TH104546B - มอร์ฟอลิโน ไพริมิดิเนส (Morpholino Pyrimidines) และการใช้ในการรักษาของมัน - Google Patents

มอร์ฟอลิโน ไพริมิดิเนส (Morpholino Pyrimidines) และการใช้ในการรักษาของมัน

Info

Publication number
TH104546B
TH104546B TH802003034F TH0802003034F TH104546B TH 104546 B TH104546 B TH 104546B TH 802003034 F TH802003034 F TH 802003034F TH 0802003034 F TH0802003034 F TH 0802003034F TH 104546 B TH104546 B TH 104546B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methyl
methylsulfonymidoid
methylmorpholin
pyrimidin
benzimidazol
Prior art date
Application number
TH802003034F
Other languages
English (en)
Other versions
TH137288A (th
TH104546S (th
TH35489S1 (th
Inventor
ไมเคิล ฟุท เควิน
กิตติภิญโญวัฒน์ นายภัคพล
Original Assignee
บริษัท เอสซีจี เปเปอร์ จำกัด (มหาชน)
แอสทราเซเนก้า เอบี
Filing date
Publication date
Publication of TH104546S publication Critical patent/TH104546S/th
Application filed by บริษัท เอสซีจี เปเปอร์ จำกัด (มหาชน), แอสทราเซเนก้า เอบี filed Critical บริษัท เอสซีจี เปเปอร์ จำกัด (มหาชน)
Publication of TH35489S1 publication Critical patent/TH35489S1/th
Publication of TH137288A publication Critical patent/TH137288A/th
Publication of TH104546B publication Critical patent/TH104546B/th

Links

Abstract

DC60 (28/01/56) เพื่อให้สารประกอบไพริมิดินิล (pyrimidinyl) สูตร (I), (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R2 คือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์, ขั้นตอนการเตรียม, ส่วนผสมทางเภสัชภัณฑ์ ที่มีสารประกอบไพริมิดินิลและการใช้เพื่อการรักษา เพื่อให้สารประกอบไพริมิดินิล (pyrimidinyl) สูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R2 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์ ขั้นตอนการเตรียม ส่วนผสมทางเภสัชภัณฑ์ ที่มีสารประกอบไพริมิดินิลและการใช้เพื่อการรักษา

Claims (11)

1.สารประกอบสูตร (I); (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เลือกจากมอร์ฟอลีน -4-yl(morpholin-4-yl) และ 3- เมทิลมอร์ฟอลีน-4-yl) (3- methylmorpholin-4- yl); R2 คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) n คือ 0 หรือ 1; R2A,R2c,R2E และ R2F ที่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือเมทิล ; R2B และ R2D เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือเมทิล ; R2G ถูกเลือกจาก -NHR7 และ -NHCOR8; R2H คือ ฟลูออโร (fluoro); R3 คือเมทิล ; R4 และ R5 คือไฮโดรเจนหรือเมทิลที่เป็นอิสระตือ หรือ R4 และ R5 พร้อมกับอะตอมอื่นติดกันเกิด เป็นวงแหวน A; วงแหวน A คือวงแหวน C3-6ไซโคลอัลคิล (C3-6 cycloalkyl) หรือวงแหวน 4-6 สมาชิกของเฮเทอ ไรไซคลิก (heterocyclic) อิ่มตัวที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ตัวที่เลือกจาก 0 และ N; R6 คือไฮโดรเจน; R7 คือไฮโดรเจน หรือ เมทิล; R8 คือ เมทิล ; หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นภสัชภัณฑ์
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R4 และ R5 พร้อมกับอะตอมอื่นติดกันเกิดเป็นวงแหวน A, และวงแหวน A คือวงแหวน C3-6 ไซโคลอัลคิล หรือวงแหวน 4-6 เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 ตัวที่เลือกจาก O และ N
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งวงแหวน A คือวงแหวนไซโคลโพรพิล (cyclopropyl), วงแหวนเตตระไฮโดรไพรานิล (tetrahydropyranyl) หรือ วงแหวนไพเพอริดินิล (piperidinyl)
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง R2A คือไฮโดรเจน; R2B คือ ไฮโดรเจน; R2C คือไฮโดรเจน; R2D คือไฮโดรเจน; R2E คือไฮโรเจน; และ R2F คือไฮโดรเจน
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4 ที่ซึ่ง R1 คือ 3- เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl (3-methylmorpholin-4-yl)
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 ที่สารประกอบสูตร (I) คือ สารประกอบสูตร (la) (สูตรเคมี) หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6, หรือเกลือทีไดรับการยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์, ดังกล่าวที่ซึ่ง: วงแหวน A คือวงแหวนไวโคลโพรพิล; R2 คือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ; n คือ 0 หรือ 1; R2A คือไฮโดรเจน; R2B คือไฮโดรเจน; R2C คือไฮโดรเจน; R2D คือไฮโดรเจน; R2F คือไฮโดรเจน; R2G คือ -NHR7; R2H คือ ฟลูโอโร; R3 คือกลุ่มเมทิล; R6 คือไฮโดรเจน; และ R7 คือไฮโดรเจน หรือ เมทิล; หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นเภสัชฑ์
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบสูตร (I) เลือกจากหนึ่งใน 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล-2-yl}- 1H-ไพรโรโล[2,3-b]ไพริไดน์; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล]ไฟริมิ ดิน-2-yl}-1H-ไพรโรโล[2,3-b]ไพริไดน์; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล]ไพริมิ ดิน-2-yl}-1H-ไพรโรโล[2,3-b]ไพริไดน์; N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน -4-yl]-6-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซโคลโพ รพิล]ไพริมิดิน-2-y;}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน -4-yl]-6-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซโคลโพ รพิล]ไพริมิดิน-2-y;}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล]ไพริมิ ดิน-2-yl}-1H-อินโดล; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล]ไพริมิ ดิน-2-yl}-1H-อินโดล; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล]ไพริมิ ดิน-2-yl}-1H-อินโดล; 1-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เมทิล]ไพริพิล]ไพริมิ ดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 4-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซ โคโพรพิล]ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 4-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซ โคโพรพิล]ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-(S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซโคลโพรพิล]ไพริมิดิน-2- yl}-1H-ไพรโรโล[2,3-c]ไพริไดน์; N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เอทิล]-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl] ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เอทิล]-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl] ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน -4-yl]-6-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เตตระไฮโดร- 2H-ไพแรน-4-yl]ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน -4-yl]-6-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เตตระไฮโดร- 2H-ไพแรน-4-yl]ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 4-{4-[3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[4-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เตตระไฮโดร-2H-ไพ แรน-4-yl] ไพริมิดิน-2-yl}-1H-อินโดล; 4-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-])-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ ฟอลิน-4-yl]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 4-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-])-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ ฟอลิน-4-yl]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 6-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-])-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เอทิล]-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ ฟอลิน-4-yl]ไพริมิดิน-2-yl}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 5-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เอทิล]-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ ฟอลิน-4-yl]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 5-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เอทิล]-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ ฟอลิน-4-yl]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 6-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[1-เมทิล-1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)เอทิล]-6-[(3R)-3-เมทิลมอร์ ฟอลิน-4-yl]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 6-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซ โคลโพรพิล]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 5-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((R)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซ โคลโพรพิล]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; 5-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซ โคลโพรพิล]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน; และ 6-ฟลูโอโร-N-เมทิล-1-{4-[(3R)-3-เมทิลมอร์ฟอลิน-4-yl]-6-[1-((S)-S-เมทิลซัลโฟนิมิดอยล์)ไซ โคลโพรพิล]ไพริมิดิน-2-y}-1H-เบนซิมิดาซอล-2-เอมีน, หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นเภสัช ภัณฑ์
9. สารประกอบสูตร (I), หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์, ตามข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 สำหรับใช้รักษามะเร็ง
10. ส่วนผสมทางเภสัชภัณฑ์ประกอบด้วยสารประกอบสูตร (I), หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการ ยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์, ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 เกี่ยวกับตัวเสริม, ตัวละลายหรือพาหะที่ ได้รับการยอมรับเป็นเภสัชภัรฑ์
11. ขั้นตอนสำหรับการรักษามะเร็งซึ่งประกอบด้วยการบริหารจัดการผู้ป่วยที่ต้องการสารประกอบ สูตร (I) ด้วยปริมาณที่มีผลต่อการบำบัดรักษา, หรือเกลือดังกล่าวที่ได้รับการยอมรับเปนเภสัช, ตามข้อ ถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 การใช้สารประกอบสูตร (I), หรือเกลือดังกล่าวทีได้รับการยอมรับเป็นเภสัชภัณฑ์, ตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการป้องกันหรือรักษาเนื้องอกซึ่งไวต่อการยับยั้งของ ATR ไคเนส
TH802003034F 2011-06-09 มอร์ฟอลิโน ไพริมิดิเนส (Morpholino Pyrimidines) และการใช้ในการรักษาของมัน TH104546B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH104546S TH104546S (th) 2010-10-27
TH35489S1 TH35489S1 (th) 2013-04-10
TH137288A TH137288A (th) 2014-10-09
TH104546B true TH104546B (th) 2024-11-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20140953T1 (hr) Morfolino pirimidini i njihova uporaba za lijeäśenje
WO2024076670A2 (en) Tethered heterocyclic inhibitors of kras g12c mutant proteins and uses thereof
JP7654071B2 (ja) 複素環スピロ化合物及び使用方法
KR102534028B1 (ko) 트리아졸로피리미딘 화합물 및 그의 용도
WO2023159086A1 (en) Quinazoline compounds and use thereof as inhibtors of mutant kras proteins
ES2664985T3 (es) Compuestos y métodos para modulación de quinasa, e indicaciones de los mismos
AU2024266099A1 (en) Spiro-heterocyclic inhibitors of kras g12c mutant proteins and uses thereof
NZ629442A (en) Heterocyclyl compounds as mek inhibitors
JP2013528204A5 (th)
EP4237086A1 (en) Heterocyclic spiro compounds and methods of use
EP3472166A1 (en) Imidazopyrimidine compounds useful for the treatment of cancer
NZ630457A (en) Compounds useful as inhibitors of atr kinase
EA201492125A1 (ru) НОВЫЕ 4-(ЗАМЕЩЕННЫЙ АМИНО)-7Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LRRK2
EA020479B1 (ru) СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ КАК ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ B-Raf
RU2019115115A (ru) Производные пиперидина в качестве ингибиторов убиквитин-специфической протеазы 7
SI3083625T1 (en) Pyrimidopyrimidinones, useful as Wee-1 kinase inhibitors
RU2014151009A (ru) Пиразолопиримидоновые и пиразолопиридоновые ингибиторы танкиразы
CA2785113A1 (en) Imidazopyridine derivatives as jak inhibitors
RU2018134981A (ru) Конъюгаты, содержащие ингибиторы RIPK2
NZ627900A (en) Macrocyclic derivatives for the treatment of proliferative diseases
KR20140062120A (ko) 키나아제 저해제로서의 벤조니트릴 유도체
TWI831829B (zh) 苯氧基-吡啶基-嘧啶化合物及使用方法
RS54788B1 (sr) Inhibitori pirimidina pde10
JP2025532611A (ja) Brm標的化化合物及び関連する使用方法
US20210000825A1 (en) Tyrosine Kinase Non-Receptor 1 (TNK1) Inhibitors and Uses Thereof