TH108771A - Freeze-dried preparations that contain influenza vaccine And methods for producing such substances - Google Patents
Freeze-dried preparations that contain influenza vaccine And methods for producing such substancesInfo
- Publication number
- TH108771A TH108771A TH801001149A TH0801001149A TH108771A TH 108771 A TH108771 A TH 108771A TH 801001149 A TH801001149 A TH 801001149A TH 0801001149 A TH0801001149 A TH 0801001149A TH 108771 A TH108771 A TH 108771A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- freeze
- dried
- iii
- arginine
- acid
- Prior art date
Links
- 208000006572 Human Influenza Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 title claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- 241000371980 Influenza B virus (B/Shanghai/361/2002) Species 0.000 abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (28/05/51) การประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้สารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็ง ที่ซึ่งวัคซีนไข้หวัด ใหญ่แสดงความคงสภาพที่ปรับปรุงดีขึ้น สารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็ง ที่ซึ่งวัคซีนไข้หวัดใหญ่แสดงความคงสภาพที่ปรับปรุงดี ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ที่สามารถเตรียมได้โดยการทำให้สารละลายชนิดเอเควียสแห้งแบบเยือกแข็งที่ เป็นไปตามภาวะดังต่อไปนี้ (A) ถึง (C) ในการเตรียมสารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็ง ที่มีวัคซีน ไข้หวัดใหญ่ (A) (i) วัคซีนไข้หวัดใหญ่, (ii) ไฮโดรโฟบิคอะมิโนแอซิด, และ (iii) อาร์จินีน และเกลือที่เติมด้วย กรดของสารเหล่านี้มีรวมกัน; (B) สัดส่วนของส่วนประกอบ (iii) คือ จาก 20 ถึง 85% โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับปริมาณทั้งหมด ของสารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็งที่ได้; และ (c) ปรับ pH ให้มีค่าจาก 8 ถึง 10 โดยการควบคุมสัดส่วนของอาร์จินีน และเกลือที่เติมด้วยกรด ของสารเหล่านี้ที่เกิดเป็นส่วนประกอบ (iii) การประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้สารปรับปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็ง ที่ซึ่งวัคซีนไข้หวัด ใหญ่แสดงความคงสภาพที่ปรับปรุงดีขึ้น สารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็ง ที่ซึ่งวัคซีนไข้หวัดใหญ่แสดงความคงสภาพที่ปรับปรุงดี ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ที่สามารถเตรียมได้โดยการทำให้สารละลายชนิดเอเควียสแห้งแบบเยือกแข็งที่ เป็นไปตามภาวะดังต่อไปนี้ (A) ถึง (C) ในการเตรียมสารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็ง ที่มีวัคซีน ไข้หวัดใหญ่: (A) (i) วัคซีนไข้หวัดใหญ่, (ii) ไฮโดรโฟบิคอะมิโนแอซิด, และ (iii) อาร์จินีน และเกลือที่เติมด้วย กรดของสายเหล่านี้มีรวมดัน; (B) สัดส่วนของส่วนประกอบ (iii) คือ จาก 20 ถึง 85% โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับปริมาณทั้งหมด ของสารปรุงสำเร็จที่แห้งแบบเยือกแข็งที่ได้; และ (c) ปรับ pH ให้มีค่าจาก 8 ถึง 10 โดยการควบคุมสัดส่วนของอาร์จินีน และเกลือที่เติมด้วยกรด ของสารเหล่านี้ที่เกิดเป็นส่วนประกอบ (iii): สิทธิบัตรยา DC60 (28/05/51) The purpose of this invention is to provide a freeze-dried finish. Where the flu vaccine Large shows improved stability. Freeze-dried preservative Where the flu vaccine showed improved stability Significantly up That can be prepared by drying the aqueous solution that The following conditions (A) to (C) were met in freeze-dried preparations containing influenza vaccine (A) (i) influenza vaccine, (ii) hydrophobic amino. Acid, and (iii) arginine and salt added with The acids of these substances are combined; (B) The proportion of components (iii) is from 20 to 85% by weight compared to total volume. Of the resulting freeze-dried preservative; And (c) adjust the pH to a value from 8 to 10 by controlling the arginine proportion. And salt filled with acid (Iii) The purpose of this invention is to freeze-drying the stabilizer. Where the flu vaccine Large shows improved stability. Freeze-dried preservative Where the flu vaccine showed improved stability Significantly up That can be prepared by drying the aqueous solution that The following conditions (A) to (C) were met in a freeze-dried preparation containing influenza vaccine: (A) (i) influenza vaccine, (ii) hydrophobic ami. No acid, and (iii) arginine and salt added with The acids of these wires have a total pressure; (B) The proportion of components (iii) is from 20 to 85% by weight compared to total volume. Of the resulting freeze-dried preparations; And (c) adjust the pH to a value from 8 to 10 by controlling the arginine proportion. And salt filled with acid Of these substances that form a component (iii): drug patents.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH108771A true TH108771A (en) | 2011-06-24 |
| TH108771B TH108771B (en) | 2011-06-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY149924A (en) | Lyophilized preparation comprising influenza vaccine, and method for preparation thereof | |
| HRP20200451T1 (en) | Pre-fusion rsv f antigens | |
| JP2017533218A5 (en) | ||
| BR112015023168A2 (en) | microcrystalline diketopiperazine compositions and methods | |
| EA201790989A1 (en) | STABLE PREPARATION OF PROTEIN SOLUTION CONTAINING ANTI-VEGF ANTIBODY IN HIGH CONCENTRATION | |
| JP2013524782A5 (en) | ||
| WO2013089394A3 (en) | Composition of an aqueous solution of polymeric nanoparticles and method for preparing same | |
| MY184277A (en) | Formulations of deoxyccholic acid and salts thereof | |
| NZ600891A (en) | Process for the preparation of pharmaceutical compositions for the sustained release of somatostatin analogs | |
| AR088963A1 (en) | COMPLEX OBTAINED FROM Hyaluronic Acid MIXTURES OR A SALT OF THE SAME AND CONDROITINE SULFATE | |
| JP2013542954A5 (en) | ||
| HRP20140676T1 (en) | Formulations of deoxycholic acid and salts thereof | |
| RU2019119405A (en) | DALBAVANCIN LYOPHILIZED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | |
| TH108771A (en) | Freeze-dried preparations that contain influenza vaccine And methods for producing such substances | |
| WO2009130181A3 (en) | Dry transglutaminase composition | |
| EA201890018A1 (en) | COMPOSITION FOR ATTACHING HAIR FORM | |
| TH108771B (en) | Freeze-dried preparations that contain influenza vaccine And methods for producing such substances | |
| EA032975B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising a cyclic peptide of formula x-gqretpegaeakpwy-xand use for extracorporeal lung treatment | |
| FR2960781B1 (en) | PREPARATION OF STABILIZED DRY ORAL VACCINE COMPOSED OF ATTENUATED LIVE VIRUS | |
| MX2015009141A (en) | Formulations of albu-bche, preparation and uses thereof. | |
| RU2017123744A (en) | Cosmetic composition against hair loss and stimulating hair growth | |
| SG144763A1 (en) | Reverse phase layer-by-layer encapsulation of highly water soluble materials | |
| RU2017138465A (en) | The method of preparation of the pharmaceutical composition based on zoledronic acid, the pharmaceutical composition obtained by this method in the form of an infusion solution for the treatment of oncological diseases, and a pharmaceutical composition obtained by this method in the form of a concentrate for preparing an infusion solution for the treatment of oncological diseases | |
| NZ704819B2 (en) | Dry powder vancomycin compositions and associated methods | |
| NZ704819A (en) | Dry powder vancomycin compositions and associated methods |