TH108520A - กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนและระบบคะตะลิสต์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนและระบบคะตะลิสต์Info
- Publication number
- TH108520A TH108520A TH801003599A TH0801003599A TH108520A TH 108520 A TH108520 A TH 108520A TH 801003599 A TH801003599 A TH 801003599A TH 0801003599 A TH0801003599 A TH 0801003599A TH 108520 A TH108520 A TH 108520A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbonization
- catalyst system
- unsaturated compounds
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 11
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 title claims abstract 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/09/51) กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนซึ่งประกอบรวม ด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาสารประกอบดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ในการมีของ ตัวทำปฏิกิริยาร่วมซึ่งมีอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่และระบบคะตะลิสต์ถูกบรรยาย ระบบคะตะลิสต์ สามารถได้รับโดยการรวม (a) โลหะของหมู่ 8, 9 หรือ 10 หรือสารประกอบที่เหมาะสมของสิ่งนั้น; (b) ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) และ (c) อย่างเลือกได้, แหล่งของแอนไอออน; การประดิษฐ์อันมีลักษณะเฉพาะที่ระบบคะตะลิสต์รวมถึง สารประกอบสารช่วยซึ่งประกอบรวมด้วยวงหรือระบบวงอะโรมาติกที่ถูกแทนที่โดยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิลในทที่ซึ่ง pKa ของหมู่ไฮดรอกซิลที่ 25 องศาเซลเซียส มากกว่า 3.0 และน้อยกว่า 9.1, สารประกอบสารช่วยดังกล่าวซึ่งไม่รวม 3-ควิโนลินอล ระบบคะตะลิสต์สำหรับการใช้กับ สารประกอบสารช่วยถูกบรรยายดังคือวิธีการของการเพิ่มประสิทธิผลของระบบคะตะลิสต์สำหรับ คาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนและวิธีการของการเพิ่มอัตราของคาร์บอนิเลชั่น ของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการเติมสารประกอบเช่นนั้นสู่ ปฏิกิริยา กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนซึ่งประกอบรวม ด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาสารประกอบดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ในการมรของ ตัวทำปฏิกิริยาร่วมซึ่งมีอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่เละระบบคะตะลิสต์ถูกบรรยาย ระบบคะตะลิสต์ สามารถได้รับโดยการรวม: (a) โลหะของหมู่ 8,9 หรือ 10 หรือสารประกอบที่เหมาะสมของสิ่งนั้น; (b) ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) และ (c) อย่างเลือกได้,แหล่งของแอนไอออน; การประดิษฐ์อันมีลักษณะเฉพาะที่ระบบคะตะลิสต์รวมถึง สารประกอบสารช่วยซึ่งประกอบรวมด้วยวงหรือระบบวงอะโรมาติกที่ถูกแทนที่โดยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่ไฮดรอกซิลในทที่ซึ่ง pka ของหมู่ไฮดรอกซิลที่ 25 ํ C มากกว่า 3.0 และน้อยกว่า 9.1, สารประกอบสารช่วยดังกล่าวซึ่งไม่รวม3- ควิโนนอล ระบบคะตะลิสต์สำหรับการใช้กับ สารประกอบสารช่วยถูกบรรยายดังคือวิธีการของการเพิ่มประสิทธิผลของระบบคะตะลิสต์สำหรับ คาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนและวิธีการของการเพิ่มอัตราของคาร์บอนิเลชั่น ของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการเติมสารประกอบเช่นนั้นสู่ ปฏิกิริยา:
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการทำปฏฺกิริยาสารประกอบดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ในการมีของ ตัวทำปฏิกิริยาร่วมซึ่งมีอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่และระบบคะตะลิสต์,ระบบคะตะลิสต์สามารถ ได้รับโดยการรวม: (a) โลหะของหมู่8,9หรือ 10 หรือสารประกอบที่เหมาะสมของสิ่งนั้น ; (b) ลิแกนด์ของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง หมู่ X3 และ X4 อย่างอิสระแทนอนแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH108520A true TH108520A (th) | 2011-06-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201070139A1 (ru) | Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений и каталитическая система | |
| Jensen et al. | Highly regioselective nickel-catalyzed cross-coupling of N-tosylaziridines and alkylzinc reagents | |
| Williams et al. | Practical and general alcohol deoxygenation protocol | |
| Huguet et al. | Nickel‐catalyzed direct carboxylation of olefins with CO2: One‐pot synthesis of α, β‐unsaturated carboxylic acid salts | |
| Shintani et al. | Copper-catalyzed hydroboration of carbon dioxide | |
| Saptal et al. | Bifunctional ionic liquids derived from biorenewable sources as sustainable catalysts for fixation of carbon dioxide | |
| Ren et al. | Selective Reductive Cleavage of Inert Aryl C O Bonds by an Iron Catalyst. | |
| Zhang et al. | Effect of Y doping on oxygen vacancies of TiO2 supported MnOX for selective catalytic reduction of NO with NH3 at low temperature | |
| Han et al. | Carboxylic acid functionalized imidazolium-based ionic liquids: efficient catalysts for cycloaddition of CO 2 and epoxides | |
| Cedeno et al. | Catalytic oxidation of para-substituted phenols with cobalt–Schiff base complexes/O2—selective conversion of syringyl and guaiacyl lignin models to benzoquinones | |
| BR0109242A (pt) | Processo para a carbonilação de compostos etilenicamente insaturados | |
| BR112012014485A2 (pt) | processo contínuo para a carbonilação de etileno em uma fase líquida | |
| GB201108998D0 (en) | Carbocatalysts for chemical transformations | |
| CO6710898A2 (es) | Ligandos fosfina para racciones cataliticas | |
| JP2013508274A5 (th) | ||
| EA201170142A1 (ru) | Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений, новые лиганды для карбонилирования и каталитические системы, содержащие такие лиганды | |
| Liu et al. | Light induced catalytic hydrodefluorination of perfluoroarenes by porphyrin rhodium | |
| Himeda et al. | Highly efficient conversion of carbon dioxide catalyzed by half-sandwich complexes with pyridinol ligand: The electronic effect of oxyanion | |
| Adhikari et al. | Catalytic asymmetric ring opening reactions of vinylcyclopropanes | |
| Jia et al. | Three copper (II) complexes derived from 2‐methylquinoline and cyclic secondary amines: Synthesis and catalytic application in C—N bond forming reactions | |
| Motokura et al. | Efficient Conversion of Carbon Dioxide with Si‐Based Reducing Agents Catalyzed by Metal Complexes and Salts | |
| Wang et al. | An ionic compound containing Ru (III)-complex cation and phosphotungstate anion as the efficient and recyclable catalyst for clean aerobic oxidation of alcohols | |
| TH108520A (th) | กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวของเอทิลีนและระบบคะตะลิสต์ | |
| MX2010008663A (es) | Procedimiento para preparar bifenilanilidas sustituidas. | |
| RU2015135222A (ru) | Способ обработки цеолитных катализаторов |