TH105498B -
The process of producing seed germination stimulants and plant growth promoters from Jatropha curcas seed cake using biotechnology.
- Google Patents
The process of producing seed germination stimulants and plant growth promoters from Jatropha curcas seed cake using biotechnology.
------25/10/2567------(OCR) OCR 09WPการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตสารกระตุ้นการงอกของเมล็ดพืช และสารเร่งการเจริญเติบโตของพืชจากกากเมล็ดสบู่ดำที่เหลือทิ้งจากกระบวนการบีบอัดน้ำมัน โดยเริ่มจากกระบวนการแยกสารพิษออกจากกากเมล็ดสบู่ดำ กระบวนการแยกโปรตีนจากกากเมล็ดสบู่ดำ และการย่อยโปรตีนที่แยกได้ เพื่อเป็นโปรตีนสกัดที่สามารถเป็นสารกระตุ้นการงอกของเมล็ดพืช และสารเร่งการเจริญเติบโตของพืช ซึ่งเป็นสารมูลค่าสูงและประยุกต์ใช้ในทางเกษตรกรรม ------------------October 25, 2024------(OCR) OCR 09WP This invention relates to the process of producing seed germination stimulants and plant growth promoters from jatropha seed cake, a waste product from the oil extraction process. The process begins with separating toxins from the jatropha seed cake, separating proteins from the separated proteins, and hydrolyzing the separated proteins to obtain extractable proteins that can be used as seed germination stimulants and plant growth promoters. These are high-value substances with applications in agriculture.
Claims (1)
------25/10/2567------(OCR) OCR 09WP1. กระบวนการผลิตสารกระตุ้นการงอกของเมล็ดพืชและสารเร่งการเจริญเติบโตของพืชจากกากเมล็ดสบู่ดำด้วยเทคโนโลยีชีวภาพประกอบด้วย 3 ขั้นตอน ดังนี้ขั้นตอนที่ 1 การกำจัดสารพิษออกจากกากเมล็ดสบู่ดำด้วยเอทานอล โดยชั่งกากเมล็ดสบู่ดำลงในภาชนะเติมเอทานอล 90 เปอร์เซ็นต์ในอัตราส่วน 1: 3(w/v) เขย่าด้วยความเร็วรอบ 150 รอบต่อนาทีนาน 5 นาที จากนั้นกรองสารแขวนลอยด้วยกระดาษกรอง ทิ้งส่วนใสและนำกากเมล็ดสบู่ดำที่เหลือจากการกรองมาผ่านการสกัดด้วยเอทานอล 90 เปอร์เซ็นต์อีก 3 ครั้งครั้งละ 5 นาที จะได้กากเมล็ดสบู่ดำปลอดสารพิษขั้นตอนที่ 2 การแยกโปรตีนออกจากกากเมล็ดสบู่ดำปลอดสารพิษด้วยการปรับค่าความเป็นกรด - ด่าง โดยนำกากเมล็ดสบู่ดำปลอดสารพิษบดละเอียด และอบแห้งมาละลายน้ำด้วยอัตราส่วน1:10(w/v) ตั้งทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องนาน 30นาที ปรับความเป็นกรด - ด่าง ให้เท่ากับ 12 โดยใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์เข้มข้น 1 โมลาร์ และกวนตลอดเป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่ 50 องศาเซลเซียสจากนั้นนำไปปั่นเหวี่ยงแยกตะกอนด้วยแรงเหวี่ยง 12,000 xg นาน 10 นาที เก็บส่วนใสที่ได้มาปรับความเป็นกรด-ด่างให้ได้ 4 โดยใช้กรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 1 โมลาร์ และนำไปปั่นเหวี่ยงแยกตะกอนด้วยแรงเหวี่ยง 12,000xg นาน 10 นาที จากนั้นนำตะกอนไปทำให้แห้งด้วยวิธีแช่แบบเยือกแข็ง (Lyophilization)ขั้นตอนที่ 3 การผลิตโปรตีนสกัดจากการย่อยโปรตีนที่แยกได้จากกากเมล็ดสบู่ดำด้วยเอนไซม์โปรตีเอส โดยเตรียมสารละลายโปรตีน 1 เปอร์เซ็นต์ (w/v) ในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์เข้มข้น 0.1โมลาร์ ที่ความเป็นกรด-ด่างเท่ากับ 7 จากนั้นทำการย่อยสลายโปรตีนด้วยสารละลายเอนไซม์เข้มข้น 1เปอร์เซ็นต์ ในอัตราส่วนระหว่างโปรตีนต่อเอนไซม์เท่ากับ 100: 1 (v/v) และใช้อุณหภูมิที่เหมาะสม(Optimum temperature) คือใช้อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสโดยบ่มปฏิกิริยานาน 2 ชั่วโมง หยุดปฏิกิริยาของเอนไซม์ด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที และนำไปปั่นเหวี่ยงแยกตะกอนที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสด้วยแรงเหวี่ยง 12,000 xg นาน 15 นาที จากนั้นเก็บส่วนใสของโปรตีนสกัดเพื่อใช้เป็นสารกระตุ้นการงอกของเมล็ดพืช และสารเร่งการเจริญเติบโตของพืช ------------------October 25, 2024------(OCR) OCR 09WP1. The process of producing seed germination stimulants and plant growth promoters from Jatropha curcas seed cake using biotechnology consists of 3 steps as follows: Step 1: Removal of toxins from Jatropha curcas seed cake using ethanol. Weigh the Jatropha curcas seed cake into a container, add 90% ethanol in a ratio of 1:3 (w/v), shake at a speed of 150 rpm for 5 minutes. Then filter the suspended solids with filter paper, discard the clear liquid, and then extract the remaining Jatropha curcas seed cake through 90% ethanol three more times, each time for 5 minutes. This will obtain a toxin-free Jatropha curcas seed cake. Step 2: Separation of proteins from the toxin-free Jatropha curcas seed cake by adjusting the pH. The toxin-free Jatropha curcas seed cake is finely ground. The dried protein was dissolved in water at a ratio of 1:10 (w/v), left at room temperature for 30 minutes, and the pH adjusted to 12 using 1 M concentrated sodium hydroxide. It was stirred continuously for 3 hours at 50°C, then centrifuged to separate the precipitate at a force of 12,000 xg for 10 minutes. The resulting clear liquid was collected, its pH adjusted to 4 using 1 M concentrated hydrochloric acid, and centrifuged to separate the precipitate at a force of 12,000 xg for 10 minutes. The precipitate was then freeze-dried (lyophilization). Step 3: Production of extracted protein from the protein isolated from the Jatropha curcas seed cake using protease enzyme. A 1% (w/v) protein solution was prepared in a 0.1 M phosphate buffer solution at a pH of 7. The protein was then hydrolyzed using a 1% enzyme solution at a protein-to-enzyme ratio of 100:1 (v/v) at an optimum temperature of 50°C. The reaction was incubated for 2 hours, then stopped by heating at 90°C for 10 minutes. The precipitate was then separated by centrifugation at 4°C with a centrifugal force of 12,000 xg for 15 minutes. The clear protein extract was collected for use as a seed germination stimulant and plant growth promoter.
TH902000751F2010-08-16
The process of producing seed germination stimulants and plant growth promoters from Jatropha curcas seed cake using biotechnology.
TH105498B
(en)