Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 31/10/2561 หน้า 1 ของจำนวน 4 หน้า ข้อถือสิทธิDisclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Edit 31/10/2018 Page 1 of 4 pages Disclaimer
1. สารผสมตามสูตรที่เป็นของเหลวที่เสถียรที่มีความขุ่นต่ำซึ่งประกอบรวมด้วย (a) แอนติ-IgE แอนติบอดีในปริมาณ 150 มก./มล. (b) อาร์จีนีน-HC1 ในปริมาณ 200 mM, (c) อิสทิดีน ในปริมาณ 20 mM, และ (d) พอลิซอร์เบตในปริมาณ 0.01 ถึง 0.1 %, และที่ซึ่งสารผสมตามสูตร นอกจากนี้มี pH 6.0, โดยที่แอนติ-IgE แอนติบอดีประกอบรวมด้วยโซ่เบาที่ประกอบรวมด้วยลำดับ กรดอะมิโน SEQ ID NO:1 และโซ่หนักที่ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน SEQ ID NO:4 -------------------------------------------------------------------------1. A low turbidity stable liquid formulation compound containing (a) Anti-IgE antibody at an amount of 150 mg / ml (b) arginine-HC1 in an amount. 200 mM, (c) isthidine in the amount of 20 mM, and (d) polysorbate in the amount of 0.01 to 0.1%, and where the formulated mixtures also have pH 6.0, where the -IgE The antibody is composed of a light chain containing an amino acid sequence SEQ ID NO: 1 and a heavy chain containing an amino acid sequence SEQ ID NO: 4 ------------- -------------------------------------------------- ----------
1. สารผสมตามสูตรที่เป็นของเหลว ที่เสถียรที่มีความขุ่นต่ำซึ่งประกอบด้วย (a) โปรตีนหรือแอนติบอดีในปริมาณเป็น 100 ถึง 260 มก./มล. (b) อาร์จีนีน-HCI ในปริมาณเป็น 50 ถึง 200 mM, (c) อิสทิตีนในปริมาณเป็น 10 ถึง 100 mM, (d) พอลิ ซอร์เบตในปริมาณเป็น 0.01 ถึง 0.1 %, ที่ซึ่งสารผสมตามสูตร นอกจากนี้มี pH ซึ่งครอบคลุมตั้งแต่ 5.5 ถึง 7.0 , ความ หนืดคิเนมาทิก เป็นประมาณ 50 cs หรือน้อยกว่าและออสโมลาริตี ซึ่งครอบคลุมตั้งแต่ 200 mOsm/กก. ถึง 450 mOsm/กก.1. Liquid formulation mixtures Stable, low turbidity, containing (a) protein or antibody at an amount of 100 to 260 mg / mL, (b) arginine-HCI in an amount of 50 to 200 mM, (c) ISTE. The foot in the amount is 10 to 100 mM, (d) polysorbate in the amount of 0.01 to 0.1%, where the formulation mixture also has a pH spanning 5.5 to 7.0, kinematic viscosity. Is about 50 cs or less and osmolarity. Which covers from 200 mOsm / kg to 450 mOsm / kg.
2. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 120 มก/มล. ถึง 260 มก./มล .2. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 120 mg / ml to 260 mg / ml.
3. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 150 มก./มล. ถึง 260 มก./มล.3. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 150 mg / ml to 260 mg / ml.
4. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 184. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibodies covered since 18.
0. มก./มล. ถึง 260 มก./มล.0.mg / ml to 260mg / ml.
5. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 200 มก./มล. ถึง 260 มก./มล.5. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 200 mg / ml to 260 mg / ml.
6. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีเป็นประมาณ 156. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibodies are about 15.
0. มก./มล.0.mg / ml
7. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งออสโมลาริ ตีครอบคลุมตั้งแต่ 250 mOsm/กก.7. Mixture according to the formula of claim 1, where osmolari Covered from 250 mOsm / kg.
8. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของอาร์จินีน-HCI ครอบคลุมตั้งแต่ 100 มก./มล. ถึง 200 มก./มล.8. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Arginine concentrate-HCI Covering from 100 mg / ml to 200 mg / ml.
9. สารผสมตามสูตรที่เป็นของเหลว ที่เสถียรที่มีความขุ่น ต่ำซึ่งประกอบด้วย (a) แอนติ-IgE มอนอโคลนแอนติบอดีในปริมาณเป็น 100 ถึง 260 มก./มล. (b) อาร์จีนีน-HCI ใน ปริมาณเป็น 50 ถึง 200 mM, (c) อิสทิดีนในปริมาณเป็น 10 ถึง 100 mM, (d) พอลิ ซอร์เบตใน ปริมาณเป็น 0.01 ถึง 0.1 %, ที่ซึ่งสารผสมตามสูตร นอกจากนี้มี pH ซึ่งครอบคลุมตั้งแต่ 5.5 ถึง 7.0 , ความ หนืดคิเนมาทิกเป็นประมาณ 50 cs หรือน้อยกว่าและออสโมลาริตี ซึ่งครอบคลุมตั้งแต่ 200 mOsm/กก. ถึง 450 mOsm/กก. 19. Liquid formulation mixtures Stable turbidity Low containing (a) anti-IgE monoclonal antibody at a dosage of 100 to 260 mg / ml (b) arginine-HCI in an amount of 50 to 200 mM, (c) isti. Codeine in amounts of 10 to 100 mM, (d) polysorbate in quantities of 0.01 to 0.1%, where formulated mixtures also have pH spanning 5.5 to 7.0, Kinematic viscosity. A is about 50 cs or less and osmolarity. Which covers from 200 mOsm / kg to 450 mOsm / kg 1
0. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 120 มก/มล. ถึง 260 มก./มล. 10. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 120 mg / ml to 260 mg / ml 1.
1. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 150 มก/มล. ถึง 260 มก./มล. 11. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 150 mg / ml to 260 mg / ml 1.
2. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 180 มก/มล. ถึง 260 มก./มล. 12. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 180 mg / ml to 260 mg / ml 1.
3. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีครอบคลุมตั้งแต่ 200 มก./มล. ถึง 260 มก./มล. 13. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody covers from 200 mg / ml to 260 mg / ml 1.
4. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีเป็นประมาณ 150 มก./มล. 14. Mixture according to the formula of claim 1, where the intensity Protein thickener or Antibody is approximately 150 mg / ml 1.
5. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งออสโมลาริ ตีครอบคลุมตั้งแต่ 250 mOsm/กก. 15. Mixture according to the formula of claim 1, where osmolari Covered from 250 mOsm / kg 1
6. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งแอนติ-IgE แอนติบอดีถูกเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วย rhuMAbE25, rhuMAbE26 และ Hu-901 16. Mixture according to the formula of claim 1, where the anti-IgE The antibodies were selected from Group consisting of rhuMAbE25, rhuMAbE26 and Hu-901.
7. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งแอนติ-IgE แอนติบอดีเป็น rhuMAbE25 17. Mixture according to the formula of claim 1, where anti-IgE Antibody is rhuMAbE25 1.
8. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งแอนติ-IgE แอนติบอดีเป็น rhuMAbE26 18. Mixture according to the formula of claim 1, in which anti-IgE Antibody is rhuMAbE26 1.
9. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งแอนติ-IgE แอนติบอดีเป็น Hu-901 29. Mixture according to the formula of claim 1, in which anti-IgE Antibody is Hu-901 2.
0. สารผสมตามสูตรที่เป็นของเหลว ที่เสถียรที่มีความขุ่น ต่ำซึ่งประกอบด้วย (a) แอนติ-IgE แอนติบอดีในปริมาณเป็น 150 มก./มล. (b) อาร์จีนีน-HCI ในปริมาณเป็น 200 mM, (c) อิสทิดีนในปริมาณเป็น 20 mM, (d) พอลิซอร์เบตในปริมาณเป็น 0.02 %, ที่ซึ่งสารผสมตามสูตร นอกจากนี้มี pH เป็น 6.0 20. Liquid formulation mixtures Stable turbidity Low containing (a) anti-IgE antibody at a dosage of 150 mg / ml, (b) arginine-HCI at a dosage of 200 mM, (c) istidine in an amount of 20 mM. , (d) Polysorbate in the amount of 0.02%, where the additionally formulated mixture has a pH of 6.0 2.
1. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ในที่ซึ่งแอน ติ-IgE แอนติบอดีเป็น E25 21. Mixture according to the formula of claim 20, where the anti-IgE antibody is E25 2.
2. สิ่งของการผลิตซึ่งประกอบด้วยภาชนะซึ่งล้อมรอบสารผสม ตามสูตรของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 22. Production article consisting of a container surrounding the mixture according to the formula of claim 1 2.
3. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิข้อ 22 ในที่ซึ่ง ภาชนะเป็นกระบอกฉีด 23. Item of manufacture of claim 22, in which the container is a syringe 2.
4. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิข้อ 23 ในที่ซึ่ง กระบอกฉีดนอกจากนี้ถูกบรรจุ ด้วยอุปกรณ์สำหรับการฉีด 24. Item of manufacture of claim 23, in which the sprayer additionally is loaded. With device for injection 2
5. สิ่งของของการผลิตของข้อถือสิทธิข้อ 24 ในที่ซึ่ง อุปกรณ์สำหรับการฉีดเป็น เครื่องฉีดอัตโนมัติ 25. Item of manufacture of claim 24, in which the injection device is Automatic injection machine 2
6. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งสารผสมตาม สูตรดังกล่าวถูก ประกอบขึ้นมาใหม่ 26. Mixture according to the formula of claim 1, in which the compound according to The formula was Reassembled 2
7. สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 26 ในที่ซึ่งความเข้ม ข้นของโปรตีนหรือ แอนติบอดีในสารผสมตามสูตรที่ได้รับการ ประกอบขึ้นมาไหม่มากกว่าความเข้มข้นก่อนการทำ แห้งแบบเยือก แข็งประมาณ 2-40 เท่า 27. Mixture according to the formula of claim 26 where the intensity Protein thickener or Antibodies in the formulated mixtures have been It is about 2-40 times more pre-assembled than the pre-freezing concentration 2.
8. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของ สารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ใน ความต้องการ ของสิ่งเหล่านั้น 28. Methods of therapy for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of Mixture according to the formula of Clause 20 to the patient in those needs 2.
9. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที่ อาศัยสื่อกลาง IgE ถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเยื่อจมูก อักเสบเหตุภูมิแพ้, โรคหืด, โรคหืดเหตุภูมิแพ้, โรคหืดที่ไม่ใช่เหตุ ภูมิแพ้, โรคผิวหนัง อักเสบจากการแพ้ต่อสิ่งต่างๆ และโรคกระเพาะอาหารและลำไส้ 39. Methods of claim No. 28, where the irregularities that Mediated IgE was selected from among the nasal membranes. Allergic inflammation, allergic asthma, allergic asthma, allergic asthma, allergic dermatitis And gastroenteritis 3
0. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที่ อาศัยสื่อกลาง IgE เป็น เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ 30. Procedures of Clause 28 in which anomalies that Mediating IgE as allergic rhinitis 3
1. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที่ อาศัยสื่อกลาง IgE เป็น โรคหืดเหตุภูมิแพ้ 31. Procedures of Clause 28 in which the Irregularities Mediating IgE asthmatic 3
2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที อาศัยสื่อกลาง IgE เป็นโรคหืด 32. Method of claim No. 28, where Mediated IgE for asthma 3
3. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที่ อาศัยสื่อกลาง IgE เป็นโรค ผิวหนังอักเสบจากการแพ้ต่อสิ่ง ต่างๆ 33. Procedures of Clause 28 in which anomalies that Mediated IgE is an allergic contact dermatitis 3.
4. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที่ อาศัยสื่อกลาง IgE ถูกเลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสภาพไว เกิน, โรคเกิดจากเชื้อราซึ่งเกี่ยวกับปอดและหลอดลมเหตุภูมิ แพ้, โรคเกิดจากปรสิต, กระเพาะปัสสาวะอักเสบในซอก กลุ่มอาการ โรคไฮเปอร์-IgE, อาการหลอด เลือดแดงเล็กพองเหตุกล้ามเนื้อทำ งานไม่พร้อมกัน, กลุ่มอาการโรค Wiskott-Aldrich, ไธมิกอะลิม โฟพลาเซีย, IgE มายเอโลมา, และปฏิกิริยาการปลูกถ่ายผิวหนังต่อ เข้าบ้าน 34. Procedures of Clause 28 in which anomalies that Mediated IgE is selected from a group consisting of hypersensitivity, allergic pulmonary and bronchial fungal disease, parasitic disease, cystitis in the recesses, hyper-IgE syndrome, arteriosclerosis. Small bulging due to the muscles made Work not at the same time, syndrome Wiskott-Aldrich, Thymic Alimfoplasia, IgE Myeloma, and Home Skin Transplant Reaction 3
4. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 28 ในที่ซึ่งความผิดปกติที่ อาศัยสื่อกลาง IgE เป็น สภาพไวเกิน 34. Procedures of Clause 28 in which anomalies that Mediating IgE is an overactive state 3
6. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 35 ในที่ซึ่งความผิดปกติของ สภาพไวเกินถูกเลือกจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยแอนาฟีแล็กซิส, ลม พิษ โรคภูมิแพ้เหตุอาหาร 36. Procedures of Clause 35 Where the Irregularities The overactive condition was selected from Group containing anaphylaxis, toxic wind, food allergy 3
7. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 35 ในที่ซึ่งความผิดปกติของ สภาพไวเกินเป็นโรคภูมิแพ้ เหตุอาหาร 37.Methods of claim Article 35 where the irregularities of Hypersensitivity is a food allergy 3
8. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 35 ในที่ซึ่งโรคภูมิแพ้เหตุ อาหารเป็นผลจากการเผยออก ต่อ พืชตระกูลถั่ว 38. Method of claim Article 35, where allergy causes Food is the result of exposure to legumes3.
9. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 38 ในที่ซึ่งพืชตระกูลถั่ว เป็นถั่วลิสง 40 วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านี้นในการรวมกันของแอนดิฮิสทามีน 49. Methods of claim 38 where legumes are peanuts 40 methods of treatment of IgE-mediated disorders consisting of: Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to the patient who has the need of these in the Andhistamine 4 combination.
1. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับการบริหารของแอนติฮิสทามีน 41. Methods of treatment for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to the patient with the need of those in combination with the administration of antihistamine 4.
2. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับยาขยายหลอดลม 42. Methods of treatment for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to patients with the need of those in combination with bronchodilators 4.
3. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับการบริหารของยาขยายหลอด ลม 43. Methods of treatment for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to patients with the need of those in combination with the administration of bronchodilators 4.
4. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับกลูโคคอร์ทิคอยด์ 44. Methods of treatment for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to the patient with the need of those in combination with glucocorticoids 4.
5. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันการบริหารของกลูโคคอร์ทิ คอยด์ 45. Methods of treatment for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to patients with the need of those in the combination of glucocorticoids 4.
6. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับกลูโคคอร์ทิคอยด์ 46. Methods of therapy for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to the patient with the need of those in combination with glucocorticoids 4.
7. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันการบริหารของกลูโคคอร์ทิ คอยด์ 47. Methods of treatment for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to patients with the need of those in the combination of glucocorticoids 4.
8. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับการบริหารของการขจัดภูมิ ไวจากสารก่อภูมิแพ้ 48. Methods of therapy for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to patients who have their needs in combination with the administration of immunotherapy. Sensitivity from allergens 4
9. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านี้นในการรวมกันกับ NSAID 59. Methods of therapy for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of claim 20 to the patient who has the need of these in combination with NSAID 5.
0. วิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่อาศัยสื่อกลาง IgE ซึ่งประกอบด้วยการ บริหารปริมาณที่ยังผลทางการรักษาของสาร ผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิข้อ 20 ไปยังคนไข้ที่มี ความต้อง การของสิ่งเหล่านั้นในการรวมกันกับการบริหารของ NSAID0.Methods of therapy for IgE-mediated disorders consisting of Administer the therapeutic effect of the substance Mix according to the formula of Clause 20 to the patient with the need of them in combination with the administration of NSAIDs.