TH90362B - HIV protease inhibitors - Google Patents

HIV protease inhibitors

Info

Publication number
TH90362B
TH90362B TH601003915A TH0601003915A TH90362B TH 90362 B TH90362 B TH 90362B TH 601003915 A TH601003915 A TH 601003915A TH 0601003915 A TH0601003915 A TH 0601003915A TH 90362 B TH90362 B TH 90362B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
protease inhibitors
hiv protease
alkendyl
formula
c6alk
Prior art date
Application number
TH601003915A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH90362A (en
Inventor
นายอันเดอร์ส ฮอลล์เบิร์ก นายฮันส์ วอลล์เบิร์ก นายเบอร์ทิล ซามูเอลส์สัน นายมาฮาลินกัม คานนัน นางเจนนี่ เอเคเกรน
Original Assignee
เมดิเวอร์ เอบี ทีโบเทค ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by เมดิเวอร์ เอบี ทีโบเทค ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลทีดี filed Critical เมดิเวอร์ เอบี ทีโบเทค ฟาร์มาซูติคอลส์ แอลทีดี
Publication of TH90362B publication Critical patent/TH90362B/en
Publication of TH90362A publication Critical patent/TH90362A/en

Links

Abstract

สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, X และ N เป็นตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์; E คือ N, CH; A' และ A'' คือหมู่สุดท้ายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์นี้ สารประกอบนี้นำมาใช้ประโยชน์เป็นตัวยับยั้ง HIV-1 โปรติเอส: Compounds of formula I (chemical formula) (I), for which R1, R2, X and N are defined in fabrication details; E is N, CH; A 'and A' 'is the last group as defined in this invention description. This compound is utilized as an HIV-1 protease inhibitor:

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ -R1', -OR1', -SR1', R1' คือ C1-C6Alk, C0-C3แอเคนไดอิลคาร์บอไซคลิล หรือ C0-C3แอลเคนไดอิลเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งหมู่ ใด ๆ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 3 หมู่ ที่เลือกโดยอิสระต่อกันจาก R10; R2 คือ C1-C6Alk, C0-C3แอลเคนไดอิลคาร์บอไซคลิล, C0-C3แอลเคนไดอิลเฮเทอโรไซคลิล อันไดอัน หนึ่งซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 3 ห:1. Compounds of formula I (chemical formula) (I), where R1 is -R1 ', -OR1', -SR1 ', R1' is C1-C6Alk, C0-C3 acidiccarboxyl anhydride or C0-C3 Alkendyl heterocyclic, which any group selected is replaced by up to 3 groups independently selected from R10; R2 is C1-C6Alk, C0-C3. One of the selected alkendyl carbocyclil, C0-C3 Alkendyl heterocyclic anhydrous, which was replaced by a substitution group up to 3 times:
TH601003915A 2006-08-16 HIV protease inhibitors TH90362A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH90362B true TH90362B (en) 2008-07-10
TH90362A TH90362A (en) 2008-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20075809L (en) DNA-PK inhibitors
NO20064032L (en) DPP-IV inhibitors
EA200801025A1 (en) COMPOSITION AND SYNTHESIS OF NEW REAGENTS FOR THE INHIBITION OF HIV REPLICATION
DK2091948T3 (en) Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
MX2009003834A (en) Pyrrolydine derivatives as iap inhibitors.
CY1109441T1 (en) INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION OF DIOXANE-2-ALKYLCARBAMIC
ATE553077T1 (en) PEPTIDATE INHIBITORS
MX2010006397A (en) Heterocyclic antiviral compounds.
MX2016006685A (en) N-acylimino heterocyclic compounds.
ATE501103T1 (en) ORGANIC COMPOUNDS
ATE417849T1 (en) PYRAZOLOA4,3-DÜPYRIMIDINE
DK1723140T3 (en) Process for the preparation of tryptase inhibitors
DE502006008710D1 (en) SUBSTITUTED TETRAHYDROISOCHINOLINES AS MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A MEDICAMENT
DE60229420D1 (en) NEW METAL PROTEINASE INHIBITORS
WO2007122792A3 (en) Biofilm formation inhibitor composition
ATE519818T1 (en) REVERSIBLE THERMOCHROME COMPOSITION
DK1819704T3 (en) Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide derivative useful as an inhibitor of glycogen phosphorylase
BRPI0918966A8 (en) protease inhibitor compound, pharmaceutical composition comprising said compounds and therapeutic use thereof
HRP20090011T3 (en) 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl-piperidines used as cgrp antagonists
MX2007001952A (en) Compounds and compositions useful as cathepsin s inhibitors.
TH90362B (en) HIV protease inhibitors
DK1873152T3 (en) Hitherto unknown method of purifying Moxonidine
TW200716112A (en) Benzimidazole compound
TH90362A (en) HIV protease inhibitors
TH88753B (en) Kinase inhibitors