyl R2 and R3 are independent of hydrogen, halo, hi. Drroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkyl) -S (O) q-; Trifluoromethyl, or Di- (C1-C3 alkyl) amino, X is -O -, - S -, - C (= O) or CH2-; Y is -O-. , CH2-; Or when combined, -XY- is -CH = CH- or -C = C-; Z is C1-C10 straight chain alkylidenyl or branched chain, A is the -O -, - bond. S -, - CH = CH- or CRaRb- where Ra and Rb are independent of each other, hydrogen, C1-C5 alkyl, or R7-substrate phenyl, or when incorporated. Together with the carbon atoms in which Ra and Rb are attached, they form a C4-C5 cycloalkyl ring; R4 is R6, (chemical formula), each of which R6 is independent of -COOH, 5-tetrazolil, -CON (R9) 2, or -CONHSO2R10, - R7, each is a C1-C4 alkaline hydrogen. L, C2-C5 Lkylenyl, C2-C5 Lchinyl, Benzyl, Methoxin, W-R6, T G-R6, (C1-C4 alkyl) -T- (C1- C4 Alkylidenyl) -O-, or Hydroxyl, R8 Hydrogen or Helo, R9s are independent of hydrogen, phenyl, or C1-C4 alkyl, or when included. Together with the nitrogen atom, it forms a group of morpholino, piperidino, piperchino, or perrolidino, R10 is C1-C4 alkyl or phenyl.R11 is Each R2, -W-R6, or -TG-R6, W is a radical, divalent, hydrocarbon, straight-chain or branched chain containing carbon from 1 to 8 atoms. Each G is an radical. Divalent Straight-chain or branched-chain hydrocarbons containing carbon from 1 to 8 atoms, each T is a -CH2 -, - O -, - NH -, - NHCO -, - C (= O) - or -S bond. (O) q-; K is -C (= O) - or -CH (OH) -; each q is independent of 0,1 or 2, p is 0 or 1 and t is 0 or 1. Where X is -O- or -S-, Y is not -O- or -O-, determines that when A is -O- or -S-, R4 is not R6, and that W cannot be a bond when P. Is 0 2. Compound of claim 1 with the formula (chemical formula) or a base added salt which is pharmacologically acceptable to that substance, 3. Compounds which are 2- [2- propyl -3- [3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxyphenoxin) propoxyl] Fe Noxin] benzoic acid Or salt from the addition of a base, which is acceptable in the pharmacology of the substance. 4. Compounds, which is 3- (2- (3- (2-ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxyphenox) propoxin) -6- (4-ka (Carbonoxene) phenyl) propionic acid Or salt from the addition of a base, which is acceptable in the pharmacology of the substance. 5. Compounds, which is 1- (4-carboxymethoxi) phenyl) -1- (1H-tetrasol-5-il) -6- (2- ethyl-4- (4-fluor Rophenyl) -5-hydroxyphenox) hexane Or salt from the addition of a base, which is acceptable in the pharmacology of the substance. 6. Compounds, which are 3- (4- (7-carboxy-9-oxo-3- (3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxyfa) Noxin] propoxin] -9H-Xanthine] propionic acid Or salt from the addition of bases Which is acceptable in the pharmacology of the substance. 7. Compounds, which is 5- (3- [2- (1- carboxy) ethyl] -4- (3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5- hyd Roxyphenoxin] propoxyl] phenyl] pentinoxid Or salt from the addition of a base, which is acceptable in the pharmacology of the substance. 8. Compounds, which is 3- (5- (6-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxy-2-ethylphoxin) propoxin) -2-carboxime Thyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalane-1 (2H) -on) propionic acid Or salt from the addition of bases, which are pharmacologically acceptable to the substance 9. Use of compounds according to claim 1 or salt from the addition of bases Pharmacokinetics of that substance in the manufacture of drugs to treat mammals who suffer from or are sensitive to any condition Characterized by the release of glucotriene (Leukotrienes) Excessive 1 0. Use of claim 2 compounds in the manufacture of drugs to treat mammals who suffer from or are sensitive to any condition. The use of the compound according to claim 1 or the base additive salt, which is pharmacologically acceptable to the substance, in the manufacture of drugs for the treatment of pets. Mammals experiencing or experiencing immediate over-hypersensitivity reactions asthma (asthma) 1 2. Use of the compound according to claim 2 in the manufacture of drugs for the treatment of mammals. Milk experiencing or having immediate hypersensitivity reaction type asthma (asthma) 1 3. Pharmacological formulation consisting of claim compound 1 or basal salt. Which is acceptable in the pharmaceutical field of that substance Pharmacy Compound 1 4. Pharmacy Mixture Compound Compound of Clause 2 and Acceptable Carrier in Pharmacy 1 5. Pharmacy Mixture Compound 2- [2- Propyl-3- [3- [2-ethyl-4- (4-fluoro-phenyl) -5-hydroxyphenox] phenoxy] propoxin] Ben Soic Acid Or salt from the addition of a base of a substance that is acceptable to be pharmacologically accepted with a carrier which is acceptable in pharmacology 3- (2- (3- (2-ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxyphenox) propoxin) -6- (4-ka (Carbonophenoxi) Phenyl) Propionic Pharmacologically acceptable acids or bases added to carrier bases 1 7. Pharmacy formulation consisting of 1- (4-carboxymethoxin) phenyl) - 1- (1H-tetrasol-5-il) -6- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5- hydroxyphenyl) heparin Zen Or salt from the addition of a base which is pharmacologically acceptable to a carrier which is acceptable in pharmacology 1 8. compound with the formula (chemical formula) or a base added salt which is pharmacologically acceptable of that substance, Where R1 is C1-C5 alkyl, C2-C5 Lkylenyl, C2-C5 Lchinyl, C1-C4 Alkyl, (C1-C4 alkyl) thio, halo, or R2-substrate phenyl R2 and R3 are independent of hydrogen, helo, hydroxyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, (C1-C4 A Alkyl) -S (O) q-; Trifluoromethyl, or Di- (C1-C3 Alkyl) amino, X is -O -, - S -, - C (= O) or CH2-; Y is -O-, CH2-; Or when combined, -XY- is -CH = CH- or -C = C-; Z is C1-C10 straight chain alkylidenyl or branched chain, A is the -O -, - bond. S -, - CH = CH- or CRaRb- where Ra and Rb are independent of each other, hydrogen, C1-C5 alkyl, or R7-substrate phenyl, or when incorporated. Together with the carbon atoms in which Ra and Rb are attached, they form a C4-C5 cycloalkyl ring; R4 \ 'is R6 \', (chemical formula) in which R6 \ 'are independent of each other, -COOH, 5-tetrazolil, -CON (R9) 2. -CONHSO2R10, -COOR, or? CN; R7 each is C1-C4 alkyl hydrogen, C2-C5 Lkenyl, C2-C5. Alkynyl, Benzyl, Methoxin, W-R6, T-G-R6, (C1-C4 Alkyl) -T- (C1-C4 Alkylidenyl) -O-, or hydroxyl, R8 is hydrogen or halos, R9 is independent of hydrogen, phenyl, or C1-C4 alkyl, or when incorporated. Together with the nitrogen atoms it forms morpholino, piperidino, piperacino, or perrylidino, R10 is C1-C4 alkyl or phenyl R11. Is that R2, -W-R6 or? TG-R6, W each is a bond or a divalent radical. The straight-chain or branched-chain hydrocarbons contain one to eight carbon atoms, each G is a divalent radical. Straight-chain or branched-chain hydrocarbons containing one to eight carbon atoms, each T, is a bond. -CH2 -, - O -, - NH -, - NHCO -, - C (= O) - or -S (O) q-; K is -C (= O) - or -CH (OH) -; q Each of them is independent of 0,1, or 2; p is 0 or 1; And t is 0 or 1, specifying that when X is -O- or -S-, Y is not -O-; Determine when A is -O- or -S-, R4 \ 'is not R6 \'; Defines that when W may not be a bond when p is 0; And determine that at least one group R6 \ 'must be -COOR or -CN 1. 9. Compound according to claim 18 with the formula (chemical formula) 2 0. Compound, which is C1-C6 alkyl ester. of 2- (2- propyl -3- (3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5- hydroxyphenox)) propylene Poxin] phenoxy] benzoic acid 2 1. Compounds which are 2- [2- propyl -3- [3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxyphenoxin) propoxyl] Fe Inoxin] benzoic acid methyl ester 2 2. Compound, which is C1-C6 alkyl ester of 3- (2- (3- (2-ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5-hydroxyphenox) propoxin) -6- (4-ka Carboxyphenoxin) phenyl) propionic acid 2 3. Compound, which is C1-C6 alkyl ester of 1- (4-carboxymethyl) phenyl) -1- (1H-tetrazol-5-il) -6- (2- ethyl-4- (4-flu Aurophenyl) -5-hydroxyphenoxin) hexane 2 4. compound of claim 1, where Z is C2-C4 alkylidine and A is -O -, - CH2-. , CH (R7-substrate-phenyl) - or -C (CH3) 2- 2 5. Compound of claim 1, where R4 is (chemical formula) and T is -O- or -S- 2 6. . Compound of claim 1, where Z is -CH2CH2- or -CH2CH2CH2CH2-; A is -O -, - CH2 -, - CH. (R7-substrate-phenyl) or -C (CH3) 2-; W is the bond; T is -O- or -S-; R4 is (chemical formula) and R6 is -W-COOH 2. 7. Compound of claim 18 where Z is C2-C4 alkylidine and A is -O-, -CH2-, CH (R7-substrate-phenyl) - or -C (CH3) 2- 2 8. Compound of claim 18, where R4 is (chemical formula) and T is -O- or -S. -; 2 9. Compound of claim 18 where Z is -CH2CH2- or -CH2CH2CH2CH2-; A is -O -, - CH2 -, - CH (R7-substrate phenyl) or -C ( CH3) 2-; W is the bond; T is -O- or -S-; R4 \ 'is (chemical formula) and R6 \' is -W-COOH 3 0. The use of compound formulated (chemical formula) or base-added salt which is pharmacologically acceptable. Of that substance, where R1 is C1-C5 alkyl, C2-C5 Lkylenyl, C2-C5 Lchinyl, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkyl) thio, Helo, or R2-Substituted Phenyl; R2 and R3 are independent of hydrogen, helo, hydroxyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkyl) -S (O) q. -; Trifluoromethyl, or Di- (C1-C3 Alkyl) amino; X is -O -, - S -, - C (= O) or CH2-; Y is -O-, or CH2-; Or when taken together, -X-Y- is -CH = CH- or -C = C-; Z is C1-C10 straight-chain alkylidenyl or branched chain, A is the -O -, - S -, - CH = CH- or CRaRb- bonds, each Ra and Rb are independent of hydrogen, C1. -C5 alkyl, or R7-substrate phenyl, or when combined with carbon atoms where Ra and Rb are attached to form C4-C5 cycloalkylrias. D; R4 is R6, (chemical formula), each of which R6 is independent of -COOH, 5-tetrazolil, -CON (R9) 2, or -CONHSO2R10, - R7, each is a C1-C4 alkaline hydrogen. L, C2-C5 alkyl, C2-C5 Lchinyl, Benzyl, Methoxin, -W-R6, T G-R6, (C1-C4 alkyl) -T- (C1 -C4 Alkylidenyl) -O-, or Hydroxy, R8 Hydrogen or Helo, R9s are independent of hydrogen, phenyl, or C1-C4 alkyl, or in combination with nitrogen atoms. Formed as a morpholino, piperidino, piperashino, or perrylidino, R10 is C1-C4 alkyl or phenyl R11 is R2, -W- R6 or -TG-R6, each W is a bond or divalent radical. Straight-chain or branched-chain hydrocarbons containing carbon from one to eight G atoms, each of which is a divalent radical. Straight-chain or branched-chain hydrocarbons containing carbon from one to eight T atoms, each of which is a -CH2 -, - O -, - NH -, - NHCO -, - C (= O) - or -S bond. (O) q- K is -C (= O) - or -CH (OH) -; each q is independent of 0,1 or 2 p is 0 or 1 t is 0 or 1 determines when X is -O- or -S-, Y is not -O-, determines when A is -O- or -S-, R4 is not R6-, and that W is not bonded when p is 0 in the production of drugs to Mammal therapy to reduce or prevent inflammatory or allergic disorders of psoriasis, arthritis, cystic fibrosis, acute espiratory distress syndrome, shock, asthma, and bowel disease. Inflammation (inflammatory bowel disease); 3 1. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 30 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือมนุษย์ 31. Use according to claim 30, in which mammals are humans 3. 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ C1-C5 แอลคิล,C2-C5 แอลคีนิล,C2-C5 แอลไคนิล,C1-C4 แอลคอกซิ,(C1-C4 แอลคิล)ไทโอ,เฮโล,หรือ R2-ซับสทิทิวเทดเฟนิล R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน,เฮโล,ไฮดรอกซิ,C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ,(C1-C4 แอลคิล)-S(O)q-;ไตรฟลูออโรเมธิล, หรือได-(C1-C3 แอลคิล)อะมิโน; X คือ -O-,-S-,-C(=O) หรือ -CH2-; Y คือ -O- หรือ -CH2-; หรือเมื่อนำมารวมกัน, -X-Y- คือ -CH=CH- หรือ -C=C-; Z คือ C1-C10 แอลคิลิดีนิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง; A คือพันธะ -O-,-S-,-CH=CH- หรือ CRaRb- ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-C5 แอลคิล, หรือ R7-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หรือเมื่อรวมกันกับอะตอมของคาร์บอนซึ่ง Ra และ Rb ติดอยู่จะเกิดเป็น C4-C8 ไซโคลแอลคิลริง; R4\' คือ R6\', (สูตรเคมี) ซึ่ง R6\' แต่ละตัวเป็นอิสระต่างกันคือ -COOH, 5-เททระซอลิล,-CON(R9)2 -CONHSO2R10,- หรือ COOR หรือ -CN; R7 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน C1-C4 แอลคิล, C2-C5 แอลเคนิล, C2-C5 แอลไคนิล, เบนซิล, เมธอกซิ, -W-R6, -T-G-R6, (C1-C4 แอลคิล)-T-(C1-C4 แอลคิลิดีนิล)-O-, หรือไฮดรอกซิ; R8 ไฮโดรเจนหรือเฮโล; R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, เฟนิล, หรือ C1-C4 แอลคิล หรือเมื่อร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนที่เกิดเป็นหมู่มอร์ฟอลิโน, พิเพอริดิโน, พิเพอระชิโน, หรือพิร์รอลิดิโน; R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล; R11 คือ R2,-W-R6\', หรือ -T-G-R6\'; W แต่ละตัวคือพันธะหรืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนหนึ่งถึงแปดอะตอม G แต่ละตัวคืออนุมูลไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนหนึ่งถึง แปดอะตอม T แต่ละตัวคือพันธะ -CH2-,-O-,-NH-,-NHCO-,-C(=O)- หรือ -S(O)q- K คือ -C(=O)- หรือ -CH(OH)-; q แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ 0,1 หรือ 2; p คือ 0 หรือ 1;และ t คือ 0 หรือ 1; กำหนดว่าเมื่อ X คือ -O- หรือ -S-,Y ไม่เป็น -O-; กำหนดว่าเมื่อ A คือ -O- หรือ -S-,R4\' ไม่เป็น R6\'; กำหนดว่า W ไม่เป็นพันธะเมื่อ p คือ 0; และกำหนดว่า R6 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ต้องเป็น -COOR หรือ -CN ในการผลิตยาเพื่อการรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อลดหรือป้องกันความผิดปกติด้านการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง,ข้ออักเสบ,โรคปอดเรื้อรัง acute respiratory distress syndrome, ช็อค,โรคหืด และโรคลำไส้อักเสบ ; 32. Using a compound with the following formulas (chemical formula) or a chemically acceptable base addition salt, R1 is C1-C5 alkyl, C2-C5 Alkenyl, C2- C5 Alkynyl, C1-C4 Alcoxin, (C1-C4 Alkyls) Tai O, halo, or R2-substrate phenyl, R2 and R3 are independent of each other. Hydrogen, helo, hydroxyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, (C1-C4 Alkyl) -S (O) q-; trifluoromethyl, or di- (C1-C3 Alkyl) amino; X is -O -, - S -, - C (= O) or -CH2-; Y is -O- or -CH2-; Or when combined, -X-Y- is -CH = CH- or -C = C-; Z is C1-C10 straight chain alkylidenyl or branched chain; A is the -O -, - S -, - CH = CH- or CRaRb- bond, where Ra and Rb are independent of each other is hydrogen, C1-C5 alkyl, or R7-substrate tedf. Onyx, or when combined with carbon atoms in which Ra and Rb are attached, form a C4-C8 cycloalkyl ring; R4 \ 'is R6 \', (chemical formula) where R6 \ 'are independent of each other, -COOH, 5-tetrasalil, -CON (R9) 2. -CONHSO2R10, - or COOR or -CN; R7 each is Hydrogen C1-C4 alkyl, C2-C5 LKenyl, C2-C5 alkyline, Benzyl, Methoxyl, -W-. R6, -TG-R6, (C1-C4 alkyl) -T- (C1-C4 Alkylidenyl) -O-, or hydroxyl; R8 hydrogen or halo; R9s are independent of hydrogen, phenyl, or C1-C4 alkyl, or, in combination with nitrogen atoms, form morpholino, piperidino, piperashis. No, or Pirro Lidino; R10 is C1-C4 alkyl or phenyl; R11 is R2, -W-R6 \ ', or -T-G-R6 \'; each W is a bond or divalent radical. The straight-chain or branched-chain hydrocarbons contain one to eight carbon atoms, each G is a divalent radical. Straight-chain or branched-chain hydrocarbons contain one to eight carbon atoms. Each T is a bond. -CH2 -, - O -, - NH -, - NHCO -, - C (= O) - or -S (O) q- K is -C (= O) - or -CH (OH) -; q each. The independent ones are 0,1 or 2; p is 0 or 1; and t is 0 or 1; Determine when X is -O- or -S-, Y is not -O-; Determine when A is -O- or -S-, R4 \ 'is not R6 \'; Determine that W is not bonded when p is 0; And determines that at least one R6 group must be -COOR or -CN in the manufacture of mammalian drugs to reduce or prevent the inflammatory or allergic disorders of eczema, arthritis, cystic fibrosis. acute respiratory distress syndrome, shock, asthma and inflammatory bowel disease; 3 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 32 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือมนุษย์ 33. Use of claim 32, in which mammals are humans 3. 4. การใช้สารประกอบ 2-[2-พรอพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซีเฟนอกซี)โพรพอกซี]เฟนอกซี]เบนโซอิกแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ในการผลิตยาเพื่อการรักษาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อลดหรือป้องกันความผิดปกติด้านการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง,ข้ออักเสบ,โรคปอดเรื้อรัง acute respiratory distress syndrome,ช็อค, โรคหืด และโรคลำไส้อักเสบ 34.Use of compounds 2- [2- propyl -3- [3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5- hydroxyphenoxi) propoxi] Fenoxi] benzoic acid Or salt from the addition of a base, which is acceptable in the pharmacology of the substance To manufacture drugs for the treatment of mammals to reduce or prevent inflammatory or allergic disorders of eczema, arthritis, chronic lung disease, acute respiratory distress syndrome, shock, asthma and inflammatory bowel disease 3. 5. การใช้สารประกอบ 2-[2-พรอพิล-3-[3-(2-เอธิล-4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไฮดรอกซีเฟนอกซี)โพรพอกซี]เฟนอกซี]เบนโซอิกแอซิด หรือเกลือจากการเติมเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น ในการผลิตยาเพื่อการรักษามนุษย์เพื่อหรือป้องกันความผิดปกติด้านการอักเสบหรือภูมิแพ้ของโรคขี้เรื้อนกวาง,ข้ออักเสบหรือโรคหืด5.Use of compounds 2- [2- propyl -3- [3- (2- ethyl-4- (4- fluorophenyl) -5- hydroxyphenoxi) propoxi] Fenoxi] benzoic acid Or salt from the addition of a base, which is acceptable in the pharmacology of the substance In the manufacture of human therapeutic drugs to or prevent the inflammatory or allergic disorders of eczema, arthritis, or asthma.
TH9201001702A 1992-11-23 Substitutated phenylphenol-type glucotides inhibitors TH10942B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14542A TH14542A (en) 1994-08-26
TH10942B true TH10942B (en) 2001-09-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4735958A (en) Trans-6-[2-[2-(substituted-phenyl)-3- (or 4-) heteroaryl-5-substituted-1H-pyrrol-1-yl]-ethyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis
CA1340207C (en) Piperidine and piperazine derivatives, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
EP0567026B1 (en) 4,1-Benzoxazepin derivatives as squalene synthase inhibitors and their use in the treatment of hypercholesteremia and as fungicides
KR950704228A (en) CATECOL DIETHERS AS SELECTIVE PDE_IV INHIBITORS as Selective Phosphodiester Hydrolase Type IV (PDE_IV) Inhibitors
JP5765739B2 (en) Use of rosuvastatin lactol as a drug
US6414179B1 (en) Alpha-and beta-substituted trifluoromethyl ketones as phospholipase inhibitors
US5134155A (en) Tetrahydroindazole, tetrahydrocyclopentapyrazole, and hexahydrocycloheptapyrazole compounds and their use as HMG-coA reductase inhibitors
DE69206820D1 (en) 1,3-dihydro-2H-imidano 4,5-b-quinolin-2-a derivative as a phosphodiestenase inhibitor
DE69431974D1 (en) Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists
US4808621A (en) Trans-6-[2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl]- or ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis
JPS61267541A (en) Antilipemic agent
JP2972377B2 (en) Catechol derivatives, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions containing them
WO2003024953A1 (en) Propanolamine derivative having 1,4-benzodioxane ring
FI3827829T3 (en) Pharmaceutical composition for use in preventing or treating nonalcoholic fatty liver disease, containing a gpr119 ligand as active ingredient
AU1358588A (en) 4-(4-(4-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3- dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-1-piperazinyl)phenyl) triazolones
EP0285219B1 (en) Method of improving sleep
PT1157998E (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS ELASTASE INTERMEDIARIES AND INHIBITORS
JPWO2001036402A1 (en) Novel 2-(N-cyanoimino)thiazolidin-4-one derivatives
HK1006020B (en) Method of improving sleep
KR930702980A (en) Indane derivatives
JP2007126454A (en) Anilide derivatives
TH10942B (en) Substitutated phenylphenol-type glucotides inhibitors
TH14542A (en) Substitutated phenylphenol-type glucotides inhibitors
CA2384018A1 (en) Muscarinic antagonists
MXPA02001740A (en) Use of bis sulfonamides for producing medicaments used for preventing or treating hyperlipidaemia.