สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, X และ N เป็นตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์; E คือ N, CH; A' และ A'' คือหมู่สุดท้ายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์นี้ สารประกอบนี้นำมาใช้ประโยชน์เป็นตัวยับยั้ง HIV-1 โปรติเอส: Compounds of formula I (chemical formula) (I), for which R1, R2, X and N are defined in fabrication details; E is N, CH; A 'and A' 'is the last group as defined in this invention description. This compound is utilized as an HIV-1 protease inhibitor:
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ -R1', -OR1', -SR1', R1' คือ C1-C6Alk, C0-C3แอเคนไดอิลคาร์บอไซคลิล หรือ C0-C3แอลเคนไดอิลเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งหมู่ ใด ๆ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 3 หมู่ ที่เลือกโดยอิสระต่อกันจาก R10; R2 คือ C1-C6Alk, C0-C3แอลเคนไดอิลคาร์บอไซคลิล, C0-C3แอลเคนไดอิลเฮเทอโรไซคลิล อันไดอัน หนึ่งซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 3 ห:1. Compounds of formula I (chemical formula) (I), where R1 is -R1 ', -OR1', -SR1 ', R1' is C1-C6Alk, C0-C3 acidiccarboxyl anhydride or C0-C3 Alkendyl heterocyclic, which any group selected is replaced by up to 3 groups independently selected from R10; R2 is C1-C6Alk, C0-C3. One of the selected alkendyl carbocyclil, C0-C3 Alkendyl heterocyclic anhydrous, which was replaced by a substitution group up to 3 times:
TH601003915A2006-08-16
HIV protease inhibitors
TH90362B
(en)
Process for the preparation of 17-hydroxy-6 beta, 7 beta, 15 beta, 16 beta -bismethylene-17alpha-pregn-4-ene-3-one-21-carboxylic acid gamma-lactone and key intermediates for this process