------23/12/2564------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์องค์ประกอบซิลิโคนที่สามารถเกิดการบ่มสองแบบ (dual curable silicone compositions) และสามารถเกิดการครอสลิ้งค์โครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไชลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่างไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxanemonomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วยการทำปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชั่นแบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเชนพอลิเมอร์แบบโซ่ตรง (linearpolysiloxane)และ/หรือไชลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม(C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลโกเมอร์ (oligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร (siloxane dimer)ไซลอกเซนไตรเมอร์(siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์(siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์เป็นตัวกำหนดให้องค์ประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate,-OOCCH=CH2),หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl,-OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride,-H), หมู่อัลคิล (alkyl,-R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkoxyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการครอสลิ้งก์โครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีในสายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย ------------ DC60 (13/11/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ ( hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วย การทำปฏิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oiligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H) หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 13/11/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฎิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮไดรด์ ( hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน แล้วจึงตามด้วย การทำปฎิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน ร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะคอม (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oiligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetramer) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหมู่ฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H) หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมาสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แก้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฎิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลายหลายในการใช้งานของซิลิโคน ------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีการสังเคราะห์ส่วนประกอบซิลิโคนที่มีหมู่ ฟังก์ชันที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่พอลิเมอร์ต่างๆ กันและสามารถเกิดการเชื่อมขวางโครงสร้าง ทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยการทำปฏิกิริยาไฮโดรไซลิเลชัน (hydrosilylation) ระหว่าง ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ฟังก์ชันไฮโดรด์ (hydride functionalized cyclic siloxane monomer) กับสารอัลลิลิกมอนอเมอร์ (allylic monomer) ที่มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต เพื่อให้ได้ ไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปรให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตก่อน และจึงตามด้วย การทำปฎิกิริยาการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบเปิดวงของไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีการดัดแปร ให้มีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลต ร่วมกับไซลอกเซนพอลิเมอร์แบบเส้นตรง (linear polysiloxane) และ/หรือไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่แทนที่อัลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1-4 อะตอม (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) และ/หรือร่วมกับไซลอกเซนมอนอเมอร์แบบวงที่มีหมู่ ฟังก์ชันไฮไดรด์ โดยใช้ตัวปิดสายโซ่พอลิเมอร์ (chain terminator) ในกลุ่มของไซลอกเซนโอลิโก เมอร์ (oligosiloxane) เช่น ไซลอกเซนไดเมอร์ (siloxane dimer) ไซลอกเซนไตรเมอร์ (siloxane trimer) และไซลอกเซนเตตระเมอร์ (siloxane tetraner) เป็นต้น ที่มีหมู่ฟังก์ชันชนิดต่างๆ ที่ปลายทั้ง สองข้างของสายโซ่โอลิโกเมอร์ เป็นตัวกำหนดให้ส่วนประกอบซิลิโคนที่เตรียมขึ้นมีหูฟังก์ชันที่ ปลายทั้งสองข้างตามที่ต้องการ ได้แก่ หมู่อะคริเลต (acrylate, -OOCCH=CH2), หมู่เมธะคริเลต (methacrylate, -OOC(CH3)C=CH2), หมู่ไฮดรอกซิล (hydroxyl, -OH), หมู่ไฮไดรด์ (hydride, -H), หมู่อัลคิล (alkyl, -R) และ หมู่อัลคอกซิล (alkoxyl, -OR) ซิลิโคนที่เตรียมขึ้นสามารถเกิดการเชื่อม ขวางโครงสร้างทางเคมีได้ด้วยทั้งความร้อนและแสง โดยอาศัยหมู่อะดริเลตหรือเมธะคริเลตที่มีใน สายโซ่โมเลกุล นอกเหนือจากการมีหมู่อะคริเลตหรือเมธะคริเลตในสายโซ่พอลิเมอร์แล้ว การมีหมู่ ฟังก์ชันชนิดต่างๆ (ดังกลุ่มตัวอย่างข้างต้น) ที่ว่องไวต่อการทำปฎิกิริยาที่ปลายทั้งสองข้างของสายโซ่ พอลิเมอร์จะช่วยเพิ่มความหลากหลายในการใช้งานของซิลิโคนด้วย------23/12/2021------(OCR) The invention relates to a method for synthesizing dual curable silicone compositions and the crosslinking of their chemical structures by both heat and light by hydrosilylation between a hydride functionalized cyclic siloxanemonomer and an allylic monomer containing an acrylate or methacrylate group to obtain a cyclic siloxane monomer modified to contain an acrylate or methacrylate group, followed by a ring-opening polymerization of the cyclic siloxane monomer modified to contain an acrylate or methacrylate group together with a straight-chain siloxane polymer. (linearpolysiloxane) and/or cyclic siloxane monomer with alkyl substitution groups having 1-4 carbon atoms (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) and/or in combination with cyclic siloxane monomer with hydride functional groups by using chain terminator in the group of siloxane oligomers (oligosiloxane) such as siloxane dimer, siloxane trimer and siloxane tetramer, etc., which have various functional groups at both ends of the oligomer chain as a determinant so that the prepared silicone composition has the desired functional groups at both ends, namely acrylate groups (acrylate, -OOCCH=CH2), methacrylate groups (-OOC(CH3)C=CH2), hydroxyl groups. (hydroxyl,-OH), hydride groups (hydride,-H), alkyl groups (alkyl,-R) and alkoxyl groups (alkoxyl,-OR). The prepared silicones can undergo chemical structural crosslinking by both heat and light, relying on the acrylate or methacrylate groups present in the molecular chain. In addition to the presence of acrylate or methacrylate groups in the polymer chain, the presence of various reactive functional groups (as the above examples) at both ends of the polymer chain will also increase the versatility of silicone applications. ------------ DC60 (13/11/58) This invention relates to a method for synthesizing silicone components having functional groups at both ends of the polymer chain and being able to undergo chemical structural crosslinking by both heat and light, by means of hydrosylylation reaction. (hydrosilylation) between hydride functionalized cyclic siloxane monomer and allylic monomer containing acrylate or methacrylate groups to obtain cyclic siloxane monomer modified to contain acrylate or methacrylate groups first, followed by ring-opening polymerization of cyclic siloxane monomer modified to contain acrylate or methacrylate groups together with linear polysiloxane and/or cyclic siloxane monomer with alkyl substituents having 1-4 carbon atoms (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) and/or with cyclic siloxane monomer with hydride functional groups. By using polymer chain terminators in the group of siloxane oligomers such as siloxane dimer, siloxane trimer and siloxane tetramer, etc., which have various functional groups at both ends of the oligomer chain, it determines that the prepared silicone components have the desired functional groups at both ends, namely acrylate groups (-OOCH=CH2), methacrylate groups (-OOC(CH3)C=CH2), hydroxyl groups (hydroxyl, -OH), hydride groups (hydride, -H), alkyl groups (-R) and alkyl groups (-OR). The prepared silicones can be crosslinked chemically by both heat and light, using the acrylate or methacrylate groups present in Molecular chain In addition to the presence of acrylate or methacrylate groups in the polymer chain, the presence of various reactive functional groups (as exemplified above) at both ends of the polymer chain will also increase the versatility of silicone applications. Edit summary of invention 13/11/2015 This invention relates to a method for synthesizing silicone composites having functional groups at both ends of the polymer chain and being able to undergo chemical crosslinking by both heat and light by means of hydrosilylation between a hydride functionalized cyclic siloxane monomer and an allylic monomer containing an acrylate or methacrylate group to obtain a cyclic siloxane monomer modified to contain an acrylate or methacrylate group first, followed by Ring-opening polymerization of cyclic siloxane monomers modified to contain acrylate or methacrylate groups together with linear polysiloxane and/or cyclic siloxane monomers with alkyl substituents having 1-4 carbon atoms (C1-4 Alkyl substitude cyclic siloxane monomer) and/or cyclic siloxane monomers with hydride functional groups using chain terminators in the siloxane oligomer group such as siloxane dimer, siloxane trimer and siloxane tetramer, etc., which have various functional groups at both ends of the oligomer chain, determines the prepared silicone composition to have the functional groups. Both ends as desired, including acrylate (-OOCH=CH2), methacrylate (-OOC(CH3)C=CH2), hydroxyl (-OH), hydride (-H), alkyl (-R) and alkyl (-OR) groups. The prepared silicones can be crosslinked chemically by both heat and light, relying on the acrylate or methacrylate groups present in the molecular chain. In addition to the presence of acrylate or methylate groups in the glass polymer chain, the presence of various reactive functional groups (as exemplified above) at both ends of the polymer chain will increase the versatility of silicone applications. ------------------------------------------------------------- This invention relates to a method for synthesizing silicone compositions having functional groups at both ends of the polymer chain and being able to undergo chemical crosslinking by both heat and light. By hydrosilylation reaction between hydride functionalized cyclic siloxane monomer and allylic monomer containing acrylate or methacrylate groups to obtain cyclic siloxane monomer modified to contain acrylate or methacrylate groups first, followed by ring-opening polymerization of cyclic siloxane monomer modified to contain acrylate or methacrylate groups together with linear polysiloxane and/or cyclic siloxane monomer with alkyl substitution group having 1-4 carbon atoms (C1-4 alkyl substituted cyclic siloxane monomer) and/or with cyclic siloxane monomer with hydride functional group. By using chain terminators in the group of siloxane oligomers such as siloxane dimer, siloxane trimer and siloxane tetraner, etc., which have various functional groups at both ends of the oligomer chain, it determines that the prepared silicone components have the desired functional ears at both ends, namely acrylate groups (-OOCCH=CH2), methacrylate groups (-OOC(CH3)C=CH2), hydroxyl groups (hydroxyl, -OH), hydride groups (hydride, -H), alkyl groups (-R) and alkoxyl groups (-OR). The prepared silicones can be crosslinked chemically by both heat and light. In addition to the presence of acrylate or methacrylate groups in the polymer chain, the presence of reactive functional groups (as in the examples above) at both ends of the polymer chain also increases the versatility of silicone applications.