TH105910A - HCV inhibitor nucleosides - Google Patents
HCV inhibitor nucleosidesInfo
- Publication number
- TH105910A TH105910A TH801001760A TH0801001760A TH105910A TH 105910 A TH105910 A TH 105910A TH 801001760 A TH801001760 A TH 801001760A TH 0801001760 A TH0801001760 A TH 0801001760A TH 105910 A TH105910 A TH 105910A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hcv
- hydroxy
- methyl
- inhibitor
- nucleosides
- Prior art date
Links
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 title 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 101700040785 CHR5 Proteins 0.000 claims 1
- 101710019688 COR4 Proteins 0.000 claims 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000004712 monophosphates Chemical group 0.000 claims 1
- 101700037472 nhr-6 Proteins 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- -1 tri-phosphate ester Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 4
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated Effects 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/06/51) 4-อะมิโน-1-((2R,3S,4S,5R)-5-อะซิโด-4-ไฮดรอกซี-5-ไฮดรอกซีเมทธิล-3-เมทธิล-เตตระไฮโดร- ฟูราน-2-อิล)-1H-ไพริมิดีน-2-โอน (22) และสารเปลี่ยนสภาพเป็นยา (prodrug)ของสารนี้เป็นสารยับยั้ง โพลีเมอเรสตับอักเสบ C (HCV) และยังได้เปิดเผยถึงองค์ประกอบและวิธีสำหรับการยับยั้ง HCV และการ รักษาโรคที่สื่อด้วย HCV กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบต่างๆและการสังเคราะห์สารอินเทอร์มิเดียต ที่ใช้ในกระบวนการ 4-อะมิโน-1- ((2R,3S,4S,5R)-5-อะซิโด-4-ไฮดรอกซี-5-ไฮดรอกซีเมทธิล-3-เมทธิล-เตตระไฮโดร- ฟูราน-2-อิล)-1H-ไพริมิดีน-2-โอน (22) และสารเปลี่ยนสภาพเป็นยา (prodrug)ของสารนี้เป็นสารยับยั้ง โพลีเมอเรสตับอักเสบ C (HCV) และยังได้เปิดเผยถึงองค์ประกอบและวิธีสำหรับการยับยั้ง HCV และการ รักษาโรคที่สื่อด้วย HCV กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบต่างๆและการสังเคราะห์สารอินเทอร์มิเดียด ที่ใช้ในกระบวนการ สิทธิบัตรยา DC60 (18/06/51) 4-amino-1 - ((2R, 3S, 4S, 5R) -5-acetone-4-hydroxy-5-hydroxy-methyl- 3-methyl-tetrahydro-furan-2-il) -1H-pyrimidine-2-transfer (22) and drug conversion agent. (prodrug) of this substance as an inhibitor Hepatitis C Polymerase (HCV) has also revealed constituents and methods for HCV inhibition and HCV-mediated disease treatment, processes for making various compounds and synthesis of intermediate. Used in the 4-amino-1- ((2R, 3S, 4S, 5R) -5-acetone-4-hydroxy-5-hydroxy-methyl-3-methyl process L-tetrahydro-furan-2-il) -1H-pyrimidine-2-transfer (22) and drug converting agent. (prodrug) of this substance as an inhibitor Hepatitis C Polymerase (HCV) has also revealed constituents and methods for HCV inhibition and HCV-mediated disease treatment, processes for making various compounds and synthesis of intermediate. Used in the pharmaceutical patent process
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW097112877A TW200942245A (en) | 2006-10-10 | 2008-04-09 | HCV nucleoside inhibitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH105910B TH105910B (en) | 2011-01-28 |
| TH105910A true TH105910A (en) | 2011-01-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2007103550A3 (en) | Substituted aminothiazole derivatives with anti-hcv activity | |
| MY150667A (en) | Antiviral nucleosides | |
| CU23787B7 (en) | MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION | |
| WO2008021927A3 (en) | Hepatitis c virus inhibitors | |
| WO2008021936A3 (en) | Hepatitis c virus inhibitors | |
| NO20080540L (en) | HCV inhibitors | |
| MX2009006481A (en) | Organic compounds. | |
| WO2009025839A3 (en) | Phosphodiesterase 10 inhibitors | |
| NO20075809L (en) | DNA-PK inhibitors | |
| MX2009003795A (en) | Preparation of nucleosides ribofuranosyl pyrimidines. | |
| TW200800997A (en) | Chemical compounds | |
| Liu et al. | Metal-free direct difunctionalization of alkenes with I 2 O 5 and P (O)–H compounds leading to β-iodophosphates | |
| NO20092689L (en) | Quinuclidinol derivatives as muscarinic receptor antagonists | |
| TH105910A (en) | HCV inhibitor nucleosides | |
| AR065724A1 (en) | MACROLIDOS | |
| TH105910B (en) | HCV inhibitor nucleosides | |
| SE0400925D0 (en) | Chemical compounds | |
| TH91946B (en) | An antimicrobial oxasolidinone | |
| TH86786A (en) | Processes for the synthesis of progesterone receptor modulators | |
| TH98881B (en) | New compound | |
| TH90362B (en) | HIV protease inhibitors | |
| TH86786B (en) | Process for the synthesis of progesterone receptor modulators | |
| TH76471B (en) | Organic compounds | |
| TH87922B (en) | Cyclohexylaminisokinolone derivatives | |
| NZ603177A (en) | Nucleoside cyclicphosphates |