TH10639B - Methods for the production of cycloalcohol and cycloalcanone - Google Patents

Methods for the production of cycloalcohol and cycloalcanone

Info

Publication number
TH10639B
TH10639B TH9501001335A TH9501001335A TH10639B TH 10639 B TH10639 B TH 10639B TH 9501001335 A TH9501001335 A TH 9501001335A TH 9501001335 A TH9501001335 A TH 9501001335A TH 10639 B TH10639 B TH 10639B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ruthenium
dichloro
tris
bis
tetrachloro
Prior art date
Application number
TH9501001335A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH41370A (en
Inventor
ชิมาโน นายเททลึโร
ฮามาโมโต นายโตชิกาซู
นากามูรา นายทากาโต
ยามานากา นายมิทลึโอ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH41370A publication Critical patent/TH41370A/en
Publication of TH10639B publication Critical patent/TH10639B/en

Links

Abstract

ไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์ , เลือกที่มีหมู่ C5-10 ไซโคลอัลคิล, ถูกทำให้สลายตัวโดยการนำไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์ เข้าไปสัมผัสกับ สารเชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตร [RuCl2Ln]m (I) ที่ซึ่ง L = ลิแกนด์ธรรมชาติ , n = 1 - 4 , และ m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 , ดังตัวอย่าง , [RuCl2(PPh3) ]3 , เพื่อผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน: Cycloalkyl hydroperoxide, selected with group C5-10 cycloalkyl, is decomposed by cycloalkyl hydroperoxide. come into contact with The ruthenium complex of the formula [RuCl2Ln]m(I) where L = natural ligands , n = 1 - 4 , and m greater than or equal to 1 , for example , [RuCl2(PPh3) ]3 , to produce the psycho. Alkanol and Cycloalkanone:

Claims (7)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไซโคลอัลคานอลและไซโคลอัลคาโนน, ประกอบด้วยการสลายไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์โดยการนำไซโคลอัลคิลไฮโดร- เพอร์ออกไซด์ เข้าไปสัมผัสกับสารเชิงซ้อนรูธีเนียมที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (I) : [RuCl2Ln]m ที่ซึ่ง สูตร (I) , L แสดงถึง ลิแกนด์ธรรมชาติที่สร้างพันธะโดยออดิเนทกับรูธีเนียม- อะตอม, n แสดงถึง เลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 , และ m แสดงถึง เลขจำนวนเต็ม 1 หรือ มากกว่า1. A process for the production of cycloalkanes and cycloalkanones, consisting of the breakdown of cycloalkyl hydroperoxides by cycloalkyl hydro-peroxide. Oxides come into contact with the ruthenium complexes expressed by the general formula (I): [RuCl2Ln] m, where the formula (I), L represents the natural ligands formed by the audenate to the ruthenium-atom. , n represents integers 1 to 4, and m represents integers 1 or more. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งไซโคลอัลคิลไฮโดรเพอร์ออกไซด์ มีหมู่ไซโคลอัลคิลที่มี 5 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม2. Process according to claim 1, where cycloalkyl hydroperoxide There are cycloalkyl groups with 5 to 20 carbon atoms. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งในสูตร (I), ลิแกนด์ธรรมชาติที่ แสดงโดย L ถูกเลือกจากสารประกอบเทอร์เทียรี่แอริลฟอสฟีน, สารประกอบเอรีน, สารประกอบไดอีน, สารประกอบไนไทรล์, สารประกอบพิริดีน, สารประกอบ 2,2\'- ไบพิริดีน, สารประกอบ 1,10-ฟีแนนโธรลีน และสารประกอบไดเมธิลซัลฟอกไซด์3.Procedure according to claim 1, where in formula (I), the natural ligand represented by L is selected from the tertiary arylphosphine, eryene compound, diene compound. Amine, Nitrile Compound, Pyridine Compound, Compound 2,2 \ '- Bypiridine, Compound 1,10-Phenanthroline And dimethyl sulfoxide compounds 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนของสูตร (I) ถูกเลือก จาก ไดคลอโร-ทริส(ไตรฟีนิลฟอสฟีน)รูธีเนียม , ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-เมธิลฟีนิล)- ฟอสฟีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-คลอโรฟีนิล)ฟอสฟีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-ฟลูออโรฟีนิล)ฟอสฟีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(ทริส(4-เมธอกซีฟีนิล)ฟอสฟีน)รูธีเนียม เตตระคลอโร-บิส(อีตา-เบนซีน)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-โทลูอีน)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-โซลีน) ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-เมซิทิลีน)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-อะนิโซล)ไดรูธีเนียม, เตตระคลอโร-บิส(อีตา-ไซโคลเฮปทาไตรอีน)ไดรูธีเนียม, การรวมกันของ ไดคลอโร(ไซโคลออกทาไดอีน)ธูรีเนียม, การรวมกันของเตตระคลอโร-บิส(นอร์บอร์นาไดอีน)ไดรูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(อะซีโทไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(โพรพิโอไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(บิวทิโรไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระคิส(เบนโซไนไทรล์)รูธีเนียม, ไดคลอโร-เตตระ(พิริดีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(2,2\'-ไบพิริดีน)รูธีเนียม, ไดคลอโร-ทริส(4,4\'-ไดเมธิล -2,2\'-ไบพิริดีน)รูธีเนียม ไดคลอโร-ทริส (1,10-ฟีแนนโธรลีน)รูธีเนียม ไดคลอโร-บิส(อะซีโทโนไทรล์)บิส(ไตรฟีนิลฟอสฟีน)รูธีเนียม, และ ไดคลอโร-เตตระคิส(ไดเมธิลซัลฟอกไซด์)รูธีเนียม4. The process according to claim 1, where the complexes of the formula (I) were selected from dichloro-tris (triphenylphosphine) ruthenium, dichloro-tris (tri S (4-methylphenyl) -phosphine) ruthenium, dichloro-tris (tris (4-chlorophenyl) phosphine) ruthenium, dichloro- Tris (tris (4-fluorophenyl) phosphine) ruthenium, dichloro-tris (tris (4-methoxyphenyl) phosphine) ruth Thenium Tetrachloro-bis (eta-benzene) diurethenium, tetrachloro-bis (eta-toluene) diruthenium, tetrachloro-bis (eta - Solene) diruthenium, tetrachloro-bis (eta-methylene) dyruthenium, tetrachloro-bis (eta-anisol) diruthi Nium, tetrachloro-bis (eta-cyclohept Triene) dyruthenium, combination of dichloro (cyclooctadiene) thurenium, combination of Tetrachloro-bis (norbornadiene) dyruthenium, dichloro-tetrakis (acetonyl) ruthenium, dichloro-tetraki S (propionitrile) ruthenium, dichloro-tetrakis (butyronitrile) ruthenium, dichloro-tetrakis (benzonitrile) hole Thenium, Dichloro-tetra (Pyridine) Ruthenium, Dichloro-Tris (2,2 \ '- Bipiridine) Ruthenium, Dichloro-Tris (4,4 \ '- dimethyl -2,2 \ '- bipiridine) ruthenium dichloro-tris (1,10-phenanthroline) ruthenium Dichloro-bis (acetylsulfide) bis (triphenylphosphine) ruthenium, and dichloro-tetrakis (dimethyl sulfoxide) ruthe. Aluminum 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตร (I) ถูก ใช้ในจำนวน 0.01 ถึง 250 พีพีเอ็มโดยน้ำหนัก, ในเทอมน้ำหนักของโลหะรูธีเนียม, บน พื้นฐานน้ำหนักของระบบปฏิกิริยาทั้งหมด5. Process according to claim 1, where the ruthenium complexes of formula (I) are used in amounts from 0.01 to 250 ppm by weight, in the ruthenium weight term, on the weight of the reaction system. all 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งขั้นตอนการสลายตัวถูกดำเนินการ ที่อุณหภูมิ 25 ถึง 180 ํซ. ภายใต้ความดัน 1 ถึง 30 บรรยากาศ6. Process according to claim 1, where the decomposition process is performed at a temperature of 25 to 180 ํ under a pressure of 1 to 30 atmospheres. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนรูธีเนียมของสูตร (I) ถูกแยกออกและถูกทำให้กลับคืนมาโดยการกรองและการนำกลับมาใช้ใหม่7. Process according to claim 1, where the ruthenium complexes of formula (I) are separated and recovered by filtration and recycling.
TH9501001335A 1995-06-09 Methods for the production of cycloalcohol and cycloalcanone TH10639B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH41370A TH41370A (en) 2000-11-24
TH10639B true TH10639B (en) 2001-07-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Knorr et al. Synthesis and structure of a [(1, 2-phenylenedioxy) boryl] iridium hydride complex: a model system for studying catalytic hydroboration
Ng Cheong Chan et al. Iridium (III) hydride complexes for the catalytic enantioselective hydrogenation of imines
Aracama et al. Synthesis, reactivity, molecular structure, and catalytic activity of the novel dichlorodihydridoosmium (IV) complexes OsH2Cl2 (PR3) 2 (PR3= Pi-Pr3, PMe-t-Bu2)
US3804914A (en) Ruthenium(ii)complexes as catalysts for selective hydrogenation of cyclic polyenes to cyclic monoenes
Straub et al. Organoactinide-catalyzed oligomerization of terminal acetylenes
ATE260938T1 (en) RUTHENIUM AND OSMIUM METAL CARB COMPLEXES WITH HIGH METATHESIS ACTIVITY
ME00345B (en) Ruthenium complexes as (pre)catalysts for metathesis reactions
Hayashi et al. Catalytic asymmetric hydroformylation by the use of rhodium-complexes of chiral bidentate phosphorus ligands bearing saturated ring skeletons.
Grenouillet et al. Cationic allylmetal complexes. 9. Dimerization of acrylates catalyzed by allylpalladium complexes. Role of the ligand and indirect evidence for the occurrence of hydridopalladium species
Miyaki et al. Co-catalyst dependent cycloisomerization or ring closing metathesis of α, ω-dienes catalyzed by arene ruthenium complex with side-arm alcohol
Cadierno et al. Neutral and cationic (η6-arene)-ruthenium (II) complexes containing the iminophosphorane–phosphine ligand Ph2PCH2P ( Np-C5F4N) Ph2: influence of the arene ring in catalytic transfer hydrogenation of cyclohexanone
CA2462045C (en) Novel diphosphines, their complexes with transition metals and their usein asymmetric synthesis
Mudalige et al. Novel water soluble catalysts for hydrogenation of olefins and low molecular weight polymers in aqueous and aqueous/organic biphasic media
US5334791A (en) Hydrogenation process with transition metal catalysts derived from bifunctional phosphorus-nitrogen ligands
TH10639B (en) Methods for the production of cycloalcohol and cycloalcanone
TH41370A (en) Methods for the production of cycloalcohol and cycloalcanone
Mutez et al. Asymmetric hydroformylation of styrene on aminophosphinephosphinites modified platinum catalysts
Fogg et al. Net amine dealkylation at a diruthenium center: dehydrogenation of a secondary amine and hydrolysis of a coordinated imine
US3639439A (en) Rhodium (i) halide complexes
US5426216A (en) Process for the hydrogenation of ethylenically unsaturated organic compounds and ruthenium catalysts for carrying out said process
Macdougall et al. Metal hydroxycarbene-like intermediates in the hydrocarbonylation of alkenes to alcohols catalysed by rhodium complexes
Maitra et al. Molybdenum carbonyl complexes of di-and triphosphines: Hydrophosphination reactions of (HCCCH2PPh2) Mo (CO) 5
Juma'a A 1, 2-silicon shift in cyclopropylidenes leading to 1-trialkylsilylcyclopropenes
EP0754696A1 (en) Chiral unsymmetric diphosphine compounds and transition metal complexes containing them as ligands
ATE305010T1 (en) NEW PROCESS FOR PRODUCING METAL-CARBEN COMPLEXES